4',7-二甲氧基-3'-异黄酮磺酸钠的电化学行为研究

采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了4',7-二甲氧基-3'-异磺酮磺酸钠(Sodium 4',7-dimethoxy-3'-isoflavone sulfonate,SDIS)在pH=1.0～12.0的水溶液中的电化学行为.实验结果表明:在pH=1.0～5.0条件下所获得的Pc₁,Pc₂波分别为SDIS的单质子单电子不可逆还原波及还原中间体自由基的单电子单质子不可逆还原波;在5＜pH＜8条件下所获得的Pc₁波,仍属于SDIS单电子单质子不可逆还原波,而还原中间体自由基的单电子波被氢波掩盖;在pH＞8.0的O.2 mol·L^-1Britton-Robinson缓冲溶液中所获得的Pc₁,Pc₂波分别为质子化的SDIS单电子不可逆还原波及还原中间体自由基的单电子单质子不可逆还原波.     

3′-大豆甙元磺酸钠的电化学行为及应用研究

采用线性扫描伏安法、循环伏安法和常规脉冲伏安法电化学手段详细研究了改性药物 3′ 大豆甙元磺酸钠 ( 3′ daidzeinsulfonicsodium ,Dss)在pH 1 0～ 6 2的水溶液中的电化学行为 .在不同pH范围内得到了Dss的三个还原波 .研究证实 ,在pH <3 2条件下所获得的Pc1,Pc2 波分别为质子化的Dss的单电子不可逆吸附还原波及还原中间体自由基的单电子单质子不可逆吸附还原波 ;在 3 2 相似文献   

天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮的合成

以4-羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯酚为原料,通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5,7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮,目标产物的总收率为33%.利用1HNMR、13C NMR及元素分析确证了化合物的结构.     

新试剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠与钛的显色反应

研究了新合成的水溶性显色剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠与Ti(Ⅳ)的显色反应。在pH 6的NH4Ac-HAc缓冲液中,显色剂与Ti(Ⅳ)生成1∶2的黄色络合物,最大吸收波长为389 nm,表观摩尔吸光系数为3.9×104L.mol-1.cm-1Ti(Ⅳ)的浓度在0.1~5μg范围内服从比尔定律,所拟定的方法用于超导材料铌钛合金中钛的测定。     

Voltammetric Behavior of Sodium 7-Methoxyl-4＇-hydroxylisoflavone-3＇-sulfonate and Its Application

Voltammetric behavior of sodium 7‐methoxyl‐4′‐hydroxylisoflavone‐3′‐sulfonate (SMHS) in the aqueous solution from pH 1 to 5 was studied by linear sweep voltammetry, cyclic voltammetry and normal pulse voltammetry. Experimental results showed that in 0.2 mol*L^?1 sodium citrate‐hydrochloric acid buffer solution (pH=4.65), SMHS caused only one reduction wave at ?1.34 V (vs. saturated calomel electrode, SCE), which was an h‐reversible adsorptive wave of SMHS protonized involving one electron and one proton. The peak current of SMHS on linear sweep voltammogram was proportional to its concentration in the range of 8.0 × 10 ?8.0·10 mol*L^?1 (r = 0.995). and the detection limit was 5.0·10^?‐⁶mol*L^?1. The method was applied to determination of SMHS, in synthetic samples. In addition, its scavenging effect on superoxide anion radical was studied by the auto‐oxidation of pyrogallol in HCI‐tris buffer solution (pH = 8.2) in order to explain its peculiar biological effects. The experimental results proved that SMHS has antioxidant quality, and it is an efficient free radical scavenger of superoxide anion radical.     

(±)-3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇和(±)-3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇的全合成

3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇(1)从Cephalanthus spathelliferus中分离得到后[1], 又在Haplopappus bayahuen[2]和Lannea coromandelica[3]等植物中被发现, 在印度一直被用于治疗象皮病、阳痿、溃疡、阴道炎、口臭、痢疾和风湿病等. 3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇(2)首次从Prunus donestica[4]中分离出来后, 又从Salix caprea L., Brazilian propolis中得到. 研究表明, 该化合物具有抗菌、抗肿瘤活性. 我们用与文献[5]类似的方法以2, 4, 6-三羟基苯乙酮和茴香醛为起始原料, 经选择性保护、缩合、环氧化、关环首次完成了化合物(±)-1和(±)-2的全合成. 合成路线如下:     

7-乙氧基-4′-甲氧基异黄酮磺酸铜的合成及其晶体结构

以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性异黄酮化合物7-乙氧基4′-甲氧基异黄酮磺酸铜（1）,其结构经^1H NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明,1的组成为Cu（H2O）6（C18H15O4SO3）2&#183;4H2O,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数：n=0．7231（6）nm,b=0．8545（8）nm,c=1．7239（15）nm,α=81．220（14）&#176;,β=82．974（15）&#176;,γ=81．416（15）&#176;,Dc=1．668mg&#183;m^-3,V=1．0329nm^3,Z=2。在1的晶体结构中,Cu（Ⅱ）位于对称中心并被6分子水所配位,[Cu（H2O）6]^2＋,C18H15O4SO3^-和H2O之间存在多种氢键作用;还存在π…π及C—H…π芳香堆积作用。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将1组装成具有三维网络结构的超分子。     

5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮的另法全合成

从两个易得原料 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酸和 3 ,4 二羟基苯甲醛出发 ,分别合成出 2 羟基 4,5 ,6 三甲氧基苯乙酮和 3 ,4 二苄氧基苯甲酰氯 ,随后采用相转移催化法成功地全合成了 5 ,3′ ,4′ 三羟基 6,7 二甲氧基黄酮 .     

以Heck反应合成（E）-3-甲氧基-4，4′-二羟基二苯乙烯的研究

以香兰素为原料、以Heek反应为关键反应构建两苯环间乙烯桥，经四步反应、以Heek反应75．7％的收率和：50．3％的总收率合成了目标化合物(E)-3-甲氧基-4，4′-二羟基二苯乙烯(1)，并对Heek反应等反应条件进行了探讨．     

5-甲基-7-甲氧基异黄酮的合成

5-甲基-7-甲氧基异黄酮的合成;二羟基甲基脱氧安息香; 甲基甲氧基异黄酮; 二羟基甲苯; 有机合成     

合成4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷的新方法

对叔丁基苯甲醛与对甲氧基苯乙酮在甲醇钠作用下缩合生成1-(4-甲氧基苯基)-3-(4-叔丁基苯基)-2-丙烯-1-酮(1,收率91%);1经溴加成,甲醇钠脱溴合成4-叔丁基4′-甲氧基二苯甲酰甲烷(收率89%),总收率81%,其结构经UV-Vis和1H NMR表征.     

一种新型芒柄花素衍生物4′-甲氧基-7-乙氧基异黄酮的合成、晶体结构及量子化学研究

以芒柄花素为先导化合物,合成了一种新型的衍生物4′-甲氧基-7-乙氧基异黄酮,通过X射线单晶衍射法对它的结构进行了表征.为了研究化合物的电子结构,在其晶体结构基础上进行了量子化学计算.采用密度泛函理论(DFT),B3LYP方法,对其进行优化,优化结果与实验吻合良好并且被用于后面前线分子轨道及自然电荷布居分析的计算.     

5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮分子结构的理论计算研究

Geometries of 5-hydroxy-7, 4′-dimethoxyflavanone abtained from Artemisia Ordosica Kraschen were calculated theoretically by both ab initio (Hartree-Fock) and density functional theory(B3LYP). The 1H and 13C-NMR of the compounds were also calculated using the GIAO (gauge-independent atomic orbital)method. Statistical error analysis for the theoretically predicted δH and δC values versus those experimentally observed for the compounds was discussed. The results show that the atom H at C(2) is β-H, so the absolute configuration of the compound is the S conformer.     

钇与2-(4′-氯-2′-膦酰基一苯偶氮)-7-(2′,6′-二溴-4′-氯-一苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸配位反应动力学研究和机理探讨

用停流分光光度法获得反应的经验速率方程为R=k[y(H_2O~n)~(3+)]·[H_6R]·[H~+]~(-1)。参考Eigen-Tamm机理和测得的动力学参数,拟出了反应的可能机理。     

表面活性剂增敏3′-甲氧基-4′-羟基苯基荧光酮光度法测锗的研究

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下3′-甲氧基-4′羟基苯基荧光酮(MHPF)与Ge(Ⅳ)的显色反应。在HCl介质中,CTMAB的存在对MHPF与Ge(Ⅳ)的显色反应有显著的增敏作用,Ge(Ⅳ)与MHPF形成稳定的1∶2红色配合物。配合物最大吸收波长位于505 nm,表观摩尔吸光系数为1.72×105L.mol-1.cm-1。锗量在0~0.48 mg/L范围符合比耳定律。方法已用于铅锌矿渣中微量锗的测定。     

7-乙氧基-4'-甲氧基异黄酮磺酸铜的合成及其晶体结构

以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性异黄酮化合物7-乙氧基-4'-甲氧基异黄酮磺酸铜(1),其结构经1H NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.结果表明,1的组成为Cu(H2O)6(C18H15O4SO3)2*4H2O,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数: a=0.723 1(6) nm,b=0.854 5(8) nm,c=1.723 9(15) nm,α=81.220(14)°,β=82.974(15)°,γ=81.416(15)°,Dc=1.668 mg*m-3,V＝1.032 9 nm3,Z=2. 在1的晶体结构中,Cu(Ⅱ)位于对称中心并被6分子水所配位,[Cu(H2O)6]2+,C18H15O4SO-3 和H2O之间存在多种氢键作用;还存在π┈π及C-H┈π芳香堆积作用.氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将1组装成具有三维网络结构的超分子.     

3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶电化学还原反应

我们曾对4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶系列物在高超电势下的还原机理做过一些研究^[1,2]。在低超电势下的还原机理尚未见报道。本工作用伏安法及恒电流阶跃法探讨了酸性介质中,3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶(简写为3-MU)在低超电势范围内的还原历程。     

1,4-二氢吡啶衍生物的电化学行为

1;4-二氢吡啶衍生物的电化学行为;循环伏安法