高效液相色谱检测反—2—苯基—邻—硝基肉桂酸

初探了反－２－苯基－－肖基肉桂酸（ＰＮＣＡ）的高效液相色谱分离。优选出了最佳分离条件。所建立的方法简单、快速，适用于工业生产中的控制及分析。     

痕量硝基酚的反相高效液相色谱电化学检测

本文以甲醇与０．０３ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾缓冲液为淋洗液，采用安培型电化学检测，实现了２－硝基苯酚，３－硝基苯酚，４－硝基苯酚及２，４－二硝基苯酚和２，６－０二硝基苯酚等五种酚类化合物于Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８柱上反相高效液相色谱的分离及在Ｅ＝＋１．２Ｖ时于玻碳电极上的同时检测。     

高效液相色谱检测反－2－苯基－邻－硝基肉桂酸

初探了反－２－苯基－邻－硝基肉桂酸（ＰＮＣＡ）的高效液相色谱分离，优选出了最佳分离条件。所建立的方法简单、快速，适用于工业生产中的控制及分析。     

反相高效液相色谱检测2-(3-硝基-4-联苯基)丙腈和2-(4-氨基-3-硝基苯基)丙腈

氟比洛芬是一种高效低毒的消炎镇痛药物,该产品属国内空白,主要依赖进口.我们设计了以苯乙腈为起始原料合成氟比洛芬的新工艺路线,该路线中形成的中间体2-(3-硝基-4-联苯基)丙腈是导致最终产品收率及产品纯度的关键因素.对原料2-(4-氨基-3-硝基苯基)丙腈及中间体的高效液相色谱保留行为的研究文献尚未见报道.本文用反相高效液相色谱研究了两种化合物的保留行为,优选出了最佳分离条件,对指导实际生产具有一定意义.     

高效液相色谱法分析六硝基芪（HNS）

六硝基芪(HNS)是一种性能优良的新型高能耐热炸药,广泛用(?)宇航、TNT熔铸炸药改性添加剂和各种军、民用耐(?)爆破器材中。近年来,虽然国内对其合成工艺进行了不断研究,(?)力分析手段检验,其原因是HNS在大多数溶剂中的相对不溶解性,而且HNS的吸收光谱是非特征的,采用光谱法及一般分析方法无法解决。本文采用反相高效液相色谱法分析检验了HNS的纯度。我们制备的精制标样和纯化乙腈溶剂达到了色谱分析要求,取得了较好的结果。而且还能同时分离,定量测定产品中可能存在的杂质TNT和HNBB。国外已有报道,国内尚未见到这方面工作的报道。     

反相高效液相色谱法在合成四苯基银桥联吡喃盐中的应用

建立了用反相高效液相色谱跟踪吡喃盐结晶过程的方法。采用HiQSilC18KYATech色谱柱，以乙腈：四氢呋喃：水=80：10：10(V／V／V)混合溶液为流动相，流速1．0mL／min，检测波长325nm。银桥联多苯基吡喃盐晶体，在1～200mg／L范围内与峰面积有很好的线性关系，相关系数r=0．9998。该方法对结晶前反应液中生成的吡喃盐进行了定性判断，同时对不同反应条件下的吡喃盐浓度变化进行了定量比较，明确了各因素对反应的影响，获得了满意的结果。     

高效液相色谱-串联质谱联用测定蜂蜜中3种硝基咪唑类残留

1 引言 甲硝唑、二甲硝唑和洛硝哒唑是属于常用硝基咪唑类药物，用于预防和治疗特定病菌和原生动物疾病。由于硝基咪唑类化合物具有潜在的致癌性、诱导有机突变性，故欧盟和我国已禁止在任何动物源性食品中使用该类药物。目前测定硝基咪唑类的方法主要有气相色谱法和气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法和高效液相色谱-质谱联用法。本实验利用高效液相色谱-串联质谱联用测定蜂蜜中甲硝唑、二甲硝唑和洛硝哒唑3种硝基咪唑类残留。通过不同固相萃取及液相萃取比较，选择简便快捷的液相萃取方法，适合大量样品同时处理。同时比较使用了2种不同氘代内标，最终选择定量效果好的氘代二甲硝唑作为内标。     

借4,5—二溴苯基荧光酮螯合物和反相高效液相色谱测定铂

在Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ１８柱上，研究了Ｐｒ－４，５－二溴基荧光酮螯合物分离和检测的最宜的流动相组成。用含０．０１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的乙腈－水作流动相，流速为０．４ｍＬ／ｍｉｎ，于５４０ｎｍ作检测。测定铂的校准线的浓度范围是０．０３－０．３×１０＾－６ｇ／ｍＬ，检测限为０．０２０ｎｇ。     

稀土—4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚螯合物的高效液相色谱分离和测定

本文讨论了反相离子对液相色谱法分离和检测稀土-4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚螯合物的各种条件,在12 min内完成了9种稀土螫合物的分离,校正曲线的线性范围是(ppm):La(0.01～3.20),Ce(0.03～2.8),Pr(0.06～3.5),Nd(0.05～3.8),Sm(0.01～3.0),Eu(0.05～3.4),Tb(0.02～3.0),Ho(0.01～3.4),Er(0.06～4.0).变异系数小于1.2％.     

四苯基卟啉金属螯合物的反相高效液相色谱保留行为研究

 研究了四苯基卟啉金属螯合物(TPP)的高效液相色谱保留行为。在C18柱上试验以各种有机溶剂洗脱金属螯合物,最终选择了甲醇-丙酮的非 水体系作流动相。各螯合物的保留顺序为：ZnTPP＜TPP＜NiTPP＜CuTPP。运用Horvath的疏溶剂理论解释了这种保留行为。文中采用电负性与离子半径之比（EN／ri）作为静电场强的量度,提出 EN／ri值作为四苯基卟啉金属螯合物保留值参数。实验发现,在不同的流动相配比条件下,lnk′与 EN／ri均呈良好的线性关系。     

1-硝基蒽醌的高效液相色谱分析

用Ｖ（Ｎ,Ｎ－二甲基酰胺）：Ｖ（１,４－二氧六环）：Ｖ（二甲基亚砜）＝５：２：１混合溶剂溶解试样,利用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａ－ｐａｋ Ｃ１８色谱柱,以１,４－二氧六环／甲醇／水＝１５／４５／４０（体积比）混合溶液为流动相,对１－硝基蒽醌样品进行了高效液相色谱法分离与分析研究。在所确定的色谱分离体系中,样品中各组分全部出峰且基本上达到基线分离,对定量方法进行了讨论,加标回收率除１,７－二硝基蒽醌外其     

4—（6—甲基—2—苯并噻唑偶氮）间苯三酚反相高效液相色谱分离测定钒钴镍铬

作以新研制的４－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）间苯三酚为柱前衍生试剂，用含１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ｐＨ６．８０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＴＢＡ．Ｂｒ和１×１０＾－４ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ的甲醇－水溶液（７８：２２，Ｖ／Ｖ）作流动相，在Ｃ１８柱上，１１ｍｉｎ内反相ＨＰＬＣ分离测定了Ｃｒ（Ⅵ），Ｖ（Ⅴ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）。当Ｓ／Ｎ＝３时，其检出限分别是Ｖ（Ⅴ）５．４５ｎｇ，Ｃｏ（Ⅱ）