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本文论述了聚合物固载金属原子簇(PIMC)催化剂的制备、结构和催化性质等。重点论述了金属蒸气合成(MVS)技术在制备这类新型催化剂中的应用,并与普通制备方法进行了对照和比较。 相似文献
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利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Pd-Cu双金属催化剂。透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)测定结果表明催化剂中Pd-Cu已形成合金。合金粒度极小,平均直径小于5mm。树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度。X-射线光电子能谱(XPS)结果表明Pd和Cu均以零价态存在。在4-甲基-3-戊烯-2-酮加氢反应中,树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的 相似文献
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应用溶剂化金属原子浸渍法制血了四中不同比表面积树脂固载的Co-Ag双金属催化剂。射线衍射(XRD)和磁测定结果表明,随着树脂比表面积的增大,具有相同金属含量的催化剂Co和Ag的颗粒减小,分散度增大,因而催化剂在二丙酮醇加氢以及燃料电池电极上氧还原的催化活性增大。 相似文献
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用溶剂化金属原子浸渍技术制备了高分散树脂固载Co-Ag双金属催化剂。研究了这些催化剂在二丙酮醇加氢和用作燃料电池电极时的催化性质。与普通浸渍法制备的相同组成的催化剂相比,溶剂化金属原子浸渍催化剂显示出更高的活性。这是因为溶剂化金属原子浸渍催化剂均具有更高的分散性和金属的还原性(零价金属百分比)。研究结果还表明随着金属含量的增加催化活性增大,在电催化反应中钴的加入增大了银的催化活性。 相似文献
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碳材料(石墨烯、碳纳米管)具有超大的比表面积、高机械强度、化学稳定性、环境友好等特点,使得其作为一类新型非均相催化剂的优良载体,固载的金属配合物催化剂在许多催化反应中得到了广泛的应用.由于弱相互作用(π-π键、氢键、静电)功能化可以有效的保护碳材料的完整性,从而更好地发挥碳材料本身的优异性能.通过改变温度、溶液极性、外场力来调控非共价键功能化碳材料催化剂在催化反应中载体与催化剂的吸附与分离,使其具有均相催化剂优良的催化活性和多相催化剂的可回收性.综述了近些年来非共价键功能化石墨烯和碳纳米管固载的金属配合物催化剂在催化反应中的研究进展. 相似文献
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金属酞菁催化巯基乙醇氧化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2,9,16,23-四羧基铁(Ⅲ),钴(Ⅱ)酞菁及固载在硅胶上的2,9,16,23-四甲酰胺基铁(Ⅲ),钴(Ⅱ)酞菁,在水溶液中催化硫醇氧化的反应,比较了几种催化剂的性能,考察了反应条件对硫醇氧化反应的影响,提出了反应机理,结果表明,当硫醇浓度较高地,固载后的酞菁铁,其催化性能优于或接近未固载的酞菁铁;当而硫醇浓度较低时,固载后的金属酞菁显示出更接近实际的优越性,而两种金属酞菁固载后仍具有良 相似文献
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负载(S)-脯氨酸手性固相催化剂制备和在不对称加氢反应中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用亲水性、高比表面积、硅烷化硅小球担载钯,以(S)-脯氨酸为手性助剂、苯乙酮为反应底物,考察不对称加氢反应和不同有机碱助催化剂的影响。实验表明,当使用三辛胺助催化剂时,(R)-苯乙醇的对映异构体选择性可达17.5%。将(S)-脯氨酸负载于亲水性、高比表面积、硅烷化硅小球担体表面,以Pd(OAc)2为催经剂前体,制备负载型手性固相催化剂,初步考察了(S)-脯氨酸与中心金属钯的摩尔比、疏水性不同的有机 相似文献
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以Au(PPh3)(NO3)为前体的Au/NiO催化剂的制备及其对CO的催化氧化 总被引:8,自引:1,他引:7
采用有机金属配合物固载法,将金的有机配合物Au(PPh3)(NO3)沉积于刚制备出的Ni(OH)2沉淀上,与其表面的-OH基反应,再于注动空气中程序升温焙烧,制和轩出了颗粒度小,分散度高的金催化剂,改变制备条件,研究其对催化剂活性的影响。结果表明,以K2CO3作为制备Ni(OH)2的沉淀剂,金担载量为3%(质量分数),在焙烧温度为300℃的条件下,制备出的负载型金催化剂Au/NiO对CO的低温氧化 相似文献
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高聚物担载胶态钯催化剂的一步法合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新方法——一步合成法,即从聚合物单体和金属前身化合物一步直接合成高聚物担载胶态金属催化剂。并应用XPS,IR,SEM,TEM,EDS等手段对催化剂的结构及活性金属在催化剂中的分散、分布进行了表征。讨论了一步合成法的机制和催化剂形成的微观过程。该方法开辟了合成高聚物担载胶态金属催化剂的新途径,大大缩短了制备过程。实验结果表明,一步法合成的胶态钯催化剂是高度分散,均一型分布的催化剂。 相似文献