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提出计算取代苯乙酮羰基17O-NMR化学位移的公式:δcal=550.0+Δo+Δm+Δp,通过线性回归法确定了12种取代基参数.以44种取代苯乙酮为样本点作回归检验表明该公式的置信度为99.5%,计算值与实验值的偏差Δδ在5.0(相对误差约0.5%)以内的羰基17O-NMR化学位移的计算值在90%左右. 相似文献
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提出了计算取代苯甲醚17O-NMR化学位移的经验公式(1): δcal=δ0+Δo+Δm+Δp,并通过线性回归法结合最小二乘法得到了20种取代基的参数,计算结果以78种化 合物 的101个17O-NMR化学位移数据为样本点作回归检验,置信度为99.5%,约有90 %的17O-NMR化学位移计算值的计算误差Δδ小于5.0(相对误差小于.5% ). 相似文献
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按取代苯甲酰胺、取代N-甲基苯甲酰胺、取代N,N-二甲基苯甲酰胺三类,提出了计算这三类化合物中羰基17O-NMR化学位移的公式:δcal(17O)=δ0n+C×ΣΔ,并通过线性回归法结合最小二乘法得到11种取代基参数,计算结果用以上三类化合物的33个羰基17O-NMR化学位移数据为样本点作回归检验,置信度为99.5%,计算误差Δδ小于1.0(相对误差小于0.1%)的17O-NMR化学位移计算值占90%以上. 相似文献
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按甲基醚、乙基醚、正丙基醚、异丙基醚和叔丁基醚等五大类,提出了计算链状脂肪醚17O-NMR化学位移的公式:δcal =δ0n+Δα+ Δβ+Δγ,并通过线性回归法结合最小二乘法得到29种取代基的参数,计算结果用以上五大类147种化合物的147个17 O-NMR化学位移数据为样本点作回归检验,置信度为99.5%,计算误差Δδ小于5.0(相对误差小于0.5%)的17O-NMR化学位移计算值约占90%. 相似文献
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四配位有机锗化合物的1H NMR表征 总被引:2,自引:1,他引:1
对30多年来所发表的四配位有机锗化合物的核磁共振氢谱进行了综合评论.即对键合于锗原子上的氢、烷基、芳香体系和不饱和体系上氢核的化学位移数据作了系统的归纳,对光谱特征进行了总结. 相似文献
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利用统一计算公式,计算了106个各类开环有机磷化合物的化学位移值,与文献值比较吻合.结果表明:统一计算公式比以往各种化学位移计算方程具有更普遍的意义.核外电子云球对称效应是影响31P NMR化学位移的主要因素之一. 相似文献
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平衡电负性与烷烃核磁共振碳谱位移 总被引:6,自引:6,他引:0
定义了烷烃分子中碳原子的平衡电负性(AEE),用平衡电负性和NiH(em=0, α, β, γ)和NjC(j=α, β, γ)结构信息参数研究了烷烃的13C NMR化学位移模型.结果表明,烷烃13C NMR化学位移(CS)可用下式来定量描述:
CS=-1736.776+755.118AEE+5.2539N0H+1.8837NβH-0.2066NγH
用上式估算了99个碳原子的化学位移,标准差为0.9861ppm,平均绝对误差0.78ppm,预测值与实验值十分吻合. 相似文献
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四配位有机锗化合物的13C NMR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
对三十多年所发表的四配位有机锗化合物的核磁共振碳谱进行了综合评论.即对饱和烃基锗、不饱和烃基锗、锗杂环化合物、有机锗卤化合物、有机锗醚化合物这五类有机锗化合物的13C NMR数据作了系统的归纳,对光谱特征进行了总结. 相似文献
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