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相似文献
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1.
阳离子分組概述无机定性分析中的阳离子分组已有一百多年的历史,虽然一般地沿用了硫化氫系统的分析法,并将常见的28个阳离子分为五个分析组(其中也有划分为六个分析组的)。但是分组方法(包括组别名称)和分析程序尚未完全统一。英、美学者曾经认为阳离子分组是沒有理论根据的,是与周期表沒有联系的。因  相似文献   

2.
段群章 《大学化学》1987,2(3):41-46
一、概述作者从生产和教学二者的实际需要出发,在常见阴、阳离子分析法的研究基础上进行了研究,提出了部分分析与系统分析相结合的常见、稀有金属离子的新分析法。在四十多种常见、稀有金属离子同时存在下,按任意次序,以溶液状态将几种离子成组地分离出来(共分为五组),再根据各组同时存在的离子的具体情况进行分离和鉴定,如下表所示。  相似文献   

3.
介绍仿真水晶工艺品成分的鉴定过程。对常见阴、阳离子进行分组、分类检定,并用红外光谱法和差热分析法进行验证,最终确定仿真水晶样品的主要成分为含有部分硅酸盐杂质的铵明矾。鉴定结果对仿真水晶的制作有一定的借鉴意义。  相似文献   

4.
段群章 《化学教育》1983,4(4):10-14
一、概述物质的完全分析,除分析阳离子外,还要分析阴离子。但阴离子的分析与阳离子不同,现在还没有一套公认的分析方法,已有的阴离子分析法,主要分为系统分析[1-4]和分部分析(5—8]两大类。前者由于有些阴离子不甚稳定,经过系统分析的冗长操作程序,常常引起破坏、损失而降低了分析结果的可靠性,所以很少有人应用。  相似文献   

5.
一、前言文献报道阳离子的薄层分离与鉴定都采用粘合薄层法以石膏或淀粉为粘合剂,以硅胶为吸附剂进行工作。在无机定性分析教学中,阳离子的分析普遍被采用的是硫化氢系统半微量分析法,其特点是系统性强、运用了化学平衡的基础理论知识,但其中硫化氢组、硫化铵组离子的分析方法仍需用较多的学时数来完成。若能采用薄层层析新技术,使阳离子疏化氢系统半微  相似文献   

6.
离子色谱法同时分析中药中的碱金属与碱土金属离子   总被引:11,自引:0,他引:11  
王宗花  丁明玉  陈培榕 《色谱》1999,17(3):303-305
用离子色谱法简单快速地分析了中药中的阳离子。分析结果表明,川芎和酸枣仁中5种常见阳离子Na~+,NH~+_4,K~+,Mg~2+和Ca~2+的含量比例不同。各离子的检出限(S/N=3)为0.001~0.013mg/L,线性范围达3个数量级。  相似文献   

7.
离子色谱是1975年后在离子交换色谱基础上新提出的一种分析技术,已用于分离测定许多常见阴离子及碱金属等阳离子。目前尚由美国 Dionex 公司独  相似文献   

8.
介绍了红外光谱、1HNMR光谱、13C NMR光谱、空间排阻色谱-激光散射法、气相色谱、X-光散射、X-光衍射、显微镜等多种测试手段在阳离子化淀粉的官能团、取代度、区域选择性、相对分子质量、晶型和粒子形态等结构分析上的应用。并详细介绍了微分扫描热量测定和热重分析法在阳离子化淀粉溶胀温度、溶胀焓和热降解行为等性能表征上的应用。同时介绍了阳离子化淀粉应用性能表征的研究进展。  相似文献   

9.
依据已建立的离子质电比和相差异因子对离子半径的标度方法,系统性地研究了非稳定构型阳离子的相差异因子,采用回归分析法,改进了非稳定构型阳离子半径的计算公式。将稳定构型阳离子半径公式推广到等电子阳离子半径系统,计算了ⅡA(B)-ⅦA族52种离子半径数据;用改进的非稳定构型阳离子半径公式计算了四到七周期过渡元素(包括镧系和錒系),+1到+8各价态阳离子半径373个,其中预测了较为合理的271种阳离子半径数据。与前文中稳定构型阳离子半径合在一起,共108种元素508种离子半径,这些数据随周期数、族数以及价态等变化十分规律,是一套较好的、较为完整的单原子离子半径数据。  相似文献   

10.
建立了左乙拉西坦原料药中痕量四丁基溴化铵测定的离子色谱方法.以Dionex IonPac CS17阳离子交换色谱柱为分析柱,15mmol/L甲磺酸溶液-乙腈淋洗液,流速为1.0mL/min,抑制型电导检测器.样品基质及常见阳离子对测定无干扰,四丁基溴化铵质量浓度在0.5~20mg/L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数...  相似文献   

11.
紫外光固化反应按机理分为自由基固化、阳离子固化以及自由基-阳离子混杂固化.自由基-阳离子混杂固化是指在同一体系里同时通过自由基聚合和阳离子聚合而发生的固化[1].混杂聚合结合了各个聚合反应的优点,表现出很好的协同效应.杂化光引发剂被设计成既能引发自由基聚合又能引发阳离子聚合的光引发剂.据报道,目前常见的杂化光引发剂主要有碘鎓盐类和苯基膦二苯甲酮类[2].  相似文献   

12.
纤维素硫酸半酯钠盐(NaCS)是一种水溶性聚电解质。它的硫酸酯基通常采用元素分析法、重量法或胶体滴定法测定硫含量求得。诚然,元素分析法和重量法往往存在燃烧不完全或操作步骤过长的缺点,产物制备过程中掺杂的亚硫酸盐和硫酸盐会影响测定结果。在胶体滴定法中,带负电性的胶体不能直接测定,必须采用反滴定法。本文采用阳离子表面活性剂选择电极作指示电极,用阳离子表面活性剂电位滴定法测定NaCS的硫酸酯基。此法操作简便、快速,硫酸盐等杂质不干扰测定,可得到满意结果。  相似文献   

13.
表面附聚薄壳型单分散高效阳离子柱填料的研制及其性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
宁君  邢颖  侯小平  孔繁祚  牟世芬 《色谱》2002,20(6):530-533
 报道了一种新的表面附聚薄壳型阳离子柱填料的简易制备方法。首次合成了单分散高效阳离子柱填料。以10μm的单分散聚苯乙烯 二乙烯基苯(PSTDVB)微球为基球,对其表面季铵化,然后均匀附聚一层磺化的阳离子乳胶(0 2μm),即得到阳离子固定相。分别用碱金属及碱土金属离子对用该填料制成的柱的性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见阳离子具有很好的分离效果、良好的重现性和低的检测限。  相似文献   

14.
在293.15-323.15 K范围内, 测定了13种常见离子液体及其25组混合体系的电导率. 利用Vogel-Tammann-Fulcher (VTF)方程对电导率数据进行拟合, 并通过方程式中的拟合参数分析了离子液体混合后其阴阳离子间缔合作用的变化规律. 结果表明,在相同温度下, 离子液体的阳离子侧链越短,阴离子电荷越分散, 阴阳离子间的氢键作用力越弱,离子液体的电导率越大, 其中阴离子的影响比阳离子更明显.混合离子液体中离子间的缔合作用不仅与阴阳离子的种类有关,而且与混合物的组成有关.  相似文献   

15.
合成制备了一种新型弱阳离子色谱柱填料,以6 μm的单分散聚苯乙烯二乙烯基苯(St-DVB)微球为基球,对其进行化学改性得到阳离子色谱固定相.分别用碱金属及碱土金属离子对用该填料制成的色谱柱的色谱性能进行了测试,结果表明该柱填料对常见阳离子具有很好的分离效果、良好的重复性和低的检出限.  相似文献   

16.
电分析化学的应用领域已越来越广泛。对于新能源电池而言,电化学分析是一种常用的表征电化学性能和解析机理的有效方法,是研究材料-器件构效关系的重要手段。本文对常见电化学分析技术的原理、优缺点以及在新能源电池研究中的应用进行简要介绍和讨论,包括计时电势分析法、库仑分析法、电导分析法、伏安分析法和其它电化学分析方法,为发展电化学分析技术在新能源电池中的应用提供参考。  相似文献   

17.
杨光  时凯歌 《大学化学》2020,35(9):178-184
依据2005年IUPAC颁布的无机物命名法,列举了同素异形体、同核多原子阳离子、同核多原子阴离子、异核多原子阴离子以及含氧酸等常见无机物的新名称,对新命名法的特点进行了分析与总结,着重介绍了加成命名法。  相似文献   

18.
傅厚暾  赵俐敏  陈芳 《分析化学》2006,34(7):1052-1052
1 引言 大量氯离子的存在对离子色谱阴离子分析干扰是离子色谱阴离子分析的较常见的问题.目前,离子色谱阴离子分析中去掉基体中大量氯离子最有效的方法为银柱法,此法将含有高氯离子浓度的溶液流过高容量银型阳离子交换柱,溶液中与氯离子对应的阳离子会置换一些阳离子交换柱上的银离子,交换下来的银离子和溶液中的氯离子形成沉淀从而排除了氯离子的干扰.由于沉淀生成在银柱内,需经常清洗,柱子的使用寿命较短.本实验采用固体氧化银作为沉淀剂,用氧化银溶解出的浓度非常低的银离子与氯离子产生沉淀,排除氯离子干扰.本实验研究了处理条件以及处理方法对与银离子的溶度积非常小的铬酸根、草酸根、磷酸根的检测的影响,用此法分析了分析纯氯化物试剂中的微量阴离子.  相似文献   

19.
<正>Waxman-Smits模型和双水模型可用于解释泥质砂岩的含水饱和度[1-3],阳离子交换量(CEC)[4]是这两个模型的关键参数。CEC的准确测定对于电阻率测井的有效解释、油气储量的评价以及富黏土地层的油气开发生产作业至关重要。CEC常见测定方法有湿化学法、薄膜电位法、矿化度法等。其中,湿化学法的应用较多,其基本原理是使用某种阳离子(提取阳离子)提取黏土矿物中可交换性阳离子,根据提取阳离子的含量差估算CEC。  相似文献   

20.
文物附着物水浸取液中阴、阳离子的离子色谱法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用电导检测离子色谱法,对海底打捞文物附着物水浸取液中阴阳离子进行分析,测定了其中的常见阴离子(F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-等)和阳离子(Na^ 、NH^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 等),其中阴离子的检出限(S/N=3)在4.4~25.1μg/L之间,阳离子的检出限在5.8~14.3μg/L之间,阴阳离子的线性范围均在2个数量级以上,回收率在96%~107%之间,RSD(n=7)在2.5%以下,该方法简便、可靠。  相似文献   

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