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浅述某企业净化系统GMP改造 总被引:1,自引:0,他引:1
一、概述 根据卫生部《加强药品GMP管理工作的通知》文件规定:自九八年七月一日起未取得GMP认证证书的企业,卫生部将不受理生产新药的申请;不批准药品的仿制、新药技术的转让等。由此可见,制药企业要生存,推行GMP是十分必要的。现有药厂多为以前设计建造,其中净化空调系统与GMP要求相差较大。重新设计建造空调系统根本不实际, 相似文献
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一、引言 医药工业的洁净厂房是一种特殊建筑,是实施药品制造及质量管理规范(即GMP)的最大硬件。实施GMP的目的在于有效保证药品安全和品质优良,因此GMP是一个完整的概念,必须涉及到药品生产的每一个环节,控制生产全过程中所有影响药品质量的因素。洁净厂房的系统质量,尤其是GMP要求的无尘无菌的生产环境的质量监测一直 相似文献
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介绍了该制剂车间中WFI(water for injection)项目各房间室内环境要求、空调系统设计及相应的监视控制系统。从实际运行调试过程中总结了一些洁净空调设计应注意的问题。 相似文献
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服装生产车间照明的整体节能改造不仅能降低生产成本,使服装生产变得更环保从而步入到可持续的发展道路中,同时还能降低照明系统的相关成本。因此,需积极的研究出一种能改造占车间能耗50%左右的照明控制系统技术。本文在针对服装生产车间照明系统耗电的现状基础上,提出了引入一种智能照明控制系统作为对服装生产车间照明整体节能的改造,最终达到了对服装生产车间照明整体来讲不仅节能且还环保的功能作用,具有重要的现实参考意义。 相似文献
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本文在天津某电子厂房原有的净化空调工程基础上,对工艺布置和净化空调系统提出改造方案,并对方案设计进行了简单的介绍。 相似文献
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针对目前全球新冠疫情蔓延,国民打疫苗的意识也空前高涨,疫苗的生产也呈喷井式膨胀,疫苗厂房的洁净要求规范设计对于疫苗生产的安全生产环境尤为重要,在此背景下,分析某疫苗厂房中暖通设计要求,总结疫苗洁净厂房设计中的几点注意事项。 相似文献