1,1-二氘代-3,6,9,12-四氧代-1-二十四烷醇的合成

二缩三乙二醇在金属钠存在下与溴代十二烷反应生成3，6，9－三氧代－二十烷醇，收率86％；该醇与氯乙酸甲酯反应生成3，6，9，12－四氧化二十四烷酸甲酯，收率60％，3，6，9，12－四氧代二十四烷酸甲酯与氘代铝锂氢在乙醚中反应生成1，1－二氘代－3，6，9，12－四氧代－1－二十四烷醇，收率95％。     

5-(取代萘基)乙内酰脲的合成

在酸催化下,2－萘酚、1－溴－2羟基萘分别与尿囊素反应制得5－（2′-羟基－1′-萘基）乙内酰脲（收率81．8％）和5－（5′-溴－6′－羟基－2′－萘基）乙内酰脲（收率52．3％）。     

6-甲氧基-2-丙酰基萘在醇溶剂中的溴化反应

室温下，6－甲氧基－2－丙酰基萘和1，3－二溴－5，5－二甲基海因的溴化反应在醇溶剂中，反应速度快、转化率高，生成5－溴－6－甲氧基－2－丙酰基萘的收率高（98．59％）。     

1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉合成新工艺

报道了一种以N－甲基苯肼和3－甲基－2－丁酮为原料一步合成1，3，3－三甲基－2－亚甲基吲哚啉的新工艺。讨论了影响产品收率的各种因素。该新工艺具有原料易得，工艺路线较短，减少环境污染等特点。     

2-(4-正戊氧基苯基)-5-氯-嘧啶的合成

以氯乙酸为原料制得高氯酸盐，产率84％，进而与对正戊氧基苯甲脒盐酸盐相对接，全盛了2-(4-正戊氧基苯基）－5－氯－嘧啶，收率90％。通过元素分析，核磁共振谱证实了其结构。总产率75％（以氯乙酸计算）。     

3-正丙基-4-氨基-5-酰胺基-1-甲基吡唑的合成

以2－戊酮为起始原料，经Claisen缩合、环化、甲基化、皂化、硝化、酰胺化和还原反应，制得目标化合物。总收率比文献报道值提高一倍，达46．8％。     

均匀设计法优化2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮的合成

以对甲基酚为起始原料，通过酰基化，Fries重排，氯甲基化和氰化合成了2－羟基－3－氰甲基－5－甲基苯乙酮，采用均匀设计对合成条件进行研究，获得了满意的收率（88．5％）。     

3-氨基-4-腈基吡唑的合成

经两步反应全盛了3－氨基－4－腈基吡唑；丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧亚甲基丙二腈；其产物再与水合肼反应得到3－氨基－4－腈基吡唑，总收率为68．3％。     

1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二(2-甲氧基乙基)酯的合成

对1，4－二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平进行了结构修饰。以双乙烯酮和乙二醇单甲醚为原料，经酯化、缩合、氨化和Hantzsch环化等反应合成了1，4－二氢－2，6二甲基－4－（3－硝基苯基）－3，5－吡啶二羟酸二（2－甲氧基乙基）酯，总收率71％。目标产物结构经^1H NMR和MS确证。     

相转移催化合成1-丁氧基-4-硝基苯

在ＫＯＨ存在下,以Ｂｕ４Ｎ＾＋Ｂｒ－（ＴＢＡＢ）为相转移内化剂,由对硝基氯苯和正丁醇合成了１－丁氧基－４－硝基苯。讨论了催化剂、碱和反应温度等因素的对反应的影响,实验确定最佳的投料摩尔比为;对硝基氯苯（ＰＣＮＢ）：正丁醇：ＫＯＨ（５０％）：ＴＢＡＢ＝１：１．３：１．５：０．０３。在最佳实验条件下,产品收率为８７．５％,纯度经液色谱分析可达９５％。