高灵敏显色反应的研究与应用：铂—丁基罗丹明B—碘化钾体系

季以铂－丁基罗丹明Ｂ－磺化钾为显色体系的吸光度法测定铂，所形成的缔合物其最大吸收波垂为５９５ｎｍ，表观摩尔吸江系数为３．２＊１０＾５，铂量在 ０－５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

铱(Ⅲ)-氯化亚锡-罗丹明B高灵敏显色反应的研究——浮选光度法测定铱

本文对采用铱(Ⅲ)-氯化亚锡-罗丹明B高灵敏显色体系浮选光度法测定铱进行了研究。表观摩尔吸光系数ε553nm=4.77×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铱含量在0～18.0μg/25ml范围内符合比耳定律。对外来离子的干扰和分离进行了研究,拟定的方法可用于一些低品位物料中铱的分析。     

溴金酸-罗丹明B和氯金酸-罗丹明6G超高灵敏显色反应的研究——离心光度法测定金

本文研究了一个超高灵敏的测定金的方法,离心光度法。在Au-Br-RB体系中络合物λ_(max)=559nm,表观摩尔吸光系数ε_(559)=3.39×10~(11)L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-5)～2.5×10~(-5)μg/10 ml呈线性关系;Au-Cl-R6G体系络合物λ_(max)=531 nm,表观摩尔吸光系数ε_(531)=2.52×10~8L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-2)～2.4×10μg/10ml。呈线性(Ⅲ)关系。本法已用于某些低品位矿样中金的分析,分析结果与标准值相吻合。探讨了超高灵敏的显色反应机理。     

碲钨杂多酸—丁基罗丹明B超高灵敏显色反应的研究

聚乙烯醇存在下，碲与钨酸钠形成碲钨杂多酸，继而丁基罗丹明Ｂ形成离子缔合物。     

高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒—硫氰酸盐—罗丹明B—Tween20体系

本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN~-和RhB~+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol~(-1).cm~(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0～2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。     

超高灵敏显色反应及其应用的研究：Ⅴ.高灵敏光度法测定钼

研究了以Cu~(2 )为催化剂的Mo(V)-SCN~--ERB~ -PVA超高灵敏新显色体系及钼的分光光度测定条件。缔合物的吸收峰在580nm处,表观摩尔吸光系数ε=5.6×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。Mo(Ⅵ)含量在0～0.3μg/25mL范围内符合比耳定律。初步研讨了显色反应的机理。结合离子交换分离,本法可成功地用于水样及麦饭石浸出液中痕量钼的测定。     

镉-碘化钾-罗丹明B-三元络合物光度法测定镉

建立了镉-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在聚乙烯醇存在下,0.12 mol.L-1硫酸时,Cd2+和I-及罗丹明B形成三元显色络合物,稳定时间可达1 h。镉离子的质量浓度在0~3μg/25 mL时服从比耳定律,6ε05=6.84×105L.mol-1.cm-1。用于测定湖水中镉的含量,测量结果的相对标准偏差值均小于0.6%,加标回收率在98.2%~100.1%之间。     

硫氰酸盐—罗丹明B—吐温20体系光度法测定微量硒的研究

研究了利用罗丹明B对硫氰酸盐和硒 (Ⅳ )的结合反应定量测定微量硒的吸光光度法。试验表明 ,pH为 2 .95时 ,在Se SCN RhDB三元体系中 ,硒量在 0～ 10 μg/2 5ml范围内符合比耳定律ε =9.97× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于饮水、污水、生物样品和微化剂中硒的分析 ,结果满意 ,回收率可达 94 %～ 10 8%     

下基罗丹明B—高磺酸钾动力学光度法测定锗

报道了以锗催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法。铑浓度在０－１８０μｇ／Ｌ范围内与ｌｏｇ呈线性关系,检出限为２．８４×１０＾－７ｇ／Ｌ,该反应对Ｒｈ或丁基罗丹明Ｂ为为一级反应,表观活化能为６４．０４ｋＪ／ｍｏｌ。本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为１．７６－３．４６％,回收率为９６．８－１０４．７％。     

催化动力学荧光光度法测定溴化物

研究在硫酸介质中,Br-对过氧化氢氧化罗丹明6G反应具有催化作用,基于此建立了测定微量Br-离子的催化荧光光度方法。结果表明:反应体系的激发波长和发射波长分别为556nm、535nm,测定的线性范围为1.68×10-6~3.36×10-5mol·L-1,检出限为1.14×10-6mol·L-1。方法用于样品中微量Br-的测定,相对标准偏差为1.393%~1.829%,回收率为99%~101%。     

乙基罗丹明B指示反应动力学光度法测定痕量铱

提出了动力学光度法测定铱.在磷酸-氯化钠介质中,Ir(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明B(ERB)形成褪色化合物,适宜条件为cNaCl=0.02 mol/L, cH3PO4=0.10 mol/L, cKIO4=2.0×10-3 mol/L, cERB=1.7×10-5 mol/L, I=0.02,90℃.铱浓度在0.4～32 μg/L范围校正曲线成直线,检出限为4.0×10-10 g/mL, 对20 μg/L铱测定11次的RSD为1.55%,体系至少稳定8 h.考察了30多种共存离子的影响.本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定.铱催化反应对Ir(Ⅳ)、ERB、KIO4和H3PO4均为一级反应,表观活化能为75.82 kJ/mol,探讨了反应机理.