Polymerisation von bicyclischen Acetalen. 3. Mitt. Kationische Copolymerisation von 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octan mit Styrol

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Darstellung von dodecamethyl-1λ3,4λ3-diphospha-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octan

Upon mixing equimolar amounts of mesitylcopper(I), CuAr, Ar = 2,4,6-trimethylphenyl and polymeric formaldehyde in THF in the presence of PPh₃ the formaldehyde quickly dissolves. Gas-chromatographic analysis of the products after hydrolytic workup reveals the presence of mesityl alcohol, ArCH₂OH (60% yield), the expected product of direct insertion of formaldehyde into a mesityl—copper bond. When the reaction is carried on for several days, 2,4,6-trimethylbenzyl formate and methyl formate are the main products.     

Polymerisation von bicyclischen Acetalen. 2. Mitt. Sterischer Verlauf der kationischen Polymerisation von 6,8-Dioxabicyclo [3.2.1]octan

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Darstellung von Alkylferrocenen aus Acylferrocenen durch Reduktion mit Lithiumalanat-Aluminiumchlorid

Zusammenfassung Alkylferrocene lassen sich in glatter Reaktion aus den entsprechenden Acylferrocenen durch Reduktion mit LiAlH₄-AlCl₃ gewinnen.In allen untersuchten Fällen, die vom Ferrocenaldehyd bis zum 1,1-Dibenzoylferrocen sieben Mono- und fünf Diacylferrocene umfassen (Tab. 1), waren die Ausbeuten an den entsprechenden Alkyl-(Aralkyl)-ferrocenen, die durch ihreR _f-Werte und —soweit ölig — auch durch ihre Brechungsindices (Tab. 1) charakterisiert wurden, praktisch quantitativ.Wie ferner gezeigt wurde, können unter den gewählten Bedingungen auch Ferrocenyl-carbinole und-äther, soweit sie die Gruppierung enthalten, zu Alkyl-(Aralkyl)-ferrocenen reduziert werden.Mit 1 Abbildung7. Mitt.:K. Schlögl, H. Pelousek undA. Mohar, Mh. Chem.92, 533 (1961).     

Analyse von Steroiden in Mischungen durch Reduktion mit Tetrazolblau

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Polymersiation von cis-und trans-7,9-Dioxabicyclo[4.3.0]nonan

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Zur Mikrobestimmung von Doppelbindungen durch katalytische Hydrierung

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Synthese von 2,3-unsubstituierten,N-acylierten Indolen durch sigmatrope[3,3]-Umlagerung von O-Vinyl-N-phenylhydroxylaminderivaten

Synthesis of 2,3-Unsubstituted N-Acylindoles by [3,3]-Rearrangement of the N-Phenyl-O-vinylhydroxylamine Derivatives Summary, Treatment of N-phenylhydroxamic acids with vinylacetate in the presence of Li₂PdCl₄ affords 2,3-unsubstituted N-acylindoles via hetero-Cope-rearrangement of the intermediate N-O-vinylhydroxylamine derivatives.