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1.
混合微乳液的增敏作用研究:Cd(Ⅱ)—5—Br—PADAP的分光光度测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在O/W混合微乳液SDS-OP/nC4H9OH/n-C7H16/H2O介质中,Cd(Ⅱ)-5-Br-PADAP的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的SDS微乳液,单一的OP的微乳液,混合SDS-OP胶束的介质中,具有更好的增敏作用和稳定性,Cd浓度在0-5μg/100mL范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Cd的测定,结果满意。 相似文献
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O/W微乳液对Zn(Ⅱ)—PAR的增敏作用 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了十六烷基三甲基溴化铵9CTMAB)/正戊醇/正庾烷/水组成的阳离子型O/W微乳液对以4-(2-吡啶偶氮)间苯二醇(PAR)为显色剂,光度法测定锌的增敏作用。结果,方法简便、快速,与相应的胶束体系为介质比较,提高了测定灵敏度,结果可靠。通过对显色剂在水-微乳液和在水-胶束相中分配系数的测定,初步了微乳液的增敏作用机理。 相似文献
3.
阳离子型微乳液对显色剂1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚的增溶作用 总被引:5,自引:0,他引:5
以光度法研究了阳离子型微乳液对显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的增溶作用,通过测定PAN在阳离子型CTMAB/n-C5H11OH/n-C9H20微乳液中的“胶束位”n和结合常数K,并与相同表面活性剂胶束体系比较,探讨了微乳液对显色剂PAN的增溶作用。 相似文献
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阳离子型微乳液对镉(Ⅱ)—[4—(2—吡啶偶氮)—间苯二酚]的增敏作用 总被引:3,自引:0,他引:3
以十六烷基三甲基溴化铵/正戊醇/正庚烷/水微乳液为介质进行Cd(Ⅱ)-PAR江度法测定,与以相同含量CTMAB胶束体系比较,测定灵敏度增加,某些试验条件更为宽容,通过测定显色剂在水胶束相和水-微乳液中的分配系数KD,初步探讨了微乳液增敏作用机理。 相似文献
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O/W微乳液中聚吡咯超微粒子的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
选择合适的SDBS/吡咯/H2O三组分O/W微乳液与吡咯单体共存的两相体系,以单体相为单体源,在O/W三组分微乳液中进行了吡咯聚合,所得聚吡咯粒子大小仅为2~3nm,分布较均匀,且具有较好的导电性能. 相似文献
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微乳液的增敏作用研究—5—Br—PADAP分光光度测定锰(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
以含水量80%的O/W型SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为介质,以5-Br-PADAP为显色剂,分光光度测定Mn(Ⅱ)。表观摩尔吸光系数ε570-1.08×10^d5L.mol^-d1.cm^-1,与相同含水量的SDS胶束体系相比,测定灵敏度有显著提高,改善了实验条件。方法用于铝合金和茶叶中Mn(Ⅱ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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微乳液-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系测定Cd(Ⅱ) 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了O/W型阴离子微乳液十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/H2O对Cd(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)显色体系的增敏增稳作用,试验结果表明,其灵敏度为ε^545=1.93*10^4L.mol^-1.cm^-1,与相同含水量的SDS胶束体系(ε^545=1.15*10^4L.mol^-1.cm^-1)比较,其测定灵敏度显著增加,用于香烟样品分析,结果满意。 相似文献
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SDBS/正辛烷/正丁醇/盐水体系中相微乳液微观结构的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用冷冻蚀刻电镜、FT-IR、ESR和NMR方法研究了SDBS/n-C4H9OH/n-C8H18盐水体系中相微乳液微观结构。四种方法均表现随着体系含盐度的增加,中相微乳液微观结构经历了从O/W型到B.C型,再到W/O型的转变。 相似文献
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微乳液的增敏作用研究:Ni(Ⅱ)—5—Br—PADAP的分光光度法测定 总被引:5,自引:1,他引:5
以含水量80%的阴离了了型SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O微乳液为介质,进行了Ni(Ⅱ)-5-Br-PADAP分光光度研究,其表观摩尔吸光系数为1.13×10^5L.mol^-1.cm^-1,与相应含水量的SDS胶束介质比较,测定灵敏度显著提高,样品分析令人满意。 相似文献
16.
微乳液反应法制备聚甲基丙烯酸甲酯超细粒子 总被引:2,自引:0,他引:2
在甲基丙烯酸甲酯(MMA)~环己烷/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水体系的O/W微乳液中,制备了粒径约21nm、平均聚合度为340的聚甲基丙烯酸甲酯超细颗粒。研究了影响粒子形态和大小的因素。 相似文献
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微乳液-SAF体系测定Cr(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)/正戊醇/正庚烷/水组成的阳离子型微乳液中Cr(Ⅵ)与水杨基荧光酮(SAF)的显色反应。结果表明,微乳液对Cr(Ⅵ)-SAF显色体系有较好的增敏作用。在pH6.7~6.9的(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,经70℃水浴加热10~15min,Cr(Ⅵ)-SAF在微乳液介质中形成一紫红色配合物,ε566达1.23×105L·mol-1·cm-1,Cr(Ⅵ)浓度在每25mL0~6μg范围内遵守比尔定律。在CYDTA和NaF掩蔽下,对实际水样进行测定,结果满意。 相似文献
18.
口服聚酯聚醚疫苗蛋白微球的制备研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚 DL 乳酸 聚乙二醇(Poly DL lactide b polyethyleneglycol,PELA).PELA及PLA包裹人血清白蛋白(HSA)微球采用溶剂挥发法双乳液体系(W1/O/W2)制备.微球球形规整,粒径集中在05~50μm.用CBB法检测微球中蛋白含量,蛋白包裹量达25%,包裹效率近80%.从双乳液体系中界面张力角度考察了聚合物囊材的性质、稳定剂的种类及W1/O的稳定性等对微球粒径及蛋白包裹量的影响.微球体外释放结果表明PELA蛋白微球的突释现象不明显,释放速度较为恒定. 相似文献
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微乳液对显色剂1—(2—吡啶偶氮)—2—萘酚的增溶作用 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言与胶束同属分子有序排列的微乳液具有超低界面张力和更高的增溶量,我们曾在国内外首次研究了合适的微乳液介质对光度分析具有较好的增敏作用,及讨论了其增溶、增敏作用的机理。本文利用光度法研究了微乳液对显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的增溶作用。2实验部分2.l仪器UV-240分光光度计(日本岛津)。2.2试验方法准确移取适量PAN溶液于数只25mL容量瓶中,依次加入不同量的微乳液原液或胶束溶液及5mL缓冲溶液,以相应的试剂空白,测绘一定波长范围内的吸收光谱。3结果与讨论3.1微乳液介… 相似文献