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1.
以2-萘甲酸为原料,经硝化,酯化,重氮化,选择性催化氢化,BOC酸酐保护等六步反应,完成了N-BOC-8氨甲基-2-萘甲酸(1a)的合成,为化合物1的合成提供了新的合成途径。 相似文献
2.
以香叶醇为起始原料,经8步反应合成了由海藻中分离出的新化合物3,7,11-三甲基-10氧化二十碳酸,收率为18.5%,合成的关键步骤是甲基异丙基酮的区域选择性烷基化。 相似文献
3.
2—甲基—2—羟基丙腈水合工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了由2-甲基-2-羟基丙腈水合反应制得α-羟基异丁酰胺的工艺改进。采用自制的离活性二氧化锰代替传统的硫酸催化剂,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、水量、溶剂用量对反应的影响,确定了水合反应的优化条件,α-羟基异丁酰胺的产率可达96.1%。 相似文献
4.
5-羟基-2-戊酮未经四氢吡喃保护进行Wittig-Hornor反应,生成(E)-6-羟基-3-甲基-2-巳烯酸乙酯,再与TsCl反应,继而与NaI在丙酮中回流6h,制得(E)-6-碘-3-甲基-2-巳烯酸乙酯,大大缩短了碘化反应时间。 相似文献
5.
丙烯酰胺—丙炮酸甲酯—2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸共聚物的合成及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
以丙烯酰胺,丙烯酸甲酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为原料,通过水溶液共聚,合成了一种新的三元共聚物。研究了影响共聚反应的因素,并对其结构进行了表征。 相似文献
6.
4-(4-氨基-3-甲基苯偶氮)苯磺酸可做为染料中间体[1].据其结构,一般认为可由对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺通过偶合反应制备.初步实验表明,对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺在弱酸及弱碱性介质下易发生氨基上的偶合反应,生成重氮氨基化合物;在强酸性介质下... 相似文献
7.
取代苯甲本钱经醇醛缩合,硼氢化还原,溴化反应和成盐反应合成了2-甲基-3-间硝基苯基烯丙基三苯基溴化Lin和2-甲基-30对硝基苯基烯丙基三苯基溴化Lin两个化合物,收率分别达86.4%和69.0%。结构经IR,^1H NMR确诊。 相似文献
8.
报道了一种以N-甲基苯肼和3-甲基-2-丁酮为原料一步合成1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉的新工艺。讨论了影响产品收率的各种因素。该新工艺具有原料易得,工艺路线较短,减少环境污染等特点。 相似文献
9.
1—间甲氧苯基—2—二甲胺甲基环己醇的合成与结构研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应制得1-间甲氧苯基-2-二胺甲基环己醇,对其分离得到相应的顺反异构体,对反应的立体化学进行了分析,并对^13C NMR谱确定了顺反异构体的构型。 相似文献
10.
3—巯基—2—丁醇合成方法的改进及其异构体组成的分析鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以丁酮、氨、硫为原料,通过综合反应合成2,4,5-三甲基-2-乙基噻唑淋-△^3,再经水解、还原共三步反应合成了3-巯基-2-丁醇。考察反应温度、催化剂、时间等因素对反应的影响,确定了优化条件:在35℃进行缩合反应,以磷酸作为催化剂在35℃下水解4h,以KBH4作为还原剂在25℃下还原。简化了操作,缩短了反应时间,降低了成本,收率达54%。通过GC,GC-MS,^1HNMR等手段确定了产品的组成及 相似文献
11.
4-溴-5-甲基靛红分别与单过邻苯二甲酸,过硫酸钾-硫酸两种氧化剂发生Baeyer-Villiger反应,生成两种同分异构体:5-溴-6-甲基-1H-苯并[1,3]恶嗪-2,4-二酮和新化合物5-溴-6-甲基-1H-苯并[1,4]恶嗪-2,3-二酮。利用MS、^13CNMR、^1HNMR、IR反应,单过邻苯二甲醇,IR对产品结构进行了分析鉴定。 相似文献
12.
芳香醛与3—甲基—1苯基—5—吡唑啉酮固相缩合反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了芳香醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮在室温固相、熔融状态及Lewis酸催化下的缩合反应,分别得到4,4'-甲太-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)2-4-芳甲太-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉1.实验表明,在固体状态下,2主要以烯醇式存在,受势时或在溶液中两者可相互转化。 相似文献
13.
研究了醇钠存在下取代苯胺与氯甲基硅烷在二甲基甲酰胺中的反应,的产和的经元素分析、IR和H NMR光谱鉴定为N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物。 相似文献
14.
以香叶基丙酮为起始原料,经五步反应以32%的总收率首次合成了3,7,11,15-四甲基-14-氧代-15-叔丁基二甲基硅氧基-2E,6E,10E-十六碳三烯酸乙酯,它是2-Hydroxyenehpthenol全合成中的酮酯关环前体。 相似文献
15.
报道了1,9-乙撑基蒽和1,9-乙撑基-10-甲基蒽在CHCl3/定点 与碘反应的机理,它们的单电子氧化生成游离基正离子,该过程存在侧链去质子和吡啶进攻蒽环两种竞争反应,蒽环上引入乙撑基使侧链氧化远比环氧化占优势,乙撑基比甲基容易去质子。 相似文献
16.
N—异丙基甲基丙烯酰胺共聚热缩温敏水凝胶 总被引:5,自引:0,他引:5
从甲基丙烯腈与异丙醇反应制备了N-异丙基甲基丙烯酰胺(NIPM),研究了其以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂在不同溶剂体系的聚合及所形成的水凝胶的性质。表明NIPM-MBA凝胶具有热缩温敏性。在NIPM-MBA体系引入丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠等负离子单体时,凝胶的溶胀比明显增加,MBA所占比例较少的体系,具有热缩、热胀双重性。 相似文献
17.
杂多酸固载催化剂催化氧化合成2,3,5—三甲基苯醌 总被引:2,自引:0,他引:2
探索了固载磷-钼-钒杂多酸H3+nPMo12-nO4o(HPA-n,n=1~3)催化氧化2,3,6-三甲基苯酚合成2,3,5-三甲基苯醌的工艺过程,考察了杂多酸、载体以及搅拌速度对催化氧化反应的影响。 相似文献
18.
甲基二甲氧基硅烷的合成研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以MeSiHCl2和MeOH为原料,采用溶剂法合成甲基二氧基硅烷,研究了各种合成条件对醇解反应的影响,运用IR,GC-MS等手段对反应过程和结果进行了综合分析,提出了最佳合成条件。 相似文献
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