依文思蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用

在pH 2 .0～ 7.0的条件下 ,依文思蓝 (EB)与硫酸新霉素 (NEO)、硫酸卡那霉素 (KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸妥布霉素 (TOB)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于 672～ 676nm ;不同体系的线性范围从 0～ 9.0至 0～ 1 2 .0mg L ;摩尔吸光系数 (ε)在 1 .75× 1 0 4 ～ 3 .3 0× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1之间 ;最大褪色波长位于 61 6～ 62 0nm的区间。用褪色光度法测定时 ,线性范围从 0～ 6.0mg L至 0～ 1 4.0mg L;摩尔吸光系数 (ε)从 1 .2 2× 1 0 4 至 4.63× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。当用双波长叠加法时 ,ε值在 (2 .97～ 7.93 )× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 之间。探讨了适宜的反应条件及主要的分析化学性质。该方法用于市售药物及尿液中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果满意     

曲利本蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用

曲利本蓝 (TB)与硫酸卡那霉素 (KANA)和硫酸妥布霉素 (TOB)等氨基糖苷类抗生素在pH 2 .0～ 7.0的条件下反应生成蓝色离子缔合物。其最大显色波长位于 680nm(TOB)和 686nm(KANA) ,线性范围分别是 0～ 1 1 .0 μg mL(TOB)和0～ 1 3.0 μg mL(KANA) ,摩尔吸光系数 (ε)分别为 5 .32× 1 0 3(TOB)和 3.64× 1 0 3(KANA)L·mol-1·cm-1;最大褪色波长位于 5 88nm(TOB)和 5 90nm(KANA) ,线性范围均为 0～ 1 1 .0 μg mL ,摩尔吸光系数 (ε)分别为 1 .84× 1 0 4 (TOB)和 1 .1 1× 1 0 4(KANA)L·mol-1·cm-1。当用双波长叠加法时 ,ε值分别为 2 .37× 1 0 4 (TOB)和1 47× 1 0 4 (KANA)L·mol-1·cm-1。探讨了适宜的反应条件及主要的分析化学性质。该方法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素的测定。     

滂胺天蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用

在 pH2.0～7.0的条件下 ,滂胺天蓝(PSB)与硫酸卡那霉素(KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸新霉素(NEO)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于686～690nm ,线性范围分别为0～14.0、0～12.5、0～14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.53×104、1.12×104、1.47×104L/(mol·cm) ;最大褪色波长位于620～622nm ,线性范围分别为0～14.0、0～12.0、0～14.0mg/L ,摩尔吸光系数(ε)分别为1.41×104、1.43×104、2.42×104L/(mol·cm) ;当用双波长叠加法测定时 ,ε值分别为2.94×104、2.55×104、3.89×104L/(mol·cm) ;探讨了适宜的反应条件 ;该法用于市售药物中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果令人满意     

阿莫西林与维多利亚蓝B的显色反应及应用

The color reaction of amoxicillin with victoria blue B was studied.A novel visible spectrophotometric method for the determination of amoxicillin has been established.Under pH 8.50～10.5 condition,victoria blue B reacteds with amoxicillin to form red ion association complex.The maximum absorption wavelength was at 630nm and the apparent molar absorptivity(ε) was 2.67×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1) and the linear ranges was 0～5.5 mg·L~(-1).Amoxicillin obey Beer's law in definite concentration range.The optimum reaction conditions and the methodological precision were studied simultaneity.The method was simple and rapid and sensitive for the determination of amoxicillin.This method has been applied to the determination of amoxicillin is in the city sell amoxicillin medicament is in point and average recovery at 98.2%～101.0%.     

二氧化氯-碘化物-吖啶红高灵敏显色反应及其分析应用

在稀磷酸介质中 ,二氧化氯 ( Cl O2 )氧化 I- 形成 I3- ,I3- 进一步与吖啶红( ADR)阳离子形成离子缔合物 [ADR][I3]。在聚乙烯醇存在下 ,以试剂空白作参比 ,该离子缔合物的吸收波峰和波谷分别位于 5 82 nm和 5 2 6nm处 ,除波峰和波谷处吸光度与 Cl O2 的浓度有线性关系外 ,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与 Cl O2 的吸光度呈直线关系。常规方法测定时 ,ε582 =1 .3× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1;双波长法测定时 ,ε582 +52 6 =2 .9× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,对 Cl O2 的检出限分别为 0 .8μg/L和 0 .5μg/L。方法已成功地用于自来水中 Cl O2 的测定     

2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯与铜(Ⅱ)的显色反应及其应用

在TritonX - 10 0表面活性剂存在下 ,研究了 2 羟基 4 磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铜 (Ⅱ )的显色反应。在pH =10 .5的Na2 B4O7-NaOH缓冲溶液中 ,HSDAA与铜 (Ⅱ )形成 3∶1的深红色配合物 ,配合物的最大吸收峰位于λ =5 35nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L/(mol·cm)。铜 (Ⅱ )的浓度在 0～ 4 80 μg/L范围内符合比耳定律。该方法用于大米和面粉中微量铜的测定 ,5次测定结果的相对标准偏差分别为 1.8%和 2 .9% ,平均回收率分别为 97.0 %和 10 4 .3%。测定结果与原子吸收法的测定结果基本一致     

2-羟基-5-磺酸苯基重氮氨基偶氮苯与铂显色反应

氮烯类试剂因其具有较大共轭体系,在光度分析中具有很高的灵敏度和较好的选择性而广泛应用于锌[1]、镉[2]、汞[3]和镍[4]等过渡金属元素的分析。近年来通过对该类试剂结构的改造,使其在铂族金属的分析[5-7]方面受到关注。2-羟基-5-磺酸苯基重氮氨基偶氮苯(HSDAA)是一类具一定水     

安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯与银（I）的显色反应及其应用

本文报道了安替比林基重氮氨基－２，４－二硝基苯（ＡＰＤＮＢＴ）与银（Ｉ）的显色反应，在吐温－８０存在下，ＰＨ＝９．０－１０．０的范围内，试剂与银（Ｉ）形成２：１的配合物；配合物对试剂的最大吸收在４８５ｎｍ处，ε为７．２×１０＾４Ｌ＾－１．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１提出了消除阳离子干燥的银镜分离法；方法用于洞察工样及照相显影液中银的含是一定回收率为９６－１０３％，相对标准偏差小于２．０％。     

头孢噻肟钠与茜素的显色反应及其分析应用

在pH6.5～8.7的条件下,头孢噻肟钠(CEFS)与茜素(ALZ)反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的玫瑰红色络合物,最大正吸收波长位于538nm,最大负吸收波长位于446nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.33×104L.mol-1.cm-1(正吸收)和1.78×104L.mol-1.cm-1(负吸收),线性范围为0.2～9.2mg/L(正吸收)和0.2～8.2mg/L(负吸收)。当用正负光吸收叠加时,灵敏度更高。头孢噻肟钠在一定浓度范围内遵从朗伯-比尔定律,由此建立了测定头孢噻肟钠的光度分析法,并探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及络合比。该法用于市售头孢噻肟钠药物含量的测定,结果满意。     

头孢米诺与维多利亚蓝B的显色反应及应用

研究了头孢米诺与维多利亚蓝B之间的显色反应,确定了最佳反应条件,建立了简便、快速、灵敏测定头孢米诺的分光光度法。在pH=7.05的Tris-HCl缓冲介质中,适量的头孢米诺与维多利亚蓝B反应,生成具有明显正、负吸收峰的配合物。产物的最大正吸收波长为630nm,最大负吸收波长为424nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为4.20×104 L/(mol·cm)(正吸收)和1.69×104 L/(mol·cm)(负吸收)。头孢米诺质量浓度在0~5.2mg/L范围内服从比耳定律。该方法用于测定头孢米诺钠药物及人体尿样中头孢米诺的含量,结果满意。     

铕-苯胺蓝-阿米卡星的显色反应及其应用

在微酸性条件下,铕-苯胺蓝(ABWS)与阿米卡星(AMK)反应,生成三元蓝色离子缔合物。其最大正吸收波长位于676 nm,最大负吸收波长位于606 nm,表观摩尔吸光系数分别为4.59×104和9.25×104L.mol-1.cm-1;用双波长法测定时,摩尔吸光系数可达1.38×105L.mol-1.cm-1;AMK浓度在0~1.5 mol.L-1(正吸收)和0~1.6 mol.L-1(负吸收)之间遵守比耳定律。由此建立了测定阿米卡星的单波长及双波长分光光度法。方法用于市售药物及人体尿液中阿米卡星含量的测定,所得测定值的RSD均小于1.5%,回收率试验的结果在99.7%~100.3%之间。     

The Supramolecular Self-Assembly of Aminoglycoside Antibiotics and their Applications

Aminoglycosides, a class of antibiotics that includes gentamicin, kanamycin, neomycin, streptomycin, tobramycin and apramycin, are derived from various streptomyces species. Despite the significant increase in the antibacterial resistant pathogens, aminoglycosides remain an important class of antimicrobial drugs due to their unique chemical structure which offers a broad spectrum of activity. The modification of antibiotics and their subsequent use in supramolecular chemistry is rarely reported. Given the importance of aminoglycosides, here we give a brief overview on the modification of 4,5- and 4,6-disubstituted deoxystreptamine classes of aminoglycosides through supramolecular chemistry and their potential for real world applications. We also make the case that the work in this area is gaining momentum, and there are significant opportunities to meet the challenges of modern antibiotics through the modification of aminoglycosides by harnessing the advantages of supramolecular chemistry.     

氨基糖苷类抗生素分析方法的研究进展

对近20年来氨基糖苷类抗生素分析方法的进展进行了评述,其中包括微生物法、分光光度法、发光分析法、免疫分析法、色谱分析法、电化学分析法、共振瑞利散射法以及其他一些分析方法。引用文献79篇。     

依文思蓝为显色剂分光光度法测定更昔洛韦的含量

更昔洛韦是鸟嘌呤核苷衍生物,是一种临床广泛应用的抗病毒药.它对单纯疱疹病毒高度敏感,具有疗效确切、毒性低、不良反应小等优点,适用于单纯疱疹病毒感染的治疗,也适用于巨细胞病毒感染的治疗和预防.     

1-(2-羟基-5-硝基苯基)-重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应及其分析应用

合成了新显色剂 1 - ( 2 -羟基 - 5 -硝基苯基 ) -重氮氨基偶氮苯 ( HNPDAAB) ,研究了该试剂与镍的显色反应条件。在 Triton X- 1 0 0存在下 ,镍与试剂生成 1∶ 1型深红色配合物 ,其表观摩尔吸光系数达 1 .5 8× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。 Ni2 + 的浓度在 0～9μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法已应用于合金中微量镍的测定 ,结果满意     

铂(Ⅱ)与NPTSQ显色反应研究及应用

本文研究了新显色剂5-(对硝基苯偶氮)-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉(NPTSQ)与铂(Ⅱ)的显色反应。在强碱性介质中,NPTSQ与Pt(Ⅱ)形成1:2的紫蓝色络合物,λ_(max)=640nm,摩尔吸光系数为1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铂量在0～25μg/25mL范围内遵守比尔定律。用于冶金氧化渣及铂催化剂中微量铂的测定,结果良好。     

对马尿酸偶氮氯膦与钍络合反应的研究与应用：稀土矿中微量钍的测定

本研究了钍对马尿酸偶氮氯膦（ｐＨＡ－ＣＰＡ）络合物的形成条件及其在光度分析中的应用。实验证明。钍与ｐＨＡ－ＣＰＡ形成络合比为１∶３的蓝紫色络合物，λｍａｘ＝６８０ｎｍ，ε＝９．６３×１０＾４．该方法用于测定稀土矿中微量钍，结果良好。