稀土对高碳钢回火转变及动力学影响的研究

从非等温动力学理论出发，应用扫描量热法，研究了稀土对高碳钢回火过程及马氏体和残余奥氏体分解动力学的影响。结果表明：稀土使马氏体和残余奥氏体分解温度升高，热效应值降低，激活能升高，相变机制发生变化．     

溶胶-凝胶法制备纳米氢氧化铝溶胶

研究了利用铝酸钠溶液碳酸化产生的沉淀, 经胶溶作用制备出纳米氢氧化铝溶胶的过程. 分析了铝酸钠溶液滴加到大量碳酸氢钠溶液中时发生的反应. X射线衍射研究结果表明, 在纳米氢氧化铝溶胶制备过程中, 从无定形氢氧化铝沉淀到拟薄水铝石的晶型转变过程是氢氧化铝沉淀胶溶时溶解再析出的过程. 将碳酸氢钠加入到苛性比为1.7的铝酸钠溶液中, 中和至苛性比为1.3后, 溶液诱导期中的紫外光谱显示270 nm处的Al(OH)3-6吸收增强. 经与含铝原子六配位的晶体紫外光谱对比后表明, 在铝酸钠分解生成氢氧化铝的过程中, 其铝的配位结构从四配位转化为六配位. 拟薄水铝石溶胶粒子的形貌与胶溶所用的酸和分散剂有关.     

十二烷基磺酸钠对κ-卡拉胶溶胶-凝胶转变的影响

研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(sodium dodecyl sulfonate, SDSN)对同荷聚阴离子多糖κ-卡拉胶(κ-CAR)溶胶-凝胶转变的影响. 通过不同浓度的SDSN加入前后对κ-CAR溶液的流变行为和热行为的比较发现, SDSN随浓度不同基本以两种方式影响κ-CAR的溶胶-凝胶转变, 低浓度时(c＜5 mmol•L－1) SDSN对κ-CAR的溶胶-凝胶转变影响很小, 仅有轻微的促进作用, 使凝胶的起始温度和转变温度略向高温方向移动; 而当c＞5 mmol•L－1时, SDSN显著影响κ-CAR的溶胶-凝胶转变, 使转变温度向低温方向移动, 凝胶形成变得困难. 同时发现, SDSN的浓度大于其临界胶束浓度(CMC)时, 伴随κ-CAR的凝胶过程形成类似SDSN低温结晶的有序结构. 进一步利用生物染料亚甲基兰(MB)为探针, 通过测定κ-CAR-MB体系的UV-Vis光谱, 探讨了阴离子表面活性剂SDSN与聚阴离子κ-CAR相互作用的机理可能为同种电荷之间的静电排斥作用、对K＋的竞争以及疏水作用.     

XPS法研究稀土对浸渍和溶胶-凝胶法制备催化剂的影响

从纳米BaTiO3载体、Ni／B和Ni—La／B催化剂的XPS谱图中可以看出,Ni、La的引入对BaTiO3中Ti、Ba的电子结合能影响不大,峰形基本未发生变化,说明浸渍法制备的催化剂基本不改变基体BaTiO3的结构。从结合能数值变化可以看出,稀土助剂的加入使得催化剂中镍元素的结合能减小,产生了负位移,增大了表面Ni电子的密度,稀土掺杂与稀土作助剂一样,使镍的电子密度增加。采用溶胶-凝胶法制备的催化剂与浸渍法制备的催化剂相比较,Ba、Ti和O三元素的结合能基本上没有发生偏移。XPS在NLBT催化剂检测中没有明显检测出稀土La的存在。     

氧化铝对稀土有机配合物掺杂溶胶凝胶玻璃结构及发光性能的影响

Both silica glass materials singly doped with rare earth organic complex and co-doped with Al^3 were prepared by in situ sol-gel method respectively. XRD and SEM measurements were performed to verify the non-crystalline structure of the glass. The excitation spectra, emission spectra and IR spectra were measured to analyze the influence of the glass contents on the structure of the glass and the energy level of the doped Eu(IH) ions. The effect of Al^3 on the photoluminescence properties of rare earth organic complex in silica glass was investigated. The IR spectra indicated that the in situ synthesized europium complex molecule was confined to the micropores of the host and the vibration of the ligands was frozen. When Al2O3 was doped into the silica host gel, the rare earth ions in the silica network were wrapped up and dispersed by Al2O3, so the distribution of Eu(Ⅲ) complex in the host was morehomogeneous, and the luminescence intensity of ^5D0-^7F2 transition emission of the Eu^3 ions was improved. The results showed that an appropriate amount of Al^3 added to the gel glass improved the emission intensity of the complex in the silica glass, and when the content of Al2O3 reached 4 mol%, the maximum emission intensity could be obtained compared with that of other samples containing different Al2O3 contents.     

溶胶—凝胶法合成稀土铁氧体过程中的相变与形成机制

利用元素相态分析,X射线衍射分析和红外光谱分析等多种测试技术对溶胶－凝胶法合成稀土六方铁氧体过程中的相态变化进行剖析,并对掺加La后稀土铁氧体的形成机制初步探讨。干凝胶在焙烧过程中,由金属柠檬酸配合物发生碳酸铁,Fe2O3与铁酸钡,六方铁氧体和γ-Fe2O3等相变反应,La3＋晶格位置的同时,通过缺陷结构发生电荷转移,使Fe^3 还原成Fe^2 ,从而达到电荷平衡。     

稀土对硅铝氧烷凝胶电流变性能的改性及其表征

合成了镧、镨、钇、钆、铕等稀土离子掺杂的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包裹的硅铝氧烷凝胶样品，采用显微照片、FTIR，XRD，XRF，TG等方法表征了样品的特性，研究了稀土对其硅油悬浮液的电流变效应的改性作用。     

溶胶-凝胶法制备稀土无机发光材料及其发光性能的研究

报道了用溶胶-凝胶法制备可用于光转换农膜的稀土无机发光材料, 用荧光分光光度计研究了其发光性能, 并对实验过程中影响样品发光性能的各种因素(体系pH值、反应温度、不同稀土组合)进行了探讨, 得到了优化的实验条件.当控制体系pH=9, 反应温度50 ℃, Eu3+/Y3+ 值为50/50时, 所得样品的发光性能较好.     

稀土掺杂PMMA包裹硅铝氧烷凝胶的ER效应

以二氧化硅微粒制备电流变液是研究者使用较多的一种方法[1] ,但由于二氧化硅的密度相对于分散相硅油来说太大 ,所以制成的电流变液稳定性较差。而用导电高分子微粒制成的电流变液则有在高电场时漏电流密度较大的问题[2 ] 。有研究者用直接聚合法在二氧化硅纳米微粒外包裹一层有机共聚物 ,生成一种微囊复合颗粒 ,可以使其相对密度减小 ,提高了电流变液的稳定性[3] 。我们以廉价水玻璃为原料制取硅铝氧烷溶胶 ,在其表面包裹聚甲基丙烯酸甲酯 (ＰＭＭＡ)后 ,得到ＰＭＭＡ包裹的硅铝氧烷凝胶具有相当的稳定性和易极化性 ,易形成较稳定的悬浮液 …     

Fast and Efficient Reductive Amination of Aldehydes by NaBH4/B(OH)3 and NaBH4/Al(OH)3

Reductive amination a variety of aldehydes and anilines to their corresponding secondary amines were carried out with NaBH₄/B(OH)₃ and NaBH₄/Al(OH)₃ as new reducing systems in CH₃CN at room temperature in high to excellent yields of products (90‐96%).     

Hydrazinium Oxalatometallates of Rare Earths(III)

Oxalates of La(III), Ce(III), Pr(III), Nd(III) and Sm(III) with the hydrazinium cation with the general formulae (N₂H₅)₄Ln₂(C₂O₄)₅7H₂O (Ln=La³⁺, Ce³⁺, Pr³⁺) and N₂H₅Ln(C₂O₄)₂·3.5H₂O (Ln=Nd³⁺, Sm³⁺) were synthesized. The thermal decompositions of these compounds take place in three stages: thermal dehydration at 65–100°C, exothermic decomposition of the N₂H₄ at 230–260°C, and oxidation of the oxalate ion.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date.     

土壤中稀土对有效氮形态分配和转化的影响

在土壤旱作和淹水培养两种方式下, 通过添加外源稀土研究了黄褐土中稀土对有效氮形态分配和转化的影响.结果表明, 在旱培条件下, 土壤中稀土含量的提高增加铵态氮和水解氮的含量, 减少硝态氮的含量, 两周内增加矿质态氮的含量, 八周以后则无显著影响; 有效氮的含量在稀土含量较低时升高, 高含量时则下降, 实验确定外源稀土对旱培土壤有效氮作用的无观察效应浓度(NOEC)为443.8 mg*kg-1. 在淹水培养条件下, 稀土含量较低时对土壤铵态氮和水解氮含量无显著影响, 含量较高时则降低铵态氮和水解氮含量, 外源稀土对淹水土壤铵态氮和水解氮含量影响的无观察效应浓度分别为 171.2, 256.9 mg*kg-1. 分析表明, 土壤中稀土含量的变化对氮素的影响在旱培条件下主要与稀土对土壤硝化过程作用有关, 淹水条件下与稀土对土壤氨化过程作用有关.     

一种新型共掺杂稀土配合物Gd0.5Eu0.5(TTA)3Dipy的电致发光特性

制备了一类以α-噻吩甲酰基三氟丙酮(TTA)为第一配体、2,2′-联吡啶(Dipy)为第二配体的共掺杂铕钆配合物Gd0.5Eu0.5(TTA)3Dipy。用其作为发光层材料制作了电致发光器件:ITO/PVK:Gd0.5Eu0.5(TTA)3Dipy/PBD/Al。讨论并证明了Gd3 与Eu3 之间存在F rster能量传递。研究了铕钆配合物与PVK共掺杂体系的激发光谱和光致发光谱,发现两者之间存在着能量转移,说明Gd3 的加入抑制了PVK自身的本征发光,促进了PVK到Eu3 的能量传递,得到了单色性很好的红光。     

液相中超细Al(OH)3粒子的生长团聚机理

采用碳化法制得到超细Ａｌ(ＯＨ)3溶胶[1],在后处理工序中,液相中的Ａｌ(ＯＨ)3粒子容易发生团聚而失去许多优越的特性,影响其作为阻燃添加剂的效果。研究液相中Ａｌ(ＯＨ)3粒子团聚的机理,为固液分离和干燥过程防止超细Ａｌ(ＯＨ)3粒子的再团聚提供理论依据。1　实验将刚从旋转填料床中制备的Ａｌ(ＯＨ)3溶胶置于恒温釜中,保持温度不变。调节碱度值、改变搅拌速率和添加表面活性剂等条件,每隔一定时间取样在电镜下观察粒子团聚情况;用日本理学机电公司Ｄ/ｍａｘ-γＢＸ型Ｘ射线衍射仪对粉末样品的物相组成、晶形进行分析;利用日立公司…     

Sodium Oxalatometallates of Rare Earths(III) (Lanthanons)

On the basis of uniform methodics, oxalatometallates of rare earths(III) with sodium, were synthesized. The compounds were obtained by adding saturated solution of sodium oxalate to 1 M solutions of Ln(NO₃)₃ in a molar ratio Na₂C₂O₄/Ln₃₊ not lower than 5. X-ray powder diffraction photographs were used for the classification of the isolated compounds into five, internally isostructural groups.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date.     

稀土PMMA包裹硅铝氧烷凝胶的电流变效应

用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）对由水玻璃,硝酸铝和α－甲基丙烯酸形成的硅铝氧烷溶胶进行包裹,得到PMMA包裹的硅铝氧烷凝胶,同时在反应过程中用稀土离子进行掺杂,得到的稀土掺杂PMMA微囊粉末加入到甲基硅油中得到稳定的悬浮液,加载电场后发现其电流变效应显著提高,在一定浓度下与未掺杂体系相比即时粘度从95Pa.s提高到178Pas.s。     

Study on the Spectrophotometric Determination of Rare Earths with a New Chromogenic Reagent Dibromo-p-methyl-chlorosulfonazo(DBMCSA)

IntroductionAbstract:Anewmethodforthedeterminationofceriumsubgrouprareearthswasstudiedandreportedinthispaper.ItwasfoundthaiceriumsubgrouprareearthelementsreactwithDBMCSAin0.6mol/Lhydrochloricacidmediumtol'ormstablebluecomplexes.Theabsorbancesofequalamountsofceriumsubgrouprareearthsareclosetoeachotherattheirmaximumadsorptivewavelength(641"m).Beer'slawisobeyedfor0-20igofrareearthsin25mlofsolution.Themethodhasbeenappliedtothedeterminationofthetotalamountofceriumsubgrouprareearthsinsteelandcas…     

稀土偶联剂对Mg(OH)_2的改性作用及其在PP/Mg(OH)_2体系中的应用

研究了稀土偶联剂 (ReC)对Mg(OH) 2 的表面改性作用及PP/Mg(OH) 2 体系的燃烧性能、流动性能、力学性能及老化性能。稀土偶联剂可显著改善Mg(OH) 2 在非极性介质中的分散性 ;PP/Mg(OH) 2 体系当Mg(OH) 2 填充量超过 5 0 %时 ,氧指数 (OI)≥ 2 8.5 ,但这时冲击强度不足纯PP的 30 % ,熔体流动速率 (MFR)低于 0 .6g/1 0min ;而填料用 2 .5 % (质量 )ReC处理后 ,填充量为 5 0 %的体系冲击强度接近纯PP ,MFR达 2 .8g/1 0min ;Mg(OH) 2对体系光氧老化过程有加速作用 ,而对热氧老化过程有阻滞作用 ;稀土偶联剂对体系光氧老化过程有轻微的促进作用 ,而对热氧老化过程无明显影响     

（Y，Gd）Al3（BO3）4：Ce，Tb的光谱特性及稀土离子间的能量传递

采用高温固相反应合成了(Y，Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce^3 和Tb^3 的样品，并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子问的能量传递。(Y，Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系，具有R32的空间群，掺入Ce^3 ，Tb^3 杂质后晶格结构没有变化。(Y，Gd)Al3(BO3)4：Ce，Tb的激发光谱由3个宽谱带组成，这3个谱带分别对应于Ce^3 的4f-5d跃迁吸收。在该体系中存在Ce^3 →Tb^3 ，Gd^3→Tb^3 和Gd^3 →Ce^3 的能量传递，其中Ce^3 起敏化剂和中间体的双重作用。