电位法测定多元酸电离常数(Ⅱ)

测定二元酸和多元酸的电离常数从原理上说与一元酸相同,只是做法小有出入,但在数据处理方法上,则有较大差别。做法上的出入和数据处理方法上的差别都是因为多元酸是分步中和,而各步之间又有不同程度的交错重叠的原故。从理论上说,在任何pH下,一个多元酸的溶液中有各步解离的产物共存。因此,在处理数据时,不能只考虑一步电离。     

电位法测定络合物稳定常数(Ⅲ—2)

二、Schwarzenbach法有时不只形成ML及ML_2而还有MHL_2、MH_2L以至多核络合物共存。按前述方法计算时把它们都当作ML_2处理了。Schwarzenbach提出一种处理此类问题的方法。这一方法包括在c_M(?)c_L及c_M=c_L下进行pH电位滴定。假定在某四元酸配体H_4L与金属离子(M~(2+))共存的溶液中,存在有H_4L的四步解离平衡(K_(a_1),K_(a_2),K_(a_3),K_(a_4))及形成各种形式1:1络合物(MHL~-、ML~(2-))的平衡:     

电位法测定烟酸银络合物的稳定常数

在25℃、有2MKNO_s存在的条件下,用电位法测定银与烟酸络合物的稳定常数.测定结果:β₁=2.50×10²,β₂=1.38×10⁴.     

"中和滴定"的教学设计

基于全新的教学方式实施"中和滴定"教学,引领同学从探索中去获取相关知识与技能,具体落实"知识与技能、过程与方法、情感态度与价值观"的课程目标。     

关于盐酸滴定碳酸钠和硼砂的中和曲线及其计算

作者认为,盐酸与碳酸钠和硼砂的中和滴定,在分析工作中实为重要。其滴定曲线若按一般教科书所介绍的方法计算,却出现反常现象,若用柯尔蜀夫的专著中所介绍的关于多元酸中和曲线的计算方法,不但手续繁琐而且准确性也有一定的限制。最近,在     

pH-电位法测定配合物稳定常数的计算程序

本程序适用于处理pH-电位法的实验数据,计算二元及多元配合物稳定常数。它具有如下功能:数据从键盘输入;数据从文件输入;参数修改;实验数据修改;计算和描绘滴定曲线;描绘各配合物百分含量与pH关系的     

乙酸和一氯乙酸电离常数的高效毛细管区带电泳法测定

首次建立了测定一氯乙酸和乙酸的电离常数的高效毛细管区带电泳新方法.该方法利用中性标记物和电流突跃两种方法来标记电渗流,通过测定乙酸和一氯乙酸在一定pH的缓冲溶液中的电泳淌度,结合数据回归分析拟合,求得乙酸和一氯乙酸的电离常数;所得数据和文献报道值较为接近.总体而言,毛细管区带电泳法可简单、快速、可靠地用于测定待测化合物的电离常数.     

金属电极上中和滴定的研究(Ⅰ)——零电流示波双电位滴定法

研究了在Hg(Ag)、Pt、Sb、W₄种金属电极上的零电流示波双电位中和滴定法。从阳极极化的Hg(Ag)、Pt电极和经蒸馏水浸泡的Sb、W电极中,任取两支相同或相异金属作成的一对电极皆可用于酸碱滴定;对更稀的酸碱,可用一支经阳极极化和一支未极化的电极。该法简单、准确、直观、快速。初步探讨了Cl-影响Hg(Ag)、Pt电极电位滴定曲线的机理。     

pH法测定甘氨酸合镍配合物逐级稳定常数——介绍一个开放式实验

通过对综合化学实验项目“pH法测定甘氨酸合镍配合物逐级稳定常数”实施开放式实验的介绍,分析开放式教学模式的实施效果,对出现的问题进行剖析,提出改进措施。     

交流示波极谱滴定的研究(Ⅻ)——中和滴定

本文系统地报导了交流示波极谱滴定在中和滴定中的应用,解决了弱酸弱碱在水溶液中直接滴定等问题。同时提出了中和滴定的两大类指示剂的概念,并且总结了它们的性质。因此,示波极谱中和滴定将大大地丰富中和滴定的内容,扩大其应用范围。     

用紫外分光光度法和电位滴定法测定几种植物激素的电离常数

分别采用紫外分光光度法和电位滴定法测定了脱落酸、3-吲哚乙酸、赤霉素、水杨酸等几种植物激素的电离常数,对比分析了两种测试方法的原理、测试步骤和数据处理方法.结果表明,采用两种方法测定的四种样品的电离常数与文献报道值一致,且测量结果的重现性较好;这表明紫外分光光度法和电位滴定法可方便地用于测定有机化合物的电离常数.     

电导法测定醋酸电离平衡常数实验的改进

从理论上论述和比较了原实验装置和自制改进的新仪器在电导法测定醋酸弱电解质电离平衡常数时的优缺点 ,并对实验结果进行了比较。新仪器不仅操作简单 ,而且测定结果精确 ,精密度高。     

电位法测定酸解离常数和络合物稳定常数的基本原理和方法(Ⅰ)

应广大读者的要求,本刊开辟了《基础知识讲座》。有机试剂、掩蔽剂等的解离常数和络合物稳定常数对它们的合理使用有很大指导意义,因而愈来愈引起分析化学工作者的重视。不过,测定方法种类繁多,繁简难易相差极大,似乎无所适从。为此,本刊约请北京医学院药学系王夔教授撰写了酸“解离常数和络合物稳定常数的测定”一文,试图向分析化学工作者介绍电位法及光度法测定有关平衡常数的原理和方法。全文分五部分:(Ⅰ)电位法测定酸解离常数和络合物稳定常数的基本原理和方法;(Ⅱ)电位法测定多元酸解离常数;(Ⅲ)电位法测定络合物稳定常数;(Ⅳ)光度法测定解离常数和稳定常数;(Ⅴ)几种特殊情况(易水解金属络合物、混合配体络合物、极稳定络合物等)。本刊将陆续刊载。     

铝盐水解聚合及其形态转化过程的电位滴定曲线研究

通过对中等滴碱速度下强制铝盐水解聚合过程中的电位滴定曲线分析,提出了临界点的概念。临界点是铝盐水解聚合电位滴定曲线的特征点,它与实验条件有关,临界点的变化反映了实验条件对铝盐水解聚合过程和羟基铝形态转化的影响．按照OH与Al摩尔比的大小,利用铝盐水解聚合电位滴定曲线的3个临界特征点,可以将铝的形态变化定量地划分为4个区：即水解单核铝区（包括Al^3 和单核铝Ala);低／中聚合铝区(主要包括Al2～Al12形态);高聚合铝区(主要包括AL13～AL54形态)和溶胶／凝胶区(Ale即Al(OH)3形态);溶胶／凝胶溶解区主要形态为Al(OH)4^-),从而为研究铝的水解聚合过程提供了定量基础。同时考察了铝浓度、温度、卤素离子、硅酸根、有机酸根等多种凶素对铝溶液碱滴定pH～n曲线及其划分铝形态临界点的影响,探讨了这些凶素对铝盐水解聚合过程及其形态转化的影响规律,为研究各种凶素对铝的水解聚合过程的影响提供了一种新思路。     

“S一型曲线左一右摆动规律”法测定三元络合物的稳定常数

提出一种测定天然水中液-固界面三元络合物稳定常数的新方法.其基本原理是基于“S-型曲线左-右摆动规律”,由此得到“交换率E(%)-有机物浓度关系的峰型曲线”,再进一步应用“峰型曲线”分别提出用(1)[H_2A]=[H_2A]_0时E(%)相等法和(2)[H_2A]_(max)极大值法求得(~(?)(SAM)/~(?)(SM))值. 已知~(?)(SM)值后,即可求得液-固界面三元络合物的稳定常数.用两法求得的6个体系的~(?)SAM值很好一致.     

电导法测定醋酸的电离平衡常数实验的改进

对电导法测定醋酸电离平衡常数实验做出以下改进:使用恒温水浴、改变溶液配制方法和电极使用方法。以上改进使实验结果更加准确、可靠;避免了实验中大量容量瓶的使用、清洗及润洗过程,使实验操作更加简单快捷;减少了醋酸的用量,降低实验成本;延长了电极的使用寿命;同时加深了学生对该实验原理和方法的理解。     

硫脲介质中用Ag_2S电极直接电位法测定微量金

用于测定金的离子选择电极主要是液膜电极。这类电极的灵敏度仅达10~(-5)M左右。我们发现,Ag_2S电极在硫脲-KBr-柠檬酸盐介质中对金能产生电位响应,可用于金的测定。金的浓度在1×10~(-7)—10~(-4)M范围内呈线性关系,电极响应斜率为28—34mV。本法检测限为6×10~(-8)M。