连翘脂素去甲基衍生物的合成

以连翘苷为原料,依次经水解反应、氯化铝/吡啶催化的去甲基化反应和差向异构化反应,合成了两个连翘脂素去甲基衍生物（1和2）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, 2D NMR(COSY, NOESY, HSQC, HMBC), IR和MS(ESI)确证。经结构解析对比,1和2与连翘苷的大鼠体内次级代谢产物一致。     

Wittig/Michael串联反应高效合成含有磷叶立德的吲哚并喹唑啉酮衍生物

以吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮（色胺酮）及三苯基膦乙酸乙酯（酯基磷叶立德）为原料,在二氯甲烷中反应2 h,经Wittig/Michael串联反应,以高达99%的收率一步合成了15个含有吲哚并喹唑啉骨架的磷叶立德衍生物。其代表产物的结构经X-ray单晶衍射进行确证,化合物结构经¹H NMR, ¹³C NMR, ³¹P NMR, ¹⁹F NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。     

一种制备盐酸西那卡塞的新方法

（R）-1-萘乙胺与丙烯酰氯发生亲核取代反应制得酰胺（2）; 2与3-三氟甲基碘苯经Heck偶联反应制得α,β-不饱和酰胺（3）; 3经两次还原反应后再与盐酸成盐合成了盐酸西那卡塞,总收率40%,纯度>99.5%, ee值>99.9%,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。     

7-脱氢胆固醇的合成工艺改进

以胆固醇为原料,经酰化、氧化、还原、水解以及消除等5步反应合成维生素D₃原7-脱氢胆固醇,总收率42%,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。研究了酰化反应、氧化反应、还原反应和消除反应条件对收率的影响。     

新型5-氟尿嘧啶-吲哚菁染料偶合物的合成

以抗癌药5-氟尿嘧啶和近红外荧光探针IR780和IR783为原料,经取代、乙酸化和酰胺化反应合成了两种新型的双效抗肿瘤药物5-FU-780和5-FU-783,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS表征。     

12,52-二羟基-15,55-二甲基-14,16,34,36,54,56,74,76-八硝基-2,4,6,8-四氧桥连-1,3,5,7（1,3）-杯[4]芳烃的合成

以1,5-二氟-2,4-二硝基苯和3,4,5-三甲氧基甲苯为起始原料,经环化、甲基化、硝化和去甲基化反应，合成了一种新型杯芳烃衍生物，其结构经¹H NMR，¹³C NMR，¹⁵N NMR和元素分析表征。      

甲基对硫磷-D6的合成

报道了一种合成甲基对硫磷-D₆的新方法。以三氯硫磷、氘代甲醇和对硝基苯酚为起始原料,经三次酯化反应合成了目标产物甲基对硫磷-D₆,总收率47.6%,其结构经¹H NMR、 ¹³C NMR、 ³¹P NMR和HR-MS(ESI)确证。     

新型含嘧啶的苯氧乙酸酯类衍生物的合成

以对羟基苯甲醛和一氯乙酸为起始原料,经羟醛缩合、关环及酯化等反应合成了6个含有嘧啶杂环的新型苯氧乙酸酯类衍生物,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-ESI-MS表征。     

铜催化α,β-不饱和羧酸与ICH2 CF3的脱羧偶联反应

铜催化下,以CH₃CN和HOAc为混合溶剂,α,β-不饱和羧酸与1,1,1-三氟-2-碘乙烷（ICH₂CF₃）发生脱羧偶联反应合成了一系列三氟乙基取代烯烃,其结构经¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS确证。¹⁹F NMR分析显示该反应具有优良的立体选择性（E/Z最高为99/1）,分离收率最高达82%。     

以雄烯二酮为原料合成醋酸可的松的两种路线比较

以新型甾醇基雄烯二酮为起始原料,分别采用Wittig法和Horner Wittig法,合成了醋酸可的松,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI)确证。两种路线的对比分析表明：Horner-Wittig反应法步骤少（6步反应）,收率高（42%）,操作简便,更有利于工业化生产。