《化妆品中维生素B5及维生素原B5》等5项方法标准通过审定

2010年6月9～11日，在甘肃省敦煌召开的第二届全国香料香精化妆品标准化技术委员会化妆品分技术委员会第四次会议中，由浙江磐安县金华名仕化妆品有限公司主导修订的《指甲油》行业标准通过了审定。     

气相色谱-质谱法测定化妆品中的防晒剂

采用气相色谱-质谱法测定了化妆品中11种防晒剂，通过对提取溶剂、提取条件的选择和线性、灵敏度、精密度、回收率等的研究，建立了测定化妆品中防晒剂的方法，11种防晒剂的平均回收率(n＝5)在98．2％-101．2％之间，相对标准偏差(n＝5)在0．3％-1．6％之间。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中的11种紫外吸收剂

建立了高效液相色谱法准确、快速、灵敏测定化妆品中11种紫外吸收剂的方法。采用C18色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸作为流动相,311 nm作为检测波长,在11.5 min内完成11种紫外吸收剂的基线分离。在优化的实验条件下,目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.05%和1.20%;另外,所有目标化合物的检出限均低于2.24 mg/L,并在5~500 mg/L内均具有良好的线性关系(R2>0.9990),样品加标回收率为77%~116%。上述结果表明,本方法具有简便、准确、灵敏的特点。对两种不同化妆品中2-羟基-4甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸等11种紫外吸收剂的测定结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、水杨酸-2-乙基己酯、3,3,5-三甲基环已烷水杨酸酯4种紫外吸收剂在具有防晒功能的化妆品中较为常见,其中3,3,5-三甲基环已烷水杨酸酯在所测化妆品中浓度最高。     

XRF法快速测定粉饼化妆品中Pb

讨论了粉饼类化妆品的成分配比,通过添加分析纯Pb粉末,采用硼酸镶边垫底的粉末压样法,制备了用于X射线荧光分析的粉饼类化妆品Pb元素的标准样品,保证了标样和待测样品基体大致相同。在XRF分析过程中选择Pb Lβ作为分析线,建立了粉饼类化妆品Pb元素的工作曲线,其线性相关系数为0.9977,检出限为2.30μg/g。对市售5款粉饼化妆品进行了Pb含量检测,样品加标回收率为106%;待测样品RSD为2.7%(n=11);5款样品中有2款Pb含量略高于当前国标限值。     

同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的N-亚硝基二乙醇胺

建立了化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的同位素稀释液相色谱-串联质谱分析方法。水溶性化妆品样品以水为提取溶剂提取,样品提取液经高速离心处理后,上清液过Oasis HLB固相萃取柱净化。脂溶性化妆品样品用二氯甲烷和水混合溶剂进行液-液分配萃取。NDELA经Waters Atlantis T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,3 μm)分离后在多反应监测模式下进行串联质谱定性及定量分析,以d8-NDELA为内标定量。NDELA的方法定量限为50 μg/kg;在50-250 μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为89.1%～98.2%,日内精密度均小于9%,日间精密度均小于11%。该方法能够满足化妆品中NDELA的检测要求。     

基于QuEChERS提取的液相色谱-串联质谱法测定化妆品中11种抗真菌药物残留

建立了化妆品中酮康唑、伏立康唑、克霉唑、联苯苄唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑、特康唑、氟康唑、奥西康唑和芬替康唑等11种唑类抗真菌药物的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经过改良的Qu ECh ERS方法提取净化、液相色谱-串联质谱仪进行测定、基质外标法定量。在40~400μg/kg和800~8000μg/kg的线性范围内,线性相关系数(R2)0.99,3个不同浓度添加水平下的加标回收率为75.1%~107.4%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~11%(n=6)。化妆品中咪康唑、伏立康唑、克霉唑、联苯苄唑、芬替康唑、氟康唑、益康唑的检出限为10.0μg/kg,定量限为40.0μg/kg;酮康唑、特康唑、奥西康唑、伊曲康唑的检出限为200.0μg/kg,定量限为800.0μg/kg。采用建立的方法对市面上销售的130余种化妆品中11种抗真菌药物进行了筛查,达到预期效果。方法可适用于化妆品中多种抗真菌药物的快速分析。     

液相色谱-串联质谱法同时检测防晒化妆品中的11种紫外吸收剂

建立了防晒化妆品中11种紫外吸收剂的液相色谱-串联质谱检测方法。样品经甲醇-乙醇-水(80:10:10, v/v/v)提取,利用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱。采用多反应监测(MRM)模式进行质谱测定,根据保留时间及质谱图上特征离子的相对丰度比进行定性,外标法定量。结果表明:该方法11种紫外吸收剂的定量限范围为200～500 mg/kg,回收率为77.17%～98.32%,相对标准偏差为2.40%～11.11%。该方法对于膏状和乳状防晒化妆品中的11种紫外吸收剂具有较好的适用性。     

固相萃取-高效液相色谱法测定化妆品中荧光增白剂

建立了化妆品中荧光增白剂的固相萃取-高效液相色谱检测方法。样品经40%乙腈溶液超声提取,用C_(18)固相萃取柱净化,液相色谱-荧光法测定,外标法定量。在优化后的实验条件下,11种荧光增白剂在0.10～10.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9990,方法检出限为0.03～0.2 mg/kg,回收率为82.2%～103%,相对标准偏差为3.1%～6.2%。该方法准确、灵敏,适用于化妆品中11种荧光增白剂的同时测定。     

消解方法对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化妆品中锑镉铬钕的影响

比较了不同前处理方法(湿法消化、湿法回流消化和微波消化)对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化妆品中锑、镉、铬和钕的影响,并考察了氢氟酸对粉类化妆品消解的作用。结果表明:湿法回流消化和微波消化法适合于不同种类样品的前处理。氢氟酸可充分破坏二氧化硅晶格,是粉类化妆品中测定锑所必须的;但稀土元素与氢氟酸会生成难溶氟化物沉淀,故钕的测定不宜加入氢氟酸消解。通过充分回流消化或微波消化,在不加入氢氟酸破坏二氧化硅晶格的情况下也可以将粉类化妆品中的镉、铬和钕充分提取出来。方法的加标回收率在80.3%~118.5%范围,相对标准偏差(n=11)在4.25%~6.09%之间。     

用于化妆品的固体进样-半定量汞速测仪的研制

研制了基于汞(Hg)和碘化亚铜(CuI)显色反应的固体直接进样半定量汞速测装置,由催化加热炉、测汞管、空气泵和拍照组件构成。采用101白色担体作为CuI的吸附剂,通过固体直接进样方式导入化妆品样品,既可肉眼辨识Hg超标的显色强度,又可利用智能手机的摄像和RGB分析软件快速半定量分析化妆品中Hg含量。此装置对Hg的检出限为50 ng,线性范围为50~2500 ng,线性回归系数(R~2)0.97,重复测定RGB值的RSD为6%(n=11)。对化妆品实际样品的测定结果表明,本研究的仪器方法与《化妆品安全技术规范》(2015版)中汞分析仪法所得结果的相对偏差≤10%,分析时间在5 min内,方法快捷、方便、准确、直观,可用于化妆品中Hg的现场快速筛查。     

化妆品质量安全检测技术研究进展

近年来,化妆品质量安全问题日益成为公众关注的焦点,许多知名品牌化妆品相继检出含有禁用或限用物质,这不仅损害了消费者权益,而且也给化妆品企业带来了重大经济损失。为减少或避免不断涌现的化妆品质量安全事件,研究人员采用多种分析测试技术,建立了化妆品中化学风险物质的一系列检测方法。该文综述了近年来国内外重要学术期刊在化妆品质量安全检测技术领域的研究进展,并介绍了代表性的化妆品检测新技术,以期为从事化妆品检测的科研和检验人员提供相关理论支持和技术参考。     

离子色谱-柱后衍生紫外检测法测定化妆品中碘酸盐与溴酸盐

建立了同时检测化妆品中溴酸盐和碘酸盐的离子色谱-柱后衍生紫外检测器定量分析方法。样品用水提取,经RP柱净化,采用IonPac AS11-HC色谱柱分离,以EG40自动淋洗液发生器生成的KOH为淋洗液梯度洗脱,溴化钾、亚硝酸钠为衍生试剂,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明:该方法在2.0～1 000 mg/kg范围内线性关系良好(r≥0.999 8);加标回收率为84%～99%;相对标准偏差小于2%。方法简单、快速、选择性强,可用于化妆品中碘酸盐和溴酸盐的测定。     

贸易警示：进口化妆品要有全成分标注

自2010年6月17日起,强制性国家标准《消费品使用说明-化妆品通用标签（GB5296．3—2008）》正式实施,根据这一规定,进口化妆品作标签的全成分标注。据悉,各地检验检疫部门已经做好进口化妆品的标签全成分标注的检验准备工作。按照《消费品使用说明-化妆品通用标签（GB5296．3—2008）》的相关规定,标签上所标示的成分不得含有《化妆品卫生规范》上的禁用物质,所标限用物质成分的使用应符合《化妆品卫生规范》的规定。     

《化妆品天然成分原料手册》

王建新主编本书收集了430多个化妆品天然成分原料,系统介绍了它们的名称、化学结构、理化性质、安全管理情况、与化妆品相关的药理作用以及在化妆品中的应用,可供从事化妆品研究、生产的技术人员参考。书号:9787122250322定价:98.0元开本:16出版日期:2016年1月化学工业出版社出版     

反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的16种激素

糖皮质激素对皮肤具有一定的嫩白作用,短时间使用含有糖皮质激素的化妆品可使皮肤光滑细腻、红润白嫩,有着较好的美容效果。但长期使用糖皮质激素,通过皮肤的吸收可引起全身的副作用,导致面部皮肤损害、骨质疏松、肌肉萎缩、生长发育迟缓、诱发或加重感染和消化性溃疡、情绪异常、代谢紊乱等各种不良反应。化妆品中添加雌激素、雄激素、孕激素等性激素能够在短时间内促进毛发生长,防止皮肤老化,有除皱、增加皮肤弹性等作用。但长久使用会导致色素沉积、产生黑斑、皮肤萎缩变薄,甚至具有致癌性,引发细胞癌、乳腺癌、卵巢癌等疾病。我国《化妆品卫乍标准》、《化妆品卫生规范》和欧盟化妆品规程（Directive 76／768／EEU）中均明确规定,糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素为化妆品组分中禁用物质。化妆品中激素的检验对于严格控制化妆品的产品质量,确保化妆品的使用安全,保障人民身体健康具有重要的意义。     

马齿苋在化妆品中的应用及功效研究进展北大核心CSCD

马齿苋属药食同源中药材,有着极高的药用价值和食用价值。近年来,马齿苋在日用化工领域,尤其是在化妆品领域应用甚广。许多化妆品公司开发的面膜、精华、护肤水和洁面乳等美容产品均添加了其活性成分,但相关的化妆品主要添加了马齿苋醇提物,而添加其水提物成分如多糖、多酚的美容产品较少。新剂型的出现丰富了马齿苋在化妆品经皮递送系统方面的研究,未来可以开发如脂质体、传递体和β-环糊精等新型载体。此文简要地对马齿苋的活性成分、在化妆品中的功效例如美白、抗氧化和抗光老化等以及其在化妆品领域的应用情况进行总结,并对马齿苋在化妆品原料的开发应用上提出建议并进行展望。     

化妆品及其原料中甲醛含量测定方法的研究

参考相关产品的国家标准和《化妆品卫生规范》（2007年版）,对化妆品及其原料采用水蒸气蒸馏法提取,结合乙酰丙酮比色法测定甲醛。结果表明,该法排除了化妆品及其原料中乳化成分产生的浑浊对样品测定的干扰,为测定化妆品及其原料中的甲醛含量提供多种简便准确的途径。     

高效液相色谱法测定化妆品中11种二苯酮类紫外线吸收剂

建立了化妆品中11种二苯酮类紫外线吸收剂的高效液相色谱分析方法。采用四氢呋喃-甲醇-水或二氯甲烷-水体系提取化妆品中二苯酮类紫外线吸收剂,经离心(5000 r/min),上清液过0.22 μm滤膜后,进入高效液相色谱分析。采用C18色谱柱进行分离,以0.1% (体积分数)甲酸水溶液(含10 mmol/L乙酸铵)为流动相A,以0.1% (体积分数)甲酸甲醇为流动相B,梯度洗脱。方法加标回收率(n=7)为93.4%~103.8%,相对标准偏差为0.1%~4.2%,方法的检出限为4.0~30 μg/g,方法的定量限为15~100 μg/g。采用该方法对42种市售化妆品检测分析发现,有5种二苯酮类紫外线吸收剂被检出,其中防晒隔离液中二苯酮-3和香水中二苯酮-2的检出量分别为2785 μg/g和2106 μg/g。研究结果表明,所建立的方法具有良好的回收率、重现性和较高的灵敏度,可用于化妆品中多种二苯酮类紫外线吸收剂的分析。     

化妆品中植物原料组分检测技术研究进展

化妆品已成为当今社会人们生活中不可或缺的日用消费品。近年来,随着人们追求天然、绿色、安全、健康的意识日益增强,以植物活性成分为主的天然化妆品越来越受到广大消费者的青睐。与传统化妆品相比,植物中的天然物质更容易被皮肤吸收,且不易在体内产生沉积。该文介绍了化妆品中已使用的植物原料组分,并对其相关检测技术进行了综述,以期对植物资源的有效开发利用和化妆品的检验检测提供理论指导和技术支持。     

化学工业出版社化学专业图书推荐《化妆品天然成分原料手册》

正王建新主编本书收集了430多个化妆品天然成分原料,系统介绍了它们的名称、化学结构、理化性质、安全管理情况、与化妆品相关的药理作用以及在化妆品中的应用,可供从事化妆品研究、生产的技术人员参考。书号:9787122250322定价:98.00元开本:16出版日期:2016年1月