含间苯连接的聚醚醚酮酮的等温结晶过程和形态结构

用透射电子显微镜和电子衍射方法研究了含间苯连接的聚醚醚酮酮（PEEKmK）溶液浇铸薄膜的等温结晶过程和形态结构．结果表明，PEEKmK无论从玻璃态结晶还是从熔体结晶均能形成2种不同取向的结晶形态结构，即平放片晶和侧放片晶；前者c轴垂直于膜平面，后者c轴平行于膜平面．其结晶发展过程为先形成平放单晶状片晶，随着时间的增长，在单晶上开始生长侧放片晶，逐渐发展形成球晶，最终形成2种不同取向的单晶和球晶共存的结晶形态结构．     

高通量、自动化蛋白质结晶筛选技术以及相关仪器的研究进展

基于X射线晶体学的蛋白质结构解析主要依赖于大规模结晶条件筛选获得的高衍射分辨率的蛋白质晶体。近年来,自动化、高通量的液体操控技术和相关仪器的快速发展为蛋白质结晶筛选提供了高效、可靠的研究手段,显著推动了蛋白质结构生物学的研究。文章综述了蛋白质结晶筛选的自动化液体处理技术的发展,包括移液器、注射泵、同步纳升定量吸取注射、喷墨打印、超声喷射以及微流控等技术。文章详细介绍了各技术所对应的典型商品化仪器及其在蛋白质结晶筛选中的应用。此外,文章还介绍了集成多孔板的储存和操控、编码扫描、环境控制和软件管理等诸多功能的一体化液体操纵平台。     

硫酸亚铁铵实验不同结晶条件的探讨

硫酸亚铁铵的制备是大学基础化学实验的一个经典实验,结晶条件对目标产物的结构和形态影响较大,研究了在不同结晶条件下制备了硫酸亚铁铵,并对其进行了单晶结构测试和解析,探讨了硫酸亚铁铵的最佳结晶条件。     

基于微流控技术的蛋白质结晶及其筛选方法的研究进展简

微流控技术以其高通量、低消耗和集成化等优点成为蛋白质结晶微型化研究的重要手段. 本文综述了基于微流控技术的蛋白质结晶技术和方法,主要包括微泵微阀、液滴(Droplet)、滑动芯片(SlipChip)以及液滴实验室(DropLab)等技术. 此外,还针对当前膜蛋白在结构生物学研究中的重要地位,综述了应用于膜蛋白结晶的微流控技术的研究进展.     

基于微流控技术的蛋白质结晶及其筛选方法的研究进展

微流控技术以其高通量、 低消耗和集成化等优点成为蛋白质结晶微型化研究的重要手段. 本文综述了基于微流控技术的蛋白质结晶技术和方法, 主要包括微泵微阀、 液滴(Droplet)、 滑动芯片(SlipChip)以及液滴实验室(DropLab)等技术. 此外, 还针对当前膜蛋白在结构生物学研究中的重要地位, 综述了应用于膜蛋白结晶的微流控技术的研究进展.     

高通量蛋白质结晶及其在药物设计中的应用

针对靶标蛋白质的小分子药物研究中,蛋白质的三维结构起到了非常重要的作用.最近高通量蛋白质结晶的快速发展为蛋白质结构的快速确定和药物先导的发现提供了许多新的机会.本文综述了高通量蛋白质结晶及其在新药设计中应用的最新进展。     

盐酸林可霉素晶型研究

药物的多晶型对药品质量和临床药效有较大的影响,药物多晶型的研究方法有x—射线单晶结构分析,x—射线粉末法,差热分析,红外光谱分析等。影响晶型转变的因素很多,如研磨,结晶溶剂不同或改变结晶条件,所得产品晶型即有变化。本实验通过盐酸林可霉素针、片剂红外光谱测定,x—射线衍射分析,差示扫描量热法,晶型转化实验等手段,证明盐酸林可霉素为一多晶型药物,晶型之间存在互变,晶型的不同是由于精制浓度及速度不同所致,其中晶B、晶C为稳定型晶态,晶A为亚稳态晶型。     

X-射线单晶衍射仪易风化晶体低温显微上样系统的研制

易风化晶体离开母液就会风化并失去结晶溶剂,导致结构塌陷,由单晶变成粉末,从而无法完成测试.X-射线单晶衍射仪易风化晶体低温显微上样系统利用晶体在低温下比较稳定的原理,通过维持选样与上样过程中的低温环境,使易风化晶体能够得以测试,从根本上解决了风化晶体的测试问题.系统的研制为易风化晶体化合物结构的测试提供有力的技术保障,是单晶衍射仪功能开发的重要技术创新.     

HDPE/iPP共混物中的附生结晶

本文用透射电子显微术、电子衍射和重金属投影等方法研究了溶液浇铸的HDPE/iPP共混物超薄膜中奇特的结晶形态,这种奇特的结晶形态是由于HDPE在iPP上异相附生生长造成的,二者的接触面为(010)_(ipp)和(100)_(HDPE),链轴间的夹角为iPP单斜角的一半(约50°),HDPE在iPP的两种结构(十字交叉结构和单晶型结构)区域中的生长方式有很大差别,依据结构分析提出两种片晶附生生长模型。     

含二茂铁羧酸的混配双核镉配合物的晶体结构及电化学性质

以二茂铁双甲酸、1,10-邻菲咯啉为配体,得到了一个新颖的双核镉配合物,通过元素分析,IR,和X-射线单晶衍射等分析手段,确证了标题化合物的组成和结构,单晶结构解析表明,配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。     

基于固体核磁共振方法的蛋白质组装体三维结构解析

蛋白质组装体广泛存在于生物体内,具有相关生物学功能或与人类的重要疾病密切相关。蛋白质组装体分子量大,通常难以溶解和结晶,限制了常用的结构研究手段如X射线晶体学和液体NMR等在其高分辨三维结构解析中的应用。固体核磁共振技术(ssNMR)在难溶、非结晶样品的三维结构解析中具有独特的优势,尤其随着固体NMR硬件包括高场磁体和高性能的探头、固体NMR多维脉冲实验技术和样品制备技术特别是同位素标记技术的快速发展,固体NMR已经成为了蛋白组装体三维结构解析的重要手段。在样品制备方法方面,强调了样品制备条件的优化对得到构象均一样品的重要性,以及丰富的同位素标记方法的使用对固体NMR谱图分辨率提高的重要作用。同时多种脉冲序列如质子驱动自旋扩散技术(PDSD),偶极辅助旋转共振技术(DARR),质子辅助重偶技术(PAR)或转移回波双共振技术(TEDOR)等的建立和发展为结构约束条件收集提供了基本的技术方法。此外,固体NMR与其它实验技术如扫描透射电镜(STEM),冷冻电镜(Cryo-EM)等和理论模拟方法的联用能显著地提高固体NMR的能力,从而能解析分子量更大、结构更复杂的蛋白质组装体的三维结构。本文以Aβ纤维和T3SS针状体的三维结构解析为例介绍固体NMR在蛋白质组装体结构研究的最新实验方法,重点介绍最新的距离约束条件获取的实验方法进展,以及固体NMR与其它实验和理论模拟研究手段的联用在蛋白质组装体结构解析上的最新进展,期望有助于读者对固体NMR技术在蛋白质组装体的三维结构解析方面的研究进展有所了解。     

尼龙1010在熔融峰温等温结晶生成晶体的热性质和形态结构

用 DSC,TEM,ED 研究了尼龙1010在熔融峰温等温结晶生成晶体的热性质和形态结构。结果表明该晶体在 DSC 扫描的时间尺度范围内是稳定的,能保持原有的熔融特性,不是低熔点晶体转化而成的晶体。对该晶体进行电子衍射,显示对称的清晰的单晶电子衍射斑点,用尼龙1010的晶胞参数标定电子衍射图,证明是单晶的电子衍射图。     

等离子体聚苯胺结晶形态结构的研究

等离子体聚苯胺结晶形态结构的研究刘倩，刘学恕，陈英林，朱育芬，张光华（中国科学院广州化学研究所，广州５１０６５０）通常认为，等离子体聚合物为高度交联的非晶态结构￣［１］。但我们曾发现等离子体聚丙醛和聚丁醛，不仅有结晶，而且有单晶存在￣［２］。所以我们...     

无规聚苯乙烯在稀溶液中的急冷结晶

通常认为聚苯乙烯具有立体规整度的构型才能结晶,无规聚苯乙烯一般不能结晶。我们用液氮急冷浓度低于体积收缩浓度的无规聚苯乙烯溶液,再将溶剂在真空中升华,得到的粉末状样品含有六角晶系的多晶及单晶。这一发现对研究高分子聚集态结构有重要意义。     

锌离子诱导的一维手性螺旋配位聚合物的合成及晶体结构

合成了配体(E)-3-(3-羧基苯)-4-烯丙氧基偶氮苯乙酸（H₂L）,在常温下使用配体与醋酸锌通过溶剂自组装反应,获得了自发拆分的单一手性一维螺旋配位聚合物的结晶{ZnL·2H₂O}n（1）,通过X-射线单晶衍射、傅里叶红外光谱、元素分析等检测手段对配体和配位聚合物1进行了结构表征（CCDC：1,2053264; H₂L,2053265）。      

α—ipp的附生结晶研究

用离焦电子显微术及电子衍射技术研究了不同温度下等规立构聚丙烯(α-iPP)超薄膜的细微结构。溶液浇铸的薄膜中的球晶内含有十字交叉和单晶型两种结构,与结晶温度无关。十字交叉结构中复杂的广角片晶支化是由子片晶在母片晶的(010)侧面上附生生长造成的,母子片晶均为侧立放置的链折叠片晶,它们的结晶学c轴位于膜平面内,并成一固定的夹角(100°左右)较低温度结晶时,有大量的多重广角片晶支化;结晶温度越高,支化程度越低。     

三维超分子Ni(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成与晶体结构

合成了新的三维超分子化合物[NiL2]·H2O(HL为3-醛基水杨酸单缩乙二胺),并借助红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射等测试手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.144 5(11)nm,b=1.914 4(19)nm,c=0.978 3(...     

分子量条带用蛋白质

蛋白质的生物化学、生物物理学及化学生物学研究中,凝胶电泳是常见且重要的分析手段。然而其背后所蕴含的一众有关蛋白质结构及功能的知识点长期被国内外本科相关专业教学忽略。从探讨蛋白质凝胶电泳的分子量指示物的筛选标准出发,分析比较了几类常见的分子量指示物,并基于一级结构和高级结构的稳定性对分子量条带用蛋白质的筛选提出了一些合理的推论。     

3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡唑构筑的钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的晶体结构(英文)

以3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡唑(Athpp)为配体合成了2个金属配合物即CoCl4(Athpp)2·2H2O(1)和CuCl4(Athpp)2(2)。用红外、元素分析和X-射线单晶衍射等手段表征了晶体结构。配合物1结晶在P1空间群而配合物2结晶在P21/n空间群。金属中心均采取扭曲八面体构型。此外,还研究了配合物的固体荧光性质     

邻香草醛氧钒配合物的合成和晶体结构

钒是人体所必需的微量元素,钒化合物是新一代潜在的抗糖尿病药物。我们合成了邻香草醛氧钒配合物[VO(o-van)2(H2O)],并通过红外光谱,元素分析和X-射线单晶衍射等手段确定了其结构。