光化学反应在流动注射分析中的应用研究：Ⅲ.甲基橙光化学反应…

基于ＮＯ２＾－，ＮＯ３＾－和Ｆｅ（Ⅲ）对甲基橙光化学褪色反应的催化作用，利用自制流通式光化学反应应器，建立了流动注射光化学反应同时测定ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－以及测定Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。测定ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－的线性范围都是０．１－３．２ｍｇ／Ｌ，每小时可测３０－４０个样品。测定Ｆｅ（Ⅲ）的线性范围为０．０６－１．２ｍｇ／Ｌ，进样频率为６０－８０次／ｈ。应用于蔬菜中ＮＯ２＾－，ＮＯ３＾－的测定和茶     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究V.硝酸根-鲁米诺光化学反应体系化学发光法测定痕量硝酸根

基于紫外光照射下硝酸根能够转化生成过氧化亚硝酸酯及过氧化亚硝酸酯氧化鲁米诺而产生化学发光,建立了流动注射光化学反应测定痕量硝酸根的新方法。测定硝酸根的线性范围是5×10(-8)～1×10(-4)mol/L,进样频率为60～80次/h.     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究 Ⅲ.甲基橙光化学反应体系测定亚硝酸根、硝酸根和铁(Ⅲ)

基于NO_2~-、NO_3~-和Fe(Ⅲ)对甲基橙光化学褪色反应的催化作用,利用自制流通式光化学反应器,建立了流动注射光化学反应同时测定NO_2~-和NO_3~-以及测定Fe(Ⅲ)的新方法。测定NO_2~-和NO_3~-的线性范围都是0.1～3.2mg/L,每小时可测30～40个样品,测定Fe(Ⅲ)的线性范围为0.06～1.2mg/L,进样频率为60～80次/h。应用于蔬菜中NO_2~-、NO_3~-的测定和茶叶中铁的测定,结果满意。     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究：Ⅳ.亚甲基蓝光化学反应体…

基于抗坏血酸光化学还原亚甲基蓝光化学反应，建立了流动注射光化学反应测定抗坏血酸的新方法，方法线性范围为０．１２－５．６０μｇ／ｍｌ，进样频率为５６－６０次／ｈ。应用于维生素Ｃ片剂中抗坏血酸的测定，结果满意。     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究 Ⅳ.亚甲基蓝光化学反应体系测定抗坏血酸

基于抗坏血酸光化学还原亚甲基蓝光化学反应,建立了流动注射光化学反应测定抗坏血酸的新方法。方法线性范围为0.12～5.60μg/ml,进样频率为55～60次/h。应用于医用维生素C片剂中抗坏血酸的测定,结果满意。     

重力分相器用于流动注射—液—液萃取—原子吸收光谱法间接测定硝酸根

应用一种新型的四通道重力分相器，通过实验，选定了流动注射－液－液萃取－原子吸收间接硝酸根的最佳力学待人接物仪器参数，方法的精密度（ＲＳＤ）和检出限分别为１．９％和０．０２８ｍｇ／Ｌ，测定速度为２５样／ｈ，用本系统水样中的硝酸根和亚硝酸根，标准加入顺收率为１００－１１０％。     

电动流动分析系统测定纯净水中的硝酸根

提出一种电渗驱动，电泳富集和离子选择电极检测相结合的流动分析方法。电渗泵驱动具有流量稳定，流量调节范围大，流向可逆，流动压强较大和驱动电压安全等优点。电泳的电堆积富集法具有设备简单，富集倍数大和可同时分离异种电荷离子等优点。因而该流动分析系统设备简单，电源通用，操作方便，功能多样且检出限低，可用于超低浓度离子的定量分析。文章还进一步探讨了电泳的电堆积原理，以及各种实验条件对富集的影响，并应用此系统     

流动注射-毛细管电泳直接紫外测定环境水中硝酸根和亚硝酸根

采用流动注射与毛细管电泳联用（FI-CE）接口进行自动连续采样。对检测波长、电渗流改性剂浓度、载流中四硼酸钠浓度、载流PH、载流流速及采样环体积等条件进行优化，并对环境水样中常见阴离子的干扰进行研究，建立了同时测定水中硝酸根和亚硝酸根的方法。在采样量为50μl时硝酸根和亚硝酸根的检出限（3σ）分别为0.2和0.4mg/L；峰高RSD分别为1.6%和2.0%(20mg/L,n=25)，峰面积RSD分别为1.7%和1.6%(20mg/L,n=25)，采样频率为60/h。用本法测定井水水样的结果与离子色谱法一致。水样中加入10mg/L硝酸根和亚硝酸根的回收率为98%-108%。     

CIO^——鲁米诺流动注射-抑制化学发光法测定银杏黄酮

基于在碱性条件下，银杏黄酮对CIO^--鲁米诺体系有显著的抑制作用，结合反相流动注射技术，建立了流动注射．抑制化学发光测定银杏提取物中的银杏黄酮。银杏黄酮质量浓度在0．4～14．0μg/ML范围与相对发光强度呈线性关系，检出限为0．06μg/ML，采样频率为120次／h，对10．0μg／ML的银杏黄酮平行测定11次，其RSD为1．2％，回收率为98、0％～104％。该方法可用于银杏黄酮制剂的测定。     

流动注射—化学发光分析测定矿石中痕量铌

利用铌对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｎｂ（Ⅴ）的流动注射－化学发光测定法。方法的检出限是２．３ｎｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ）．线性范围为０．０１－１μｇ／ｍｌＮｂ（Ｖ），测定的相对标准偏差为３．０％（０．０１μｇ／ｍＬＮｂ（Ｖ）（ｎ＝１１），方法已应用于矿石中Ｎｂ的测定。     

流动注射光度法同时测定血清中NO3^—和NO2^—

采用流动注射分析技术、以分光光度计为检测器,建立了同时测定血清中ＮＯ３和ＮＯ２的方法。以α－萘胺－７－磺酸为显色剂,在５２０ｎｍ比色,测定流路中装有锌－镉还原柱,将ＮＯ３在线还原为ＮＯ２。分析速度达４５样·ｈ＾－１,ＮＯ３和ＮＯ２的检出限分别为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１、０．００３ｍｇ·Ｌ＾－１,相对标准偏差分别为１．０％、０．５％。     

流动注射分析仪在烟草分析中的应用

以ＳＫＡＬＡＲ ＳＡ２０００／４０００流动注射分析仪为研究对象,尝试运用该仪器检测烟草中的几种化学成分,考察了检测了结果的准确性和重现性,摸索出该分析仪适合实际工作要求的操作条件,验证了它应用于烟草检测方面的可行性。     

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发生出的最大幅波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限为５．４μｇ／Ｌ，采样速度为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１－６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地地用于片剂     

低压离子色谱—流动注射吸光光度法连续测定水中氮的化合物

研究了低压离子色谱－流动注射分析（FIA）联用连续测定水中NH4^ ,NO3^-,NO2^-的方法,借助于低压离子色谱柱和合理的FIA流路,先将NO3^-,NO2^-分并还原为NH4^ ,再与原样中的NH4＋一起依次与纳氏试剂进行显色反应,然后用吸光光度法检测,该法选择性好,应用简单,不仅在使用一个检测器的条件下实现了以三种化合状态存在的氮的连续测定,而且为其它元素的形态分析提供了一个可供借鉴的,切实可行的方法。     

流动注射-鲁米诺-高碘酸钾-过氧化氢体系的化学发光行为及其应用

详细研究了流动注射－鲁米诺－高碘酸钾－过氧化氢体系化学发光行为，给出了反应的最佳条件。拟定了一种化学发光测定过氧化氢的新方法。方法的检测限为３．０Ｘ１０－８ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２；线性范围为２．０×１０－７～６．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。评价了该体系的应用前景。     

用Procrustes旋转—相关光谱数据分解同时光度测定硝酸根和亚硝酸…

输入具有相同光谱轮廓但不同浓度试样的吸光度数据，通过对相关谱的分解及Ｐｒｏｃｒｕｓｔｅｓ旋转，可在无需校正试样的情况下获得工样中的组分数、纯组分光谱轮廓和各组分的相对浓度等信息。本文探索将此 方法应用于ＮＯ＾－２及ＮＯ＾－３的同时光度测定，获得较好的结果。     

8—羟基喹啉极谱法测定硝酸根的研究

在浓硫酸介质中，８－羟基喹啉发生硝化反应，产物在ｐＨ９．０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中，用单扫描极谱法可获得灵敏极谱波，导数波高与硝酸根浓度在每ｍＬ０．０２～２．２μｇ范围成正比，检测限为每ｍＬ０．００３μｇ。研究了极谱波行为，推测了电极反应机理。本法可用于天然水样中硝酸根的测定