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1.
Bimal C. Dash Pradeep K. Tripathy Bikram K. Kanungo 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1991,122(5):341-348
Summary Formation constants of mixed chelates with (trans-1,2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetate (DCTA) as primary ligand and norleucinate (nle) as secondary ligand with metal ions La(III), Ce(III), Pr(III), Sm(III), Gd(III), Tb(III), Dy(III), Er(III), and Yb(III) have been determined by the modified potentiometricpH titration method of Irving-Rossotti in aqueous medium at (295±1) K and fixed ionic strength of =0.1M (NaClO4). Formation constants of binary complexes of the metal ions with the secondary ligand have also been determined under identical conditions. The mixed chelates were found to be more stable than the binary ones. The order of stabilities in terms of metal ions is La(III)Gd(III)
Gemischte Chelate einiger dreiwertiger Lanthanidenionen mit (trans-1,2-Cyclohexylendinitril)tetraacetat und Norleucinat
Zusammenfassung Es wurden die Komplexbildungskonstanten gemischter Chelate mit (trans-1,2-Cyclohexylendinitril)tetraacetat als Primärkomponente und Norleucinat als Sekundärkomponente mit den Metallionen La(III), Ce(III), Pr(III), Sm(III), Gd(III), Tb(III), Dy(III), Er(III) und Yb(III) mittels einer modifizierten potentiometrischen Titrationsmethode nach Irving-Rossotti in wäßrigem Medium bei (295±1) K und einer konstanten Ionenstärke von =0.1M (NaClO4) bestimmt. Die Bildungskonstanten der binären Komplexe der Metallionen mit dem Sekundärliganden wurden ebenfalls unter identen Bedingungen bestimmt. Es wurde festgestellt, daß die gemischten Chelate stabiler sind als die binären. Die Stabilitätsreihenfolge bezüglich der Metallionen ist La(III)Gd(III) 相似文献
2.
Rajiv Kumar S. P. Tripathi G. K. Chaturvedi 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1984,115(3):283-288
Mixed-ligand ternary complexes of La(III), Pr(III), Nd(III), Gd(III), and Dy(III) with iminodiacetic acid (IMDA) and citraconic (CCA) or maleic acid (MIA), have been studiedpH-metrically. Their formation takes place through the stepwise addition of the secondary ligand (IMDA) to the initially formed 1:1, Ln(III)—CCA/MIA binary species. The resulting ternary complexes undergo hydrolysis to form their hydroxo derivatives simultaneously. The stability constants of the hydroxo species are calculated for constant temperature (27 ± 1°C) and ionic strength (I=0.1M KNO3). The relative order of stability is: La(III)
Gleichgewichtsuntersuchungen an einigen Heteroliganden-Hydroxo-Komplexen von Lanthanid-Ionen mit Iminodiessigsäure und Citracon- oder Maleinsäure
Zusammenfassung Es wurden ternäre Komplexe von La(III), Pr(III), Nd(III), Gd(III) und Dy(III) mit gemischten Liganden [Iminodiessigsäure (IMDA) und Citraconsäure (CCA) oder Maleinsäure (MIA)] mittelspH-metrischer Methoden untersucht. Diese Komplexe werden über die stufenweise Addition des Sekundärliganden (IMDA) zu den primär gebildeten 1:1 Ln(III)—CCA/MIA Spezies gebildet. Zugleich erleiden die resultierenden ternären Komplexe Hydrolyse und gehen in die entsprechenden Hydroxo-Komplexe über. Die Stabilitätskonstanten der Hydroxo-Komplexe wurden für konstante Temperatur (27 ± 1°C) und Ionenstärke (I=0.1M KNO3) berechnet. Die relative Reihung bezüglich der Stabilitäten ergab sich folgendermaßen: La(III)相似文献
3.
Hassan A. Mohamed Mohamed M. Omar Yousry M. Issa 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1990,121(5):351-356
Summary The chelate formation reaction of La(III), Pr(III), Nd(III), Gd(III), Ho(III), and Er(III) witho-arsonodibenzoylmethanephenylhydrazone has been investigated potentiometrically and conductometrically in 40% (v/v) aqueous ethanol, ionic strength 0.1M. The order of stability constants was found to be La < Pr < Nd > Gd < Ho < Er. The chelates formed have 1:1 and 1:2 stoichiometries (M
3+:L). The complexes have been isolated in solid state and have been characterized on the basis of elemental analysis and IR data. Coordination occurs through -NH of the hydrazo and-OH of the arsonic groups.
Chelierungsverhalten von Lanthaniden mito-Arsonodibenzoylmethanphenylhydrazon
Zusammenfassung Die Reaktion der Chelatbildung von La(III), Pr(III), Nd(III), Gd(III), Ho(III) und Er(III) mito-Arsonodibenzoylmethanphenylhydrazon wurde potentiometrisch und konduktometrisch in 40% (v/v) wäßrigem Ethanol bei einer Ionenstärke von 0.1M untersucht. Die Reihung der Stabilitätskonstanten war La < Pr < Nd > Gd < Ho < Er. Die Chelate haben 1:1 und 1:2 Stöchiometrien (M 3+:L). Die Komplexe wurden im Festzustand isoliert und mittels Elementaranalyse und IR-Spektroskopie charakterisiert. Die Koordinierung erfolgt über -NH der Hydrazo- und -OH der Arsongruppe.相似文献
4.
Two series of complexes of meconic acid (H3
Mec) with rare-earths have been prepared by varying the preparative procedure. The compounds have the general formulae, [Ln(Mec) (H2O)2]·3 H2O (whereLn=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho and Y) and [Ln(HMec) (H2
Mec) (H2O)2]·4 H2O (whereLn=La, Pr, Nd and Sm). The infrared spectral data indicate that the carboxylate groups are bound to the rare-earth metal in a bidentate fashion. Thermal studies indicate that two water molecules are coordinated in each case. The complexes are probably polymeric.
Komplexe von Seltenerd-Metallen mit Meconsäure
Zusammenfassung Es wurden zwei Reihen von Komplexen der Meconsäure (H3 Mec) mit Seltenerd-Metallen mit den allgemeinen Formeln [Ln(Mec)(H2O)2]·3 H2O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho, Y) und [Ln(HMec)2(H2 Mec) (H2O)2]·4 H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm) hergestellt. Die IR-Spektren zeigen, daß die Carboxylat-Gruppen in zweizähniger Weise mit den Metallionen koordinieren; thermische Untersuchungen ergeben, daß in beiden Reihen jeweils zwei Wassermoleküle zusätzlich koordiniert sind. Die Komplexe weisen wahrscheinlich eine Polymerstruktur auf.相似文献
5.
Stanisław Zieliński Lechosław Lomozik Anna Wojciechowska 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1981,112(11):1245-1252
The formation of the lanthanide (La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) complexes with proline and hydroxyproline has been investigated by potentiometric methods as well as by a turbidimetric one which has provided some additional conclusions. It has been found that 11 and a slight amount of 21 complexes are formed. The deviation from the typical course of the formation function is discussed. It is suggested that the perturbations of complex formation in the systems are caused by hydrolysis. The stability constants of the complexes are reported.
Potentiometrische Untersuchungen an Lanthanid-Komplexen von Prolin und Hydroxyprolin
Zusammenfassung Die Bildung von Lanthanid-Komplexen (La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) mit Prolin und Hydroxyprolin wurde potentiometrisch und mit Hilfe von Trübungsmessungen untersucht. Es wurde festgestellt, daß sich Komplexe der Zusammensetzung 11 und in kleiner Menge auch 21 bilden. Die Abweichung von typischem Verlauf der Bildungskurven wurde untersucht. Es wurde dabei festgestellt, daß für die Störungen in der Komplexbildung die Hydrolyse verantwortlich ist. Die Stabilitätskonstanten wurden bestimmt.相似文献
6.
M. M. Moustafa 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1995,126(3):255-261
Summary The chelates formed between 1,4-bis(2-hydroxyphenylazomethine) phenylene with La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb, and Lu ions have been investigated in solution using conductometric, potentiometric, and spectrophotometric methods. The studies revealed the formation ofM
2
L andML complexes. The solid chelates have been characterized by elemental and thermal analysis, molar conductance, IR,1H NMR (for La and Lu chelates), and electronic spectra. The bonding takes place through the coordination of nitrogen in the -CH=N- group and the oxygen of the hydroxyl group by proton displacement.
Synthese und Charakterisierung einiger neuer Lanthanid(III)-Chelate mit 1,4-bis-(2-Hydroxyphenylazomethin)-phenylen
Zusammenfassung Chelate von 1,4-bis-(2-Hydroxyphenylazomethin)-phenylen mit La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb und Lu in Lösung wurden konduktometrisch, potentiometrisch und spektrophotometrisch untersucht. Die Bildung von Komplexen der FormM 2 L undML wurde festgestellt. Die festen Chelate wurden mittels Elementaranalyse. Thermoanalyse, molarer Leitfähigkeit, IR-, UV/Vis-und im Fall von La und Lu-NMR-Spektroskopie charakterisiert. Die Komplexbindung erfolgt durch Koordination des Stickstoffs der -CH=N- Gruppe und des Sauerstoffs der Hydroxylgruppe unter Protonenverschiebung.相似文献
7.
Peter Rogl 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1979,110(1):235-243
New ternary metal borides with compositionR. E. T
4B4 (R. E.=rare earth metal,T=transition metal) have been synthesized within the systems [La,Ce,Pr,Nd,Sm]–Os–B and [Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb]–Ir–B. All compounds were found to be crystallizing with NdCo4B4-type structure. Magnetic measurements (80–300 K,Curie-Weiss behaviour,
p
~ 16K and µeff=9.94µB for TbIr4B4) indicate Y andR. E. elements (except Ce) to be trivalent in these compounds. The crystal chemistry of the isotypic series [Y,R. E.] [Os,Ir]4B4 is discussed.
Ternäre Metallboride. [La,Ce,Pr,Nd,Sm] Os4B4 und [Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb] Ir4B4 mit NdCo4B4-Struktur
Zusammenfassung Es wurden neue Metallboride der ZusammensetzungR. E. T 4B4 (R. E.=Seltenerdmetall,T=Übergangsmetall) innerhalb der Systeme [La,Ce, Pr,Nd,Sm]–Os–B und [Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb]–Ir–B hergestellt. Alle Verbindungen kristallisieren entsprechend dem NdCo4B4-Typ. Magnetische Messungen (80–300K,Curie-Weiss-Verhalten, p ~ 16K und µeff=9.94µB für TbIr4B4) zeigen an daß Y und dieR. E.-Elemente (ausgenommen Ce) in diesen Verbindungen trivalent sind. Die Kristallchemie der isotypen [Y,R. E.][Os,Ir]4B4-Verbindungen wird diskutiert.相似文献
8.
Potentiometric studies on the complexes of some trivalent rare earths with 5-chloropyridine-2,3-diol
The complexes of some rare earths [Ce(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Tb(III), Dy(III), and Ho(III)] with 5-chloropyridine-2,3-diol (CPD) were studied potentiometrically in 50% dioxane-water at a ionic strength of 0.1M (NaClO4) at 35±0.1 °C. The proton-ligand stability constant ofCPD and the stability constants of its complexes with the metals have been determined using theCalvin-Bjerrum technique as modified byIrving andRossotti. The order of the stability constants is found to be Ce < Pr < Nd < Sm < Tb < Dy < Ho.
Potentiometrische Untersuchungen der Komplexe einiger trivalenter Seltenerdmetalle mit 5-Chlorpyridin-2,3-diol
Zusammenfassung Es wurden die Komplexe von Ce(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Tb(III), Dy(III) und Ho(III) mit 5-Chlorpyridin-2,3-diol (CPD) in 50% Dioxan-Wasser bei einer Ionenstärke von 0,1M (NaClO4) und einer Temperatur von 35±0,1 °C potentiometrisch untersucht. Die Proton-Ligand-Stabilitätskonstante vonCPD und die Stabilitätskonstanten der Metallkomplexe wurden nach der Methode vonCalvin-Bjerrum mit derIrving-Rossotti-Modifikation bestimmt. Die Reihenfolge der Stabilitätskonstanten ergab sich folgendermaßen: Ce < Pr < Nd < Sm < Tb < Dy < Ho.相似文献
9.
Nataša Bukovec Peter Bukovec Jože Šiftar 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1980,111(4):957-961
Compounds of the type CsLn(SO4)2, (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) were prepared at 300°C. IR spectra were recorded in the range 4,000-250cm–1 and tentatively assigned. The number of observed bands exceeds the predicted number by site symmetry selection rules. Streching bands show bathochromic shifts whereas the deformations exibit hypsochromic shifts on going to heavier lanthanides. At the same time there is an increased splitting of these bands in the same direction. All these facts indicate an increased coupling in the layer structure which is in accordance with the lanthanide contraction.
N. Bukovec, P. Bukovec undJ. iftar, Vest. Slov. Kem. Drus.26, 103 (1979). 相似文献
10.
Danuta M. Czakis-Sulikowska Joanna Radwańska-Doczekalska Grzegorz Sójka 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1984,115(8-9):961-973
4,4-Dipyridyl complexes of rare-earth thiocyanates of the formulaLn(4-dipy)2(NCS)3·5H2O (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Y, 4-dipy = 4,4-dipyridyl) have been synthesized. The IR spectra of these compounds and other physical properties are discussed. The thermal decomposition of some compounds (in the order Gd ÷ Lu) has been investigated.
4,4-Dipyridylkomplexe von Seltenerdmetallthiocyanaten
Zusammenfassung Es wurden 4,4-Dipyridylkomplexe des TypesLn(4-dipy)2(NCS)3·5H2O mitLn = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu und Y dargestellt. Die IR-Spektren und andere physikalische Eigenschaften werden diskutiert und die thermische Zersetzung von einigen Verbindungen (in der Reihe Gd ÷ Lu) untersucht.相似文献
11.
K. Rossmanith 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1966,97(6):1698-1712
Zusammenfassung Seltenerd-cyanoargentateM[Ag(CN)2]3 wurden hergestellt (M=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er und Y), die aus wäßriger Lösung mit 3–4 Mol H2O kristallisieren. Pr-cyanoargentat wurde entwässert und mit Li reduziert; hierbei konnte das in Tetrahydrofuran (THF) unlösliche Pr(CN)3 im Gemisch mit anderen Stoffen erhalten werden. Da sich LiCN als inTHF löslich erwies, wurde die Herstellung aus AgCN und Li inTHF in Gegenwart von Naphthalin verbessert. LiCN wurde mit Seltenerdbromid-THF-Solvaten inTHF umgesetzt; hierbei fielen die bisher unbekannten einfachen Erdcyanide aus, die sehr zersetzlich sind und nach dem Trocknen die ZusammensetzungM(CN3)· ·2THF besaßen (M=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm Yb, Lu und Y). Die Umsetzung verläuft bei den Verbindungen der Ceriterden schwieriger als bei denen der Yttererden; die Cyanide von La und Ce wurden nur mit überschüssigemTHF erhalten.
Mit 1 Abbildung 相似文献
Rare-earth cyanoargentatesM[Ag(CN)2]3 were prepared (M=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er and Y), crystallising from aqueous solution with 3–4 moles of water. Pr-cyanoargentate was dehydrated and reduced with Li yielding some Pr(CN)3, insoluble in tetrahydrofurane (THF), in mixture with other substances. Because LiCN proved to be soluble inTHF, the preparation from AgCN and Li inTHF in the presence of naphthalene was refined. LiCN was reacted with rare-earth bromide-THF-solvates inTHF, whereupon precipitation occured of the hitherto unknown, very sensitive to moisture simple rareearth cyanides, which after drying had the compositionM(CN)3· ·2THF (M=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu and Y). The reaction is more difficult with the lighter lanthanon bromides than with the heavier ones; the cyanides of La and Ce were prepared only with excessTHF.
Mit 1 Abbildung 相似文献
12.
The chelation behaviour of complexes of La(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Y(III), Tb(III), Dy(III), Ho(III) with -benzoyl-2-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-acetophenone has been studied potentiometrically in 75% (v/v) aqueous alcohol medium at various ionic strengths. The method ofBjerrum andCalvin, as modified byIrving andRossotti, has been used to find values of
andpL. The stability constants and the values ofS
min have been calculated. The order of stability constants was found to be: La
Potentiometrische Untersuchungen zum Komplexierungsverhalten von -Benzoyl-2-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-acetophenone (BHMMA) mit Lanthanoiden
Zusammenfassung Das Chelationsverhalten von La(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Y(III), Tb(III), Dy(III) und Ho(III) mit -Benzoyl-2-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-acetophenon wurde in 75% (v/v) wä\rigem Alkohol bei verschiedenen Ionenstärken potentiometrisch untersucht. Mittels der Methode vonBjerrum undCalvin, in der Modifikation nachIrving undRossotti, wurden Werte für undpL bestimmt. Die Stabilitätskonstanten und die Werte fürS min wurden berechnet. Die Ordnung der Stabilitätskonstante war: La相似文献
13.
Synthesis and structural studies of Co(II) and Ni(II) complexes of glutaric- and adipic dihydrazides
Glutaric dihydrazide (GDH) and adipic dihydrazide (ADH) have been found to react with Co(II) chloride and Ni(II) chloride and nitrate in ethanolic solution to form complexes of the general empirical compositionsMLCl2,ML
2Cl2 and [NiL
2(H2O)2] (NO3)2 whereM=Co(II), Ni(II) andL=GDH,ADH. Tetrahedral geometry has been proposed for 11 complexes of Co(II) and octahedral geometry for the remaining complexes based on measurements of molar conductance, magnetic susceptibility, electronic and ir spectra.
Synthese und Struktur von Co(II)- und Ni(II)-Komplexen von Glutarsäure- und Adipinsäuredihydraziden
Zusammenfassung Glutarsäuredihydrazid (GDH) und Adipinsäuredihydrazid (ADH) bilden mit Co(II)-Chlorid und Ni(II)-Chlorid bzw.-Nitrat in ethanolischer Lösung Komplexe der generellen ZusammensetzungenMLCl2,ML 2Cl2 und [NiL(H2O)2] (NO3)2, mitM=Co(II), Ni(II) undL=GDH,ADH. Für 11-Komplexe von Co(II) wird eine tetragonale Geometrie, für alle anderen Komplexe eine oktaedrische Geometrie vorgeschlagen. Die Basis dazu lieferten Messungen der molaren Leitfähigkeit, der magnetischen Suszeptibilität und der UV- bzw. IR-Spektren.相似文献
14.
A. K. Gupta J. C. Maire R. R. Gupta U. S. Mahnot B. P. Bachlas A. Baldy 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1980,111(3):735-747
The rawpH-data, obtained from the potentiometric titrations of the titled ligands with NaOH in 75% (v/v) dioxane-water mixture performed at 20, 30 and 40°C at constant ionic strength (=0.1M-NaClO4), have been adequately corrected for dilution, and solvent effects in order to evaluate thermodynamic dissociation constants. Variance of the latter as a function of temperature has also been accounted for. The differing magnitudes of thermodynamic dissociation constants of the titled ligands have been explained on the basis of the non coplanar orientation of the phenyl ring in the ligands and a comparison has been made with those of unsubstituted benzoylacetone, dibenzoylmethane and acetylacetone.Following similar technique, thermodynamic stepwise and overall formation constants of the titled metal-ligand systems have been obtained and the results correlated with ligand basicity inverse metal crystal radii and second potentials of metals. Decrease in the free enthalpy (–G) of complexation reaction has also been evaluated.
Untersuchung der Gleichgewichte von Mn(II), Mg(II), Ca(II), Sr(II) und Ba(II) mit p-Fluor-, p.-Chlor-, p-Brom-, p-Methyl-benzoylaceton und 1-(4-Fluorphenyl)-1,3-pentanedion
Zusammenfassung Aus der potenitometrischen Titration der Titelverbindungen mit NaOH in 75 (v/v) Dioxan—Wasser bei, 20, 30 und 40°C bei konstanter Ionenstärke (=0,1M-NaClO4) wurden die thermodynamischen Dissoziationskonstanten ermittelt. Verdünnungs-, Lösungsmittel-und Temperatureffekte wurden berücksichtigt. Die unterschiedlichen Dissoziationskonstanten werden mit der Nichtplanarität des Phenylrings in den Liganden erklärt. Außerdem wurden die Komplexbildungskonstanten bestimmt; sie sind in die Diskussion miteinbezogen.相似文献
15.
Danuta M. Czakis-Sulikowska Joanna Radwańska-Doczekalska Teresa Miazek 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1982,113(6-7):827-835
4,4-Dipyridyl and 2,2-dipyridyl complexes of rare-earth perchlorates of the formulaLn(4-dipy)8(ClO4)3HClO4 · 4H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Y, 4-dipy=4,4-dipyridyl) andLn(2-dipy)3(ClO4)3 · 6H2O (Ln=Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Y, 2-dipy = 2,2-dipyridyl) have been synthesized. The IR spectra of these compounds and other physical properties are discussed.
4,4-Dipyridyl- und 2,2-Dipyridylkomplexe von Seltenerdmetallperchloraten
Zusammenfassung Es wurden 4,4-Dipyridylkomplexe des TypsLn(4-dipy)8(ClO4)3HClO4 · · 4 H2O mitLn=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Y und 2,2-Dipyridylkomplexe des TypsLn(2-dipy)3(ClO4)3 · 6 H2O mitLn=Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, Lu und Y dargestellt. Die IR-Spektren und andere physikalische Eigenschaften werden diskutiert.相似文献
16.
Reactions of the isopropoxides of some of the lighter lanthanons with bidentate -ketoimines, such asAAH-n-C4H9 andAAH-C6H5 (donor system: N,OH) and tridentate -ketoimines such asAA(CH2CH2)H2 andAA(CH2CHCH3)H2 (donor system: HO,N.OH) have led to products of the typesLn(O-i-C3H7)3n
(AA-R)
n
,Ln(Oi-C3H7) (AAR') andLn
2(AAR')3 [Ln=La(III), Pr(III) or Nd(III);n=1 or 2;R=-n-C4H9 or-C6H5 andR'=-CH2CH2-or-CH2CHCH3-]. Some undergo exchange reactions with an excess oftert-butanol, leading to the corresponding complexesLn(O-tert-C4H9)3n
(AA-n-C4H9)
n
andLn(O-tert-C4H9) (AA-CH2CH2). All these have been characterised by elemental analysis, molecular weight determinations and their ir spectra. A thermogravimetric analysis of the diisopropoxy derivatives has also been carried out.
Schiff-Basen Derivate von Lanthaniden-Synthese von La(III), Pr(III) und Nd(III) chelaten mit -Ketoiminen
Zusammenfassung Reaktionen von Lanthanid-Isopropoxiden mit zweizähnigen -Ketoiminen [AAH-n-C4H9 undAAH-C6H5; Donorsystem: N,OH] und dreizähnigen -Ketoiminen [AA(CH2CH2)H2 undAA(CH2CHCH3)H2; Donorsystem: OH, N,OH] führten zu Produkten vom, TypLn(O-i-C3H7)3-n (AA-R) n ,Ln(O-i-C3H7) (AAR') undLn 2(AAR')3 [Ln=La(III), Pr(III) oder Nd(III);n=1 oder 2;R=n-C4H9 oder C6H5 undR'=CH2CH2 oder CH2CHCH3]. Einige Komplexe unterliegen bei Behandlung mit einem Überschuß vontert-Butanol einer Austauschreaktion, die zu den entsprechenden Butoxid-Komplexen führt [Ln(O-tert-C4H9)3-n , (AA-n-C4H9) n undLn(O-tert-C4H9) (AACH2CH2)]. Alle Derivate wurden mittels Elementaranalyse, Molgewichtsbestimmung und IR-Spektroskopie charakterisiert. Eine thermogravimetrische Analyse der Diisopropoxi-Derivate wurde ebenfalls ausgeführt.相似文献
17.
Albert Günter Herrmann und Karl Hans Wedepohl 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1967,225(1):1-13
Zusammenfassung Die in silicatischen Gesteinen vorkommenden Seltenen Erden ( SE 10–1000 ppm) werden durch eine chemische Anreicherung aus der Probe isoliert, als Oxalate gefällt und röntgenfluorescenzspektrometrisch (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) sowie mit der optischen Emissionsspektralanalyse (Eu, Tb, Ho, Tm, Lu) quantitativ bestimmt. Das Y wird ohne Voranreicherung in dem Gestein röntgenspektralanalytisch nachgewiesen. In einem parallelen Arbeitsgang werden aus zweimal je 30 g der gleichen Analysensubstanz die Seltenen Erden angereichert. Zur ersten Einwaage werden 10 ppm Nd und 5 ppm Dy als innerer Standard zugefügt, zur zweiten dagegen nicht. Auf diese Weise können die Meß-ergebnisse auf SE-Gehalte im Gestein umgerechnet werden. Die Genauigkeit des chemisch-spektralanalytischen Verfahrens ist mit der Bestimmung der Seltenen Erden durch Neutronenaktivierung und-Spektrometrie vergleichbar.
Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die bereitgestellten Geräte. 相似文献
Summary A chemical procedure for concentrating the rare-earth elements from silicate rocks (RE 10–1000 ppm) is described. After precipitation of the rare earth oxalates the individual elements are quantitatively determined by X-ray fluorescence (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) and by optical emission spectrography (Eu, Tb, Ho, Tm, Lu). A technique similar to isotope dilution has been applied utilizing the fact that no difference in chemical behaviour among the RE is to be expected. In two parallel runs of 30 g samples 10 ppm Nd and 5 ppm Dy are added to one of them as internal standards. Y is determined by X-ray fluorescence without chemical pretreatment. The accuracy of the methods reported is comparable to those of neutron activation and-spectrometry.
Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die bereitgestellten Geräte. 相似文献
18.
Mahmoud M. R. Issa I. M. El-Gyar S. A. 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1980,111(2):431-438
In(III) complexes with salicylidene aromaticSchiff bases have been prepared. The nature of the complexes has been studied by microanalysis of the solid complexes, conductometric titration, uv and ir spectrophotometric measurements. The complexes are of the type 11 and 21 [Ligand: In(III)] depending upon theSchiff base. The tendency of the salicylideneSchiff base molecule towards complex formation with In(III) is found to depend largely on the strength of the intramolecular hydrogen bond established between the aldehydic OH group and C=N. Furthermore, it is concluded that theseSchiff bases cordinate to In(III) as tri- or bidentate ligands depending upon the molecular structure of theSchiff base (not as monodentate ligand as previously described). The high molar absorbance of the 12 In(III) complex with salicylidene-o-hydroxyaniline I (17,800 mol–1 cm2) can be applied for the micro determination of small amounts of Indium as low as 0.57 g/ml solution.
Indium(III)-Komplexe mit aromatischen Schiff-Basen
Zusammenfassung Es wurden einige In(III)-Komplexe mit (von Salicylaldehyd hergeleiteten)Schiff-Basen hergestellt. Elementaranalyse, konduktometrische Titration und UV- sowie IR-Spektroskopie wurden zur Aufklärung der Komplexe herangezogen. Es werden je nach verwendeterSchiff-Base 11-oder 21-Komplexe gebildet. Die Bildungstendenz der Komplexe mit denSchiff-Basen als drei- oder zweizähnige Liganden hängt weitgehend von Stärke und Ausbildungsmöglichkeit von H-Brückenbindungen ab. Einer der beschriebenen Komplexe ist zur photometrischen Mikrobestimmung von In(III) geeignet.相似文献
19.
Danuta M. Czakis-Sulikowska Joanna Radwańska-Doczekalska 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1986,117(6-7):783-792
The preparation of a series of new compoundsLnBr3(2-bipy)2·6H2O (Ln=La, Pr, Nd, Eu, Gd) andLnBr2OH(2-bipy)2·4H2O (Ln=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) is described. The IR spectra of these compounds are discussed. The thermal decomposition of compoundsLnBr3(2-bipy)2·6H2O has been investigated.
2,2-Bipyridylkomplexe einiger Seltenerdmetallbromide
Zusammenfassung Es wurden 2,2-Bipyridylkomplexe des TypsLnBr3(2-bipy)2·6H2O (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) undLnBr2OH(2-bipy)2·4H2O (Ln=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) dargestellt. Die IR-Spektren werden diskutiert. Die thermische Zersetzung von VerbindungenLnBr3(2-bipy)2·6H2O wird untersucht.相似文献
20.
R. Pastorek 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1972,103(3):831-839
Zusammenfassung Substanzen der ZusammensetzungLnCl3·3H2
Box
* (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Y) und LaBr3·3 H2
Box wurden isoliert und durch Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung charakterisiert.
Compounds of the rare earth elements with -benzoin oxime
Compounds of compositionLnCl3·3 H2 Box * (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Y) and LaBr3·3H2 Box were isolated and characterized by thermoanalysis, IR spectroscopy and X-ray diffraction.相似文献