茶水中多元素化学形态的同时分析

本工作建立了分离和测定茶水中Ａｌ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｚｎ及Ｆｅ的化学形态的方法。茶水中金属元素的各化学形态经高效液相色谱分离后，用电感耦合等离子体原子发射光谱在线检测Ｍｎ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ，用石墨炉原子吸收非在线测定Ａｌ。结果表明，茶水中Ａｌ等金属元素一部分以无机离子形式存在，另一部分则以有机络合物形式存在。实验发现当以Ａｌ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ儿茶素络合物作为标准物质时，ＨＰＬＣ的保留时间恰好与茶水     

铁钴镍铜锌镉铝在聚乙二醇—硫酸铵—茜素S体系中萃取分离

本文用茜素Ｓ作萃取剂，研究了Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ａｌ在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ体系中的非有机溶剂萃取行为。实验结果表明，在ｐＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ，Ａｌ与茜素Ｓ的络合物可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，Ｃｕ，Ｎｉ部分被萃取，而Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ则不被萃取，从而实现了Ｆｅ与Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ及Ａｌ与Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ混合离子间的定量分离。     

食品中微量铁的催化动力学光度分析法

在酸性条件下，氯酸钾能氧化二甲基黄使之褪色，Ｆｅ３＋能催化该反应，且含Ｆｅ３＋量与△Ａ（△Ａ＝Ａ０－Ａ，Ａ０、Ａ分别为非催化反应与催化反应溶液的吸光度）在一定范围内呈良好的线性关系，以此为指示反应建立了一种新的测定微量Ｆｅ３＋的催化动力学光度分析法。本法具有灵敏度高、专属性强、操作简便等特点。其含Ｆｅ３＋量的测定范围为４×１０－６～１．２×１０－３ｇ／Ｌ。     

琥珀试样中痕量元素的直接同时测定--氟化辅助电热蒸发等离子体光谱法

本文报道了以聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）悬浮液为化学改进剂,采用悬浮体进样电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ）直接同时测定琥珀样品中痕量元素的新方法。对石墨炉和ＩＣＰ之间的气体流路接口进行了改进;详细研究了载气／辅助载气流量、蒸发温度、蒸发时间及信号记录时间等因素对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下,本法同时测定琥珀试样中痕量Ａｌ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ     

流动注射光度法测定铁的研究：Ⅱ.Fe（Ⅲ）—CAS—SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响，选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定，方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ．Ｌ＾－１，０．００２ｍｇ．Ｌ＾－１和９０样次ｈ＾－１，该法用于天然水或某些工业用水总铁量的测定，结果满意。     

流动注射光度法测定铁的研究Ⅱ．Fe（Ⅲ）－CAS－SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响。选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定。方法的线性范围、检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ·Ｌ￣（－１）、０．００２ｍｇ·Ｌ￣（－１）和９０样次ｈ￣（－１）。该法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满意。     

用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨

采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷，硒，经大量实验条件摸索，选择不同仪器分析工作条件，找出了最佳升温程序条件，特别是原子化时气流控制，使分析方法的检出限降低为：Ａｓ０．６μｇ／Ｌ，Ｓｅ０．５μｇ／Ｌ。线性范围；Ａｓ０．０００－０．１２０ｍｇ／Ｌ，Ｓｅ０．０００－０．０２４ｍｇ／Ｌ；精密度，相对标准偏差分别为：Ａｓ１．２６％，３．６７％，Ｓｅ２．５６％，４．５７％，回收率为：Ａｓ９８．０％－１１０．     

微克级介形虫壳体样品的多元素ICP－AES同时测定

本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ＩＣＰ－ＡＥＳ）的特点出发，对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道，对各项条件进行最优化。Ｍｇ、Ｓｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｂａ、Ｚｎ的检测限分别为０．６～５．２μｇ／Ｌ，Ｃａ和Ｎａ的检测限分别为１６μｇ／Ｌ和５２μｇ／Ｌ，测定了微克级样品的多元素含量，回收率为９０％～１０６％。     

微克级介形虫壳体样品的多元素ICP—AES同时测定

本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ＩＣＰ－ＡＥＳ）的特点出发，对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道，对各项条件进行最优化。Ｍｇ，Ｓｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｂａ，Ｚｎ的检测限分别为０．６～５．２μｇ／Ｌ，Ｃａ和Ｎａ的检测限分别为１６μｇ／Ｌ和５２μｇ／Ｌ，测定了微克极样品的多元素含量，回收率为９０％～１０６％。     

流动注射光度法同时测定铜基合金中的铝和铁

提出了同时测定铜基合金中铝和铁的流动注射分析法。以０．０４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ作载液，铬天青Ｓ为显色剂，通过测定６２８ｎｍ处铝、铁两配合物的吸光度之和及铝配合物的吸光度，实现了两组分的同时测定。在优化的实验条件下，检测限：Ａｌ和Ｆｅ分别为１．６９×１０－３和１．７３×１０－３ｍｇ／Ｌ，Ａｌ浓度在０～０．８ｍｇ／Ｌ；Ｆｅ浓度在０～１．０ｍｇ／Ｌ时服从比耳定律。进样频率为６０样／ｈ，所拟方法用于实际样品分析，获得满意结果。     

锌—水杨基荧光酮—酒石酸盐—表面活性剂四元混配型胶束络合物的分光光度法

１引言本文研究了Ｚｎ－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－酒石酸盐－阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）四元混配络合物体系的光度法特性及分析应用，结果表明，该体系ε值为１．４７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０～４００μｇ／Ｌ的锌，用所拟方法在掩蔽剂存在下，于水相中直接测定了标准样品及实物中的锌，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂锌标准溶液：按常规方法配制；１×１０－３ｍｏｌ／ＬＳＡＦ乙醇溶液；２％酒石酸钾钠溶液；１×１０－３ｍｏｌ／ＬＣＴＭＡＢ溶液；ｐＨ＝８．３０的硼砂－盐酸缓冲溶液。ＵＶ－２６５型…     

原子吸收法测定中草药中钙、镁、铁、锌、铜和锰

钙、镁、铁、锌、铜、锰都是人体必不可少的元素 ,而中草药中这些元素的测定 ,无论是从中医药学还是营养卫生学的角度而言 ,都显得极其重要和必不可少[1 ,2 ] 。本文采用原子吸收分光光度法连续测定中草药中的钙、镁、铁、锌、铜、锰。1　实验部分1 .1　仪器与试剂Ｚ 80 0 0偏振塞曼原子吸收分光光度计 ,配火焰和石墨炉原子化器 (日本日立公司 )。ＬａＣｌ3溶液( 1 0 0ｇ/Ｌ) ;ＳｒＣｌ2 溶液 ( 5 0ｇ/Ｌ) ;钙、镁、铁、锌、铜、锰混合标准储备液 (Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ 2ｇ/Ｌ ,Ｍｎ 1ｇ/Ｌ ,Ｚｎ、Ｃｕ 0 5ｇ/Ｌ)。1 .2　样品液的制备准确称…     

钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定食品中不稳定态铅

研究了钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定不稳定态铅的条件。结果表明该方法的灵敏度比常规ＣＦＡＡＳ法提高８０倍，检出限为０．０１μｇ．Ｌ－１；变异系数４．５％，在０－２．５μｇ·Ｌ－１范围内线性关系好，抗干扰强。测定了食品中不稳定态铅。     

ICP－AES法同时测定人血清中多种微量元素

本文提出了一种能同时测定血清中Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、ＮａｆｏＰ等微量元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ分析方法。血清样品用硝酸和高氯酸消化，对影响谱线强度的因素进行了研究，方法简便、准确。现已应用于临床化验及人血清微量元素标准物质研制工作中的定值分析。     

同时测定重油中铁和锌的正三辛胺萃取-双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ２＋（Ｚｎ２＋）－５＿Ｂｒ＿ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙基氨基苯酚）－ＴｒｉｔｏｎＸ＿１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０～４８０μｇ／Ｌ、锌０～４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

ICP—AES法同时测定人血清中多种微量元素

本文提出了一种能同时测定血清中Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、Ｎａ和Ｐ等微量元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ分析方法。血清样品用硝酸和高氯酸消化，对影响谱线强度的因素进行了研究，方法简便、准确。现已应用于临床化验及人血清微量元素标准物质研制工作中的定值分析。     

早孕妇女头发中四种元素含量变化及临床意义

采用日立Ｚ－８０００型偏振塞曼原子吸收分析法对５００例妊娠２～３月妇女枕后头发进行了Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｃａ四种元素含量的测定分析，结果显示与同龄组健康非孕妇女相比其Ｆｅ、Ｚｎ含量显著降低（Ｐ＜０．０１）、Ｃｕ含量稍有升高（Ｐ＜０．０５），Ｃａ含量变化不大（Ｐ＞０．０５），与用血清为样品进行的同类研究结果类似，故认为发样检测应有更多的优越性，值得普及应用；早孕妇女体内至少存在着Ｆｅ、Ｚｎ必需微量元素营养不足，应及早诊断与防治。     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NEIV PICKET FENCE CROWN－PORPHYRIN AND ITS Zn（Ⅱ），Fe（Ⅲ） COMIPLEXES

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＮＥＩＶＰＩＣＫＥＴＦＥＮＣＥＣＲＯＷＮ－ＰＯＲＰＨＹＲＩＮＡＮＤＩＴＳＺｎ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）ＣＯＭＩＰＬＥＸＥＳ￥ＹａｎｇｄｅＷＵ，ＦａＣｈｅｎｇＱＩＡＮ，ＬｉａｎＦａｎｇＳＨＥＮａ（Ｄｅ...     

Nafion化学修饰圆盘顶富集—石墨炉原子吸收联用法对牛血超氧化物…

本文研究了Ｎａｆｉｏｎ化学修饰钨丝圆盘预富集－石墨炉原子吸收方法测定牛血超氧化物歧化酶中淳离态Ｃｕ＾２＋及Ｚｎ＾２＋的方法，并用ＧＦＡＡＳ法直接测定ＳＯＤ中铜、锌的总量，证实了牛血ＳＯＤ中金属辅基铜、锌原子个数比为１：１；初步探讨了一定浓度的牛血ＳＯＤ中Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋的表观离解平衡常数，为提高ＳＯＤ的活性和稳定性的研究，提供了一种有效的方法。     

流动注射分析光度法同时测定镍和铁

建立了流动注射（ＦＩＡ）光度法同时测定镍和铁的新方法，以乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．５０）作载液，溴化十六烷基三甲胺作增溶剂，记录５６０ｎｍ处Ｎｉ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的峰值吸收之和７４６ｎｍ处Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为０．１０－１．２０ｍｇ／ｌＬ和０．２０－１．６０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ