示波极谱法测定内燃机车冷却液中亚硝酸根含量

采用ＪＰ３－１型示波极谱仪，滴东电极１．５次微分，在－０．６～－１．９０Ｖ范围内，通过对多种底液组分的试验，确定了在２．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｍｎ＾２＋，盐酸（ｐＨ２）底液中，ＮＯ＾－２在－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处于生极谱法，ＮＯ２浓度在４．００×１０＾－５～４．００×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围与峰高呈线性关系。方法可用于测定内燃机车冷却液中ＮＯ２含量，其选择性好，操作简便，快速     

单扫示波极谱法测定氧氟沙星

在 0 .1 5mol/L HAc- Na Ac( p H 3.64)中 ,采用单扫示波极谱法测定氧氟沙星 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=- 1 .45V( vs.SCE)。峰电流 IP与氧氟沙星的浓度在 3.0× 1 0 - 7～ 6.2× 1 0 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9983,检出限为 7.0× 1 0 - 8mol/L。此法已用于片剂的测定。用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质 ,结果表明 ,氧氟沙星的电极过程为具有吸附性的不可逆过程。     

单扫示波极谱法测定阿西美辛

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．０）底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的阿西美辛导数还原峰,峰电位为－１．２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,峰电流与阿西美辛浓度在１．０＊１０＾－７－８．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９４）,检出限为１．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。该法已应用于模拟尿样和胶囊中阿西美含量的测定。     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰，以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法，方法的线性范围为0．20－1．34μg.ml^-1，检出限为0．088μg.ml^-1，应用于雪水，雨水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

单扫示波极谱法测定食品中山梨酸

1　引　　言山梨酸 (ＳＡ)是广泛使用的食品防腐剂。已往测定有ＴＬＣ法、比色法、ＧＣ法及ＨＰＬＣ法等。作者研究发现在 0 .2ｍｏｌ/ＬＮＨ4ＡＣ ＨＡＣ(ｐＨ 5 .7)底液中 ,ＳＡ与联氨反应生成酰肼产物并在电位 (Ｅｐ) - 1.2 6Ｖ(ｖｓ·ＳＣＥ)处产生灵敏的还原波 ,其波高与ＳＡ浓度在一定范围内成正比。据此建立了单扫示波极谱法测定食品中ＳＡ的简便分析方法。2　实验部分2 .1　仪器与试剂　ＭＰ 2型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ,滴汞电极、甘汞电极和铂电极。ＳＡ标准溶液 (国家标样中心研制ＧＢＷ (Ｅ) 10 0 0 0 7) :1.0 0ｇ/Ｌ ;1.0…     

单扫示波极谱滴定钼

提出了直流示波极谱滴定高含量钼的新方法，在ｐＨ为４．５￣５．５的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中，以Ｐｂ（Ⅱ）为滴定剂滴定钼酸根离子，用ＪＰ－１Ａ型示波极谱仪作检测器，根据滴定过程中铅波的出现来指示终点的到达。方法简便，快速，结果的准确度，精密度均符合容量分析的要求，适于各类高含量钼矿样中的测定。     

示波极谱法测定某些食品对亚硝酸根的阻断率

在高氯酸底液中，当有硫氰酸盐作催化剂时，亚硝酸根能迅速与二苯胺定量生成Ｎ－亚硝基二苯胺，并产生灵敏的催化电流。峰电位Ｅｐ＝－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ），检测限２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围０～３×１０＾－５ｍｏｌ／ Ｌ，测定了茶叶等几种称范匝窍跛岣淖瓒下剩晃诹瑁梗梗保ィ滩瑁福常矗ィ笏猓矗担担ィ保罚矗ィ劢梗福ィ胛南妆ǖ老辔呛希刖浞椒ㄏ啾龋痉ň哂屑虮悖槊艉妥既     

单扫示波极谱法测定硼的研究

研究发现在pH 5 .8乙酸铵 H2 SO4 底液中 ,硼与甲亚胺 H反应所形成的配合物在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波 ,其峰电位 (Ep) - 1.0V ,硼浓度在 0 .2 1.2mg·L- 1范围与峰高 (H)呈良好的直线关系 ,检出限为 0 .1mg·L- 1。操作简便 ,准确度好。用于天然矿泉水和叶面肥料中硼的测定 ,结果与国标法对比相一致。     

单扫示波极谱法测定食品包装材料中双酚A的研究

研究发现，在0.12mol/L Na2HPO4-KH2PO4(pH7.5)底液中，双酚A于峰电位（Ep)-1.0V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原波，该波的二阶导数峰电流（ip)与双酚A浓度在2.0-10.0mg/L范围内呈良好的线性关系，检出限为1.0mg/L，萃取后测定，检出限为0.1mg/L。本法操作简便、快速、准确。用于食品包装材料中双酚A含量的测定，结果令人满意。     

基于亚硝化反应的极谱法测定亚硝酸根的研究

提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应，极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在－０．７５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处２．５次微分波的波高与ＮＯ２－的质量浓度在２．０×１０－３～２．０×１０－２ｍｇ／Ｌ（Ｓ＝４μＡ），４．０×１０－３～１．６×１０－１ｍｇ／Ｌ（Ｓ＝０．０２ｍＡ）范围内成直线关系。该法重复性好，且大多数常见的阴、阳离子不干扰，用于污水中痕量ＮＯ２－的测定，结果满意。     

赖氨酸与邻氯苯甲醛的衍生化反应及其示波极谱法测定

本文研究了赖氨酸与邻氯苯甲醛的衍生化反应,发现所生成的席夫键产物,在约0.30mol/L的磷酸盐缓冲溶液中(pH11.0),于峰电位-1.12V处,在滴汞电极上产生灵敏吸附还原波。导数波高与赖氨酸浓度在1×10~(-7)mol/L～5×10~(-4)mol/L内有线性关系,检测限为3×10~(-8)mol/L。该方法应用于食品中赖氨酸含量测定,得到满意结果。     

The Determination of Nitrite and Nitrate Ions by Differential Pulse Polarography

Abstract

A previously reported method for the determination of nitrite ion has been extended to include nitrate ion. Nitrate is reduced to nitrite by a cadmium column and the nitrite ion determined as diphenylnitrosamine. Cadmium interference is removed by pH adjustment and the use of KDTA.     

Determination of Nitrite by Single-Sweep Polarography

Abstract

A new method for determining nitrite is proposed. the mechanism for the polarographic waves and the condition for determining nitrite are discussed in this paper. In cathodic sweeps, the peak height is directly proportional to the concentration of nitrite over the range 5×10^?9?6×10^?7 g/ml, the detection limit is 4×10^?9g/ml. the experiments showed that this polarographic wave is an adsorption wave, and useful in determination of nitrite in water sample.     

单扫描极谱法测定罐装水果中微量锡

建立了一种简易、快速检测罐装水果中锡的单扫描极谱法.在 0. 05mol·L-1H2C2O4和 0. 003 %次甲基绿体系中,Sn(Ⅳ)在汞电极上于-0. 52V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波.该极谱波的波高与Sn(Ⅳ )的浓度在3. 0×10-8 ~ 5. 0×10-6 g·mL-1范围内呈线性关系,检测下限为 8. 2×10-9 g·mL-1,应用该法测定了罐装水果中的微量锡,并同光度法所获结果进行了对照,结果基本一致.     

线性扫描极谱法检测环境水样中四环素

基于四环素在pH=5.5的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中可产生一灵敏的还原峰,建立了一种测定四环素的极谱新方法。在优化条件下,于起始电位-0.9 V(vs.SCE),峰电位-1.4V(vs.SCE),四环素浓度分别在0.1~30、30~90μg/mL范围内与峰电流呈现良好的线性关系,检出限为0.0024μg/mL。该方法直接用于环境水样中四环素的检测,回收率为97.8%~102.9%。用线性扫描极谱法研究了检测体系的电化学行为,证明了极谱波为不可逆还原吸附波,并讨论了电极反应机理。     

单扫描极谱法测定水中痕量苯酚

苯酚与对硝基苯胺的重氮盐偶合后,在０．０３ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３－０．０３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３－１６０ｇ／Ｌ乙醇介质中,偶合产物在单扫描示波极谱上产生一个灵敏而精晰的吸附还源波,波高与苯酚浓度在０．００５～０．５ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系,峰电位为－．０５８Ｖ（υｓ,ＳＣＥ）,方法检出限达０．００２ｍｇ／Ｌ。已用于天然水中痕量苯酚的测定。     

极谱法测定地质样品中痕量氯

提出了０．１％ＨＣＯＯＨ－８×１０＾３％百时香酚兰，－０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４－０．４％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００极谱法痕量氯离子的新体系，检出限为０．１８μｇ／ｇ，ＲＳＤ为７．６％，标准样品测定结果与推荐值相吻合。