流动注射化学发光抑制法测定氨苄西林钠

基于氨苄西林钠在H2SO4溶液中降解后,其降解产物对桑色素-KMnO4体系的化学发光具有显著的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光抑制法快速测定氨苄西林钠的新方法。化学发光信号的降低值△Icl与氨苄西林钠的质量浓度在10．0～100．0mg／L范围内呈良好的线性关系,其中r=0．9995(n=7)。方法的检出限为2．7mg／L,对50．0mg／L氨苄西林钠进行了11次平行测定,方法的相对标准偏差为0．8％。用本法对氨苄西林钠针剂的测定结果符合国家药典要求,回收率为99．1％～102．0％。初步探讨了化学发光反应的抑制机理。     

流动注射抑制化学发光法测定盐酸环丙沙星

在碱性介质中,环丙沙星对鲁米诺-KIO4-Co2 反应体系产生的化学发光明显地受到抑制,且化学发光强度的抑制强度与环丙沙星的浓度成正比关系.基于上述现象,提出了环丙沙星的流动注射-化学发光测定法.环丙沙星的质量浓度在3.0×10-7～1.0×10-5g·L-1之间成线性关系,检出限为2.0×10-7g·L-1.对浓度水平为1.0×10-6g·L-1的盐酸环丙沙星进行11次平行测定,得到RSD(n=11)值为2.7%.应用此方法分析了环丙沙星药片,所得结果与按中国药典方法所得测定值保持一致,回收率试验的结果在98.5%～101.2%之间.     

流动注射化学发光法测定利血平

研究了利血平在酸性条件下与高锰酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为，建立了流动注射化学发光测定利血平的新方法。利血平的浓度在１．０×１０＾－６￣８．０×１０＾－５ｈ／ｍＬ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系；检出限为３×１０＾－７ｇ／ｍＬ。对６×１０＾－６ｇ／ｍＬ利血平进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．３％。方法用于药剂中利血平含量测定，结果与药典标准方法测得值一致。     

流动注射化学发光法测定亚硫酸根的研究

基于Fe(Ⅲ )氧化SO2 - 3生成Fe(Ⅱ )的反应和鲁米诺 O2 Fe(Ⅱ )化学发光反应相偶合 ,建立了流动注射化学发光测定SO2 - 3的方法 ,方法检出限为 3× 10 - 8g·ml- 1,RSD为 2 % ,方法用于食品中SO2 - 3的测定 ,结果满意     

流动注射化学发光抑制法测定维生素E

实验发现,H2SO4-KMnO4-甲醛在丙酮存在下发光信号大大增强,据此建立了H2SO4-KMnO4-甲醛-丙酮新体系。同时发现维生素E(VE)对H2SO4-KMnO4-甲醛-丙酮化学发光体系有强烈的抑制作用,建立了维生素E的流动注射化学发光抑制法的新体系。化学发光信号的降低值与VE的浓度在1.0×10-5~1.0×10-3mol/L的范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为3.0×10-6mol/L。对1.0×10-4mol/L的VE进行11次平行测定,其相对标准偏差为1.5%。该法已用于VE片剂中VE的测定。     

流动注射化学发光抑制法测定痕量抗坏血酸

研究发现在碱性介质下，抗坏血酸对 Luminol-K3Fe（CN）6体系发光反应具有强烈的抑制作用，建立了化学发光抑制快速测定痕量抗坏血酸的新方法。本法测定抗坏血酸的线性范围为4．0×10－8～1．0×10-6mol／L，D．L＝40×10－8mol／L，对1．0×10－7mol／L抗坏血酸连续11次测定的相对标准偏差为0．5％，应用于医用维生素C片剂、维生素针剂以及血样中抗坏血酸的测定，结果满意。     

流动注射化学发光法测定甲硝唑

在碱性条件下 ,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光 ,甲硝唑对该体系有显著的增强作用 (亚铁氰化钾存在时 )。基于此 ,建立了流动注射化学发光测定痕量甲硝唑的新方法。甲硝唑浓度在 2 .0× 1 0 -6～ 4 .0× 1 0 -4 mol L范围内与发光强度呈良好的线性关系 ;检出限 (3σ)为 1 .5× 1 0 -7mol L。相对标准偏差 (c =1 .0× 1 0 -5mol L ,n=1 1 )为 3.6 %。方法已用于制剂中甲硝唑含量测定     

流动注射化学发光法测定尼莫地平

利用尼莫地平对ce（Ⅳ)-Na2SO3化学发光体系的抑制作用,建立了流动注射—化学发光法测定尼莫地平的新方法。化学发光强度与尼莫地平浓度在0．5～90mg/L范围内呈线性关系,线性范围为0．5～10mg/L时,r=0．9990;线性范围为10～90mg/L时,r=0．9968。回收率在98．3％～103．2％范围内;检出限为0．085mg/L。     

流动注射化学发光法测定己内酰胺

使用己内酰胺增强Ce(Ⅳ) SO32-化学发光体系,结合流动注射分析技术进行了己内酰胺的测定。己内酰胺的质量浓度在4.0×10-7～1.0×10-5g/mL范围内与化学发光分析信号呈线性关系,其检出限为1×10-7g/mL。对4.0×10-7g/mL的己内酰胺溶液进行11次连续测定,相对标准偏差为2.1%。方法已应用于层析用聚己内酰胺中的己内酰胺测定。     

流动注射化学发光法测定褪黑素

在强碱性介质中,铁氰化钾可直接氧化褪黑素产生化学发光。基于此,建立了一种测定褪黑素的流动注射化学发光分析方法。线性范围为1.9×10-6~2.3×10-4g/mL,检出限为5×10-7g/mL,该法已用于药物中褪黑素的测定。     

偶合反应化学发光法测定过氧化苯甲酰

基于过氧化苯甲酰可以氧化K4Fe(CN)6生成K3Fe(CN)6,生成的K3Fe(CN)6在碱性溶液氧化鲁米诺可产生强的化学发光的特性,建立了测定过氧化苯甲酰的偶合反应化学发光新方法.该方法测定过氧化苯甲酰的线性范围为1.0×10-8～4.0×10-6 g/mL, 检出限为5×10-9 g/mL,相对标准偏差为3.0% (1.0×10-7 g/mL过氧化苯甲酰溶液,n=11).该方法已用于市售面粉中过氧化苯甲酰的测定.     

反相流动注射-化学发光法测定氨基酸

基于碱性条件，氨基酸对次氯酸钠-一鲁米诺化学发光体系的显著增敏作用，建立了反相流动注射-化学发光法测定氨基酸的新方法。该法不需对氨基酸进行衍生或转化，检出限为0．016μg/mL，采样频率为150次／h，对1μg／L的组氨酸进行连续12次平行测定，其RSD为0．9％。对氨基酸注射液样品中的氨基酸测定的回收率在98．6％～102．1％之间，并和经典的茚三酮比色法进行了对照。     

流动注射化学发光法测定DL-酪氨酸

在甲醛存在下 ,高锰酸钾与DL 酪氨酸能够发生化学发光反应 ,产生很强的化学发光。据此采用流动注射技术 ,建立了一种测定DL 酪氨酸的化学发光分析法。方法的检出限为 2 .9× 1 0 - 8g/mL ,相对标准偏差为 1 .5 % ( 1 .0× 1 0 - 6g/mLDL 酪氨酸 ,n =1 1 ) ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 7g/mL～ 5 .0× 1 0 - 6g/mL。     

流动注射化学发光法测定丹皮酚

丹皮酚有解热、消炎、止痛、镇静等功效[1]。目前测定丹皮酚的方法有高效液相色谱法[2,3]、薄层色谱法[4]、毛细管气相色谱法[5]、毛细管电泳法[6,7]、紫外分光光度法[8]。流动注射是一种高度重现的进样技术[9],它同化学发光法联用,具有快速、灵敏和仪器简单等优点。用化学发光     

硫酸铈-亚硫酸钠流动注射化学发光法测定多贝斯

基于多贝斯对硫酸铈-亚硫酸钠化学发光体系的抑制作用,建立了流动注射-化学发光测定多贝斯的新方法,并且研究了各种实验条件的影响。在酸性介质中,发光强度的降低(ΔICL)与多贝斯浓度在4.0×10-6~6.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,回归相关系数为0.9976,方法的检出限为2.0×10-6mol/L,相对标准偏差为1.2%(n=6)。     

流动注射化学发光法测定甲氧氯普胺

在酸性条件下，甲醛对高锰酸钾氧化甲氧氯普胺的化学发光反应有很强的增敏作用，据此，建立了流动注射化学发光法测定甲氧氯普胺纳新方法。方法的线性范围为0．4-100μg/mL，检出限为0．2μg/mL，对10μg/mL的甲氧氯普胺标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为1．8％。方法已用于药物中甲氧氯普胺含量的测定。     

An investigation of the chemiluminescence reaction in the sodium hypochlorite–folic acid–emicarbazide hydrochloride system

A chemiluminescence method for the determination of folic acid by the sodium hypochlorite–folic acid–semicarbazide hydrochloride system with a new flow injection technique has been established. The new method can perform simple, sensitive and rapid determinations of folic acid. The response to the concentration of folic acid, in the range of 1.0×10⁻⁷5.0×10⁻⁵ g/ml, is linear. The relative standard deviation of the method is 2.3% (C_s=4.0×10⁻⁶ g/ml, n=11). The detection limit is 2.7×10⁻⁸ g/ml. This method is suitable for automatic and continuous analysis, and has been successfully tested for the determination of folic acid in a folic acid tablet.