金属胶束(Metallomicelles)——一类新的金属酶模型

综述了金属胶束作为水解酶模型、氧化酶模型及维生素Ｂ６相关酶模型的研究进展，同时对它催化各类反应的机理进行了讨论。     

一种活性磷酸酯的分子内亲核取代反应动力学研究

合成和表征了大环过渡金属配合物NiL(L:高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)。配合物NiL与表面活性剂组成的金属胶束作为模拟水解金属酶用于催化BNPP水解。提出了BNPP催化水解的机理;建立了用于计算动力学常数的动力学模型;计算了相关的动力学和热力学常数。结果表明,这种金属胶束表现出较高的催化活性;BNPP催化水解反应是分子内亲核取代反应;所提出的机理和建立的动力学模型是合理的。     

金属胶束模拟过氧化氢酶的热动力学研究

本文以金属胶束作为过氧化氢酶的模拟模型化合物，利用热动力学半寿期法分别研究了Fe^Ⅲ-trien金属配合物和Fe^Ⅲ-trien配合物分别与CTAB、SDS、Brij35等表面活性剂形成的金属胶束催化过氧化氢分解反应的热动力学。实验结果表明：Fe^Ⅲ-trien金属配合物与CTAB形成的金属胶束对过氧化氢分解反应有催化作用，而与SDS和Brij35形成的金属胶束对反应有禁阻作用。     

胶束催化及胶束模拟酶性能的研究

本文对胶束催化的有机反应进行综述,并对其模拟酶的催化功能作了评论。     

胶束催化的假相理论模型

介绍并比较了胶束催化的理论模型：假阳离子交换（Ｐｓｅｕｄｏｐｈａｓｅ ｉｏｎ ｅｘｃｈａｎｇｅ,ＰＩＥ）模型和Ｐｏｉｓｓｏｎ－Ｂｏｌｔｚｅｍａｎｎ方程（ＰＢＥ）模型,ＰＩＥ模型通过计算各反应物在两相间的分配,成功地解释了总一级反应速率常数ｋ１随各参数的变化和胶束表面的反离子竞争结合。ＰＢＥ模型完善了ＰＩＥ模型,考虑了胶束的尺寸和分布,胶束与离子间的静电作用和其它特殊作用,可解释一些ＰＩＥ模型无法解释的实验现象。     

过氧化物模拟酶空间结构及介质微环境对酶催化反应的影响

在水溶液及胶束介质中分别研究了血红蛋白(hemoglobin,Hb),β环糊精氯化血红素(βCDhemin)和氯化血红素(hemin)作为过氧化物模拟酶对隐性亮绿(recessivebrilliantgreen,RBG)H2O2(或溶解氧)体系的催化特性。在Tween80存在下,通过测定米氏常数Km和Vmax,比较了酶催化活性的大小,结果表明催化活性Hb>βCDhemin>hemin。分别研究了辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP),βCDhemin,hemin和四羧基苯基锰卟啉(MnTCPP)对4氨基安替比林(4AAP)2,3,4三氯苯酚(2,3,4trichlorophenol,TCP)体系的催化显色作用,酶及模拟酶催化活性比较为HRP>βCDhemin>hemin>MnTCPP。根据实验结果,讨论了胶束介质对RGB溶解氧催化体系的作用方式以及4AAPTCP酶催化体系的MichaeliMenten方程,并从不同空间结构(结合部位)模拟过氧化物酶催化性能的角度讨论了结合部位在酶催化反应中的有效作用。     

酶催化反应模拟作用的研究及分析应用

生物转是化学和生物学交叉研究领域，包括生物催化剂（酶）工程和反应介质工程两大要素。一方面，开发性能优良的模拟酶，能模拟天然酶生物体内的高催化活性（酶模拟）；另一方面，介质工程可以用体外的方法模拟酶在生物体内细胞膜的微环境（膜模拟），对用体外的方法研究生物内催化信息，探讨生物体系的生命现象具有重要的意义。     

长链烷氧取代金属卟啉的合成及催化性能研究

本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.     

包合锰卟啉的环糊精聚合物作为过氧化物朊酶模型物的研究

制备了β－环糊精交联聚合物和四（４－三甲铵基苯基）卟啉锰的超分子包合物，并以此包合物作为过氧化物朊酶的模型物。     

反胶束中的酶催化研究进展

评述酶在反胶束中的定位和结构、动力学特性、催化活性和稳定性，反胶束作为酶催化反应介质的优点，反胶束中酶催化反应的类型及其应用。     

金属胶束超分子体系研究新进展

综述了近年来金属胶束超分子体系的研究新进展,着重介绍了本科研组应用金属胶束超分子体系模拟羧肽酶A、磷酸酯水解酶、细胞色素P-450等方面的研究成果。并对建立金属胶束超分子体系的动力学处理模型及催化水解反应的机理进行了讨论。     

咪唑衍生物金属胶束模拟过氧化物酶研究

咪唑衍生物铜配合物Cu(biap)·Cl2及其与胶束形成的金属胶束模拟过氧化物酶成功地用于催化H2O2氧化苯酚反应,反应遵循酶催化的动力学规律.过氧化氢/催化剂物质的量比和酸度对反应的影响符合生物催化剂条件影响的一般规律.讨论了不同类型表面活性剂胶束对该氧化反应的影响.     

胶束介质在动力学分析中的应用

评述了胶束介质在动力学分析测定中的作用和应用状况，讨论了胶束催化的动力学特征，胶束对反应物理化学性质的修饰及其在动力学多组份测定和酶催化动力学分析中的应用。     

冠醚化Schiff 碱配合物金属胶束催化BNPP水解动力学

研究了两种新的冠醚化Schiff 碱过渡金属配合物与表面活性剂Brij35(聚氧乙烯(23)十二烷基醚)形成的金属胶束对BNPP（对硝基苯酚磷酸二酯）的催化水解反应. 探讨了催化反应机理, 建立了一种金属胶束催化BNPP水解的动力学数学模型; 计算了模拟酶催化反应的相关参数和表观活化能. 结果表明, 此类金属胶束作为模拟水解金属酶对BNPP水解反应表现出良好的催化活性.     

环糊精—十二烷基硫酸钠胶束电动色谱分离光学异构体的模型及色谱…

建立了环糊精－十二烷基硫酸钠胶电动色谱中可电离及电中性－光学异构体的分离模型。通过计算机模拟预测了多种操作因素对手性分离可能产生的影响，并通过对丹磺酰化氨基酸琢十八甲基炔诺酮旋光导松体的分离对理论预测进行了验证。     

胶束微多相中生物催化反应的研究及其分析应用

本文对研究胶束微多相中的生物催化反应进行了讨论,并对过氧化物酶及其模拟酶在微多相中的分析应用作了评述。     

血红蛋白过氧化物模拟酶胶束催化显色体系

在胶束Tween80介质中，研究了以血红蛋白（hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿（recessive brilliant green,RGB)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性。在pH5.64(NH4)2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中，利用模拟酶对溶解氧作为受氢体催化RBG氧化生成亮绿（brilliant green,BG)而拟定了测定Hb含量的新方法。讨论了胶束介质对酶体系催化反应的影响及酶催化反应的可能机理。     

一种双核铁配合物金属胶束作为模似过氧化物酶催化苯酚氧化的动力学研究

本文合成和表征了配合物Fe2EDTB。配合物Fe2EDTB与非离子表面活性剂B rij35组成的金属胶束作为模拟过氧化物酶催化H2O2氧化苯酚反应表现出了良好的催化活性。根据本文所提出的Fe2EDTB配合物催化H2O2氧化苯酚反应的机理可以较好地解释过氧化氢/催化剂物质的量比、反应体系的温度、反应体系的酸度对反应的影响。     

环糊精-十二烷基硫酸钠胶束电动色谱分离光学异构体的模型及色谱条件优化

建立了环糊精-十二烷基硫酸钠胶束电动色谱中可电高及电中性-光学异构体的分离模型。通过计算机模拟预测了多种操作因素对手性分离可能产生的影响，并通过对丹磺酰化氨基酸及十八甲基炔诺酮旋光异构体的分离对理论预测进行了验证。研究表明，环糊精及SDS浓度对旋光异构体的分离有很大影响。利用该理论模型可以指导选择和优化实验条件。     

甲烷单加氧酶化学模拟研究进展

本文综述了近年来对甲烷单加氧酶进行结构模拟和催化功能模拟研究工作的进展情况。就结构模拟而言，已合成和表征了很多模型化合物，并与天然酶进行了比较，获得了一些能较好地再现天然酶活性中心结构特征和诺学特征的模型化合物。在催化功能模拟方面，少数体系能将环己烷等经类转化为醇类或酮类。而真正能把甲烷转化成甲醇的体系仅有一例报道，这方面的工作比较薄弱，尚待加强。