掺杂Tb3+离子的CaxSr1-xWO4的合成及其性质研究

采用固相反应法合成了掺杂Tb^3 离子的CaSr1-xWO4荧光体，并通过X射线粉末衍射对其结构进行了表征，研究结果表明：系列CaxSr1-xWO4荧光体属四方晶系，属I41/a空间群，CaWO4与SrWO4可形成良好的混合的固溶体，且晶胞参数随组成呈线性变化规律，测定了其激发光谱和发射光谱，探讨了掺杂Tb3 离子的CaxSr1-xWO4荧光体的发光特性。     

掺杂Tb3+的混合碱土金属钨酸盐的合成和性质

合成了掺杂Ｔｂ（３＋）的混合碱土金属钨酸盐，测定了其发射光谱和激发光谱，用粉末Ｘ射线衍射和电子衍射法表征了其晶体结构，并对钨酸钙钡单晶体进行了Ｘ射线能谱成份分析．探讨了碱土金属钨酸盐的溶混性成因以及在这些晶体中Ｔｂ（３＋）发光和能量传递机理．     

碱土金属元素杂多钨酸盐的合成及性质

本文报道了ＫａＨｂ「Ｚ（ＸＷ９Ｏ３４）２」．ｍＨ２Ｏ型６种含碱土金属元素杂多配合物的合成。通过元素分析，电导滴定，ＩＲ，ＵＶ，极谱，ＣＶ和ＴＧ－ＤＴＡ等方法研究了配合物的组成和性质，并比较了它们的热稳定性。     

新型磷钨酸盐的合成、表征及其抑菌性能研究

甲壳低聚糖具有广谱抗菌性,对日常生活中特别是食品中一些常见的细菌、霉菌、酵母菌具有抑制作用,在抗菌抑菌方面具有很好前景[1]。杂多化合物是一类以氧原子桥联的多核配合物,由杂多阴离子、反荷阳离子及结晶水构成。一般具有大的分子体积、高分子量、好的电子和质子的传输作用和贮备能力、高的热稳定性等方面的独特性质[2]。20世纪80年代末,Yamase等[3]报道了Keggin结构钨系杂多化合物具有抗艾滋病毒活性,从而掀起了多酸化合物药物化学应用研究的高潮[4-8]。本文采用液相法将磷钨酸引入甲壳低聚糖中,合成了新型磷钨酸盐。对该盐进行红外…     

乙烯基混金属羰基簇取代衍生物的合成和分子结构

The mono- and di- substituted derivatives of the parent cluster {μ₃-H(Ph)C=C}FeCo₂(CO)₉ (1) have been synthesized by facile substitution reactions. The compound {μ₃-H(Ph)C=C}FeCo₂(CO)₇(dppe) (2)， {μ₃-H(Ph)C=C}FeCo₂(CO)₈(PPh₃) (3) and {μ₃-H(Ph)C=C}FeCo₂(CO)₈(AsPh₃) (4) were characterized by elemental analysis， IR， ¹H ，³¹P NMR， MS and X-ray crystallography. The new cluster 2 crystallizes in monoclinic space group P2₁/n， with a=0. 8614(5)nm， b=1.6404(8)nm， c=2.6574(14)nm， β=96.3222(12)°， V=3.732(3)nm³， Z=4， S=0.886， Δρ_max=0.335e·nm^-3， Δρ_min=-0.379e·nm^-3. Final R indices [I >2σ(I)]： R₁=0.0432， wR₂=0.0695. CCDC： 164600.     

ⅢA族元素取代杂多钨酸盐的合成及性质

报道了ⅢＡ族元素的ＸＷ１１（Ｘ＝Ｚｎ,Ｇａ,Ｔｉ,Ｚｒ）杂多化合物的合成,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、极谱和循环伏安、＾１８３Ｗ和＾２７Ａｌ核磁共振波谱对合成化合物的结构和性质进行了表征。     

新型硅钨酸盐的水热法合成、结构表征和磁性

用水热方法合成了新型的硅钨杂多氧酸盐(C2H10N2)3(SiW12O40)·3H2O,用元素分析、IR和单晶X射线衍射分析技术对化合物的分子和晶体结构进行了表征。 结果表明,该化合物的晶体属于三斜晶系,P1空间群,a=1.3193(3) nm,b=1.3198(3) nm,c=1.3193(3) nm,α=76.05(3)°,β=76.13(3)°,γ=76.05(3)°,V=2.1231(7) nm3,Z=1,R1=0.0518,wR2=0.1355。 化合物分子由一个α-Keggin结构的硅钨多金属簇阴离子、3个乙二胺分子作为平衡阳离子和3个结晶水分子组成,簇阴离子的端氧与乙二胺阴离子及结晶水分子之间的多种类型的氢键连接形成三维超分子结构。 化合物磁性测量表明,其分子内存在反铁磁性相互作用。     

含2A主族元素杂多钨酸盐的合成及性质

本文报道了K_nZXW_(11)O_(39)·xH_2O和K_nZ’(XW_(11)O_(39))_2·xH_2O(X=B,Si,As;Z=Mg,Ca;Z’=Sr,Ba)两个系列,12种含2A主族元素杂多配合物的合成,并通过元素分析,离子交换实验、电导滴定、IR、UV、XRD和TG-DTA等方法,对配合物进行了表征,比较了它们的热稳定性。     

由Keggin型簇和过渡金属配合物构筑的杂多钨酸盐锯齿链的合成和结构

采用水热法合成了一维锯齿链状的有机-无机杂化杂多钨酸盐[Cu（en）2（H2O）]{[Cu（en）2（H2O）][Cu（en）2]（α-SiW12O40）}（OH）2·H2O（记作1;en=1,2-乙二胺）;利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群;其晶格参数为：a=1.297 6（6）nm,b=1.473 5（7）nm,c=1.909 9（9）nm,α=86.736（8）°,β=88.833（8）°,γ=74.840（8）°,V=3.519（3）nm3,Z=2.就分子结构而言,化合物1由一个常见的Keggin型多阴离子[α-SiW12O40]4-、两个不同的铜配位阳离子[Cu（en）2（H2O）]2＋和[Cu（en）2]2＋、一个游离的铜配位阳离子[Cu（en）2（H2O）]2＋、两个氢氧根离子和一个结晶水组成;相邻的[α-SiW12O40]4-多阴离子通过两个配位阳离子[Cu（en）2）]2＋相连,形成一维锯齿链状结构.     

由Keggin型簇和过渡金属配合物构筑的杂多钨酸盐锯齿链的合成和结构（英文）

采用水热法合成了一维锯齿链状的有机-无机杂化杂多钨酸盐[Cu(en)2(H2O)]{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2](α-SiW12O40)}(OH)2·H2O(记作1;en=1,2-乙二胺);利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群;其晶格参数为:a=1.297 6(6)nm,b=1.473 5(7)nm,c=1.909 9(9)nm,α=86.736(8)°,β=88.833(8)°,γ=74.840(8)°,V=3.519(3)nm3,Z=2.就分子结构而言,化合物1由一个常见的Keggin型多阴离子[α-SiW12O40]4-、两个不同的铜配位阳离子[Cu(en)2(H2O)]2+和[Cu(en)2]2+、一个游离的铜配位阳离子[Cu(en)2(H2O)]2+、两个氢氧根离子和一个结晶水组成;相邻的[α-SiW12O40]4-多阴离子通过两个配位阳离子[Cu(en)2)]2+相连,形成一维锯齿链状结构.     

过渡金属取代的钨铁杂多配合物的合成与表征

由P-souchay首先发现的11系列缺陷型杂多阴离子,通式为XM11O39n-,是由Keggin结构失去一个M基团后形成的,它们仍保持着Keggin基本结构,并具有很强的配位活性(五啮配体),当其它金属离子进入上述空缺位置时,就形成了三元杂多配合物,阴离子通式一般为[XM11O39Z(H2O)]n-[1](X为杂原子,M为MO和W,Z为取代金属离子),简写为XM11Z。现在X和Z的范围不断扩大[2],也不断有XM11Z应用于催化合成等多种领域的报道[3～5]。本文介绍了由过渡金属取代的钨铁杂多酸盐即过渡金属三元杂多配合物的合成,并对其性质和结构进行了表征。1　实验部分1.1　仪…     

半导体硫化物纳米微粒的制备

总结了硫化物半导体纳米微粒的各种合成途径,并就水热技术及在此基础上发展起来的溶剂热合成技术在一系列硫化物纳米微粒的制备与尺寸、形状控制中的应用进行了阐述。     

杂环息夫碱化合物及其过渡金属配合物的合成与表征

本文合成了一种新的双齿(N,O)杂环息夫碱2-(2′-羟基)苯甲亚胺-5-(4′-硝基)偶氮苯吡啶(HL)与过渡金属的六种新配合物ML_2及M′L_3 [M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pd(Ⅱ);M′=Fe(Ⅲ)].采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外—可见光谱、磁化率以及热分析等研究了配合物的组成和性质.     

含茂基、烷氧墓及乙酰氧基混合配位镧系金属有机化合物的合成及表征

本文通过二茂基镧系金属氯化物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（Ｃｐ＝Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｙｂ）与等摩尔的ＮａＯＡｃ（Ａｃ＝ＣＨ３ＣＯ）及烷基醇ＨＯＲ（Ｒ＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３，－ＣＨ２ＣＨ—ＣＨ２）在四氢呋喃溶剂中混合一步反应，合成了六种新的含三种不同配位基的镧系金属有机化合物．化合物的元素分析结果符合通式ＣＰＬｎ（ＯＲ）（ＯＡｃ），红外光谱显示了η５－ＣＰ、ＯＲ及ＯＡｃ基团的特征吸收峰，质谱显示了化合物的三聚碎片离子峰．基于元素分析、红外光谱及质谱数据，建议化合物可能为三聚体结构，即：［ＣｐＬｎ（ＯＲ）（ＯＡｃ）］３．     

希土二氯醋酸盐与邻菲罗啉(phen)混配配合物合成和表征

本文采用一种新的合成方法在水、乙醇和四氢呋喃混合溶剂中合成了6种希土二氯醋酸盐与邻菲罗啉(phen)混配配合物,通过元素分析、红外光谱、差热-热重和紫外光谱等分析测试手段研究了配合物的性质,并确定配合物的组成为:Ln(CCl_2HCOO)_3(phen)_2·2H_2O[Ln=Gd、Tb、Er、Yb]和Ln(CCl_2HCOO)_3(phen)_2·H_2O·C_2H_5OH[Ln=Pr、Nd].     

含茂基、烷氧墓及乙酰氧基混合配位镧系金属有机化合物的合成及表征

本文通过二茂基镧系金属氯化物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（ＣＰ＝Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｈｏ，Ｙｂ）与等摩尔的ＮａＯＡｃ（Ａｃ＝ＣＨ３ＣＯ）及烷基醇ＨＯＲ（Ｒ＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３，－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）在四氢呋喃溶剂中混合一步反应，合成了六种新的含三种不同配位基的镧系金属有机化合物。化合物的元素分析结果符合通式ＣｐＬｎ（ＯＲ）（ＯＡｃ），红外光谱显示了η＾５－Ｃｐ、ＯＲ及ＯＡｃ基团的特征吸收峰，质谱显示了化合物     

二(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二巯基)镉-季铵类配合物的合成与表征

二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，５－二巯基）镉－季铵类配合物的合成与表征李洪启宋燕西＊周宏英王爱勤姚钟麒俞贤达（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００；＊兰州大学化学系，兰州７３００００）关键词二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，...     

含茂基、烷氧基及氯离子混合配镧系金属有机化合物的合成及表征

本文通过二茂基镧不金属氯化物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（Ｃｐ＝Ｃ５Ｈ５；Ｌｎ＝Ｄｙ，Ｙｂ）与烷基醇ＲＯＨ（Ｒ＝－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３，－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）在四氢呋喃中反应，合成了四个新的含三种不同配位基的镧系金属有机化合物；元素分析，红外光谱及质谱分析表明这些化合物可能具有三聚体结构，即：［ＣｐＬｎ（ＯＲ）Ｃｌ］３。     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL COMPLEXES WITH AMPICILLIN

Abstract

The reaction, in water, of Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II) ions with sodium ampicillinate at room temperature has allowed isolation of dimers with the following general formula [M(amp)Cl]₂ × nH₂O (n = 1.5?3.2). The complexes were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, magnetic susceptibilities and spectroscopic methods (IR, Raman, EPR and UV-Visible). A dinuclear structure based on octahedrally coordinated metal ions is proposed.