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阳离子分組概述无机定性分析中的阳离子分组已有一百多年的历史,虽然一般地沿用了硫化氫系统的分析法,并将常见的28个阳离子分为五个分析组(其中也有划分为六个分析组的)。但是分组方法(包括组别名称)和分析程序尚未完全统一。英、美学者曾经认为阳离子分组是沒有理论根据的,是与周期表沒有联系的。因 相似文献
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一、概述作者从生产和教学二者的实际需要出发,在常见阴、阳离子分析法的研究基础上进行了研究,提出了部分分析与系统分析相结合的常见、稀有金属离子的新分析法。在四十多种常见、稀有金属离子同时存在下,按任意次序,以溶液状态将几种离子成组地分离出来(共分为五组),再根据各组同时存在的离子的具体情况进行分离和鉴定,如下表所示。 相似文献
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一、概述物质的完全分析,除分析阳离子外,还要分析阴离子。但阴离子的分析与阳离子不同,现在还没有一套公认的分析方法,已有的阴离子分析法,主要分为系统分析[1-4]和分部分析(5—8]两大类。前者由于有些阴离子不甚稳定,经过系统分析的冗长操作程序,常常引起破坏、损失而降低了分析结果的可靠性,所以很少有人应用。 相似文献
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依据已建立的离子质电比和相差异因子对离子半径的标度方法,系统性地研究了非稳定构型阳离子的相差异因子,采用回归分析法,改进了非稳定构型阳离子半径的计算公式。将稳定构型阳离子半径公式推广到等电子阳离子半径系统,计算了ⅡA(B)-ⅦA族52种离子半径数据;用改进的非稳定构型阳离子半径公式计算了四到七周期过渡元素(包括镧系和錒系),+1到+8各价态阳离子半径373个,其中预测了较为合理的271种阳离子半径数据。与前文中稳定构型阳离子半径合在一起,共108种元素508种离子半径,这些数据随周期数、族数以及价态等变化十分规律,是一套较好的、较为完整的单原子离子半径数据。 相似文献
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在293.15-323.15 K范围内, 测定了13种常见离子液体及其25组混合体系的电导率. 利用Vogel-Tammann-Fulcher (VTF)方程对电导率数据进行拟合, 并通过方程式中的拟合参数分析了离子液体混合后其阴阳离子间缔合作用的变化规律. 结果表明,在相同温度下, 离子液体的阳离子侧链越短,阴离子电荷越分散, 阴阳离子间的氢键作用力越弱,离子液体的电导率越大, 其中阴离子的影响比阳离子更明显.混合离子液体中离子间的缔合作用不仅与阴阳离子的种类有关,而且与混合物的组成有关. 相似文献
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依据2005年IUPAC颁布的无机物命名法,列举了同素异形体、同核多原子阳离子、同核多原子阴离子、异核多原子阴离子以及含氧酸等常见无机物的新名称,对新命名法的特点进行了分析与总结,着重介绍了加成命名法。 相似文献
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1 引言
大量氯离子的存在对离子色谱阴离子分析干扰是离子色谱阴离子分析的较常见的问题.目前,离子色谱阴离子分析中去掉基体中大量氯离子最有效的方法为银柱法,此法将含有高氯离子浓度的溶液流过高容量银型阳离子交换柱,溶液中与氯离子对应的阳离子会置换一些阳离子交换柱上的银离子,交换下来的银离子和溶液中的氯离子形成沉淀从而排除了氯离子的干扰.由于沉淀生成在银柱内,需经常清洗,柱子的使用寿命较短.本实验采用固体氧化银作为沉淀剂,用氧化银溶解出的浓度非常低的银离子与氯离子产生沉淀,排除氯离子干扰.本实验研究了处理条件以及处理方法对与银离子的溶度积非常小的铬酸根、草酸根、磷酸根的检测的影响,用此法分析了分析纯氯化物试剂中的微量阴离子. 相似文献
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<正>Waxman-Smits模型和双水模型可用于解释泥质砂岩的含水饱和度[1-3],阳离子交换量(CEC)[4]是这两个模型的关键参数。CEC的准确测定对于电阻率测井的有效解释、油气储量的评价以及富黏土地层的油气开发生产作业至关重要。CEC常见测定方法有湿化学法、薄膜电位法、矿化度法等。其中,湿化学法的应用较多,其基本原理是使用某种阳离子(提取阳离子)提取黏土矿物中可交换性阳离子,根据提取阳离子的含量差估算CEC。 相似文献
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文物附着物水浸取液中阴、阳离子的离子色谱法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电导检测离子色谱法,对海底打捞文物附着物水浸取液中阴阳离子进行分析,测定了其中的常见阴离子(F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-等)和阳离子(Na^ 、NH^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 等),其中阴离子的检出限(S/N=3)在4.4~25.1μg/L之间,阳离子的检出限在5.8~14.3μg/L之间,阴阳离子的线性范围均在2个数量级以上,回收率在96%~107%之间,RSD(n=7)在2.5%以下,该方法简便、可靠。 相似文献