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1.
通过对溶胶凝胶-超临界干燥法制备的NiO-SiO2-Al2O3催化剂上CO氧化反应的原位DSC测试,实现了对催化剂的活性以及催化剂制备参数影响反应性能的规律考察,同时与实际微反结果进行了比较。 相似文献
2.
IR和NH3—TPD表征固态反应制备的Zn—ZSM—5丙烷芳构化催化剂 总被引:3,自引:1,他引:3
以固态反应制备了Zn改性的ZSM-5系列催化剂,用脉冲微反技术评价了丙烷在上述催化剂上的反应活性和芳构化选择性,用吡啶吸附IR和NH3-TPD对催化剂改性前后的酸性及分布的变化进行了系统的表征,对固态反应制备Zn-ZSM-5的机理进行了讨论。还考查了固态反应条件对Zn^++迁移到分子筛孔道内并与其强B酸H^+发生交换作用的影响,找到了最佳的制备条件及最佳的Zn含量。 相似文献
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5.
镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响 总被引:13,自引:1,他引:13
用溶胶-凝胶法,制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体NiO/SiO2-TO2,用氨溶-原子吸收分光光度法、TPR技术,考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用,通过IR、XRD、TEM-EDS等手段,研究它们的物化性质,结构特征,用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己的反应,对它们的催化性能进行关联,实验结果表明,采用溶胶-凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中,活性组分氧 相似文献
6.
Ni含量及预硫化对NiW/γ—Al2O3催化剂上噻吩加氢脱硫反就活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用连续流动微反装置考察了活性组分Ni/((Ni+W)原子比及预硫化条件对NiW/γ-Al2O3催化剂噻吩加脱硫(HDS)反应活性的影响,用X射线光电子能谱和电镜微区元素分析方法对硫化态催化剂进行了表征,结果表明,催化剂的组成、硫化方法、硫化度和反应条件等都影响NiW/γ-Al2O3催化剂的HDS反应活性,对于在较低温度(300℃)下硫化的催化剂,当反应温度较低(260-290℃)时,最佳Ni(Ni+W)原子比为0.50,而当反应温度较高(330-360℃),最佳Ni(Ni+W)原子比为0.23,当催化剂在300-500℃下硫化时,其噻吩HDS反应活性随硫化温度升高而增大,表明硫化度较高的催化剂具有较高的HDS反应活性。 相似文献
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镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响——镍含量调变对NiO/SiO_2-TiO_2性能的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
用溶胶-凝胶法,制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体NiO/SiO2-TiO2.用氨溶-原子吸收分光光度法、TPR技术,考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用;通过IR、XRD、TEM-EDS等手段,研究它们的物化性质、结构特征.用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己烷的反应,对它们的催化性能进行关联.实验结果表明,采用溶胶-凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中,活性组分氧化镍与载体之间有较强的相互作用,氧化镍形成簇状微晶,均匀地分散在载体氧化物之中.镍含量的调变,影响体系中氧化镍的微晶尺寸及其与载体的相互作用.催化剂在低镍含量(NiO≥8%)时,即显出很高的活性,并具有优良的热稳定性及很宽的反应活性温度区域(120~280℃). 相似文献
8.
低碳烷烃合成芳烃的研究:Ⅱ.Zn—HZSM—5催化剂上丙烷的转化 总被引:6,自引:0,他引:6
对ZSM-5型高硅沸石进行了锌改性,制备了不同锌含量的Zn/HZSM-5催化剂。以丙烯为原料,在反应温度470 ̄550℃,空速1 ̄7h^-1条件下反应,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5在原料转化率变化不大的情况下,芳烃选择性有较大提高,液体产物收率明显增加。氨TPD和吡啶吸附红外光谱表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5总酸量低,L酸量多,B酸量少。丙烷在线热重分 相似文献
9.
KF在CO2和CH3OH直接合成DMC负载型金属催化剂中作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用表面改性和离子交换法制备了MgSiO载体,在其中加入KF助剂制备了MgSiO-KF载体,用等体积浸渍法制备了负载型金属铜催化剂。利用IR、化学分析技术,对载体和负载型金属催化剂进行了表征;采用微反技术,考察了催化剂催化CO2与CH3OH反应的性能,并着重研究了KF助剂对催化性能的影响。结果表明,MgSiO中Mg与Si之间形成双齿型配位结构,KF中的F可以取代Mg-Si-O中的桥O形成-Mg-F和K-O-Si结构。CO2在Cu位上形成线式和剪式吸附态,在金属位与Lewis酸活性位Mg^2 的协同作用下形成卧式吸附态;CH3OH在催化剂上形成分子吸附态和解离吸附态。在催化剂中引入适量助剂KF,可明显提高催化活性。 相似文献
10.
铜、锰氧化物的表面过剩氧及其甲苯催化燃烧活性 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了负载型Cu-Mn-O催化剂对烃类深度氧化的活性,并将XRD分析、电子探针考察和表面过剩氧浓度的分布测定等结果与催化剂活性进行了关联.以甲苯催化燃烧为模型反应,除用常规的微反考察其动力学性质外,还用脉冲反应技术研究了表面过剩氧的氧化功能和甲苯的吸附等.Mn/Cu原子比为0.88~0.9时,催化剂活性最好.这是由CuO和CuMn2O4的功能匹配决定的,后者提供与催化作用有关的表面过剩氧,前者促进甲苯的吸附.对催化剂的作用机理也进行了初步的探讨. 相似文献