胶束增溶分光光度法

一、显色反应的灵敏度和胶束增溶分光光度法在分光光度法中,最基本的规律是Lambert-Beer定律,即称为克分子吸收系数。ε数值的大小,通常是显色反应灵敏度的标志,ε值越大,表示灵敏度越高。过去,人们没有从理论上搞清ε的本质,常企图借实验方法的改进,无限地提高值。直到1950年,有人研究了光吸收度和分子截面积之间的关系,得到下列关系式:式中〔ε〕=理论上可能达到的最大的克分子吸收系数; 〔a〕=显色分子的平均截面积。对于简单分子来说,〔a〕通常为10埃~2数量级,亦即10~(-15)cm~2,代入上式,公式(2)不仅从理论上阐明了显色反应可     

香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

建立了测定香菇中微量锗的胶束增溶分光光度法;在磨碎的香菇样品中,加入硝酸、磷酸和硫酸 ,消化至试液透明澄清 ,为省去萃取分离 ,直接加入抗坏血酸将高价干扰离子还原 ,利用苯基荧光酮与锗在表面活性剂 (CTMAB)存在下的灵敏显色反应 ,于514nm波长下比色测定锗 ;该法的线性范围为0～0.2mg/L ,摩尔吸光系数(ε)为1.33×105L/(mol·cm) ,Sandell灵敏度为5.46×10 -4μg/cm2,回收率为95 %～104%,RSD为3.2 % ;方法简单、快速、结果令人满意 ,适合基层实验室采用。     

表面活性剂和胶束增溶分光光度法

在金属-有机试剂显色体系中添加表面活性剂(简写作Sf),利用Sf胶束的增溶、增敏、增稳、褪色、析相等作用,以提高显色反应的灵敏度、对比度和(或)选择性,改善显色反应条件,并在水相中直接进行光度测量的光度分析方法,称为胶束增溶分光光度法,简称增溶光度法。1958年Chavanne和Geronimi首先使用聚乙烯醇吡咯烷酮(一种非离子表面活性剂)作增溶剂,以镉试剂测定镉和汞。1962年后,Malat报导,在动物胶存在下用邻苯二酚紫测定锡、铟、钛。但是这     

灵芝、枸杞等样品中微量锗的胶束增溶分光光度法测定

研究用离子缔合物胶束增溶分光光度法测定灵芝、枸杞、蘑菇、茶叶和大蒜中锗的含量,采用标准加入法考查了不同的消解方法对样品中锗的溶解情况,用高压罐密闭消解处理样品,锗的测定结果的相对标准偏差(n=4)小于4.3%,回收率为90%～105%.     

胶束增溶分光光度法测定稀土铁矿中氟

镧-茜素络合腙分光光度法测定低含量氟,已被广泛应用。为了提高其灵敏度,往往采用溶剂萃取或加入丙酮的方法,但操作较繁。经研究加入一定量澳化十六烷基吡啶(CPB)可提高灵敏度,最大吸收峰由620纳米移至635纳米,工作曲线在30微克氟/毫升以内符合比耳定律,摩尔吸光系数ε=1.23×10~4。试剂 CPB 溶液:用40%乙醇溶液配成1%CPB溶液;显色剂溶液:取0.0965克茜素络合腙,用1毫升氨水溶解。另取250毫升丙酮,加入50毫升水,用     

新试剂5′-硝基水杨基荧光酮胶束增溶分光光度法测定痕量锗

新试剂5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)在CTMAB胶束增溶下与锗(Ⅳ)产生灵敏反应,适宜酸度为1.0～3.8mol/L H_2SO_4,λ_(max)=514nm,表现摩尔吸光系数为2.25×10~5,线性范围为0～3μg/25mLGe(Ⅳ),是水相中光度法测定锗的最灵敏体系之一。本法具有高选择性,对锌矿和海洋锰结核中的痕量锗可以不经分离,直接测定。     

XO-CTMAB胶束增溶双波长分光光度法同时测定轻重稀土

关于轻重稀土的分组测定,已有评述。近年来报导的较好的稀士分组显色剂,如偶氮氯膦mN及对乙酰基偶氮胂均为轻稀土显色剂。最近应用胶束增溶双波长分光光度法测定钇基稀土中的重稀土。应用胶束增溶双波长分光光度法同时测定轻重稀土尚未见报导。胶束增溶分光光度法与双波长法相结合,既能提高测定灵敏度,又可以提高方法的选择性,效果是显而易见的。基于以上考虑,有可能应用胶束增溶双波长法同时测定轻重稀土。鉴于稀土-二甲酚橙-表面活性剂体系测定     

胶束增溶紫外分光光度法测定水溶性共聚物中苯乙烯的含量

紫外光谱分析表明，乙苯（EB）的吸收光谱与聚苯乙烯（PSt)的吸收光谱十分相似，在最大吸收峰处两者的摩尔吸光系数相当，因此，可将乙苯作为参比物，在十二烷基硫酸钠（SDS）的胶束介质中，测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物（PAM－b-PS)中苯乙烯的含量，与元素分析的结果进行了比较表明，以乙苯为参比物的胶束增溶紫外分光光度法可准确地测定水溶性丙烯酰胺－苯乙烯嵌段共聚物中苯乙烯的含量。     

流动注射胶束增溶分光光度法同时测定镁砖中微量铁铝

本文研究了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法时测定镁砖中微量铁铝，该法操作简便，快速可靠，进样频率４５样次／ｈ，ＲＳＤ＜３．４％和５．８％。结果令人满意。     

钇基稀土中重稀土的测定——胶束增溶双波长分光光度法

关于稀土元素的分组测定,庄文德曾做过评述。国内发表的研究报告不多。武汉大学等单位介绍过用偶氮硝羧测定铈组稀土的方法,操作也较简单。甲基百里酚蓝(MTB)原是稀土的重要显色剂之一,近年来也有人用它测定混合稀土中的重稀土,但灵敏度不高。本文着重研究了RE-MTB络合物在加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)之后引起性能的变化。实验证明,RE-MTB在加入CTMAB之后吸收光谱有明显改善,灵敏度提高一倍以上。其最大     

5-Br-PADAP-SDS胶束增溶光度法测定微量银

研究了以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为增溶剂时,2-[(5-Br-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)与银的显色反应,结果表明,在pH5.5—8的硝酸-乙酸钠缓冲溶液中,Ag-5-Br-PADAP—SDS三元络合物于波长542nm处呈最大吸收,ε_(542)=6.5×10~4,银含量在0—1.6ppm范围内符合比尔定律。该法较常用的光度法如铜试剂     

PAN胶束增溶光度法测定铝合金中铜

PAN是铜生成的配合物在水中溶解度很小。在水溶液中,PAN作显色剂作光度法测定铜时,常用表面活性剂增溶。已使用过的表面活性剂有非离子型^[1]和阴离子型^[2]。本文较详细地研究了在CTMAB存在下,铜（Ⅱ）与PAN的显色反应条件,并拟定了一种铝合金中铅测定的直接分光光度法。方法不需萃取,结果令人满意^[3,4]。     

硫代米蚩酮-十六烷基三甲基溴化铵胶束增溶分光光度法测定痕量金

本文就十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对金(Ⅰ)-硫代米蚩酮(TMK)络合物胶束增溶作用进行了试验,发现在pH 2.2—2.8条件下,络合物的灵敏度均比Au(Ⅱ)-TMK在水相中提高一倍左右。测得摩尔吸光系数为1.32×10~5,检出限为0.01μg·mL~(-1):在540—550mn吸收峰最大:0—20μg/25mL符合比尔定律。两年来的生产实践证明,方法具有简便、快速、灵敏度高、重视性好等优点。     

非离子表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的作用(Ⅱ)

本文以乳化剂OP对结晶紫及结晶紫-磷钼杂多酸缔合物的作用为代表,研究了非离子表面活性剂与碱性染料显色体系的相互作用,提出了非离子表面活性剂起增溶作用的第二种模式--拟均相萃取模式,并用浊点析相分离法进行了验证。     

铬天青S胶束增溶分光光度法测定高纯氧化铋中微量铝

高纯氧化铋试样用硝酸溶解后,加入氢溴酸使铋生成易挥发的溴化铋除去,从而消除了铋对测定铝的干扰,在pH6.7的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,在辛基酚聚氧乙烯醚存在条件下,铝与铬天青S生成稳定的三元配合物,其最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为2.30×10⁵L/(mol·cm),铝在0～10μg/50mL范围内符合比耳定律,适用于高纯氧化铋中的微量铝的测定.     

胶束增溶分光光度体系的基本光度性质

胶束增溶分光光度法由于能显著提高显色体系的灵敏度,并在一定程度上改善了测定条件故近年来在痕量分析中受到广泛的注意。十几年来,已经研究过的胶束增溶分光光度体系已有近三百种。但文献资料分散发表在各种刊物上,而且有些资料也不是所有的实验室都能找到的,故重复的工作较多,这在人力、物力上无疑是一种浪费。因此,我们将周始民同志在研究工作中较全面系统地搜集资料而编写成的《胶束增溶分光光度体系的基本光度性质》汇总资料介绍给读者,相信对分析工作者是有所裨益的。本刊准备分两期载完。本文中文文献搜集至1981年10月,外文文献搜集至1980年底。