氢氧化钠溶液的微型电解池

取一多用滴管、在其圆筒吸泡和管径连接处相对打两个小孔。再取两段铁丝(用作电极,L=50mm,Φ=1mm),均用空的漆包线外套紧密地套住,两端露出15mm;外套和铁丝间的缝隙用粘胶剂(如509胶)密封,然后分别插入小孔至吸泡底部,用粘胶剂密封插孔,并使铁丝固定而不易松动。外露铁线端连接导线及一小电池(如9伏高能电池),即制得电解氢氧化钠溶液的微型装置。     

铁丝电热法催化实验——二氧化硫催化氧化、石油裂化

SO2催化氧化1.取一瓷管（我们用易得的普通电工布线用瓷管,长约15厘米,外径2厘米）,铁丝绕线后,在瓷管中部用V2O5和水调成浓浆涂刷,再通电干燥。外套一个较大的玻璃管,粗铜丝作电极,接好导管备用。2.装置如图1。3.操作和注意事项在贮气瓶里燃烧硫,熄灭后接通装置,通电至铁丝红热,再鼓入空气。     

金属钠的物理性质

取一根长约20厘米的玻璃导管,玻璃导管的一头用砂轮磨成楔子形。另取一支直径为2.5厘米,长为15厘米的干燥试管,配上相应的橡皮塞,橡皮塞中间打孔,插入玻璃导管,并能使导管能在孔中上下自由移动为好。再取两根长为25厘米,直径为2毫米的粗漆包线相互绞合,导线两头除去     

液体互溶时体积变化演示

实验装置1. 取两段分别长为20和15厘米,粗约3厘米的玻璃管各一段,再取长5—6厘米,粗约0. 6厘米的细玻璃管一段,在酒精喷灯上加工成如图1所示。     

自制电动磁力搅拌器磁棒

市售电动磁力搅拌器所带磁搅棒附件数量有限。由于其体积小,使用时极易丢失。人们通常用两种方法制作磁搅棒代用品。一种是将一段粗铁丝装在塑料软管内,然后用火烧封住塑料管两端。这样制做的磁棒代用品不能用于与塑料起反应的溶液中,具有一定局限性。第二种方法是将一段粗铁丝装在玻璃管内,然后用酒精喷灯烧封玻璃管两端。     

电解法测定微量单矿物中 H_2O~+

矿物中H_2O~+测定历来沿用宾斯菲尔法。微量矿物由于受标本数量及天平感量所限,该法不敷应用。Keidel曾用Pt-P_2O_5-H_2O体系测定气体或有机液中微量水,方法基础系根据法拉第定律电解0.5克子分水(9.01克)需96,500库伦电量而设计的一个铂电解池。仪器设计成动态平衡式,在标准状态下电解1ppm水消耗13.2微安电流。 Keidel电解池是两根铂丝和两根铜丝相间而绕在一根直径为1毫米的轴上,外面用聚四氟乙烯塑料(或玻璃)固定。除去轴,铜丝用硝酸蚀去后,构成一内壁有两根螺旋型铂丝相间而又互不相碰的细管,其内壁放大绘制如图1。然后     

永久性盐桥的制作

制作取一段(约20厘米)聚乙烯导管,用沸水或微火下弯成U形,在冷水中冷却使其定形。在它的一个端口嵌进与其口径相适合的陶瓷芯(素烧瓷),然后把饱和氯化钾溶液灌进去,在管中加进几颗氯化钾晶体,再用陶瓷芯嵌进另一端口,勿使留有气泡,盐桥即制成。     

玻璃碳电极阴极伏安法测定铅锌矿中的铅

前文曾报导了用玻璃碳电极能有效地代替滴汞电极测定铜矿中的铜。本文简要地研究了在盐酸溶液中铅在玻璃碳电极上的某些阴极伏安行为,发现在某些方面与它在滴汞电极上的行为基本一致,并可用于测定铅锌矿中的铅。实验部分仪器及试剂,883型极谱仪。电压范围3伏。电解池、参比电极、盐桥、玻璃碳电极制备和处理方法同文献。本实验电极用手工抛成镜面,表观面积约为7平方毫米。试剂均为分析纯。溶液配制: 1.铅标准液(1克/升):称取Pb(NO_3)_2 1.559克于烧杯中,溶解并加热,     

简易NO_2发生器

由金属和浓HNO_3作用制取NO_2时,往往不易控制NO_2发生的量,而NO_2是有毒气体,不宜过多的散布于空中。为避免此弊害可用下述方法制取:(如图1)蒸馏烧瓶中盛浓HNO_3,瓶口用由铁丝贯穿的橡皮塞塞紧,铁丝可上下移动,铁丝下端钩着一根浸有石蜡的细绳,绳的另一端穿着铜片(或挷着铜丝),当铁丝下移时铜与HNO_3接触即产生NO_2,上移则铜与HNO_3脱离NO_2停止发生。〔铁丝穿过橡皮的方法可先用穿孔器打去一部份(图2),然后插入铁丝(也可烧红后插入)以容易滑动而不漏气为度。穿孔器打入橡皮塞后,为使打下的橡皮易于取出,可再打入另一更小的穿孔器,然后将二穿孔     

自制感应圈

化学通报1955年11月号张冠英同志介绍的氢氧合成实验,其中需要45伏特的电池。这一条件在一般乡村中学是不够的,我以简单的器材绕一感应圈可以用3伏特的电池获得高电势,结果也很好。方法是用10厘米长的铁丝十多根并成长方柱状以火漆胶住(废电池上取下的)作铁心再以较细之铜线绕上作为原绕组,外层,以更细之铜丝绕上(上千圈)作为副绕组,然     

含钨锡矿中锡的快速测定

用碘量法测定含钨矿石中的锡时,钨有不同程度的干扰,因为在还原时钨将被还原成低价而出现钨蓝,直接影响滴定终点的辨别。为了解决这个问题,经试验找到了一个简易可行的方法,即以锌粉-氢氧化钠熔融矿样,用盐酸溶液浸取,高锰酸钾氧化析出钨酸沉淀,过滤分离后用碘量法测滤液中锡。分析步骤称取0.2000克矿样于已加有2克锌粉的高铝坩埚中,搅均后加入1克氢氧化钠、补加1克锌粉并在其上覆盖1.5克氯化钠,置于700—750℃高     

白磷自燃演示实验的改进

我们将红磷转变成白磷做这一实验,做法如下: 1.取一支中型试管,放入约0.5克红磷,将试管口稍向下倾斜,固定在铁架台上(见40页右下图)。 2.将一块滤纸(或棉纸),描成管状,插入试管中,用胶塞将试管塞紧。     

自制亞硫酸鈉及其使用經驗的介紹

一.二氧化硫發生器制造二氧化硫和亞硫酸鈉的主要裝置是一个二氧化硫發生器(如图1)。它是用一个腹部横截面直徑为11厘米的酒瓶,截去下半部,留着長約14厘米的上半段作为玻璃盅罩(圖1a),把它固定在木板b上,在玻璃盅罩內木板中央置一燃硫铁皿c,將一根玻璃管穿通木板b和燃硫鉄皿c的中央,玻璃管的下端和吹     

电解食盐水演示器的改进

取一只大烧杯,在中间插入一块与烧杯直径大小相当的、用废旧纸箱(包装箱)剪成的长方形纸板,作为阴极区与阳极区的隔膜。实验时将铁钉阴极和碳棒阳极分别用导线联在直流低压电源上(电压6V即可);注入饱和食盐水后即可接通电流。     

电渗析提纯含氯化钠的9-氨基壬酸

用离子交换膜“Permaplex”,C-20和A-20电渗析法煶纯合氯化钠的9-氨基壬酸,当每100毫升电渗析溶液中合3.5克9-氨基壬酸及1.5克氯化钠时,优惠条件与实验结果如下: 1.中间槽溶液的pH值为7.5—7.8; 2.最大电流密度约为8毫安/厘米~2;电压为65伏; 3.阴极液——氢氧化钠的浓度为0.00135±0.0002N;阳极液——盐酸的浓度为0.0040±0.0002N; 4.电导值为5×10~(-3)欧姆~(-1)厘米~(-1)时,停止电渗析操作。 应用上述条件,用电渗析法除去9-氨基壬酸中氯化钠后,于水中重结晶两次得9-氨 基壬酸纯品,熔点186—189℃,灰分含量不大于0.1％,氯根微量,其收率约93％。     

简易自动蒸馏器

电极用直径二厘米长三厘米的紫铜管焊在粗三毫米的紫铜棒上(镀银或使用铂片做电极更好),通过电线直接与交流电源(220伏)连接。向瓶中注清水2升和氢氧化钠0.4克,给冷却水并接通电源,10分钟左右即有蒸馏水流出。调节螺旋夹使补加水与馏出水速度相等,蒸馏即不断自动进行。增加氢氧化钠用量和缩短电极距离均能加快     

水银自动洗滌器的一般介轺

一、簡单构造水銀自动洗滌賂,是用一个玻璃瓶,一根粗玻璃管,几根細玻璃管,和两个橡皮塞构成的。广口玻璃瓶的高为20厘米左右:内径为6厘米,玻璃管的高为40到45厘米,內径为3厘米(此高度决声于水泵抽力的大小)。其于小管的内径均为0.5厘米,它的高度按图所示。     

阳极溶出分析用RO—C型旋转电解池

在溶出分析的预电解过程中,需要强烈搅拌溶液,增加电活性物质向电极表面迁移的通量。因为在电极上富集量只占总体量的很小部分(薄层电解池除外),要得到重现的结果,除了仪器、电极、化学成份和时间因素一致外,在一定形状的电解池中,流体动力学状况对富集量的多寡将起重要作用。为此,预电解时必须保证溶液的搅动状况一致。目前常采用电极旋转、电磁搅拌子或搅拌棒搅拌。这些搅拌方法有缺点,例如旋转电极的电接触用汞,久之易变黑氧化,金属导线也会受汞浸蚀,往往导致接触不良;如果改用电刷,也会磨损发热,外电路的阻值不稳定。旋转电极的马达常放在电解池上方,用示波极谱仪测定     

中学里制酒精及合成盐酸的化学实验

一、由木材锯末制取酒精:为了使学生确信木屑可以酿酒,我做了如下的一个演示实验:把木屑少许放在烧杯中加水煮沸,倾出烧杯底部停留着的水(但要保持木屑的充分湿润)把湿润的木屑与做(米劳)糟用的曲子(酵素)粉末均匀混和(15克木屑配上2克曲子),然后把它装在烧瓶里,装置如下图:经过两天,石灰水变得浑浊,说明反应中果真产生了 CO_2,同时取开烧瓶上的塞子,即可嗅到酒精的气味,这个实验把理论和实际联系了起来,能引起学生的极大兴趣。上述实验方法如用米汤、蔗糖     

原子吸收光谱法测定钛粉中微量钾钠

用氢氟酸、硝酸分解试样,饱和硼酸络合氟,氧化镧作释放剂,直接原子吸收光谱法测定钛粉中微量钾钠。方法简单、快速、灵敏、准确。一、主要试剂与仪器氧化镧溶液用盐酸(1+1)溶解,配制成每毫升含1毫克氧化镧溶液。钾、钠标准液分别准确称取在10℃烘干2小时的0.1907克氯化钾(99.99％)和0.2544克氯化钠(99.99％),用水溶解,分别移入1000毫升容量瓶中,加几滴盐酸,用水稀至刻度,摇匀。此溶液每毫升各含0.1毫克钾、钠。国产WFX-Ⅱ型双光束原子吸收光谱仪;空气-乙炔火焰;燃烧器长度为100mm。二、仪器工作条件(见表1)