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镉(Ⅱ)—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
在PH4.8的HAc-HN4Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001-1.0μg/mL范围内与峰高成线性关系。 相似文献
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3-甲基-4-(1-吡咯烷基)苯基重氮氯化锌复盐的合成唐有根蒋金芝*刘春健(中南工业大学化学系长沙410083)关键词重氮感光剂,甲基吡咯烷基苯基重氮氯化锌,合成1996-09-04收稿,1997-03-31修回光敏性重氮盐是非银感光材料中的一大类,... 相似文献
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用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6—四甲基—4—哌啶基)马来酸酯合?… 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了用离子抑制色谱法分析二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应液的方法。平均回收率为98.8%,相对标准偏差为0.56%,测量的平均相对偏差不大于5.0%,方法简单,快速,可用于工艺条件的选择和质量检测。 相似文献
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meso—四(4—磺基苯基)卟啉(TPPS)及其锌配合物(ZnTPPS)的伏安法研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本文用直流极谱法,循环伏安法研究了TPPS及其锌配合物ZnTPPS的极谱还原性质。实验表明TPPS的第一步电极反应为可逆的两电子还原过程,有两个H~ 参与反应。ZnTPPS第一步还原为不可逆电极过程,有一个H~ 参与。循环伏安图表明ZnTPPS还原时或还原后有Zn(Ⅱ)的还原,可能是ZnTPPS的离解所致。TPPS和ZnTPPS在汞电极有相近的强吸附作用。测算了吸附等温式,饱和吸附量,吸附分子的面积,吸附系数和吸附自由能等参数。 相似文献
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金(Ⅲ)与3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺显色反应的研究和应用于微量… 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了Au(Ⅲ)与3,3',5,5'-四甲基联苯胺的显色反应,在0.02mol/L盐酸介质中,TMB于波长450nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1。25ml溶液中0 ̄40μg金(Ⅲ)符合比尔定律,本方法已用于粗铜中微量金的测定。 相似文献
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卟啉配位剂meso—四(对—羧基苯基)卟啉(H2TCPP)极谱行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用直流极谱和循环伏安等多种手段研究了卟啉配位剂(H2TCPP)在汞电极上的极谱性质,在碱性介质中,H2TCPP的电极反应具有以下三个特性:(1)第一步为受扩散控制的2e并有2H^+参与的可逆还原过程,第二和第三步为不可逆各为2e的还原反应:(2)H2TCPP在汞电极上存在强吸附性;(3)第一步电极反应产物可发生随后的化学反应,即前两步还原经由ECE机理进行。 相似文献
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甲基膦酸二(1—甲庚)酯萃取钪的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了甲基膦酸二(1-甲庚)酯(简称P350)的正庚烷溶液从盐酸溶液中萃取钪(Ⅲ)、HCl和H_2O的机理。用斜率法确定了萃合物的组成为SoCl_3·3P350和3HCl·2H_2O·3P350。讨论了水相酸度、萃取剂浓度、温度对萃取平衡的影响,计算了反应的浓度平衡常数及热力学函数。研究了萃合物的红外光谱。 相似文献
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合成了4种两亲性的3-苯基-4-苯甲酰基-5-异恶唑酮合稀土酸十六烷基吡啶配合物:Ln(PBI)4。HDP(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)。用元素分析,红外光谱,差热-热重谱,紫外-可见光谱对其进行了表征。 相似文献
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1,4-二锂四苯基-1,3-丁二烯与溴甲烷反应生成顺,顺-和顺,反-2,3,4,5-甲苯基-2,4-己二烯,其分子结构和比例由MS-NMR及X射线单晶分析所确定,讨论了产物的生成途径。 相似文献
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在pH4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Sn(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于-0.74V(vs.SCE)出现一灵敏的极谱峰。锡含量在4.2×10-8mol/L~3.4×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系,检出限为1.7×10-8mol/L。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明该极谱波为络合吸附波,峰电流由中心离子Sn(Ⅱ)还原产生,络合物组成为Sn(Ⅱ)∶PMBP=1∶1。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。 相似文献