阳离子型微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

以光度法研究了阳离子型微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用，通过测定ＰＡＮ在阳离子型ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０微乳液中的“胶束位”ｎ和结合常数Ｋ，并与相同表面活性剂胶束体系比较，探讨了微乳液对显色剂ＰＡＮ的增溶作用。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化光度法测定痕量铁（Ⅲ）

研究了在硫酸介质中Ｆｅ（Ⅲ）催经抗坏血酸、溴酸钾和对氯偶氮氯膦之间的褪色反应及动力学条件，建立了学光度法测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为１．６×１０＾－９ｇ／Ｌ；建立范围为Ｆｅ（Ⅲ）０－０．１２ｍｇ／Ｌ，采用巯基葡聚糖凝胶分离干扰离子，使方法的选择性有很大的提高，已用于食品和人发中Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果令人满意。     

微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

１引言与胶束同属分子有序排列的微乳液具有超低界面张力和更高的增溶量，我们曾在国内外首次研究了合适的微乳液介质对光度分析具有较好的增敏作用，及讨论了其增溶、增敏作用的机理。本文利用光度法研究了微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用。２实验部分２．ｌ仪器ＵＶ－２４０分光光度计（日本岛津）。２．２试验方法准确移取适量ＰＡＮ溶液于数只２５ｍＬ容量瓶中，依次加入不同量的微乳液原液或胶束溶液及５ｍＬ缓冲溶液，以相应的试剂空白，测绘一定波长范围内的吸收光谱。３结果与讨论３．１微乳液介…     

巯基葡聚糖凝胶分离富集光度法测定镉的研究

研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）与镉的显色体系，在ｐＨ１０．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ体系中，显色反应灵敏度很高。络合物的最大吸收位于５４５ｎｍ处，其摩尔吸光系数为２．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。镉含量在０￣１２μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集－光度法测水样中微量镉，结果令人满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定微量铅

研究了动力学分光光度法测定痕量 Pb2 +的新方法。该方法的检出限为1 37× 1 0 -10 g/m L,线性范围为 0～ 2 .0μg/2 5m L,采用巯基葡光度聚糖凝胶分离干扰离子 ,提高了方法的选择性 ,可用于 Pb2 +样品的测定。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集吸光光度法测定微量锗的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应.结果表明,在HCl介质中,锗与邻硝基苯基荧光酮形成了灵敏度很高的络合物,其ε=1.86×105L·cm-1,组成比Ge(Ⅳ)邻硝基苯基荧光酮=13,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了提高,可用于多种样品中痕量锗的测定,结果满意.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集痕量Cu及其分光光度测定

研究了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）与铜的显色体系，在ＰＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ体系中，配合物最大吸收波长为５５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．０８９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，铜含量在０－２０ｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，将该体系用于巯基葡聚糖凝胶（ＳＤＧ）分离富集－－江义法测食品中微量铜，结果满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定微量钴(Ⅱ)的研究

研究了在硼砂 -氢氧化钠介质中 ,钴 ( )催化过氧化氢氧化偶氮氯膦 的褪色反应及其动力学条件。测钴 ( )范围 0～ 0 .6μg/1 0 m L,检出限为 7.2 6× 1 0 - 1 2 g/m L,可测定中药中微量钴 ,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,可用于多种样品中微量钴的测定 ,结果令人满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量锌

研究了微乳液介质中 ,pH =10 .4时 ,锌与三甲氧基苯基荧光酮 (TM PF)显色生成稳定的 1∶2络合物 ,于 5 80nm处摩尔吸光系数为 2 .94× 10 5L·mol-1·cm-1,锌含量在 0～ 0 .4g/L范围内符合比耳定律。引入微乳液介质 ,显著改善了锌的显色条件 ,使体系灵敏度提高。采用吸附容量大 ,且机械性能好的巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,降低了测定体系的检出限。用所拟方法测定了施尔康药品、奶粉、味精、血清、尿样和发样中的锌 ,相对标准偏差低于 3.7% ;回收率在 95 .2 %～ 10 5 %。     

微乳液1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法测定蔬菜样品中的钴

以十二烷基硫酸钠-溴代十六烷基三甲胺(SDS-CIMAB)复合微乳液为介质,对Co(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的显色反应条件进行了研究.结果表明该体系的λ_(max)=580nm,ε_(580)=3.4×10~4L·mol·cm~(-1),Co(Ⅱ)测定的线性范围为0～2.40mg/L.回收率在96%～103%之间,该法选择性好,用于蔬菜中Co(Ⅱ)含量的测定,得到了满意的结果.     

经巯基葡聚糖凝胶分离富集的痕量铁的催化动力学光度法测定

经巯基葡聚糖凝胶分离富集的痕量铁的催化动力学光度法测定崔丽君，李慧芝，徐广通，申晓峰（山东建筑材料工业学院应用化学系济南２５００２２）关键词催化动力学光度法，巯基葡聚糖凝胶，铁（Ⅲ）用催化动力学方法测定痕量元素的报道日渐增多，对铁的测定已有报道［１～...     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量锡(Ⅳ)

研究在稀硫酸介质中,以锡(Ⅳ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅰ的褪色反应及其动力学条件,测定锡(Ⅳ)的范围为0～40μg/L:检测限为1.63×10-8g/L.采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了大大的提高,可用于多种样品中痕量锡(Ⅳ)的测定,结果令人满意.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集-微乳液介质-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测定镍的研究

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是一种常用的金属离子显色剂,可用于光度分析测定镍.本文引入微乳液介质,解决了单纯表面活性剂胶束介质显色慢或加热显色及稳定时间短等问题.并采用了吸附容量大、易于洗脱、机械性能好的巯基葡聚糖凝胶进行分离富集,通过控制酸度及流速,分离共存的干扰离子,同时富集了镍,从而提高了分析测定的选择性及灵敏度.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定痕量锡

基于稀硫酸介质中,痕量锡(Ⅳ)催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法。方法检出限为0.25μg.L-1,线性范围为0.0~8.0μg.L-1。结合巯基葡聚糖凝胶(MDG)分离富集,用于测定环境水样、人发及岩石样品中痕量锡(Ⅳ),结果的RSD值均在9.0%以内,回收率在96.0%~103.0%之间。分析了3种岩石标准物质,所得结果与证书值相符。     

吡啶—（2—偶氮—4）—雷琐辛吸光光度法测定锌的研究和应用

研究了吡啶－（２－偶氮－４）－雷琐辛测定锌的新方法，此显色剂与锌在ｐＨ６条件下形成红色络合物，其最大吸收峰在５１０ｎｍ处，而显色剂最大吸收峰在４１５ｎｍ处，络合物组成为１：２摩尔吸光系数为ε５１０＝３．１×１０＾４，锌在０～３６μｇ／５０ｍｌ范围服从比耳尔定律，在试验条件下，一些元素不干扰测定，此方法用来测定铝合金中常数锌，得到满意结果。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量铟

1　引　　言铟属于分散元素,在地壳中平均含量为 1×10-8,具有亲石和亲硫性,由于分散性极强,而广布于自然界中,本实验采用显色剂三甲氧基苯基荧光酮建立了在微乳液介质中矿石中测定痕量铟的方法,采用机械性能优于巯基棉的巯基葡聚糖凝胶进行分离富集,消除了共存离子的干扰。2　实验部分2.1　仪器和试剂　UV 3000型紫外可见分光光度计(日本岛津公司)。铟标准溶液: 1. 000g/L贮备液,稀释成 1. 0mg/L工作液;三甲氧基苯基荧光酮(TM PF): 0. 1g/L的乙醇溶液。乙酸 乙酸钠系列缓冲溶液:pH=2. 5~6. 2;溴代十六烷基吡啶(CPB)微乳液:CPB∶正丁…     

微乳液增敏巯基葡聚糖凝胶分离富集邻氯苯基荧光酮光度法测定痕量镉的研究

研究了微乳液介质存在下 ,在pH=10.8硼砂 -NaOH的缓冲溶液中 ,镉与邻氯苯基荧光酮 (o_CPF)显色生成稳定的1∶3配合物 ,在600nm处摩尔吸光系数为1.1×105L·mol -1·cm -1 ,镉含量在0～0.8mg/L范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,显著提高了方法的选择性和灵敏度 ,该方法成功地用于测定水样和发样中的痕量镉 ,结果的相对标准偏差均小于5.2 % ,回收率在92 %～105 %之间。