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2-(芳磺酰基)-1-(2-噻吩基)乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正*(南京大学化学系南京210093)关键词氯噻吩基乙酮,芳磺酰基噻吩基乙酮,合成,相转移催化1996-08-12收稿,1997-01-13修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体[1],而... 相似文献
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新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅲ)──N-[2'-(4,6-二甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构李正名,贾国锋,王玲秀,赖城明(南开大学元素有机化学国家重点实验室,南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)(南... 相似文献
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N-硫代磷酰基磺酰脲的合成及除草活性研究金桂玉,赵国锋,郑健禺(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词硫代磷酰胺,N-硫代酰基磺酰脲,除草活性磺酰脲类化合物作为高效除草剂已得到广泛地应用和开发[1~7].为寻找具有除草活性的新化合物,... 相似文献
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以PEG-400为相转移催化剂,通过2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应,合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物(S),3分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的1,3,4-噻二唑衍生物和1,2,4-三唑啉-5-硫酮衍生物,并经元素分析,IR,^1H NMR和MS确证结构。 相似文献
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六种芳香族磺酰型多齿配体己由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯M醛和2-羟基1,3-苯二甲醛与N-(2-胶苯基)-对甲基苯磺酰胺作用合成。它们与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到5-位取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛。 相似文献
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由N-苯磺酰基甲基苯胺与芳醛反应得到了7种缩合产物,其结构经元素分析,HNMR,MS和IR所确证。 相似文献
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通过2,3,4,6-甲-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼和亲核加成反应合成了10个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖基)氨基硫脲和7个1-芳酰基-4-(1’-N-2’,3’,4’-三-O-乙酰基-β-D-吡喃型木糖基)氨基硫脲,所得化合物的结构经元素分析,IR, 相似文献
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2-芳酰氨基-5-苄基-1,3,4-噻二唑1上5-位苄基在EtONa/EtOH中生成负离子,再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的2-芳酰氨基-5-[1-苯基-2-羟基-2-(对甲氧基苯)乙基]-1,3,4-噻二唑2.化合物2的结构经元素分析,IR,^1H NMR和MS分析确证,初步观察了2抗菌活性。 相似文献
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(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
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合成了新的化合物N-苯甲酰牛磺酰基脯氨酸,并通过χ-射线衍射分析测定了该化合物的晶体结构。该化合物属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=1.1879(2),b=1.4274(3),c=0.9198(2)nm,V=1.5596(5)nm3,Z=4,μ=0.221mm-1,Dc=1.390Mg/m3,最终偏差因子R=0.0393,Rw=0.0432。 相似文献
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发现了二价稀土配合物二(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)钐「ArO)2Sm(THF)4」能较好地引发N-苯基马来酰亚胺(N-PNI)的聚合,溶剂对聚合的影响较大,在四氢呋喃中聚合转化率最高,且聚合转化率随单体浓度的提高而提高,而温度对温度响不大。 相似文献
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对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛在3-N,N-二甲基-1,3-丙二胺(DPA)/冰醋酸催化下可顺利地发生Knoevenagel缩合反应,生成2-(4-硝基苯磺酰基肉桂腈类化合物,产率83%~98%。但与水杨醛反应生成的产物是六元环丙酯,其结构经元素分析,IR,HNMR和MS确证。 相似文献
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通过N-取代三氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应,合成了5种新的N,N”-多亚甲基双(N’-(4-氯苯基)脲(ArNHCONH(CH2)nNHCONHAr,n=2~6,Ar=4-ClC6H4)其结构经元素分析,HNMR和IR证实。 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二阶过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了经与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献