新显色剂2—氯—5—羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λｍａｘ＝４８５ｎｍ，ε４８５＝１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０￣１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镉（Ⅱ），结果满意。     

锗—芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，可获得Ｇｅ－芦丁的２个灵敏的络合吸附波Ｐ１和Ｐ２，分别对应于络合物中Ｇｅ（Ⅳ）还原至Ｇｅ（Ⅱ）再还原至Ｇｅ（０）。两波的检出限分别为８．０×１０＾－８和４．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物的组成为Ｇｅ：Ｒｔ＝１：３，表面电极反应的速率常数（ｋｓ）１＝１０．５ ｓ＾－１，（ｋｓ）２＝１．９ｓ＾－１。还测定了有机锗口服液中锗的含量。     

镉（II）—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波。峰电流在－０。６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０＾－９￣３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为９×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定，结果满意。     

乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究

研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为，在ｐＨ＝８．３的０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ底液中，乳酸环丙沙星能产生１个灵敏的还原峰，峰电位为－１．６１Ｖ，其导数峰高与浓度在３．９×１０＾－８～１．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．８×１０＾６～１．１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９７，检测下限为２．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，用于乳酸环丙沙星注射液的测定，相     

头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究

头孢噻肟钠在ＮａＯＨ溶液中降解后，于０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一灵敏的吸附伏安原峰，Ｅｐ＝－０．７８Ｖ（νｓＡｇ／ＡｇＣｌ），ｉｐ与头孢噻肟钠浓度在１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾８，１．０×１０＾－＾８－１．０×１０＾－＾７，１．０×１０＾－＾７－１．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为５．０×１０＾－＾１＾０ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为，测定了     

铅-邻菲罗啉-镉试剂体系极谱法测定铅

在ｐＨ７．１的六次甲基四胺和０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＫＣｌ底液中,Ｐｂ＾２＋－ｐｈｅｎ－Ｃａｄｉｏｎ于－０．４３Ｖ处产生灵敏的极谱波,铅浓度在３×１０＾－８￣１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流成良好的线性关系,检测下限可达１×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,线性回归方程为Ｉｙ＝５６５．０ Ｃｘ－４１．１０,相关系数为０．９９８１。测定废水中铅的标准加入回收率可达９６．２％￣１０１．７％。     

大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给

本文研究了耐尔蓝（ＮＢ）－给镧钼杂多酸（ＨｆＬａＭｏ－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系测定铪的超高灵敏光度法。在ＰＶＡ存在下，铪，镧和钼酸铵形成杂多酸，继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔ＨＣｌｏ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔Ｌａ×３＋〕＝２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４×２－〕＝１．１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，〔ＮＢ〕＝２．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收波长在５９     

动力学光度法测定痕量镉的研究

本研究了氨水介质中，痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂１褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法，方法检出限为２．７×１０＾－１２ｇＣｄ＾２＋／ｍｌ，测定范围为０－１．０μｇＣｄ＾２＋／２５ｍｌ。     

镉—双硫腙—CTMAB显色体系的研究及应用

研究了阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，镉与双硫腙显色反应的条件及配合物的组成，在０．１６ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ介质中，镉与双硫腙形成一红色配合物，该配合物的λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε５４０＝８．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１镉与双硫腙的配合比为１：３，镉量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，方法用于水样中镉的测定，获得满意结果。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量镉

报道了测定痕量镉的一种新方法．在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ－１．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ乙醛酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）体系中，Ｃｄ－ＧＡＴＳＣ产生一灵敏的吸附还原波，波的峰电位是－０．４３Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与镉的浓度在１．０×１０－８～８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系．此法用于测定水中痕量镉，结果令人满意。     

新显色剂2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—5—二甲所苯胺与钯显色反应的研究及其…

用新合成的偶氮试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺研究了光度法测定钯的反应条件。结果表明，在０．４５－１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钯与试剂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６２１ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为９．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，配合成的组成为Ｐｄ：５－ＮＯ２－ＰＡＤＭＡ＝１：２，钯浓度在０－１０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏     

安力农的极谱测定及其电化学行为

在ｐＨ５．６，０．１５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液（ＰＢＳ）中，得到了安力农的灵敏极谱吸附波，波的二阶导波高在２×１０＾－８～８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与安力农的浓度成直线关系，检测下限为１×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，测定出电极过程的电子传递系数ａ＝０．４３，表面电极反尖速率常数ｋｓ＝３．３ｓ＾－１，安力农在汞电极上的吸附遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式，测得其吸附系数β＝８．１×１０＾５。     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

黄原酯棉富集分离（CdI4）^2——罗丹明6G—明胶体系双波长光度法测定…

基于罗丹明６Ｇ与（ＧｄＩ４）＾２－络阴离子的缔合反应，建立了双波长分光光度法测定痕镉的新方法。方法选择性好，灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．１４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法与黄原酯棉富集分离要结合，已成功地应用于天然水中痕量镉的测定。     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅲ.钒（Ⅱ）—光泽精体系的化…

本采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０＾－１０ｇ·ｍＬ＾－１；对于１．０×１０＾－７ｇ·ｍＬ＾－１钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０＾－９￣９．０×１０＾－５ｇ·ｍＬ＾－１，相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本也进行了探讨。     

铍（Ⅱ）—均三溴偶氮胂配合物吸附波的研究

在ｐＨ９．２０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，铍与均三溴偶氮胂（ＴＢＡ）的形成配合物，于－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的配合物吸附波，峰电流与Ｂｅ浓度在８．０×１０＾－８～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Ｂｅ（Ⅱ）：ＴＢＡ＝１：１，稳定常数β＝３．０×１０＾，电子转移数ｎ＝２，峰电流由配合物中配位体ＴＢＡ还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍     

显色试剂6—硝基—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应

合成了新的显色试剂６－硝基－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯，并研究了在乳化剂ＯＰ存在下马镉的显色反应。镉与试剂于ｐＨ ９．０～１０．０的缓冲介质中形成稳定的红色络合物，表观摩尔吸光系数 ε５２６＝２． ４５ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉浓度在０～ ０． ５ ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。该方法灵敏度高，选择性好，并用于废水和环境水样中的微量镉的测定。     

7—（对甲酰基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其双波长分光光度…

７－（对甲酰基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸是一新显色剂，该试剂在微碱性介质中（ｐＨ＝７．５）与镓形成黄色络合物，络合物λｍａｘ＝３９２ｎｍ，摩尔吸光系数ε３９２＝２．２４×１０＾４Ｌ．ｍｃｌ＾－１．ｃｍ＾－１，同时在５００ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定镓ε３９２－５００＝６．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度是单波长法的三倍多，线性范围０～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用拟定     

桑色素光度法测定痕量铝和聚丙烯酰胺

基于聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）作为增稳剂时,Ａｌ＾３＋叠色素（ｍｏｒｉｎ）之间的显色反应,提出了一种简便,快速,高灵敏测定痕量铝的光度法,络合物组成比为Ａｌ：ｍｏｒｉｎ＝１：２;表观摩尔吸光系数ε４０８＝６．３×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１;铝浓度在０．０４－０．２８μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律;检测限４．０×１０＾－１０ｇ／Ｌ。     

表面活性剂对镉示波极谱的增敏作用

提出了一个简便测定微量镉的灵敏的示波极谱法，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ和少量非离子型表面活性剂存在下，Ｃｄ（Ⅱ）产生一灵敏的极谱波，峰电位为－０．６７Ｖ，线性范围为２．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ～４．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，检出限为５．６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．该法用于废水样及发样的测定，结果良好