用单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度研究

双波长分光光度法具有许多单波长法所没有的优点,因而日益受到人们的重视。有关双波长法的精密度已有文论述,但均仅是针对双波长仪器而言。目前国内专用双波长仪器尚不普遍,采用单波长仪器完成双波长测定者较多,用这种单波长仪器代替双波长仪器进行测定的精密度便是人们关心的问题,对其进行研究显然是有意义的。本文对这种情况下单组分测定的精密度     

双波长分光光度法的研究进展

文中对双波长分光光度法在近十年来的研究进展作了评述。内容分为4部分：①常规双波长分光光度法;②标准加入法-双波长分光光度法;③计算双波长分光光度法及④双峰双波长分光光度法,引述文献23篇。     

双波长分光光度法提高测定灵敏度的规律探讨

双波长分光光度法作为分光光度法的一个新的重要分支,正在受到人们的重视。在单组份测定中,选择络合物吸收峰波长作为测量波长,显色剂吸收峰波长作为参比波长的双波长分光光度法有利于提高测定的灵敏度,为简明起见,称为双峰双波长法。实验表明,以二甲苯胺蓝Ⅱ作为镁的显色剂,采用双峰双波长法比通常分光光度法的灵敏度约高三倍,而以双羧基偶氮胂Ⅲ作为稀土的显色剂仅提高灵敏度一倍左右。因此,探讨提高测定灵敏度的一般规律,从理论上指导双波长法的实际应用是有意义的。     

双波长分光光度法测定混合组分

双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。     

双波长分光光度法测定有机弱酸弱碱的解离常数

本文提出了一种测定有机一元弱酸弱碱解离常数的新方法———双波长分光光度法。该方法是在选定的一对工作波长下测定相同浓度不同pH值的有机一元弱酸弱碱水溶液的吸光度,利用所推导的公式作图求得pKa(或pKb)。利用本方法测定了甲基橙、溴甲酚绿、苯酚和苯胺等多种常见的有机一元弱酸弱碱的解离常数,结果十分满意。与传统的单波长分光光度法相比,双波长法测定结果的精密度和准确度更高。     

双波长分光光度法的进展

双波长分光光度法是分光光度法领域中的一个新的重要的分支。1951年Chance首先设计成功双波长分光光度计,1968年已有商品仪器问世。1969年以来发展较快,1974年柴田正三等人撰写综述文章,介绍双波长分光光度法的原理与应用,近年来他们又撰写了一本专著,全书达200页,这是目前世界上第一本有关双波长法的著作。我国于七十年代后期才开始重视该法的介绍和评述,起步虽晚,但进展颇为迅速,已有一批研究成果,国内外《仪器分析》教科书中已有专门章节讲述此法。本文将以近几年的国内外文献为中心内容评述双     

XO-CTMAB胶束增溶双波长分光光度法同时测定轻重稀土

关于轻重稀土的分组测定,已有评述。近年来报导的较好的稀士分组显色剂,如偶氮氯膦mN及对乙酰基偶氮胂均为轻稀土显色剂。最近应用胶束增溶双波长分光光度法测定钇基稀土中的重稀土。应用胶束增溶双波长分光光度法同时测定轻重稀土尚未见报导。胶束增溶分光光度法与双波长法相结合,既能提高测定灵敏度,又可以提高方法的选择性,效果是显而易见的。基于以上考虑,有可能应用胶束增溶双波长法同时测定轻重稀土。鉴于稀土-二甲酚橙-表面活性剂体系测定     

双波长-微分分光光度法的基础和应用

前言B.Chance 在1951年研制了双波长分光光度计(dual or two-Wavelength spectrophotometer),长期以来,为生物化学领域提供了独特的数据,但是一直没有普及。其原因一方面是因为仪器本身不是谁都能马上操作的,这和叫做线粒体计的仪器类似;另一方面是由于使用的范围非常狭窄。但对一般的研究人员来讲,双波长分光光度法的原理是容易理解的。1968年,日本研制成了商品化的双波长分光光度计,作者们尝试把双波长分光光度法应用于分析化学领域,自从在混合成分相互定量、微分分光光度法和高     

双波长分光光度法测定钴和镍

双波长分光光度法应用于性质相近离子的同时测定,要求在吸收光谱曲线上有良好的同吸收点。(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)离子所形成络合物的稳定吸收光谱曲线,为应用双波长分光光度法的测定,提供了有利的条件。我们以PAR为显色剂,在柠檬酸盐介质中,用751型分光光度计,顺利地实现了钴和镍共存时双波长分光光度法的测定。方法简便,为湿法冶金及钴和镍共存体系中钴,镍的分别测定提供了良好的方法。     

质量控制分析中选择测定波长对的一种计算机程序

在双波长分光光度法中,用计算机选择波长对进行测定,可以获得较好的精确度,这方面已进行了不少工作。作者引入“权系数法”提出一种计算机选择测定波长对的新程序,其中考虑到了仪器测定偏差对测定结果的影响,以波长对的权系数为判据,可选出较为可靠的测定波长对。原理对于双波长分光光度法来说,仪器测定     

简易双波长分光光度法装置研究

在分析工作中经常遇到浑浊试样,以及共存组分或显色剂的吸收光谱与被测组分的光谱部分重叠等情况。应用双波长分光光度计进行测定时,可以将这些干扰背景一并扣除,以简化测定手续、减少测定误差,扩大分光光度法的应用范围。由于双波长分光光度计价格昂贵,目     

双波长分光光度法原理简介

如所周知,分光光度法已是广泛应用着的一种分析方法。但是,采用经典的分光光度法时,对于多组份混合物的分别定量,必须解联立方程式,这不仅手续比较繁杂,计算麻烦,测定误差也较大。对于混浊试样或其他背景吸收大的试样的测定,经典的分光光度法则往往表现得无能为力。自从五十年代提出双波长分光光度法以来,随着双波长分光光度计的使用,上述问题便迎刃而解,并且大大提高了方法的灵敏度和选择性,     

双波长分光光度法同时测定矿石中铂和钯

矿石中铂和钯常用双十二烷基二硫代乙二酸二胺(DDO)分别显色测定,但铂、钯相互干扰亦不能同时测定。本文探讨了在普通分光光度计上应用双波长分光光度法原理同时测定铂和钯,选择了组合波长,讨论了各种影响因素,消除了铂、钯相互干扰,方法简易,快速,提高了选择性和精确度,测定结果令人满意。 1.仪器和主要试剂:     

双波长分光光度法和导数分光光度法在矿石分析中的应用 Ⅰ、矿石中铂、钯的同时测定

有关双波长分光光度法的知识介绍和研究报告已有专文评述。导数分光光度法在国内虽屡有介绍,但实际应用仅见一篇摘要。本文用二(十二)烷基二硫代乙二酰二胺(DDO)作显色剂,用双波长法消除铂的干扰测定钯,用四阶导数分光光度法消除钯的干扰测定铂,达到不经分离同时测定铂、钯的目的。     

双波长分光光度法测定食品中铁

正铁是一种常见金属,食品中过多的铁,会使食品产生异味或使某些维生素分解,因此对食品中的铁进行测定具有一定的意义。目前的测定方法主要有原子吸收光谱法~([1-3])和分光光度法~([4-8]),除此之外,还有电化学分析法~([9])、荧光光谱法~([10])和化学发光法~([11])等。原子吸收光谱法所需仪器价格较高;分光光度法所需仪器价廉、操作简便,且灵敏度较高,颇受人们的青睐。分光光度法测铁主要采用单波长直接显     

硫氰酸盐双波长分光光度法测定钨尾矿中微量钨

硫氰酸盐分光光度法测定钨,选择性较好且快速简便。但试样含硅太高时,酸化后易析出硅酸,限制了碱分解法的测定下限。鉴于双波长分光光度法对混浊液仍可测量的特点,我们采用硫氰酸盐双波长分光光度法,可以适当多称样,分取量大,允许少量硅酸     

简易双波长光度法的研究

普通分光光度计是我国最为广泛使用的一种分析仪器。一般均采用经典光度法(即以空白溶液或纯溶剂作为参比)测量吸光值。该方祛与双波长双光束光度法相比较,在测定双组份、混浊试样和背景吸收大的试样时,显得无能     

三溴偶氮胂双波长分光光度法测定水中稀土的研究

本文研究了水中稀土的测定条件,用PMBP-醋酸丁酯在pH5.5时萃取分离稀土元素,继以0.1NHCl-0.03％8-羟基喹啉溶液反萃取稀土元素,用三溴偶氮胂双波长分光光度法测定,以试剂吸收峰波长525nm为参比波长,络合物吸收峰波长650nm为测量波长,可将灵敏度提高65％左右。本文对双波长法提高灵敏度的原因进行了新的理论解释。一、实验部分 (一)仪器和主要试剂: 1.721型分光光度计、pHS-2型酸度计。 2.稀土标准溶液:La_2O_3:CeO_2:Nd_2O_3:Y_2O_3=30:40:20:10.贮备液1mg/ml,使     

双波长分光光度法研究——Ⅰ.用电子计算机选择波长对

双波长分光光度法的主要应用之一就是多组份体系的同时测定,目前国内外有一些综述和专著介绍了等吸收法和系数倍率法(K系数法)。然而如何确定测定波长和参比波长是这两个方法中的一个重要问题。一般来说,等吸收法是用待测组份的最大吸收峰作测定波长,以作图法确定干扰组份的等吸收波长,选出参比波长;或采用一波长固定,一波长扫描的方法。系数倍率法是根据条件试验,信噪比及某些经验来选择波长。但对于某些吸收曲线相似并且重迭的体系,选择波长就十分困难,即使选出“波长对”,也难于保证足够的灵敏度。     

双波长K系数分光光度法测定血清钙

提出了一种新的用于单组分测定的双波长分光光度测定方法，以显色剂的最大吸收波长作参比波长，以显色络合物的最大吸收波工为测定波长，采用不加显色剂的试剂空白作参比，用Ｋ－系数法在同一分析体系中消除过量显色剂的干扰。理论实验表明，该方法可显著地提高光度法的灵敏度和精密度，尤其对测定波长处显色剂干扰较大的体系效果更为明业，利用该方法测定了血清Ｃａ＾２＋结果满意。