鸣禽间脑听觉卵圆核壳区脑啡肽的免疫组织化学？…

应用尼氏染色及脑啡肽免疫组织化学方法研究了鸣禽白腰文鸟（Ｌｏｎｃｈｕｒａ ｓｔｒｉａｔａ）间脑听觉中－卵圆核（ｎ．Ｏｖｏｉｄａｌｉｓ Ｏｖ）中心核及其壳区（ｓｈｅｌｌ）的形态学特征,再应用神经示踪剂ＢＤＡ（ｂｉｏｔｉｏｎｙｌａｔｅｄ ｄｅｘｔｒａｎ ａｍｉｎｅ）对壳区的神经投射了研究,结果发现（１）脑啡肽免疫组织方法尼氏染色更能区分中心核及壳区,仅Ｏｖ壳区存在脑啡肽纤维或细胞,而忠订户站不存在;     

非鸣禽中脑内缘区向丘脑听区投射的脑啡肽神经通路

应用顺行神经示踪物PHAL（Phaseolus vulgaris leucoagglutinin)和免疫组织化学方法对非鸣禽环鸽（Streptopelia risoria)中脑内缘区（ICM）和丘脑卵圆核壳（Ov shell)的神经联系进行了研究,结果发现,在中脑内缘区PHAL注射区存在脑啡肽（met-enkephalin,met-ENK)阳性免疫反应细胞,这些细胞和在ICM注射点中的PHAL标记细胞显示了相拟的细胞形态,中脑ICM中的神经元的传出投射在丘脑Ov核周围形成的壳式结构,与met-ENK免疫反应纤维终末在Ov周围形成的壳式结构,在形态上极为相拟,这些结果提示,环鸽中脑ICM中的met-ENK神经元可能组成了向Ov壳投射的传出神经通路,并参与了Ov壳的形成。     

非鸣禽发声控制核和神经内分泌下丘脑区的神经联系

应用ＰＨＡＬ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓｌｅｕｃｏａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ）和荧光金（ｆｌｕｏｒｏｇｏｌｄ，）顺、逆行神经示踪及免疫组织化学方法对环鸽中脑发声控制核内丘核内侧亚核（ｍＩＣｏ）和下丘脑前内侧核（ＡＭ）的神经联系进行了研究。ＰＨＡＬ顺行神经示踪的标记结果表明，在含有丰富脑啡肽（ｍｅｔ－ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ，ｍｅｔ－ＥＮＫ）阳性免疫反应神经元的ｍＩＣｏ和内分泌下丘脑间存在一条直接神经通路。应用ｍｅｔ－ＥＮＫ和荧光金双重标记的研究结果表明，从ｍＩＣｏ向ＡＭ投射的荧光金标记细胞中的５％～１５％是ｍｅｔ－ＥＮＫ免疫反应神经元。这些结果提示，ｍＩＣｏ中的部分ｍｅｔ－ＥＮＫ神经元参与了ＡＭ的传出神经投射通路，这条神经通路可能对鸟类发声、听觉和内分泌系统间相互作用的调制具有一定作用。     

鸣禽栗Wu前脑高级发声中枢及其架区的纤维联系

用ＣＢ－ＨＲＰ顺、逆行追踪的方法,研究了鸣禽栗Ｗｕ前脑高级发声中枢（ＨＶＣ）及其周围架区的传入,传出投射,结果表明,ＨＶＣ接受丘脑葡萄形核、新纹状体前部巨细胞核内侧部,新纹状体界面核的传入投射,并发出纤维投射至旁嗅叶的Ｘ区和古纹状体粗核（ＲＡ）;还通过架区间接联系听区复合体（Ｌ区）及脑桥的蓝斑核等。     

疣荔枝螺消化系统甲硫氨酸脑啡肽的免疫组织化学定位

采用免疫组织化学的方法（SABC法）对疣荔枝螺消化系统各器官中甲硫氨酸脑啡肽（met—Enk）进行了定位研究,疣荔枝螺的吻、唾液腺、食道、食道腺、胃、小肠、肝脏、直肠中均有met—Enk存在．其巾唾液腺、肝脏呈met—Enk强阳性,吻、食道、食道腺、胃、小肠、直肠呈met-Enk阳性．在各器官的不同组织中met—Enk阳性义有不同：腺体和消化道的上皮组织和结缔组织呈强阳性,消化道的肌肉组织呈阳性或弱阳性．met—Enk在消化系统各器官及不同组织中的分布密度不同可能与各部位功能不同有关．     

中华大蟾蜍圆核定位及细胞形态的研究

用立体定位技术，对７２只中华大蟾蜍圆核进行阳极电解烧灼损毁，找出圆核三度空间座标，并通电损毁，电流１５０μＡ，电压１００Ｖ，持续时间８ｓ，再采用冰冻切片、亚甲基蓝梁色法将标本制片观察，结果表明：损毁部位准确，损毁直径为０．０５ｍｍ。用Ｇｏｌｇｉ－Ｃｏｘ浸染法观察中华大蟾蜍圆核神经元细胞形态，发现神经元体有梨形、梭形和星形等３种，其中以梭形为主。神经元体直径在３－１０μｍ不等，以６μｍ者为多，此外，     

丙烯酸核壳乳液的制备与性能研究

采用甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸丁酯和丙烯酸为核壳阶段的单体,通过半连续滴加的种子乳液聚合的合成工艺,得到了一种粘度适中,稳定性良好,具有核壳结构的乳液.讨论了聚合工艺,乳化剂及引发剂用量种类,核壳两阶段单体用量比例对乳液聚合工艺和乳液性能的影响.     

聚丙烯酸丁酯核壳乳胶粒子增韧聚氯乙烯的核壳粒子结构与材料性能的关系

通过共混方法研究核壳、结构聚丙烯酸酯增韧改性聚氯乙烯(PVC),用冲击实验来评价核壳粒子结构参数对共混体材料性能的影响。其中包括橡胶核的组成及交联度、壳层的厚度及组成、粒子尺寸等．结果表明,适当的交联度、较薄的橡胶核壳层有利于改善PVC的韧性。     

黑斑蛙延脑听觉核团间纤维联系的研究

本文采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）示踪技术对黑斑蛙延脑上橄榄核与延脑背侧第八神经核间的纤维联系进行了研究。结果表明：黑斑蛙延脑上橄榄核与延脑疹侧第八神经核间存在往返纤维联系，左右两侧的背侧第八神经核间存在横向纤维联系。     

人工神经网络在网壳结构稳定性计算中的应用

利用误差反向传播网络的算法，探讨了人工神经网络在网壳结构稳定性计算中的应用．分析结果表明，人工神经网络可以很好地预测网壳结构的极限承载力，并且优于回归计算公式．     

金丝雀发声和其它功能核团向原纹状体栎核的投射

用ＨＲＰ示踪方法研究金丝雀端脑原纹状体栎核的传入和传出投射，将ＨＲＰ微电泳入该核内，观察其顺、逆行记物的分布，结果表明，原纹状体栎核接受上纹状体腹侧尾核新纹状体前部巨细胞核外侧部、原纹状体带核及蓝斑核的优越性传入投射，由原纹状体栎核发出的纤维支配中脑丘间核背内侧部和大下神经气管鸣管部。     

预应力钢网壳中预应力的研究和应用

本文进行了预应力扭网壳计算理论的研究，给出了预应力壳单元刚度矩阵，提出了刚度聚合法概念。结合在广东已建成的三项工程实践，探讨了预应力作用于网壳所产生的效果，预应力扭网壳索力优选，预应力损失以及支座变化对网壳的影响。给出了支座约束刚度计算公式。     

家鸽桡神经和坐骨神经传入冲动在丘脑背外后核的会聚

在氨基甲酸乙酯麻醉的36只鸽上,记录和分析了丘脑背外后核对桡神经传入冲动发生反应的103个神经元的单位放电.神经元的诱发反应可分为六种类型.其中一部分单位还对刺激坐骨神经发生反应.不同前、后肢的同时传入可以在同一神经元上会聚并具有相互作用.丘脑背外后核的多种形式会聚可能是家鸽丘脑对四肢躯体感觉传入信息进行整合和加工的基础.     

轴向冲击圆柱壳动力屈曲与动力失稳的实验及探讨

采用落锤作为加载装置对三种长度的钢质圆管进行了轴向冲击实验,得到了轴对称屈曲模态和整体失稳形式及冲击力时程曲线,讨论了实验中皱折出现在端部附近和较长壳渐近屈曲但较短壳整体失稳可能的原因。