高效液相色谱法测定心可舒胶囊中齐墩果酸的含量

采用高效液相色谱法测定心可舒胶囊中齐墩果酸的含量。以Hypersil ODS C18为色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（79∶5∶16,V/V/V）为流动相,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。在该色谱条件下,齐墩果酸的色谱峰面积与质量浓度（2.04—81.6μg/mL）线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.54%。结果表明该方法准确,简便,可用于心可舒胶囊中齐墩果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连滴注液中黄芩甙的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定了黄芩甙的含量。方法简单、快速、精密度好，回收率为96．03％-102．4％，相对标准偏差为1．24％。     

高效液相色谱法测定余甘子中单宁酸的含量

建立了高效液相色谱法测定余甘子中单宁酸含量的方法,采用Hypersil ODS(125×4.0 mm,5μm)色谱柱;检测波长275nm;流动相为80%甲醇和20%水;流速为0.5mL·min-1.可在3min内完成一次样品分析.所测单宁酸在120-240 ng/mL的范围内有良好的线性关系.相关系数达99.996%以上,加标回收率在99.7%-107.5%之间.本法快速,方便,精确可靠.     

高效液相色谱法测定金菊泡腾片中绿原酸的含量

采用Nucleosil C18(250mm×4.6mm,4.5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)为流动相,其比例为25∶75,检测波长为327 nm,流速1.0 mL/min,柱温29 ℃,建立金菊泡腾片和双黄连口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.绿原酸浓度在0.02-0.1 mg/mL与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=0.9394C 0.3674(r=0.9991).该方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于金菊泡腾片中绿原酸含量的测定和产品质量控制.     

反相高效液相色谱法测定花生红衣中白藜芦醇的含量

建立了反相高效液相色谱测定白藜芦醇的方法,采用Ultimate-C18色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长306nm,采用外标法进行定量.结果为白藜芦醇在1.22×10-5-0.1g·L-1的范围内线性关系良好,检出限为3.6×10-7g·L-1.所建立的方法具有分析速度快、...     

高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊的含量

建立高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊含量的方法。采用高效液相色谱法,以0.01mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为280nm。在10—100μg.mL-1浓度范围内,主峰面积与相应的浓度呈良好的线性关系（r=0.9998）。重复测定峰面积平均值为1215.9（n=6）,相对标准偏差为0.7%。平均回收率为99.77%（n=9）,相对标准偏差为0.26%。该方法准确简便、重复性好,可作为普卢利沙星胶囊含量测定的有效方法。     

微柱高效液相色谱法测定杨梅素的研究

用安捷伦 ZORBAX(1.0× 30 mm,1.8μm)微柱为固定相 ,0 .0 5 mol· L-1磷酸二氢钾缓冲溶液和甲醇为流动相分离 ;紫外二极管阵列检测器检测 ,高效液相色谱法测定杨梅树叶和树皮样品中的杨梅素 ,标准回收率为 98%— 10 2 % ,相对标准偏差为 1.6 %— 2 .1% ,结果令人满意。     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶中的熊果酸

建立反相高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸的新方法。乙醇回流提取 ,酸碱沉淀分离制备样品溶液 ,在以甲醇 -水 -磷酸二氢钠 -二乙胺 (90∶ 10∶ 0 .10∶ 0 .0 2 )为流动相、hypersil- C18柱、检测波长 2 2 0 nm、流速为 0 .6 m L/min的条件下 ,熊果酸与其他三萜成分在 2 0 min内达到基线分离。熊果酸在 0 .16 0 8—0 .80 4 0 mg/m L范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,加标回收率为 98.0 6 %— 10 1.8% ,RSD=1.73%— 2 .16 %。该法适用于苦丁茶药材及其他制剂中熊果酸的质量分析检验 ,为天然植物中熊果酸的开发提供了简便、准确的测定方法。     

高效液相色谱法快速测定化妆品中的防腐剂

建立了化妆品中4种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂HPLC的快速测定新方法,该方法采用自制的C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(70∶30,V/V)为流动相,检测波长为254nm。结果表明,该检测方法比《化妆品卫生规范》(2007版)更简单,检出限远低于规范中的限量,达到0.0001—0.0003μg,而且实现了4种4-羟基苯甲酸酯类防腐剂的快速分离,4种防腐剂在10—300μg/mL范围内呈良好线性关系(r≥0.9998),平均回收率为98.7%—111.9%,相对标准偏差为0.19%—0.79%。方法操作简单,分析速度快、灵敏度高,适合日常化妆品防腐剂的快速分析测定。     

高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素

KNAUER Eurospher- 1 0 0 C1 8(3.9mm× 30 0 mm,4 .6 μm)色谱柱 ,以乙腈 -甲醇 -乙酸乙酯混合液为流动相 ,流速 1 .0 m L/ min;检测波长 4 6 0 nm;柱温 2 5℃ ,高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素含量。校准曲线法定量 ,检出限为 3.0 mg/ m L。叶黄素含量在 8— 6 4mg/ L之间线性关系良好 ,r=0 .9999,RSD=1 .4 % ,回收率在 97%— 1 0 1 %之间。本法适合叶黄素产品中叶黄素含量的测定     

用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量

探索乳糖酸阿奇霉素注射液的含量测定方法.用HYPER-SILBDS C8色谱柱,以0.045mol/L磷酸二氢铵-乙腈9:4(pH=7.1)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温25-30℃,用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量.试验表明:乳糖酸阿奇霉素注射液的含量在3.0-7.0mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9982),平均回收率为99.9%,RSD=0.37%.方法简便,准确可靠.     

分光光度法测定阿奇霉素囊泡中的药物含量

建立测定阿奇霉素囊泡中药物含量的方法。采用分光光度法,用浓度为75%的硫酸作为显色剂,测定阿奇霉素囊泡中药物含量。阿奇霉素在482nm处有最大吸收,浓度在15—45μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.0168C-0.0182,r=0.9999（n=3）。该法操作简便、快速,重现性好,结果准确可靠,可用于阿奇霉素囊泡中药物含量的测定。     

分光光度法测定阿奇霉素的改进

通过对阿奇霉素显色反应过程中硫酸浓度,反应时间,反应温度的研究,优化了分光光度法测定阿奇霉素含量的方法。结果表明,阿奇霉素在11.26—45.03mg.L-1浓度范围内,显色溶液在482nm处吸光度与其浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0172C（mg.L-1）＋0.0504,平均回收率为99.1%（n=9）。该方法简单,比传统光度法更灵敏、准确,适合于阿奇霉素含量的快速测定。     

液相色谱法同时测定辛硫磷和氯氰菊酯

本文采用高效液相色谱分析，在ODS柱上，用甲醇／水（85／15）洗脱，检测波长为254nm，对辛硫磷和氯氰菊酯复配农药－20％辛氯乳油的分析方法进行了研究，方法的相对标准偏差小于0．36％，线性范围为1．5－300mg/L。该方法简便、快速、准确，是理想的的质控分析方法。     

高效液相色谱法测定杜仲中京尼平甙酸

ODS- C18色谱柱 (2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -冰乙酸 (12∶ 87∶ 1)为流动相 ,高效液相色谱法测定了杜仲中京尼平甙酸的含量 ,考察了流动相组成、酸性添加剂对色谱分离效果的影响 ,流速 1.0 m L/ min时 ,京尼平甙酸的容量因子 k′在 2— 3之间 ,分离度大于 1,保留时间为 6 .9min,样品分析时间在 30 min之内 ,满足色谱分析要求。京尼平甙酸在 0 .0 36— 1.36 mg/ m L时 ,色谱峰面积与样品量呈良好的线性关系 ,线性方程为 A=6 375 6 132 72 6 0 C,相关系数 r=0 .9996。     

HPLC紫外检测器测定出口月饼中的胆固醇

本文建立了一种测定出口月饼中胆固醇的方法。采用高效液相色谱 ,以 C18柱为固定相 ,甲醇 -水为流动相 ,检测波长为 2 0 8nm。方法的检出限为 0 .88mg/ 10 0 g,加标回收率为 98.7% ,RSD(n=7) <5% ,在0 .0 50— 0 .6 0 mg/ m L范围内 ,r为 0 .9991。     

高效液相色谱法测定高纯度獐牙菜苦苷的含量

采用外标法Thermo-C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30C,HPLC测定川东獐牙菜植物成分-高纯度獐牙菜苦苷含量.线性范围为2.8512-14.256 μg/mL(r=0.99998),99%的獐牙菜苦苷对照品的回收率为99.93%,RSD为0.52%.本方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果准确、可靠,可用于獐牙菜苦苷药物制备中的质量检测和监控.     

高效液相色谱荧光检测器快速测定水产品中的组胺

本文建立了一种水产品中组胺的快速测定方法，水产品捣碎后用甲醇／水直接提取，提取物经邻苯二甲醛衍生后，用反相ＨＰＬＣ测定。方法的检出限为０．０８ｍｇ／ｋｇ，ＲＳＤ（ｎ＝８）ｙｌ １．８％，１２次测定的平均回收率为８３．６％。在２－２０μｇ／ｍＬ范围内，ｒ为０．９９９９。     

柱前衍生液相色谱测定儿童食品中甜蜜素

在强酸条件下,样品中甜蜜素经次氯酸钠溶液处理后生成环己酰胺衍生物,在波长314nm处有强烈吸收,可直接用紫外检测器测定,建立柱前衍生液相色谱测定儿童食品中甜蜜素的方法。检出限为0.010mg/L,相关系数r=0.9996,样品测定回收率为95.0%-105.0%,相对标准偏差小于3.1%。本法简单、快速,灵敏度高,样品分析取得满意结果。     

高效液相色谱法测定盐酸依托必利的含量

高效液相色谱法测定盐酸依托必利片剂中的盐酸依托必利的含量。色谱柱:Phenomenex-C18(4.60×250mm);流动相:0.05mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-甲醇(60∶40);流速:1.0mL.min-1;检测波长:258nm。回归方程为:y=533928.10866x+296386.4578,r=0.9992,线性范围为4.216—42.16μg·mL-1,回收率为99.56%—100.37%,RSD为0.33%。本法简便、准确、灵敏。