石墨炉原子吸收法测定生物材料中微量银

用浓硫酸将生物样品中与白蛋白结合的银离子游离出来,在硫酸-碘化钾-抗坏血酸介质中,用甲基异丁基酮萃取银和碘的络合物,用石墨炉原子吸收法测定微量银,方法简便,检出限低,线性范围为1～100ng·ml~(-1),回收率为88.8％～109.9％。     

二苯硫脲纤维素分离富集—火焰原子吸收法测定地质样品中痕量银

在王水介质中，采用二苯硫脲螯合纤维素吸附以除去地质样品中大部分干扰离子，被吸附的银用硫脲溶液解吸并用火焰原子吸收光谱测定。研究了分离和测定的条件，２０余种共存离子对银的测定无显著影响。该法已成功地应用于地质样品中痕量银的测定。     

以 PT-C18 色谱预柱在线流动注射分离富集火焰原子吸收法测定银

使用 PT-C18 色谱预处理柱,以双硫腙为螯合剂,甲醇为洗脱剂,采用流动注射在线分离富集与原子吸收联用技术,对银的测定进行了研究.1 min富集(4.2 mL)的富集倍率24,检出限为 0.62 μg/L,相对标准偏差为 1.8%(n=7).     

固相萃取富集—火焰原子吸收法测定饮用水中痕量金属

研究了柱流速和有机物对固相萃取富集水中痕量金属的影响,并比较了两种样品处理方式,发现MAD~(21)SPE的准确度和精确度均超过了传统的螯合-溶剂萃取。     

纳米SiO_2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银

研究了纳米SiO_2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银的新方法.考察了溶液pH、吸附时间、洗脱条件和干扰离子等因素对Ag~+分离富集的影响,确定了纳米SiO_2对Ag~+吸附的最佳条件.结果表明:在pH 4.1时,纳米SiO_2能定量吸附银,吸附在纳米SiO_2上的Ag~+可用0.5 mol/L HCl+0.5 mol/L硫脲定量洗脱.该法对银的检出限为0.77 ng/mL(3σ,n=11);线性范围为0.005～1.5μg/mL,对0.5μg/mL的Ag~+标液进行7次测定,RSD为3.6%,回收率在94.0%～101.5%之间;方法可用于环境水样中痕量银的测定.     

螯合树脂微柱分离富集火焰原子吸收法测定地质样品中的痕量银

利用新合成的螯合树脂聚[4 乙烯苄基 (2 羟乙基硫醚)]制备微型吸附柱,采用螯合树脂微柱分离富集 火焰原子吸收法测定了地质样品中的痕量银。研究了螯合树脂微柱的吸附性能及影响吸附的因素,在稀王水介质中进行吸附,采用酸性硫脲为洗脱剂,以峰面积方式检测,测定Ag 的线性范围0.010～1.0μg mL,灵敏度提高40倍,吸附率在80%,相对标准偏差<4.2%,树脂柱可重复利用100次以上。     

火焰原子吸收法测定铅锌矿中微量镓

将样品中的硫化物用HNO3氧化为硫酸盐后，再用HNO3、HF、H2SO4进一步溶解，在6mol/LHCl介质中用乙酸丁酯萃取镓，水反萃取后，用火焰析子吸收法测定Ga，该法检出限为0．80μg/mL，相对标准偏差为2．1％，用该法测得国家一级标准品的结果均与推荐值相符。     

PVBS螯合树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银

建立了聚[4-乙烯苄基(2-羟乙基)硫醚]螯合树脂分离富集-火焰原子吸收法测定矿样中银的方法．考察了树脂粒度、吸附时间、银的起始浓度、酸度等对吸附性能的影响，试验了共存元素的干扰情况，用灰化法解脱，火焰原子吸收法检测，方法的检出限为0．004μg／ml，检测范围为0．010～1．0μg/ml，相对标准偏差为2.3％(n=3)，回收率为95～100％．此法可用于矿样中痕量银的测定．     

石墨炉原子吸收法测定银阳极泥中微量铂

试验了石墨炉原子吸收法测定银阳极泥中微量铂，主要对仪器工作条件，不同酸类及浓度，其它金属离子的影响等作了系统的研究。方法准确度高，重现性好，适用银阳极泥等复杂样品中微量铂的测定。     

用硝基棉富集分离原子吸收光度法测定微量银

本文研究了用硝基棉分离富集微量银的方法，发现硝棉对银与１，１０－菲咯啉的螯合哦的吸附选择性和富集效果较为理想。有ＥＤＴＡ存在下，在ｐＨ６－７的乙酸－乙酸钠介质中，其他金属离子则与ＥＤＴＡ形成稳定咯合物而不被吸附，最后用１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３可定量地洗脱银，洗脱液经容后可直接用原子吸收光度法测定，回收率大于９５％。     

氯化三辛基甲基胺萃取原子吸收法测定微量锑的研究

本文在ＫＩ－Ｈ２ＳＯ４体系中，研究了锑的碘络阴离子的萃取行为，并结合火焰原子吸收法测定了微量锑，萃取体积比（Ｖ水／Ｖ有）为２０，线性范围为０－２μｇ／ｍｌ，锑的特征浓度为０．５μｇ／ｍｌ／１％吸收，检出限为０．１μｇ／ｍｌ。     

火焰原子吸收法测定锌精矿中微量氧化钙

氧化钙的含量是衡量锌精矿品级的一项重要指标 ,因而对它的准确、快速测定有着重要的意义。锌精矿中氧化钙的含量通常采用火焰原子吸收光谱法进行测定。但由于在矿样中 ,一般硫的含量较高 ,试样经三酸溶解后 ,硫便以ＳＯ2 -4的形式存在于溶液中[1] ,导致氧化钙的测定结果严重偏低。本文从溶矿方法着手 ,通过溶样的途径来改变硫的存在形式 ,从而达到彻底消除干扰的目的 ,成功地测定了锌精矿中微量氧化钙的含量。1　试验部分1 .1　仪器与工作条件ＰＥ 3 0 3 0型原子吸收分光光度计钙空心阴极灯测定波长 42 2 .7ｎｍ ,光谱通带宽度 0 .7ｎｍ ,…     

火焰原子吸收光谱法测定水中微量碘

测量碘化物的方法很多,目前普遍使用的仍是比色分析法.比色法测定碘灵敏度较高,但操作复杂,影响因素也较多.火焰原子吸收光谱法是一种干扰少,快速简便的分析方法.但原子吸收分析方法多用于金属离子的测定.国外曾有人采用间接原子吸收法进行有机化合物的分析.本文研究了在氨性溶液中,过量银离子存在下,用甲基异丁基甲酮(MIBK)对碘化银进行萃取,应用火焰原子吸收对萃取液中的碘化银进行测定,从而获得碘的分析结果.1 仪器及工作条件GGX-6型偏振塞曼原子吸收分光光度计灯电流3.0mA,波长328.1nm,光谱通带宽1.0nm,乙炔流量1.5L.min~(-1),空气流量7.0L.min~(-1),燃烧器高度22mm.2 试剂I~-标准溶液:0.lmg.ml~(-1),称碘化钾0.1308g溶于去离子水中,稀至IL.使用时稀释为5.0μg.     

双硫腙-乙酸丁酯萃取火焰原子吸收光谱法测定水中痕量银

火焰原子吸收光谱法简便、快速,广泛用于分析环境样品中金属元素。但对于水中痕量银,却因灵敏度低而不能直接测定。因此人们寻求其它的技术途径[1],如离子交换分离 火焰原子吸收光谱法,虽然它可以满足痕量银的测定要求,但其样品处理复杂,测定时间较长;APDC MIBK萃取火焰法因其生成的络合物不稳定,测定有困难;石墨炉技术则因仪器昂贵、操作要求严格而难以推广普及。本法在文献[2]的基础上探讨了双硫腙 乙酸丁酯萃取火焰原子吸收光谱法测定水中痕量银。本法灵敏度高,操作简便、快速,回收率和精密度较好。1　试验部分1.1　原理样品溶液…