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丹参酮的极谱分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对丹参酮的极谱特性进行了研究。讨论了底液及其浓度、pH值、温度和表面活性剂等对丹参酮极谱波的影响。实验表明:以PH=11.4的Britton—Robinson(B—R)缓冲溶液作为底液时,丹参酮在0.1~10.0mg/L范围内,其浓度与极谱波的二阶导数波的峰高呈线性关系,其相关系数为0.9924,检出限为0.02mg/L,精密度(RSD)为5.3%,回收率在97.5%~101.29/6之间。Ni^2+、Fe^3+、Cd^2+和Al^3+对丹参酮的测定无明显干扰。用本法进行了丹参滴丸等药品样品的分析,并采用GC作了对照实验,分析结果基本一致。 相似文献
2.
五氧化二钒中微量镁的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用共沉淀定量分离方法对五氧化二钒中所含微量镁进行极谱测定。检出限为1.5mg/L,线性范围为0~0.4mg/L。精确度为:标准偏差S=0.14,变异系数CV=1.92%;相对误差为2.3%. 相似文献
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高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化动力学光度法测定食品中的痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中,亚硝酸根对高碘酸钾氧化酚藏花红褪色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。线性范围为0.12~1.22mg/L,相关系数为0.9990,检出限为0.016mg/L。用于食品中痕量亚硝酸根的测定,测定结果的相对标准偏差为2、6%~4.2%,回收率为97%.103%。 相似文献
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流动注射壳聚糖在线微柱预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了壳聚糖作在线微柱预富集柱填料,流动注射与火焰原子光谱联用(FI-FAAS)测定痕量Pd的方法。当采样体积13.5mL时,采样频率27/h,富集倍数49倍,线性范围0.01~0.4mg/L,检出限(3s,n=11)1.4μg/L,相对标准偏差1.26%(Cpd=0.2mg/L,n=11)和4.0%(Cpd=0.05mg/L)。初步探讨了该过程的吸附机理。将该方法用于催化剂样品中痕量Pd的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射-共振光散射联用技术测定注射液中肝素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
在近中性介质中,亚甲基兰与肝素作用产生共振光散射(BLS)增强信号,最大散射峰位于365.0nm处,增强的共振光散射强度(DIRLS)与肝素浓度具有线性关系,据此建立了流动注射.共振光散射联用技术测定痕量肝素的新方法。在pH为7.96,离子强度为0.0275mol/L的载流中加入肝素后,在365.0nm处产生增强的RLS信号。采用时间扫描测定该增强RLS强度,在最佳实验条件下,可检测1~20mg/L肝素,检出限为8.41mg/L。对浓度为4.0mg/L的肝素钠标准液平行测定11次的相对标准偏差为3.2%。用于注射液中肝素含量的测定,RsD小于2.3%。 相似文献
7.
固相微萃取-高效液相色谱法测定水中的酞酸二(2-乙基己基)酯 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用PDMS、PDMS/DVB、CWX/DVB三种萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析了水溶液中的痕量酞酸二(2-乙基已基)酯(DE-HP)。实验发现,PDMS/DVB萃取头的萃取效果较其他两种萃取头理想;对SPME的萃取条件进行了优化,建立了水中痕量DEHP的SPME-HPLC分析方法,并对实际水样进行了分析。该方法的线性范围为0.62~15.60mg/L,相关系数为0.9991,检出限为0.06mg/L(3σ,n=11),相对标准偏差(RSD)为3.3%,回收率为89.9%~101.3%。 相似文献
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固相萃取-气相色谱法测定水中毒死蜱 总被引:1,自引:0,他引:1
水样中的毒死蜱经全自动固相萃取仪萃取、乙酸乙酯洗脱后,用气相色谱火焰光度检测法测定,以保留时间定性,外标法定量.结果表明:选用ENVI-18小柱萃取、乙酸乙酯洗脱,在2mL/min的过水速率下取得了良好的回收率.方法的线性范围为0.25~4.0mg/L.r为0.9998,回收率为88.6%~100.6%,相对标准偏差为2.58%~7.34%,最低定量浓度为2.5μg/L.本方法快速、灵敏、准确,并能够很好的排除干扰,可以满足水中痕量毒死蜱的测定. 相似文献
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阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺 总被引:2,自引:0,他引:2
在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0.6~4.0mg/L,检出限为0.33mg/L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2.1%~2,3%,对苯二胺的加标回收率为99%-103%。 相似文献