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相似文献
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1.
2.
研究了稀土五磷酸盐Gdx1-XP5O14:Ce,Tb体系的制备,结构和光谱性质。当x>0.7时,该材料属单斜晶系I,P21/c结构,当≤0.7时,属单斜晶系Ⅱ,C2/c结构。研究了GdP5O14:Ce,Tb6 YP5O14:Ce,Tb的荧光光谱,确定了通过基质Gd离子中介的Ce^3+→Gd^3+→Tb^3+能量传递的现象。  相似文献   

3.
YTaO4:Gd,Eu体系光致发光中的能量传递   总被引:6,自引:0,他引:6  
用高温固相反应法合成了钆、铕离子双掺杂的正钽酸盐化合物YTaO4 :Gd ,Eu ,研究了该体系在紫外光激发下的发光性能 .对该体系激发、发射及漫反射光谱的研究表明 ,Gd3 离子在发光过程中可以作为能量传递的中介 ,该体系在发光过程中存在钽酸根到Eu3 离子 ,或者钽酸根到Gd3 离子、再到Eu3 离子的能量传递  相似文献   

4.
稀土配合物发光中的能量传递研究   总被引:24,自引:5,他引:24  
就稀土发光的能量传递开展了3个方面的初步研究。首先,研究了稀土镧和铕掺杂后共发光的现象和机制;其次是研究了稀土铽配合物作为能量传递桥可以将能量从导电高分子聚乙烯咔唑(PVK)有效地传递给铕配合物;第三,发现通过物理掺杂的方法可以改变稀土铕配合物的激发光谱的形状,使其向着长波长方向移动,这样可以使铕配合物的激发光谱和PVK的发射光谱发生更大的重叠,从而增强它们之间的能量传递效率。  相似文献   

5.
Yttrium orthotantalate co doped by Eu 3+ and Gd 3+ has been synthesized by solid state method. The emission and excitation spectra of YTaO4: Gd, Eu are studied in detail. In the excitation spectra of Eu 3+5D 0→ 7F2 transition emission in YTaO4:Gd, Eu, there appear excitations of Gd3+ and TaO43- group, which indicate energy transfer from Gd 3+ and TaO4 3- group to Eu 3+ in the process of luminescence. The excitation spectra of Gd 3+ emission(λ=312 5 nm) including strong excitation of charge transfer of group show energy transfer from host lattice to Gd 3+ . So there are two ways of energy transfer in YTaO4:Gd,Eu system. The strong evidences from excitation spectra, emission spectra and diffusive reflection spectra of this system show that Gd 3+ can play an intermediate role in the process of luminescence. There is energy transfer from TaO 3- 4 to Gd 3+ and finally to Eu 3+ via the charge transfer state and spectral overlap. The energy transfer from TaO 3- 4 to Gd 3+ is a dominating process in this system.  相似文献   

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采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法制备了GdAlO3∶Tb,RE荧光粉体.在紫外激发下(254nm),GdAlO3∶Tb发射绿色荧光(5D4→7F5,544nm),Dy共掺杂对绿色发光有增强作用,Ce共掺杂对GdAlO3∶Tb绿色发光有降低作用.激发谱和能谱研究表明:Dy能级嵌入Tb主发射能级5D4(绿色发光能级)、5D3(蓝色发光能级)能级之间,Ce能级嵌入Tb主发射能级5D4、5D3能级上方.这种能级嵌入方式,使得稀土离子之间存在声子支持的共振能量传递,但Tb→Dy→Tb能量传递使Tb绿色发射(5D4→7FJ(J=3,4,5,6))增强,蓝色发射(5D3→7FJ(J=3,4,5,6))减弱;而Ce→Tb能量传递使Tb蓝色发射增强,绿色发射减弱.  相似文献   

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9.
采用高温固相反应法,在Ar气氛中合成了KMF3(M=Mg,Ca,Sr,Ba)基质化合物和掺杂Ce^3+的磷光体。经X射线衍射分析确定,KMgF3和KCaF3属于立方晶系、钙钛矿型结构,KSrF3和KBaF3具有类似的结构。测定了KMF3:Ce^3+的发光光谱,观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构,讨论了Ce^3+的取代格信。  相似文献   

10.
研究了BaLiF3中Gd3+和Eu2+的光谱性质及Gd3+对Eu2+的能量传递过程,讨论了传递机理.Gd3+的含量(物质的量分数)为0.3%时,传递效率最高,传递几率PSA=1.35×105 s-1.当Gd3+的含量高于0.3%时,由于Gd3+和Eu2+竞争吸收Gd3+占优势,增加Gd3+含量,竞争吸收比相应增加,Eu2+自身吸收光子数目减少,发射强度降低.  相似文献   

11.
LaBO3中Ce^3+,Dy^3+的发光和能量传递   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在紫外线、阴极射线和X射线激发下,Ce~(3 ),Dy~(3 )单掺杂或共掺杂的LaBO_3的发射光谱、激发光谱和其发光强度随组成变化的规律。在紫外线激发下,Ce~(3 )可很好地敏化Dy~(3 )的发光,而在后两种激发下,Ce~(3 )则明显地猝灭Dy~(3 )的发光。研究了在352nm激发下,Dy~(3 )发光强度与浓度的关系,证明Dy~(3 )自身浓度猝灭的机理是电偶极-偶极相互作用。Ce~(3 )→Dy~(3 )能最传递的机理是电多极相互作用为主的共振传递。  相似文献   

12.
采用高温固相反应合成了(Y,Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce3 和Tb3 的样品,并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子间的能量传递.(Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系,具有R32的空间群,掺入Ce3 ,Tb3 杂质后晶格结构没有变化.(Y,Gd)Al3(BO3)4∶Ce,Tb的激发光谱由3个宽谱带组成,这3个谱带分别对应于Ce3 的4f-5d跃迁吸收.在该体系中存在Ce3 →Tb3 ,Gd 3 →Tb3 和Gd3 →Ce3 的能量传递,其中Ce3 起敏化剂和中间体的双重作用.  相似文献   

13.
采用柠檬酸盐硝酸盐燃烧法制备了GdAl03:Tb,RE荧光粉体,在紫外激发下(254nm),GdAl03:Tb发射绿色荧光(^5D4→^7F5,544nm),Dy共掺杂对绿色发光有增强作用,Ce共掺杂对GdAl03:Tb绿色发光有降低作用,激发谱和能谱研究表明:Dy能级嵌入Tb主发射能级^5D4(绿色发光能级)、^5D3(蓝色发光能级)能级之间,欧能级嵌入Tb主发射能级^5D4、^5D3能级上方,这种能级嵌入方式,使得稀土离子之间存在声子支持的共振能量传递,但Tb→Dy→Tb能量传递使Tb绿色发射(^5D4→^7FJ(J=3,4,5,6))增强,蓝色发射(^5D3→^7FJ(J=3,4,5,6))减弱;而CPTb能量传递使Tb蓝色发射增强,绿色发射减弱。  相似文献   

14.
本文较系统地研究了LaOBr∶Er,LaOBr∶Tm和LaOBr∶Er,Tm的发光特性。用不同波长的光源激发样品,确定Er~(3 )和Tm~(3 )的荧光衰减及强度与浓度的依赖关系,并得到临界传递距离R_0=59.4。  相似文献   

15.
利用微乳液方法,合成了铈、铽共掺杂的氟镁钾纳米粒子,研究了体系中Ce3+→Tb3+的发光特性以及它们之间的相互作用,结果表明KMgF3:Ce3+Tb3+纳米粒子中存在Ce3+→Tb3+的能量传递过程,即Ce3+可以将吸收的能量直接传递给Tb3+离子,使得Tb3+的绿色发光强度大为增加.  相似文献   

16.
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采用水相离子交换法合成出双掺Ce(Ⅲ),Tb(Ⅲ)沸石材料,讨论了光谱特征和浓度猝灭,在沸石基质中观察到稀土离子间的能量传递,通过荧光光谱和荧光寿命等实验技术,系统地研究了能量传递过程,其传递机理主要是无射多彬子近场力作用。  相似文献   

18.
采用高温固相反应合成了(Y,Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce^3 和Tb^3 的样品,并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子问的能量传递。(Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系,具有R32的空间群,掺入Ce^3 ,Tb^3 杂质后晶格结构没有变化。(Y,Gd)Al3(BO3)4:Ce,Tb的激发光谱由3个宽谱带组成,这3个谱带分别对应于Ce^3 的4f-5d跃迁吸收。在该体系中存在Ce^3 →Tb^3 ,Gd^3→Tb^3 和Gd^3 →Ce^3 的能量传递,其中Ce^3 起敏化剂和中间体的双重作用。  相似文献   

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三基色荧光灯用绿色发光材料,其发光效率对总的光通量影响很大[1],因而探索不同体系的绿色发光材料的合成将意义重大.由于Tb3 离子具有较好的特征绿色发射,所以研究铽的不同体系绿粉一直是人们所感兴趣的课题[2].稀土磷酸盐发光材料具有发光亮度高,合成温度适中,色坐标x值大等优点,因而成为当前材料科学的热门[3-5].  相似文献   

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