共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
利用半导体薄膜光催化降解苯酚 总被引:1,自引:1,他引:0
用有机钛镀膜,在光催化下对苯酚进行降解.结果表明镀膜时底物温度、鼓泡速度、溶液酸度、膜厚、光催化时间、基片类型均对转化率有影响. 相似文献
2.
主要研究了在TiO2薄膜上光催化降解有机磷废水。结果表明,镀膜基片不同、光催化时间不同、TiO2晶型不同均对降解速率有影响。感兴趣的是可以利用太阳紫外光降解有机磷废水。 相似文献
3.
TiO2光谱化反应及其在废水处理中的应用 总被引:77,自引:0,他引:77
TiO多相光催化能利用太阳能有效降低多种对环境有害的污染物,使有害物质矿化为CO2、H2O及其它无机小分子物质。本文综述了TiO2光催化的机理,提高光催化能力的途径,多种具有代表性污染物的光催化降解处理方法,以及目前尚存在的一些问题,扼要介绍了近年来TiO2z光催化反应及其在废水处理中应用的研究进展及应用前景。 相似文献
4.
5.
6.
7.
用低压化学气相沉积法制备TiO2薄膜。研究表明,水的分压、沉积温度、基片材料均对沉积速率有影响。在硅片上镀膜,沉积温度相同而退火温度不同,则薄膜结构亦不同。当退火温度高于85℃时,薄膜为纯金红石薄膜。 相似文献
8.
钙钛矿型LaCoO3的光催化活性 总被引:15,自引:0,他引:15
对钙钛矿型ABO3复合氧化物的物理化学性质已有许多研究,但对其光催化活性很少报道.我们曾报道SrTiO3[1]、PbTiO3[2]等的制备及其对水溶性染料的光催化降解.本文报道LaCoO3的制备及其光催化活性.LaCoO3用柠檬酸络合法制取,所用试剂... 相似文献
9.
SO_2水溶液的光催化选择氧化和氢转移王增华,洪剑斌,庄启星(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词二氧化硫,光催化,选择氧化,氢转移,光溢流以一定pH的SO2水溶液为反应液、Pt/Cds为光催化剂,在封闭体系中用可见光辐照进行选择氧化反应:以自?.. 相似文献
10.
11.
Ag@AgBr光催化剂的制备及其可见光催化降解亚甲基蓝反应性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用沉积-沉淀及光还原法制备了Ag@AgBr等离子体光催化剂,利用X射线衍射、扫描电镜和紫外-可见漫反射光谱对其进行了表征,并考察了该等离子体光催化剂在可见光(λ420nm)下的催化性能,探讨了催化剂用量、pH值、亚甲基蓝初始浓度、H2O2添加量、循环使用及捕获剂对Ag@AgBr催化性能的影响.结果表明,当亚甲基蓝的初始浓度为10mg/L,催化剂用量为1g/L,pH=9.8时,光照12min后,亚甲基蓝的降解率高达96%,且样品经5次循环使用后活性基本保持不变;而少量H2O2的添加对光催化活性影响不大,过量的H2O2会降低光催化活性;乙二胺四乙酸捕获空穴后比异丙醇捕获·OH后的光催化活性降得更低.同时,对Ag@AgBr等离子体光催化剂可见光降解亚甲基蓝的催化机理进行了分析. 相似文献
12.
13.
14.
Cu-Bi纳米粉体的制备及其可见光光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Cu(NO3)2、Bi(NO3)3、COfNH)2为原料,聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用均匀共沉淀法制备了Cu-Bi催化剂,用X-射线粉末衍射法、能量色散法、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱法对催化剂的组成、粒径大小、表面形貌和光学吸收性能进行了详细表征,并以酸性大红和亚甲基蓝为目标降解物,考察了所制备的Cu-Bi催化剂在可见光下的光催化性能。实验结果表明,该催化剂为类球形纳米粉体,粒度均匀,粒径约50nm。在可见光作用下,该催化剂对酸性大红和亚甲基蓝均表现出良好的光催化性能,且在240min前,对酸性大红的降解率要优于亚甲基蓝;240min后则两者的降解效果相近。 相似文献
15.
在微波辅助条件下采用离子交换和光致还原的方法将Ag@AgBr纳米粒子插层进入K4Nb6O17层间,制备了具有等离子体共振效应的可见光催化剂(记作K4Nb6O17/Ag@AgBr).在胺交换过程中采用不同链长的有机胺对酸交换产物进行柱撑,通过铌酸钾层间距的变化实现层间Ag@AgBr纳米粒子的形貌调控.利用XRD,SEM,EDX,UV-Vis等手段对复合催化剂进行结构、形貌和性质分析,并对复合光催化剂进行了可见光降解亚甲基蓝、甲基橙和苯酚的性能研究.结果表明:改性后的复合光催化剂在可见光区的响应大大增强;3种复合光催化剂对目标污染物均具有良好的可见光催化活性,其中十二胺柱撑的Ag@AgBr插层K4Nb6O17复合光催化剂对亚甲基蓝的移除效果最好. 相似文献
16.
本文用水作为分散介质,掺杂一定量的ZnO于Bi_4Ti_3O_(12)中,采用高能球磨法制备了异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12).利用UV-Vis、XRD、SEM和PL等仪器对样品进行了分析与表征.以375 W中压汞灯为光源,通过对亚甲基蓝的氧化来研究其光催化活性.结果表明,对于光氧化亚甲基蓝(MB),异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12)光催化活性高于钛酸铋的光催化活性.当ZnO的掺杂量分别是0.0和0.5wt.%,异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12)对亚甲基蓝光氧化率分别达到50.2和80.3 %. 相似文献
17.
碳酸氢钠溶液中微量 Mn2+离子催化氧化降解有机污染物 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了微量 Mn2+离子在 NaHCO3 溶液中催化 H2O2 氧化降解有机污染物的性能. 结果表明, NaHCO3, MnCl2 和 H2O2 浓度分别为 25, 0.1 和 100 mmol/L 时, 在 25 oC 下反应 180 min 后亚甲基蓝可完全脱色, 化学耗氧量和总有机碳去除率分别达到 44.0% 和 13.8%. 该催化体系对甲基橙、罗丹明 B 以及垃圾渗滤液等都有较好去除效果. 紫外-可见光谱分析及反应动力学测试表明, MnIV=O 是该催化体系主要活性物种. 相似文献
18.
19.
Sohrabnezhad Sh 《Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy》2011,81(1):228-235
The photocatalytic degradation of methylene blue is investigated in aqueous solution containing CoS/nanoAl-MCM-41 photocatalyst under visible light. The catalyst is characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-vis diffused reflectance spectra (UV-vis DRS) and transmission electron microscopy (TEM) techniques. The effect of CoS, nanoAl-MCM-41 support and different wt% of CoS over the support on the photocatalytic degradation and influence of parameters such as CoS loading, catalyst amount, pH and initial concentration of methylene blue on degradation are evaluated. Hypsochromic effects (i.e. blue shifts of spectral bands) resulting from N-demethylation of the dimethylamino group in methylene blue occurs in presence of CoS/nanoAl-MCM-41 under ambient condition. Meanwhile, the bleaching of methylene blue MB, by sulfide ion, in an aqueous solution is studied in the presence nanoAl-MCM-41 catalyst. In the presence of sulfide ions, MB is bleached to its colorless leuco (LMB) and MBH(2)(+) forms. In an acidified solution (pH<2) the bleaching process generates LMB and by changing pH between 2.0 and 7.0 bleaching of MB dye to MBH(2)(+) form is observed. Using nanoAl-MCM-41 with encapsulated CoS nanoparticles only causes demethylation of MB in aqueous solution. 相似文献
20.
A novel polyaniline/Bi(2)SnTiO(7 )composite polymer was synthesized by chemical oxidation in-situ polymerization method and sol-gel method for the first time. The structural properties of novel polyaniline/Bi(2)SnTiO(7) have been characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and X-ray spectrometry. The lattice parameter of Bi(2)SnTiO(7) was found to be a = 10.52582(8) ?. The photocatalytic degradation of methylene blue was realized under visible light irradiation with the novel polyaniline/Bi(2)SnTiO(7) as catalyst. The results showed that novel polyaniline/Bi(2)SnTiO(7 )possessed higher catalytic activity compared with Bi(2)InTaO(7) or pure TiO(2) or N-doped TiO(2) for photocatalytic degradation of methylene blue under visible light irradiation. The photocatalytic degradation of methylene blue with the novel polyaniline/Bi(2)SnTiO(7) or N-doped TiO(2) as catalyst followed first-order reaction kinetics, and the first-order rate constant was 0.01504 or 0.00333 min(-1). After visible light irradiation for 220 minutes with novel polyaniline/Bi(2)SnTiO(7 )as catalyst, complete removal and mineralization of methylene blue was observed. The reduction of the total organic carbon, the formation of inorganic products, SO(4)2- and NO(3-), and the evolution of CO(2) revealed the continuous mineralization of methylene blue during the photocatalytic process. The possible photocatalytic degradation pathway of methylene blue was obtained under visible light irradiation. 相似文献