钙离子室温交联聚丙烯酸酯无皂水溶胶的研究

研究了Ca^2 聚丙烯酸酯无皂水溶胶交联乳液的制备条件，考察了交联温度、交联剂用量对涂膜性能的影响。结果表明Ca^2 加入无皂水溶胶中的最低温度为40℃，交联反应于室温下即完全发生，交联膜具有较好的耐热、耐水性能。用TEM以及电导滴定对交联机理进行了初步探讨，发现交联反应主要发生在胶乳表面．COO^-与Ca^2 之间。     

室温固化聚丙烯酸酯涂料

聚丙烯酸酯类涂料以优良的保光、保色、耐候、耐水等性能而在许多领域得到应用 ,为提高涂膜的机械强度、耐久性、耐热和耐溶剂等性能 ,通常需要在涂膜的同时使大分子链相互交联 ,常用的室温交联固化体系主要有环氧 /胺基 [1] 、羟基 /异氰酸根 [2 ] 等 ,其中环氧固化体系的交联密度大 ,但固化产物脆性大且易于光降解 .而基于异氰酸基的固化体系则由于异氰酸酯的毒性和价格问题而受到限制 ,迫切需要研制出新的交联固化技术 .羟基与酸酐的反应已有深入研究 ,但将该反应用于漆膜的交联固化反应却少有报道 .本文以廉价的马来酸酐为原料 ,合成了…     

丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶流变性能的研究

合成了不含均聚物的丙烯酸酯四元共聚物(MMA/BA/AA/HEMA)。用GPC测定了共聚物的分子量及分子量分布。将共聚物中的羧基中和后制成无皂水溶胶。研究了水溶胶的流变性、表观粘度与剪切速率关系、表观粘度与固含量关系。所得无皂水溶胶涂料具有较优异的性能。     

涂料用可交联聚丙烯酸酯浮液的研究进展

对涂料用可交联丙烯酸乳液的制备方法,组成,结构与乳液及涂膜性能的相互关系和各种乳液体系的交联机理作了较详细的综述。     

水性涂料用聚丙烯酸酯微乳液的合成及其表征

低污染、低能耗的乳液涂料在建筑涂料中得到了广泛应用,具有核壳结构的聚合物乳液对胶膜的力学性能有较大的改善[1],微米(或纳米)级乳液具有优异的成膜性能,两者均是近年来高分子材料科学中发展十分迅速的新领域[2]。但微乳液聚合时乳化剂用量大,单体含量少。本文采用阴非离子复合乳化剂体系,单体预乳化工艺,种子乳液聚合法,通过正交实验优化聚合工艺参数及体系配方,合成了纳米级聚丙烯酸酯微乳液。并对乳液聚合物的粒径及分布、热性能、分子量及分布、结构等进行了表征。1　实验部分1 1　主要原料及乳液表征苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲…     

丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶稳定性的研究

用溶液聚合法合成了四种AA含量不同的丙烯酸酯共聚物(MMA/BA/HEMA/AA)，通过中和AA使共聚物带有—COO~-能起自乳化作用分散于水中而成为无皂水溶胶．TEM观察表明水溶胶粒子呈球状，单分散性好，粒径随AA含量增加而变小，在30～90 nm范围．用电导滴定法测定水溶胶粒子中—COOH和—COO~-的分布，表明绝大部分—COO~-处于粒子表面，并且随AA含量增加，粒子表面的—COO~-增多，Zeta电位增大，这是导致水溶胶的抗电解质稳定性(以C.C.C.值反映)和贮存稳定性(以表现粘度反映)随AA含量增加而提高的主要原因。     

聚丙烯酸酯/聚苯乙烯乳胶互穿聚合物网络阻尼性能的研究

聚丙烯酸酯／聚苯乙烯乳胶互穿聚合物网络阻尼性能的研究刘瑞瑛王静媛韩庆国李玉玮汤心颐（吉林大学化学系长春１３００２３）关键词互穿聚合物网络，聚丙烯酸酯，聚苯乙烯，阻尼性能，乳胶自１９６９年Ｓｐｅｒｌｉｎｇ和Ｆｒｉｓｃｈ分别发展了ＭｉｌａｒＩＰＮ的...     

聚丙烯酸酯接枝炭黑的合成,表征及其应用

探讨聚丙烯酸酯接枝炭黑的合成条件及其影响因素。用红外光谱和元素分析对接枝物进行了表征,通过ζ－电位法,透光率和ＳＥＭ研究了接枝炭黑的分散稳定性。接枝炭黑分散于水性无皂涂料中形成黑色涂料具有良好的综合性。     

金属离子络合交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶涂料 Ⅰ.丙烯酸酯共聚物的合成和表征

金属离子络合交联丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶涂料Ⅰ．丙烯酸酯共聚物的合成和表征杨立群谢志明李卓美＊（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）关键词交联丙烯酸酯共聚物，无皂水溶胶，水性涂料，合成１９９７－０６－１６收稿，１９９８－０１－０８修回广州市科委科技...     

超支化聚氨酯阻尼涂层的制备及性能

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料, 采用一步法合成了超支化聚氨酯, 并对其改性制备了光固化超支化聚氨酯(UV-HPU)和超支化杂化聚氨酯(HHPU)两种树脂. 用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了预期产物. 以其为预聚物制备阻尼涂层, 动态力学分析(DMA)研究表明, 这两种涂层都具有高阻尼因子(tanδ≥1.0)、宽阻尼温度范围(tanδ≥0.5, 大于50 ℃)和宽阻尼频率范围(20～160 Hz); 通过基本性能测试和热重分析(TGA)发现杂化涂层聚氨酯较光固化聚氨酯具有更好的机械性能和热稳定性能; 杂化涂层聚氨酯的FTIR分析可知杂化涂层中硅氧烷水解缩合, 提高了交联密度; 杂化材料的断面扫描电镜(SEM)分析表明, 硅氧烷的水解缩合并未形成大颗粒纳米粒子而是形成均相体系.     

Dynamic Mechanical Behavior of a Novel Polymeric Composite Damping Material

The dynamic mechanical behavior of a novel polymeric composite damping material has been investigated in this article. The composite consists of chlorinated polyethylene （CPE）, N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazolylsufenamide （DZ）, 4,4＇-thio-bis（3-methyl-6-tert-buthylphenol） （BPSR） and vapor-grown carbon fiber （VGCF）. It is found that either the position or the intensity of damping peak can be controlled by changing the composition of CPE/DZ/BPSR composite. Within a certain composition region, damping peak maximum depends on CPE/DZ ratio, whereas damping peak position is controlled by BPSR content. Moreover, the improvement of storage modulus can be achieved by incorporation of VGCF. These results may imply that a damping material possessing both good damping properties and high strength can be designed and obtained.     

混合稀土对ZA27合金阻尼性能的影响

研究了ＺＡ２７合金的稀土变质机制及阻尼性能,利用悬臂梁测试了阻尼能力。结果表明,合金中加入Ａｌ－１０％ＲＥ中间合金可以细化组织和提高阻尼能力,稀土添加量为０．３％时有最佳的变质效果和最佳高的阻尼能力。     

Damping of Magnetorheological Elastomers

The damping property of magnetorheological (MR) elastomers is characterized by a modified dynamic mechanical-magnetic coupled analyzer. The influences of the external magnetic flux density, damping of the matrix, content of iron particles, dynamic strain, and driving frequency on the damping properties of MR elastomers were investigated experimentally. The experimental results indicate that the damping properties of MR elastomers greatly depend on the interfacial slipping between the inner particles and the matrix. Different from general composite materials, the interfacial slipping in MR elastomers is affected bythe external applied magnetic field.     

Effect of the feeding mode of cross-linker and microcapsule on the corrosion resistance and hydrophobicity of composite coatings

The interface combination of anti-corrosive materials and polymer matrix has a significant effect on the overall performance of the composite coating. However, past research has focused on blending anti-corrosive materials to improve the performance of the polymer matrix. Herein, we proposed a layer-by-layer spray-coating process to further enhance the reinforcing effect of anti-corrosive materials on the polymer matrix by changing their feeding modes. In this paper, taking waterborne polyacrylate (WPA) as an example, two kinds of reinforcement materials commonly used to improve the corrosion resistance of polymer matrix were introduced into the coating system and then applied to the tinplate: cross-linker and microcapsule. Firstly, five types of WPA composite coating systems were designed according to the feeding mode of aziridine cross-linker and the position of benzotriazole@zinc oxide microcapsules (BTA@ZnO MCs). Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and electrical equivalent circuits were used to evaluate the corrosion resistance of these composite coating systems and analyze their electrochemical processes. By spraying the mixture of WPA and aziridine crosslinker as the bottom layer and BTA@ZnO MCs as the top layer, the resulting composite coating exhibited higher corrosion resistance and hydrophobic properties. Scanning electron microscope (SEM) and contact angle tests indicated that the feeding mode of aziridine cross-linker and the position of BTA@ZnO MCs played important roles in the compactness and hydrophobicity of the composite coating. Subsequently, the effects of the amount of aziridine cross-linker and BTA@ZnO MCs on the corrosion resistance and physical properties of the composite coating were further analyzed by EIS, water absorption test, contact angle test and atomic force microscopy (AFM). The significant improvement in the corrosion resistance of this composite coating was mainly attributed to the synergistic effect of highly cross-linked network structure and superhydrophobic surface.     

核壳结构对聚苯乙烯／聚丙烯酸酯LIPN力学性能的影响

本文系统研究了核壳结构对聚苯乙烯/聚丙烯酸酯(PS/PA)LIPN力学性能的影响.通过改变加料顺序、溶胀时间及双相互穿等多步聚合方法,考察了动态力学和力学性能变化的规律.结果表明,核壳结构随加料顺序的变化,导致力学性能相差十分悬殊.增加溶胀时间及采用多步聚合的双相互穿,能明显地提高互穿程度,使玻璃化温度发生内移,力学性能得到改善.     

联苯型聚酰亚胺纤维的动态力学行为

采用干湿法纺丝工艺路线制备联苯型聚酰亚胺(PI)纤维,用动态力学分析方法研究了该纤雏的γ、β和α转变,因所施频率的不同而发生的相应转变温度分别出现在-100--40℃、100℃和270-300℃。用类似的Arrhenius方程计算了PI纤维γ转变活化能为38．7kJ／mol,α转变的活化能为853kJ／mol。     

汽车用聚氨酯减振材料的结构与性能

利用扫描电镜(SEM)对减振材料的微孔结构进行了表征;用万能材料试验机(UMTM)、动态热机械分析仪(DMA)、旋转流变仪表征了减振材料在不同条件下的力学及减振性能.研究发现:不同聚氨酯减振材料进入非线性形变区域的压缩形变大小与微孔的面积占有率相关.我们认为聚氨酯泡沫减振材料在小压缩应变下应力的缓慢增加主要是由微孔的变形引起的,随着压缩应变进一步增加,微孔的变形接近极限,此时应力的快速增加主要由聚氨酯本体的力学性能决定.聚氨酯减振材料的损耗能随着压缩应变的增加而增加,减振性能好的材料具有较大的损耗能.聚氨酯减振材料的损耗角随着压缩频率的增加而略有增加,其影响减振材料在不同使用频率下的减振和产热性能.聚氨酯减振材料的损耗角随着温度的变化而发生变化,耐寒性和耐热性好的材料,损耗角随温度平缓变化的温度范围更宽.当减振材料受到一定的负载后,材料的损耗角降低.     

聚偏氟乙烯涂料的研究

用聚偏氟乙烯(PVDF)树脂制备了溶剂型氟碳涂料,筛选并优化了PVDF涂料的溶剂组成。采用丙烯酸树脂对PVDF进行改性,并研究颜填料钛白粉对涂膜性能的影响。结果表明,由甲苯、甲基异丁基酮、乙二醇乙醚乙酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯及邻苯二甲酸二甲酯组成的溶剂体系的涂料综合性能比较好,而丙烯酸树脂和钛白粉的加入明显地改善了PVDF涂膜的性能。