三氧化铬超微粒的制备与表征

我们曾首次报道了Fe_2O_3超微粒溶胶具有大的三阶光学非线性响应,其X~((3))值与商品用的掺杂CdS_(1-x)Se玻璃相近,并对其产生机制进行了初步研究.本文用微乳液法制备了经十二烷基苯磺酸钠(DBS)和硬脂酸(ST)表面修饰的Cr_2O_3超微粒,并用TEM、IR、XPS及紫外可见吸收光谱进行了表征.     

氧化铁超微粒光电化学及光谱电化学研究

用拉曼光谱、光电流、紫外－可见反射谱等技术研究了附着在铂片表面的α－Ｆｅ２Ｏ３微粒。拉曼光谱的蓝移现象说明５０ｎｍ粒径的粒子较块体材料有尺寸量子化效应。随着电极电势的变化，光电流增加时，ＵＶ－ＶＩＳ反射率相对变化量减少；光电流减少，ＵＶ－ＶＩＳ反射率相对变化量则增大，说明电极电势不仅影响溶液氧化－还原对的氧化还原趋势，而且还影响微粒表面的光吸收。     

硫化物半导体超微粒量子尺寸效应的光谱研究

用胶体化学方法在水溶液中制备了纳米硫尺寸硫化物半导体超微粒(CdS、ZnS、PbS、及Bi₂S₃),并用TEM测得超微粒颗粒尺寸小于10nm.本文详细研究了这些硫化物半导体超微粒的量子尺寸效应和光学性质以及制备过程中颗粒形成的化学环境与条件参数的影响。可以观察到它们收光谱及喇曼光谱(CdS)的明显变化。采用合适的表面修饰剂和稳定剂、将溶液的pH控制在适当的范围以及金属离子的过量等,都可使超微粒的吸收光谱明显蓝移并出现结构峰。对于CdS超微粒,其特征共振喇曼峰逐渐减弱直至最后消失。这些都表明了硫化物半导体超微粒尺寸逐渐减小而呈现出明显的量子尺寸效应。     

硫化铅超微粒的制备及量子尺寸效应研究

通常表现明显能级量子化的超微粒结构被称作量子点,由于大而快的三阶非线性光学响应,这种材料很可能用于光计算机的开关、信号转换、信息存贮、运算等功能元件,实验表明,PbS超微粒表现出很强的三阶光学非线性响应。 我们用两种方法合成了3种PbS超微粒溶胶,测定了3种胶体粒子的粒度及紫外-可见     

氯乙醇法制备氧化铝超微粒的形态及其粒径分布

本文报道用透射电子显微镜(TEM)进行氯乙醇法制备氧化铝超微粒形态与粒径分布的研究。从实验数据和分布曲线近似得出了理论分布曲线。并分析和讨论了实验曲线和理论曲线偏离的原因以及本试样的微粒形态和粒径分布的关系。     

Fe2O3超微粒／硬脂酸得合LB膜的制备和表征研究

用超声分散的方法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒分散于硬脂酯／正己烷／氯仿溶液中，用ＬＢ膜技术进行组装。结果表明：ＦｅＯ３超微粒能均匀地分散在有机溶剂中，并且能够被硬脂酸包裹；Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬酯酸单分子膜的成膜性能良好，Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬脂酸复合ＬＢ膜具有层状结构；在Ｆｅ２Ｏ３超微粒的晶格结构和硬脂酸单分子膜的晶格结构相匹配的情况下，Ｆｅ２Ｏ３超微粒能够被有序组装。     

超微粒CO3O4的合成与表征

本文用胶溶法合成了纳米级超微粒Co_3O_4,初步探讨了合成Co_3O_4超微粒的最佳实验条件,对产品的结构性能测试表明,所得超微粒子Co_3O_4粒度均匀,平均粒度为4.0nm.200℃热处理时,产品为无定形,在许多有机溶剂中具有良好的分散性和透明性;400℃热处理得到立方Co_3O_4纳米晶体,平均粒度为6.0nm,热稳定性好。     

Fe_2O_3超微粒/硬脂酸复合LB膜的制备和表征研究

用超声分散的方法将Ｆｅ２Ｏ３超微粒分散于硬脂酸／正己烷／氯仿溶液中，用ＬＢ膜技术进行组装。结果表明：Ｆｅ２Ｏ３超微粒能均匀地分散在有机溶剂中，并且能够被硬脂酸包裹；Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬酯酸单分子膜的成膜性能良好，Ｆｅ２Ｏ３超微粒／硬脂酸复合ＬＢ膜具有层状结构；在Ｆｅ２Ｏ３超微粒的晶格结构和硬脂酸单分子膜的晶格结构相匹配的情况下，Ｆｅ２Ｏ３超微粒能够被有序组装。     

超微粒La-Co氧化物催化剂对柴油机尾气碳黑催化燃烧性能的研究

用有机酸络合法制备了Co3O4，NiCo2O4和LaCo2O43种催化剂。通过程序升温氧化反应(TPO)技术对这3种催化剂进行模拟柴油碳黑催化燃烧反应的活性评价。研究发现以Co3O4为活性成分的催化剂能显著降低碳黑燃烧的温度。以Ni和La部分取代Co3O4后形成的复合氧化物NiCo2O4和混合氧化物LaCo2O4能改进Co3O4的氧化活性。但是NiCo2O4不能改进碳黑在松散接触时的燃烧活性；而混合氧化物LaCo2O4由于形成了超微粒含缺陷的LaCoO3钙钛矿型结构，它具有良好的低温氧化活性和表面原子移动性，因而能显著改进碳黑在松散接触时的燃烧活性。     

Photoluminescence Studies on Ferric Oxide Ultrafine Particles

ＰｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅＳｔｕｄｉｅｓｏｎＦｅｒｒｉｃＯｘｉｄｅＵｌｔｒａｆｉｎｅＰａｒｔｉｃｌｅｓＺＨＡＮＧＹａｎ;ＡＩＸｉ－ｃｈｅｎｇ;ＸＩＡＯＬｉａｎｇ－ｚｈｉｐ;ＦＥＩＨａｏ－ｓｈｅｎｇ;ａｎｄＬＩＴｉｅ－ｊｉｎ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ...     

Fe-P-B超细非晶合金的制备规律及组元间相互作用研究

通过改变化学反应温度,制得了成分可表述为Fe₈₂PxB_18-x(2.4≤x≤10.1)的系列超细非晶合金微粒.当反应温度由-7℃升至28℃时,磷含量由10.1%逐渐下降至2.4%,而硼含量则由8.7%逐渐上升至13.1%.穆斯堡尔谱等实验结果表明,合金中存在Fe-P间的择优键合.     

超细均分散稀土化合物胶体粒子制备

利用尿素分解法制得轻、中、重稀土化合物的超细均分散胶体粒子,详细探讨了浓度、pH值、陈化温度、陈化时间及共存阴离子等因素对制备过程的影响,获得了各种粒子的最佳制备条件.     

Zn-Mg-Al型类水滑石纳米颗粒制备及晶体结构

采用液相非稳态共沉淀法合成了锌镁铝类水滑石(Zn-Mg-Al-HTlc)颗粒,考察了其化学组成、晶体结构、粒子形貌及原料配比的影响等.结果表明,Zn-Mg-Al-HTlc样品中的n(Zn)/n(Zn+Mg+Al)比原料配比低,而n(Mg)/n(Zn+Mg+Al)基本无变化.n(Al)/n(Zn+Mg+Al)(x)在0.22～0.40范围内是纯类水滑石相,超出此范围时出现异相;x<0.22时出现ZnO相;x>0.40时出现Al(OH)₃相.所制备的Zn-Mg-Al-HTlc颗粒的晶胞参数a=0.27～0.32nm,c=2.27～2.42nm,层间距在0.75～0.81nm之间,层间通道的高度约0.30nm.样品颗粒均为较规则的六边形片状粒子.XRD-Scherrer公式计算结果表明,粒子的平均晶粒度在30～45nm之间.TEM结果表明,平均颗粒度随x的值趋于减小,x<0.33时平均颗粒度基本小于100nm.x值相近,Zn含量增加,平均颗粒度有增大趋势;n(Zn)/n(Al)相近,Mg含量增加,平均颗粒度有减小趋势.     

冰冻升华极稀溶液制备的iPS超细粉末结晶的结构与性质

高分子在浓度低于动态接触浓度ｃｓ的极稀溶液中以单链形式存在［１,２］,用冰冻升华法将极稀溶液中的溶剂除掉可获得高分子的超细粉末．这些超细粒子与普通的聚合物相比,比表面积大,高分子链之间缠结程度小,有可能表现出特殊的物理性质．本文用示差扫描量热计（ＤＳ...     

Studies on the Lanthanum-Modified Lead Titanate Ultrafine Particles by Raman Spectroscopy

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅＬａｎｔｈａｎｕｍ┐ＭｏｄｉｆｉｅｄＬｅａｄＴｉｔａｎａｔｅＵｌｔｒａｆｉｎｅＰａｒｔｉｃｌｅｓｂｙＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙＣＵＩＡｉ－ｌｉ＊,ＧＥＸｕ－ｄｏｎｇ,ＨＵＹｏｎｇ－ｑｉａｎｄＪＩＮＹｏｎｇ（Ｄｅｐａｒｔ...     

超微镍粒子/聚苯胺纳米复合材料制备及其表征

反相微乳液法（inverse microemulsion systems, W/O型）是制备纳米复合材料有效而简单的液相化学制备方法[1,2].     

NiCoB超细非晶合金的化学制备和热稳定性研究

用化学还原法制备了Ni－B、Co－B及不同含量的Ni－Co－B超细非晶态微粒．电感耦合等离子光谱（ICP）测定合金的组成表明：微粒中Ni与Co的含量可通过调节反应溶液中Ni与Co离子浓度来控制．X衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及电子衍射证实合金是粒径约为20nm的非晶相球状颗粒．用示差量热法（DSC）考察了制备条件对非晶态合金热稳定性的影响．发现相同组成不同含量及不同条件下制得的样品其热稳定性均有差异．初步解释了引起这种差别的原因．从而揭示了非晶态合金结构的复杂性．