水溶性高分子对激光热透镜分析的增强作用

本文研究了水溶性高分子对激光热透镜分析的增强作用。结果表明，水溶性高分子的加入，改变了测定体系的热物理特性和显色体系的微环境。不但提出了热透镜分析的灵敏度，而且增强了显色体系的稳定性。在水溶性高分子存在下，对土壤中水溶性磷及痕量碘进行了高灵敏度的测定。     

高分子聚合物对激光热透镜分析的增强作用

本文报道非水溶性高分子对激光热透镜在痕量金分析中的增强作用，结果表明，聚氯乙烯（ＰＶＣ）能改变体系的热物理特性，并使体系最大吸收波长蓝移，从而增强热透镜光谱（ＴＬＳ）的信号强度，该方法的分析灵敏度比分光光度法高三个数量级，成功地用于化探样品中痕量金的测定。     

催化激光热透镜光谱法测定南阳恐龙蛋化石中痕量铱

催化激光热透镜光谱法测定南阳恐龙蛋化石中痕量铱阎宏涛,杨胜科（西北大学化学系,西安,７１００６９）关键词恐龙蛋化石,热透镜光谱法,催化反应,痕量铱的测定近年来,地质学界对白垩－第三纪界线（Ｋ－Ｔ界线）全球性铱的异常给予极大的关注［１］．化石中痕量铱的...     

激光热透镜分析法测定土壤中水溶性磷

采用激光热透镜分析法进行了土壤中水溶性磷的测定。研究了测定磷的各种影响因素及土壤中水溶性磷的浸提率与固液比和浸提时间的关系，表明聚乙烯醇的存在能增强热透镜信号强度，并使显色体系稳定５ｈ以上。采用该方法进行土壤中水溶性磷的测定，磷含量在１．５～３０μｇ／Ｌ之间与热透镜信号强度成线性关系，检出限为０．３μｇ／Ｌ。为土壤分析中痕量磷的测定提供了一种高灵敏度分析方法。     

催化近场激光热透镜光谱法测定痕量铱

将近场激光热透镜光谱分析法与动力学分析法相结合.基于铱(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化耐尔蓝A的动力学反心,建立了催化近场激光热透镜光谱法测定痕量铱的新方法,并探讨了反应机理。结果表明:铱浓度在0.05～2.4μg/L范围内呈线性关系;俭出限为6.2 x 10-12g/mL。应用该方法测定矿样中痕量铱.结果满意。     

毛细管微池激光热透镜光谱分析方法研究

采用毛细管为测定微池,研究了毛细管微池激光热透镜光谱分析方法。理论上给出了毛细管微池激光热透镜光谱分析表达式。探讨了毛细管微池光反射的影响及其在光路位置特征、有机溶剂增强效应等。应用毛细管微池激光热透镜光谱分析于钼蓝法测定磷和浊点萃取测定孔雀石绿。结果表明建立的毛细管微池激光热透镜光谱分析方法,具有简单易行、高灵敏度的特点,适用于微量样品的分析测定。该研究不仅对于微量样品的测定具有应用价值,而且对于激光热透镜光谱分析法在绿色分析化学中的应用具有积极的促进作用。     

激光热透镜光谱分析法*

激光热透镜光谱法是20世纪80年代发展起来的一种光热光谱分析技术。该法以其高灵敏度、低检出限以及适应于微、少量样品分析等特点引 分析工作者的极大兴趣。本文从测量装置、理论、痕量无机物和有机物测定以及与其它分析技术的联用等方面对1990年以来激光热透镜光谱分析法的进展作了较为详细的综述。     

分光光度法与激光热透镜光谱分析法测定高散射物质光吸收的比较

通过理论和实验比较了分光光度法与激光热透镜光谱分析法在高散射背景下测量物质光吸收的差异。研究了在不同含量纳米TiO2的散射背景下，散射对分光光度法和热透镜光谱分析法测定耐尔蓝溶液含量的影响。结果表明，分光光度法对具有光散射性质试样的测定存在较大误差，而激光热透镜光谱分析法能较好的避免散射影响，测定结果准确。实验结果与理论分析相一致。     

废旧F732测汞仪部件与原子吸收光度计联用测定水中痕量汞

水中痕量汞的测定目前多采用冷原子吸收法。而借助原子吸收分光光度计的标尺扩展功能较一般测汞仪具有更好的灵敏度。本文利用废旧F732测汞仪的薄膜泵和石英管吸收池作为汞的原子化装置,使汞在普通原子吸收分光光度计上的测定变得简便、易行。用于水中痕量汞的测定,得到满意的效果。     

测定痕量磷的激光热透镜光谱法--钼蓝法与孔雀绿法的比较

采用激光热透镜光谱法（LTLS）,分别以孔雀绿－磷钼杂多酸缔合物法和磷钼蓝法对痕量磷进行了测定;探讨了测定条件的影响,分析比较了两种测定方法,结果表明,钼蓝法的线性范围较宽,孔雀绿法的灵敏度较高,选择性较好,将孔雀绿LTLS法应用于河水、自来水和土壤样品中痕量磷的分析测定,取得了满意的效果。     

散射背景下激光热透镜光谱分析法测定人体血清中锌量

建立了散射背景下测定人体血清中Zn^2＋含量的激光热透镜光谱分析方法。比较了蛋白质微粒散射对于分光光度法和激光热透镜光谱分析法测定的影响。结果表明，激光热透镜光谱分析方法能够避免溶液中存留蛋白质微粒散射的影响。Zn^2＋量在0～1．6μg/mL范围内呈线性关系（r=0．9986），检出限为1ng/mL。应用于人体血清中Zn^2＋含量的测定，与原子吸收法测定结果基本一致。     

脉冲激光热透镜光度法的研究Ⅰ.钕的测定

本文采用探测激光非聚焦型光学结构,用自装的热透镜实验装置,研究了溶液中Nd~(3+)的热透镜行为和影响热透镜效应的一些因素。用热透镜光度法直接分析了混合轻稀土氧化物样品中钕的含量。大量共存的镧、铈、镨不干扰测定。用1.8mJ/脉冲的加热激光能量,检出限为3.2×10~(-5)吸光度。     

微量铂的2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定

基于2－（3，5－二氯－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯胺（3，5－diCl-PADMA)与铂的显色反应，以激光热透镜光主普法测定了微量铂；实验表明，在强酸性介质中，Pt(Ⅳ）与3，5－diCl-PADMA显色形成稳定的蓝色络合物，络合物最大吸收波长位于634nm处，与所用激光器输出激光波长λ652nm匹配较好，从而建立了激光热透镜光谱法测定铂的方法；铂质量浓度分别在0.005-0.04mg/L和0.025-0.4mg/L范围内与激光热透镜信号强度呈线性关系，方法灵敏度高，选择性、重现性好，用于样品测定，结果令人满意。     

荧光光度法测定大气、水和土壤中痕量汞

本文研究了汞离子与硫化荧光素汞反应定量地释放出荧光素汞的条件,提出了一种间接测定痕量汞的荧光光度法。应用于大气、水和土壤中痕量汞的测定,方法简便、快速。     

微乳液介质—雷氏盐浊度法测定汞的研究

研究了以乳化剂ＯＰ／正丁醇／正庚烷／水微乳液为介质，雷氏盐浊度法测定汞。微乳液的引入，使沉淀颗 粒分散均匀，体系稳定性显著提高，分析条件得到改善，体系可稳定１１ｈ。以４００ｕｍ为测定波长，汞量在０．０４～２．４ ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好。对痕量汞的测定可采用巯基葡聚糖凝胶（ＳＤＧ）进行分离富集，提高了测定的选择性和 灵敏度，用于实际样品测定，结果令人满意。     

巯基棉富集分离高灵敏度吸光光度测定痕量汞——Hg~(2 )-Br~--RhB-Tween80体系

研究了在表面活性剂吐温 - 80存在下 ,汞与溴化物和罗丹明 B形成水溶性离子缔合物吸光光度测定痕量汞的方法。缔合物在 532 nm处有最大吸收 ,汞量在 0～ 4.0μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 8.76× 1 0 5L·mol-1·cm-1。结合巯基棉分离富集技术 ,测定了水样中痕量汞 ,方法灵敏度高 ,选择性好     

巯基棉富集分离高灵敏度吸光光度测定痕量汞--Hg2+-Br--RhB-Tween 80体系

研究了在表面活性剂吐温－80存在下,汞与溴化物和罗丹明B形成水溶性离子缔合物吸光光度测定痕量汞的方法。缔合物在532nm处有最大吸收,汞量在0～4.0μg/25m1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸吸光系数为8.76×105L·mol-1·cm-1。结合巯基棉分离富集技术,测定了水样中痕量汞,方法灵敏度高,选择性好。     

汞的电热原子吸收研究及其应用

利用Se作基体改进剂，详细研究了汞的石墨炉原子吸收测定条件，并将方法成功地用于人发中痕量汞的测定。     

有机-无机介孔材料对痕量汞的吸附性能的研究

研究了一种有机-无机介孔材料在分离富集和测定痕量汞中的应用,探讨了溶液pH、温度、洗脱条件及干扰离子对汞分离富集的影响,结果发现该材料对Hg的吸附具有较高的选择性和较大的吸附容量。在pH 3.2、温度为20±1℃条件下,汞可被该材料定量吸附。其静态饱和吸附容量为119.15 mg/g。吸附的汞可用浓HCl洗脱,用原子荧光法测定洗脱下来的汞。该方法测定汞的检出限达1.89×10-9g/L(3σ),相对标准偏差为2.7%(n=11,ρ=0.5 ng/mL),线性范围为0.005~5 ng/mL,加标回收率95.3%~104.5%。此法已应用于环境水样中痕量汞的测定。     

巯基棉富集-催化极谱法测定朱砂中痕量硒

微量硒的测定,通常采用硒试剂比色法,该法流程长、手续繁琐,且硒试剂对人体有害。近年来,用氢化物-原子吸收法和催化极谱法测定微量硒,国内外均有报导。方法简便、快速、灵敏度高。1971年S.Nishi首先利用巯基棉富集分离测定水中汞以后,有人相继发表了巯集棉富集测定水中痕量有机汞、无机汞,锌、镉等元素的研究报告,均得到了满意结果,是较理想的分离手段。本文研究了利用巯基棉分离硒与汞的条件,