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镍(Ⅱ)与meso—四(4—N—甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)络合物的伏… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用循环伏安法、溶出伏安法和计时库仑法等多种电化学方法研究了合成的镍(Ⅱ)与meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)络合物的电还原行为。结果表明,Ni(Ⅱ)TMPyP的还原过程是中心离子Ni(Ⅱ)和卟啉环同时还原,其中Ni(Ⅱ)被还原为Ni(0),总电子转移数为6。比较并讨论了溶解氧对锰、铁钴、镍卟啉的不同影响。 相似文献
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本文在银胶活性基质上获得了Cu(Ⅰ)的中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉络合物Cu(Ⅰ)NACN的表面增强喇曼光谱(SERS)光谱,并与其RRS光谱作了比较,讨论了pH值和Cu(Ⅰ)NACN的浓度对其SERS光谱的影响,研究了小牛胸腺双链DNA及其变性DNA与Cu(I)NACN的复合物的SERS光谱,指出Cu(Ⅰ)NACN是通过吡啶氮和卟啉核共同与银胶作用的,Cu(Ⅰ)NACN是斜向吸附在银表面上的,最佳pH范围在5~6,最佳浓度在大约10~5mol/L;双链DNA和变性DNA的加入不能改变Cu(Ⅰ)NACN在银胶表面上的斜向吸附,在银胶体系中双链DNA的磷酸根通过静电力与Cu(Ⅰ)NACN起弱相互作用,Cu(Ⅰ)NACN可能部分插入变性DNA单链并与之存在同双链DNA一样的静电作用. 相似文献
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2—二甲胺基—6羟基—4—甲基嘧啶与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
本文合成了2-二甲胺基6-羟基-4-基嘧啶与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)的配合物,并用元素分析,红外,紫外光谱,差热-热重和摩尔电导等方法对产的性质进行了表征。 相似文献
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meso—四(4—N—取代吡啶基)卟啉铜(Ⅱ)配事物的合成及其对O^—2的清除作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以Cu2(OH)2CO3为原料通过对非均相金属插入反应合成meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉合铜和meso-四(4-N-苄基吡啶基)卟啉合铜。方法操作方便产率高。研究表明,在核黄素光照产生O^-2的体系中,CuTMPyP和CuTBPyP对O^-2具有明显的清除作用,对人红细胞内血红蛋白具有一定保护作用。 相似文献
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合成了铜与苯基羧酸根「PCA^-=苯甲酸根(Bz^-),2-苯乙酸根(PAc^-),3-苯丙酸根(PPr^-),4-苯丁酸根「PBu^-)」和2,2’-联吡啶衍生物(dpx:2,2‘联吡啶胺dpa,2,2’-叩头 吡啶酮dpk,2,2‘-联吡啶甲烷dpm)三大系列12种新的三元配合物。用元素分析,摩尔电导,红外光谱,^1 相似文献
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5,10,15,20—四(对—N—丙磺酸负离子,—N,N—二甲苯胺基)卟啉与铜的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
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为探讨甲基取代基对四苯基卟啉(TPPH2)结构和性质的影响,以四苯基卟啉与铜[Ⅱ]显色反应为参照,采用条件实验方法,对比研究了四(间甲苯基)卟啉(TMPPH2)和四(3,4-二甲苯基)卟啉(TDMPPH2)与铜Cu[Ⅱ]的显色反应,采用摩尔比法和连续变化法测定了配合物组成。结果表明:TMPPH2和TDMPPH2与Cu[Ⅱ]的显色配合物最大吸收峰与TPPCu的相同:均在416 nm处;TPPH2、TMPPH2和TDMPPH2与Cu[Ⅱ]进行显色反应的溶液最佳pH值分别是8、9和7,水浴温度100℃,最佳加热时间分别是20、20和25 min;形成配合物的组成分别是1:1、2:1和2:1(n卟啉:n铜);由此可知间甲基和3,4-二甲基取代对四苯基卟啉铜的配合物B吸收带(Soret带)峰位无影响,但对配合物的组成影响明显。 相似文献