Ag/La0.6Sr0.4MnO3基催化剂上CH3OH和CO的完全氧化

合成了Ａｇ／Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３、Ａｇ／Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３／γ－ＡＩ２Ｏ３两毓催化剂,发现钙钛矿型Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３对低浓度ＣＨ３ＯＨ或ＣＯ的完全氧化显示出相当高的催化活性,适量Ａｇ对钙钛矿型Ｌａ０．６Ｓ５０．４ＭｎＯ３基质的修使其对ＣＨ３ＯＨ或ＣＯ完全氧化催化活性获明显提高;在６％Ａｇ／２０％Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３／γ－ＡＩ２Ｏ３催化剂 ,ＣＨ３ＯＨ完全氧化的Ｔ     

流动注射—原子吸收法测定药物制剂中的维生素B6

１引言在弱酸性介质中，新生态ＭｎＯ２与维生素Ｂ６（ＶＢ６）发生反应，通过ＦＩＡ－ＡＡＳ测定反应产物Ｍｎ２＋，建立了测定ＶＢ６含量的新方法。方法具有简便、快速、重现性好等优点，用于实际样品的测定，结果与药典法一致。２实验部分２．１仪器与试剂ＧＦＵ－２０２型原子吸收分光光度计；ＩＦＩＳ－Ｂ型智能流动注射进样器；Ｍｎ２＋标准溶液（１ｇ／Ｌ）；ＶＢ６标准溶液（１ｇ／Ｌ）；新制ＭｎＯ２＋：在０．２５％ＫＭｎＯ４溶液中逐滴加入０．５％ＭｎＳＯ４（其中含硫酸１ｍｏｌ／Ｌ）至红色完全消失。新制得的ＭｎＯ２保存在…     

参考答案

参考答案单元练习一参考答案及提示一、二、三、选择题四、２８．Ｏ２＋２ＫＩ＋Ｈ２Ｏ→２ＫＯＨ＋Ｉ２＋Ｏ２;Ｉ２,ＫＯＨ２９．１０００ｍ／１６ａ;１４．Ｚａ／ｂ;３０．ＣＨ４;Ｈ２;１：２;因为Ｃ：Ｈ＝３／１２：１＝１：４,ＣＨ４分子里Ｃ与Ｈ的质量比为３...     

六核配合物[Mn6O2(O2CPh)10(py)4]·MeCN的合成及结构

将［Ｍｎ３Ｏ（Ｏ２ＣＰｈ）６（ｐｙ）２（Ｈ２Ｏ）］·０．５ＭｅＣＮ、水杨醛缩邻氨基酚和三乙胺在乙腈溶液中反应，合成了六核锰配合物。经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［Ｍｎ６Ｏ２（Ｏ２ＣＰｈ）１０（ｐｙ）４］·ＭｅＣＮ。结构中含有一个［Ｍｎ６Ｏ２］１０＋核，可看成是两个［Ｍｎ４（μ４－Ｏ）］四面体共一条边，每个四面体的中心是一个μ４－Ｏ２－离子。晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ａ空间群，晶胞参数ａ＝２．０５７２ｎｍ，ｂ＝１．８５２０ｎｍ，ｃ＝２．５３７５ｎｍ，β＝１１１．８２°，Ｖ＝８．９７５ｎｍ３，Ｚ＝４，最终偏差因子Ｒ＝０．０６３２，Ｒｗ＝０．０５９５。     

金属卟啉－甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为

本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ、Ｃｏ、Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征．研究了它们的光化学性质．结果表明．在ＴＥＯＡ中光照使Ｍ·ＴＣＭＰＰ—ｍｖ￣２＋发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应．在ＺｎＴＣＭＰＰ－ｍｖ￣２＋／ＴＥＯＡ／ＤＭＳＯ—Ｈ２Ｏ体系中可发生光敏化还原ｍｖ２＋反应，生成较稳定的ｍｖ＋．在Ｍｎ（Ⅲ）ＴＣＭＰＰ－ｍｖ２＋／ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ体系中可发生光助氧化甲醇反应，并检出了氧化产物甲醛．     

四元交互体系Li~＋，Mg~（2＋）／Cl~－，SO_4~（2－）－H_2O

本文采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Ｌｉ＋，Ｍｇ２＋／ＣＩ－，ＳＯ－Ｈ２Ｏ２５℃的机关系和平衡液相的物化性质（密度、粘度、电导率、折光率和ｐＨ）．该体系２５℃有七个相区Ｌｉ２ＳＯ４·Ｈ２Ｏ，ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ．ＭｇＳＯ４·６Ｈ２Ｏ．ＭｇＳＯ４·５Ｈ２Ｏ，ＭｇＣ１２，６Ｈ２Ｏ，ＬｉＣＩ．ＭｇＣｌ２．７Ｈ２Ｏ，ＬｉＣＩ·Ｈ２Ｏ，十一条单变量线，五个共饱点．其中ＬｉＣＩ·Ｈ２Ｏ＋ＬｉＣＩ·ＭｇＣｌ２·７Ｈ２Ｏ＋Ｌｉ２ＳＯ４·Ｈ２Ｏ为一致零变量点．与文献中的研究结果比较，我们得到两个新相区ＭｇＳＯ４·６Ｈ２Ｏ和ＭｇＳＯ４·５Ｈ２Ｏ．用经验和半经验公式计算了平衡液相的密度、折光率．由实验测定的溶解度数据求得了高锂浓度下的Ｐｉｔｚｅｒ参数．对该体系２５℃溶解度进行了理论计算复证．     

单元练习三参考答案

单元练习三参考答案一、二三弦择近Ｄ、４９Ｅ２９．０．７５摩／升;０．０５摩Ｊ升·分;Ｘ一２３０．（ｌ）０．０４摩／升．（２）＞．［ＮＩ．－．“ｊ二［ＣＩ－３＞·［Ｈ“３二［ＯＨ－」３１．Ｈ：、ｉ６ｍ、Ｏ：、Ｚｍ五、３３．（１）Ａ：钠ＮａＤ;硅ＳｔＥ：...     

单元练习六参考答案

单元练习六参考答案一、二、三、选择回四、该空白２７．（且）Ｍ８２ａ十４＊０一ａ几十十２咐Ｏ。（２）ＳＩＨ。十２Ｏ２＝ＳＩＯ２＋２ＨＺＯ（３）ＳＩＨ。＋ＺＫＭｎＯ;＝ＺＭｎＯ。４＋Ｋ。ＳｌＯｔ＋Ｈ。ｔＡＨＺＯ五、实验田３２．（ｌ）ＳＩＯ３’一、ｐｏ;’...     

系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究

进行了系列同三核羧酸配合物〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３〕Ｘ（Ｍ＝Ｃｒ,Ｍｎ,Ｆｅ;Ｒ＝ＣＨ３,Ｃ２Ｈ５,Ｃ６Ｈ５;Ｘ＝Ｃｌ－,ＣｌＯ４－;Ｐｙ为吡啶）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时,主要观察到４个系列碎片离子：Ⅰ．〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋,ｎ＝６～２;Ⅱ．〔Ｍ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎＯ〕＋,ｎ＝５～１;Ⅲ．〔Ｍ２Ｏ（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋,ｎ＝３～１;Ⅳ．〔Ｍ２（Ｏ２ＣＲ）ｎ〕＋,ｎ＝４～２。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析,获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下：金属离子,Ｃｒ＞Ｍｎ＞Ｆｅ;桥配基,－ＣＨ３ＣＯ２＞－Ｃ２Ｈ５ＣＯ２＞－Ｃ６Ｈ５ＣＯ２;端配基,Ｐｙ＞Ｈ２Ｏ。本研究及先前的工作〔１,８〕还为某些三核铬,铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种：〔Ｃｒ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）３～４〕,〔Ｆｅ３Ｏ（Ｏ２ＣＲ）３〕和〔Ｆｅ３Ｏ－（Ｏ２ＣＲ）Ｏ〕～〔Ｆｅ３Ｏ４〕提供了佐证     

MICROWAVE EFFECTS ON THE OXIDATIVE COUPLING OF MIETHANE OVER Li_2SO_4／BaCe_（0．93）La_（0．07）O_3

ＭＩＣＲＯＷＡＶＥＥＦＦＥＣＴＳＯＮＴＨＥＯＸＩＤＡＴＩＶＥＣＯＵＰＬＩＮＧＯＦＭＩＥＴＨＡＮＥＯＶＥＲＬｉ＿２ＳＯ＿４／ＢａＣｅ＿（０．９３）Ｌａ＿（０．０７）Ｏ＿３￥ＣｈａｎｇＬｉｎＣＨＥＮ；ＰｉｎＪｉｅＨＯＮＧ；ＳｈｕＳｈａｎＤＡＩ；Ｇｕａｎｇ...     

山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇

山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇Ｇ．Ｇｕｂｉｔｏｓａ和Ｂ．Ｃａｓａｌｅ用Ｒｕ／Ｓｎ催化剂完成了由山梨醇加氢变为丙二醇及乙二醇的过程。ＨＯＣＨ２（ＣＨ）４ＯＨＣＨ２ＯＨＨ２Ｒｕ－Ｓｎ→ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＯＨＯＨ＋ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ将山梨醇的碱性溶液（山梨...     

综合练习三参考答案

综合练习三参考答案．、二、三选择＠四、２７．（ｌ）５接１、２接６、７（或７、６）接４、３ａ（２）ＮａＣＩ固体、浓硫酸,ＮａＣＩ十Ｈ。ＳＯ。ｅｄｂｏＮａＨＳＯ。十Ｉｌｔｈｔ使ＭｇＣＩ。·６Ｈ。Ｏ在ＨＯ气流中加热失水生成无水ＭｇＱ。,抑制水解。（３）Ａ一...     

（四甲基二硅撑）双（3－三甲硅基环戊二烯基）－四羰基二铁的反应性

标题化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２／（μ－ＣＯ）_２（Ａ）分子中的Ｆｅ－Ｆｅ键被钠汞齐还原断裂，生成相应的双铁负离子，分别与ＭｅＣＯＣｌ、ＰｈＣＯＣｌ、ＰｈＣＨ_２Ｃｌ、ＣｌＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５和Ｐｈ_３ＳｎＣｌ进行亲核取代反应，生成在铁原子上引入相应取代基的产物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２Ｒ］_２（Ｒ：ＭｅＣＯ（１），ＰｈＣＯ（２），ＰｈＣＨ_２（３），ＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５（４），Ｐｈ_３Ｓｎ（５），Ｉ（６））。Ａ在氯仿中与碘反应，得到Ｆｅ－Ｆｅ断裂的双铁碘化物，但在苯中与过量碘反应，则得到Ｆｅ－Ｉ－Ｆｅ桥联的离子型化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２Ｉ·Ｉ（７）。化合物６的晶体和分子结构经Ｘ射线衍射测定，６属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１．７２１７（４）ｎｍ，ｂ＝０．７７５３（２）ｎｍ，Ｃ＝１．３６２９（７）ｎｍ，β＝１０３．８０（３）°，Ｖ＝１．７６７（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６２９９·ｃｍ－１，最终偏差因子Ｒ＝０．０５４。     

溶液中M(H_2O)_6~(2+/3+)(M=V,Cr,Mn,Fe,Co)自交换电子转移体系内层重组能和活化能的理论研究

通过建立电子转移过程的活化模型和重组模型,提出了用量子化学从头算方法研究电子转移过程内层重组能和活化能的新方法．在ＵＭＰ２／６－３１１Ｇ水平上获得了５对过渡金属水合离子体系Ｍ（Ｈ２Ｏ）２＋／３＋６（Ｍ＝Ｖ,Ｃｒ,Ｍｎ,Ｆｅ,Ｃｏ）自交换反应的内层重组能和活化能,获得了与Ｍａｒｃｕｓ电子转移理论相一致的结果     

混合三烃基锡有机酸酯化合物构效关系 （Ⅰ）二环己基－甲基－2，4－二溴－β－甲基苯氧乙酸锡酯 及二环己基－甲基－2－甲氧基－4－丙烯基苯氧乙酸锡酯的晶体结构和分子结构

报道２，４－Ｂｒ２Ｃ６Ｈ３ＯＣＨ（ＣＮ３）ＣＯ２Ｓｎ（Ｃ６Ｈ１１）２ＣＵ３（１）和２－ＯＣＨ３－４－ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣ６Ｈ３ＯＣＨ２ＣＯ２Ｓｎ（Ｃ６Ｈ１１）２ＣＨ３（Ｈ２Ｏ）（Ⅱ）的晶体结构和分子结构。（Ⅰ）单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１３．０６７（３），ｂ＝１０．５９４（３），ｃ＝１８．１５７（４），β＝１０６．９９（２）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６７２ｇ／ｃｍ３，Ｖ＝２４０３．７３，μ＝４３．７３１ｃｍ－１，Ｍｒ＝６２２．９９，Ｆ（０００）＝１２３２；（Ⅱ）单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１０．４０９（１），ｂ＝　１２．５７０（２），ｃ＝２０．６６４（２），β＝８３．５１（１）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．２８１ｇ／ｃｍ３，Ｖ＝２６８６．４Ａ３，μ＝９．７６１ｃｍ－１，Ｍｒ＝５３９．２８，Ｆ（０００）＝１１２０．最后的偏离因子，化合物（Ⅰ）Ｒ＝０．０４６，Ｒω＝０．０４６；化合物（Ⅱ）Ｒ＝０．０４９，Ｒω＝０．０４７。晶体结构解析表明，化合物（Ⅰ）和（Ⅱ）中的锡均被配体的３个碳和２个氧原子配位，配位原子呈畸变三角双锥构型；化合物中的环己基均为椅式构象；化合物（Ⅱ）中，配位水分子和另一分子的羰基氧与芳环上的甲基氧?     

金属卟啉－甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为

本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ，Ｃｏ，Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。研究了它们的光化学性质。结果表明，在ＴＥＯＡ中光照使Ｍ。ＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应。在ＺｎＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋／ＴＥＯＡ／ＤＭＳＯ－Ｈ２Ｏ体系中可发生光敏化还原ｍｖ＾２＋反应，生成较稳定的ｍｖ＾＋。在Ｍｎ（Ⅲ）ＴＣＭＰＰ－ＭＶ＾２＋／ＣＨ３     

STRUCTURAL STUDIES ON PROTEINS IN MICROEMULSION I．FTIR STUDY ON LYSOZYME IN D_2O／SURFACTANT／n－HEPTANE SYSTEM

ＳＴＲＵＣＴＵＲＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＰＲＯＴＥＩＮＳＩＮＭＩＣＲＯＥＭＵＬＳＩＯＮＩ．ＦＴＩＲ　ＳＴＵＤＹＯＮＬＹＳＯＺＹＭＥＩＮＤ_２Ｏ／ＳＵＲＦＡＣＴＡＮＴ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ　ＳＹＳＴＥＭＹａｎＬｌ；ＳｈｉＦｕＷＥＮＧ；ＪｉｎＧｕａｎｇＷＵａ?..     

低浓度甲烷甲醇深度氧化Ag/La0.6Sr0.4MnO3催化剂

用柠檬酸溶胶－凝胶法制备钙钛矿型Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３氧化物,并用Ａｇ对其进行修饰,制得Ａｇ／Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３系列催化剂。结果表明,６％Ａｇ／Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３催化剂上甲烷或甲醇氧化转化９５％时的反应温度Ｔ９５可低至７３５Ｋ（对ＣＨ４）或４２１Ｋ（对ＣＨ３ＯＨ）;适量Ａｇ的负载修饰并不改变催化剂基质氧化物Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３的纳米级钙钛矿型结构;Ａｇ的掺杂诱使催     

THE CONVERSION OF SYNGAS ON Fe／MnOⅡ．The Role of K in Modified Fe／MnO Catalysts

ＴＨＥＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮＯＦＳＹＮＧＡＳＯＮＦｅ／ＭｎＯⅡ．ＴｈｅＲｏｌｅｏｆＫｉｎＭｏｄｉｆｉｅｄＦｅ／ＭｎＯＣａｔａｌｙｓｔｓＧｕａｎＮａｉｊｉａ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＮａｎｋａｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０...     

单元练习六参考答案

单元练习六参考答案一、二、三选择题四、２７．（）１３,５,３,２,５（２）１２４２８．（）Ｍｇ。Ｓｔ＋４ＨＯ—ＳＩＨ。（＋？ＭｇＣＩ。五、３１·ｌ）ＺＢｔ一Ｃｉ,一Ｂｔ：Ｊ,ＺＣ广将Ｂｒ全部转化为ｒ,便于吹出富集（）Ｂｒ＝－６ＮａＯＨ＝ＳＮａＢｒＭＮ...