基于LabVIEW 8.0的pH电位滴定虚拟仪器

运用离子选择性电极、调理电路、DAQ卡和计算机,构建了基于LabVIEW 8.0的电位滴定虚拟仪器,实现了电位滴定实验数据的自动记录和自动处理.将该虚拟仪器应用到乙酸等的电位滴定实验表明,实验结果相对标准偏差小于0.65%,提高了实验结果的重现性和准确性;且虚拟仪器界面友好、操作简便、实时绘出滴定曲线,自动处理数据及即时得到结果.     

电导滴定的联机测试

提出把电导滴定所用仪器和ＰＣ机组成联机测试装置，使用专门设计的程序采集滴定数据和动态显示滴定曲线，滴定完毕，计算机在数分钟内完成全部的数据处理和保存，并打印输出测试结果。这种联机方式，数据采集与处理直观迅速，且采集之电导数据精度明显提高。平行测试９个样品的结果相对标准偏差一般在０．３０％以下。     

示波电导滴定

通常的电导滴定用电导仪测量滴定过程中溶液电导率的变化;以电导值对滴定剂体积作图,将两条直线外推,其交点为等当点。本文提出的示波电导滴定法,利用示波图的突然收缩或扩张指示滴定终点,简便快速,终点直观,适用于各类滴定反应。 1 原理 当交流电源输出电压为V=V_0sinωt,交流电频率较高,溶液浓度较稀时,“E～t”曲线与“i～t”曲线的相位差接近0°,电解池的阻抗接近纯电阻。若溶液电阻为R_L、外加电阻为R_0,则流     

浓度对电导滴定的影响

从理论上对溶液浓度是怎样影响电导滴定的,为什么要求滴定液浓度较大而被滴溶液则较稀等问题进行了探讨。     

可见分光光度虚拟仪器的研制与应用

LabVIEW是开发虚拟仪器的优秀图形化平台.设计开发了基于LabVIEW8.0的分光光度测量化学虚拟仪器系统,运用于测定饲料级磷酸氢钙中磷的含量,避免了繁琐的人工数据处理和操作的人为误差,实现了数据测量的自动采集、实时显示与处理,提高了测量结果的精度.     

油菜蜂花粉浸取液中黄酮含量的电导滴定测定

采用电导滴定法对芦丁标样及对花粉浸取液中黄酮进行了测定并与分光光度法进行比较,相对标准偏差小于5％,加标回收率94％～105％。     

水溶性高分子链中磺酸盐基团含量的电导滴定测定法

研究了N ,N ,N 三甲基十六烷基溴化铵 (CTAB)与丙烯酰胺 (AM) 2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸钠盐(NaAMPS)二元共聚物P(AM co NaAMPS)的复合作用 .在复合作用过程中 ,由于不断释放出高导电性的无机盐小离子 ,故随着表面活性剂的加入 ,聚电解质水溶液的电导率不断增大 .当采用较低浓度 (0 0 0 1mol·L- 1 )且使二者的离子等摩尔量发生复合作用时 ,体系的电导率会发生明显的转折 .利用电导率的这一转折性变化 ,建立起了复合作用电导滴定法测定共聚物P(AM co NaAMPS)分子链中磺酸盐单体NaAMPS含量的新方法 .与元素分析进行比较的结果表明 ,上述复合作用电导滴定法可作为测定水溶性大分子链中磺酸盐单体含量的方便而又准确的方法 ,而且预计还可用作为测定水溶性大分子链中其它离子性基团含量的简捷方法     

基于LabVIEW无限深势箱中粒子能级与波函数可视化程序设计

编程实现了基于LabVIEW的一维和二维无限深势箱中粒子能级与波函数的可视化程序,该程序能完成粒子量子效应图形化、实时绘制波函数、概率密度波函数及波函数概率区间的精确求解。应用表明:该基于LabVIEW的可视化程序根据势箱中粒子Schrödinger方程及其通解,将书本复杂的理论知识联系实际编程实现波函数图形化和自动完成精确计算任务,该程序改进和优化了教学方法,加强了理论学习效果,提高了教学质量;同时基于LabVIEW开发的可视化程序具有编程直观高效、界面友好、功能易扩展等优点。     

基于LabVIEW的氢原子及类氢原子波函数等密度线的可视化程序开发

编程实现了基于LabVIEW的氢原子及类氢原子不同能级波函数的等密度线可视化程序,该程序能自动完成波函数ψ2nlmr,θ,φ在不同角度(θ,φ)时随r变化的曲线及任意截面等密度线图的绘制。应用表明:该程序对氢原子及类氢原子波函数立体图形全局有一个非常直观的描述,能够直观地反映原子、分子的电子结构,并给出立体图不能反映的细节,有助于对化学反应过程、成键本质的理解。同时基于LabVIEW开发的可视化程序具有编程直观高效、界面友好、功能易扩展等优点。     

Conductometric Titration of Chlorhexidine and Proguanil

Abstract

Conductometric titrations of chlorhexidine and proguanil are reported. The procedure is based on the copper-bi-guanide reaction which gives a pink solid. Studies at several pH values, and presence of NH₃ and ethanol are carried out. 3 ml of 0.2 M NH3, 9ml of 0.01 M NaOH diluted to 60 mL with 15% ethanol are added to 5ml of biguenide aqueous solution and titrated awith cooper acetate. Concentrations of Chlorhexidine in 5.9x10^?5 - 3.4x10^?4 M range are determined. Fareignspecies presence is studied too.

Biguanides are found in several pharmaceutical formulations and industrial samples.

Estimetion of chlorhexidine and proguanil salts with the standard method lacks selectivity since it is based on perchloric acid titration in acetic acid medium¹. Some recent papers about determination of chlorhexidine and proguanil have been publisghed: potentiometric titration of chlorhexidine² polarographic determinetion of praguanil and chlorhexidine^3,4 spectrophotometric assay of chlorhexidine in contact lens solutions⁵ and suppositories⁶, HPLC of proguanil in serum sam-ples⁷ and chlorhexidine in several samples ^8,9,10,10,11 or G C ^12,13 and mass fragmentography^14,15.     

电导滴定法测定磺化聚苯醚的磺化度

用电导滴定法测定所制备的磺化聚苯醚的磺化度（被磺化结构单元的百分数），以元素分析及核磁共振分析法验证了电导滴定结果。深入探讨了几种类型滴定曲线。     

电导滴定法对苯乙烯/丙烯酸无皂乳液共聚微球表面性质的研究

本文主要叙述用电导滴定法对羧化微球表面的羧基含量进行了测定,以便了解其表面特性与IgG吸附的关系,进而获得满意的微球产品。     

酸碱电导滴定法测定壳聚糖脱乙酰度

研究了酸碱滴定中壳聚糖溶液电导的变化，利用电导变化两个转折点之间碱的用量来计算壳聚糖的脱乙酰度，消除了壳聚糖吸附的残留酸或碱的影响。该方法具有准确可靠、重复性好、转折点明显等优点。用于实际样品的测定，结果较好，相对标准偏差小于0.6%。     

基于滴定突跃的计算探讨多元弱酸分步滴定的准确条件

多元弱酸分步滴定的准确条件一直是酸碱滴定中的一个教学难点。基于分布分数的分析指出了当前分析化学教材中有关探讨磷酸分步滴定的某些错误结论,并在此基础上,通过滴定突跃大小的计算,对多元弱酸分步滴定的准确条件进行了探讨分析。结果表明：若人眼判断滴定终点时有±0.2pH的不确定性时,滴定误差控制在0.5%,强碱滴定多元弱酸时,分步滴定的准确条件是：Kai/Ka(i+1)≥105.0;cKai≥10-8.7。     

电导滴定法研究阳离子乳胶粒的导电性能及其在棉织物上的吸附

阳离子乳胶粒与棉纤维存在静电作用而发生吸附,研究其导电能力与吸附作用具有重要理论和应用价值。 采用电导滴定法通过测定乳胶粒表面氯离子含量,研究了乳胶粒的导电能力,并探讨了乳胶粒在棉纤维表面的吸附模型。 结果表明,阳离子乳胶粒的浓度(cp)在0.05~0.3×10-8 mol/L 范围内与电导率(Λ)呈良好的线性关系(Λ=8.0913cp+1.8093,R2=0.9986);根据电解质理论计算得出阳离子乳胶粒中胶核的极限摩尔电导率在恒定温度（25 ℃）下随着乳胶粒浓度的增加呈降低趋势;此外,阳离子乳胶粒在棉纤维表面的吸附符合Langmuir型吸附模型。     

三点滴定法研究

本文就三点滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。导出三点滴定法计算公式,讨论了滴定剂加入量与三点法测定结果准确度、精密度的关系。用本法对标准溶液、标样和样品进行了多次测定,结果相对误差和相对标准偏差为０．２％。本法是一种简便、快速、准确的滴定分析方法,它适用于各种滴定类型。     

酸碱滴定终点误差的快速估算法——基于CurTiPot酸碱滴定曲线的快速绘制

利用CurTiPot软件快速绘制酸碱滴定曲线,并在相对误差概念的基础上,实现了酸碱滴定终点误差的快速计算。     

混合酸、多元酸滴定的教学探讨

为解决混合酸(碱)、多元酸(碱)滴定教学中出现的问题,提出一些思路:(1)应在搞清滴定反应及其优先次序前提下,充分利用滴定曲线这一有力工具解决各种问题。(2)教学中,应遵循由易到难、步步深入的原则。在充分讲授单种一元酸滴定的基础上,可按强碱滴混合一元酸、强碱滴多元酸、强碱滴复杂混合酸的顺序安排教学内容。由于规律相似,所以在学生学完强碱滴定酸之后,只需对强酸滴定碱略作介绍即可。另外,提出一种无需复杂计算,仅利用单种一元酸(碱)滴定曲线拼合出复杂酸(碱)体系的近似滴定曲线的新方法,获得的曲线虽不十分精确,但足以给滴定分析可能性判断以及指示剂选择等问题提供有力的支持。