论周期律的某些原理

Д.И.门捷列夫(Менделеев)发现的周期律是一个基本的定律,以这个定律做基础,许多科学都开始成功地发展起来,这也促使了周期律本身的发展。可是,它的某些原理仍然是矛盾的,需要加以确定。Д.И.门捷列夫本人写道:“在不知道引力和质量的原因,元素的本性时,我们不了解周期律的原因是不足为奇的。”(“选集”2卷,359页,1934年) 现在,科学能够了解这些原因,并且查明     

催化膜和催化膜反应器:整合的高效和环保催化过程

 The design of new heterogeneous photooxygenation systems able to employ visible light, oxygen, mild temperatures, and solvent with a low environmental impact has been investigated. In particular, the heterogenization of decatungstate (W10O4-32), a polyoxometalate with photocatalytic activity in oxidation reactions, has been carried out in polymeric membranes of polyvinylidenefluoride. The polymeric catalytic membranes prepared by phase inversion technique have been successfully applied in the aerobic mineralization of phenol in water, which was used as an example of organic pollutant. In order to evaluate the effect of the polymeric environment on the overall catalyst behavior, we have also heterogenized the decatungstate (opportunely functionalized) in perfluorinated membrane made of Hyflon. The photocatalytic composite membranes are characterized by different and tuneable properties depending on the nature of the polymeric micro-environment, in which the catalyst is confined. Moreover, the selective separation function of the membrane results in enhanced performance in comparison with homogeneous reactions.     

国际均相催化研究的某些进展和动向

第二届国际均相催化会议于1980年9月1日至3日在西德杜塞尔多夫召开。参加会议的有来自26个国家和地区的300多位科学工作者。我国4位正在西德进修的访问学者也参加了会议。大会共安排主题报告和特邀报告8篇,研究成果报告80篇。这些报告的内容反映了近年来国际上均相催化研究的某些进展和动向。一、小分子的催化活化这次会议对CO、N_2、O_2、CO_2、SO_2等小分子的催化活化研究十分重视,特别突出了CO的催化活化的研究。目前,研究的重点是CO的还原机制.     

浮选物理化学原理的某些进展

从浮选物理化学的角度评述了近年来有关润湿和吸附的热力学、表面电荷、吸附模型、颗粒－气泡作用的动力学等方面的进展。     

放射化学分析的某些特点

随着原子核物理学和原子能科学的迅速发展,出现了新的研究对象——核反应的放射性产物。这些产物的分析被称为放射化学分析,它具有一系列的特点。首先是被照射的元素和它形成的放射性同位素的浓度差别很大。通常浓度相差10~(10)—10~(15)倍。另外必須顾及到的是放射化学分析的时間因素,特别是对于短寿命的放射性同位素的分离具有特别重要的意义。因此,放射化学方法应当是快速的,不应当有冗长的操作手续。     

一氧化碳催化氧化过程中噪声和信号的协同效应

在合适的条件下 ,噪声和信号同时输入非线性体系统 ,其响应规律可以表现出协同效应 ,这就是所谓的随机共振 ,其中噪声起到积极作用 :提高信噪比 ,增加弱信号可测性 .以一氧化碳催化氧化表面反应为例 ,通过线性稳定性分析方法 ,研究了系统的稳定性问题 ,以及体系对外加噪声和信号的调制响应 ;通过数值模拟发现 ,当体系处于狭窄的双稳态区 ,或化学振荡区边缘时 ,噪声可以诱发态 态转变 ,发生随机共振现象 ,表现出比一维体系更丰富的动力学特征 .     

基于单原子催化剂的光热催化转化：原理和应用

在以碳中和为目标的全球共识下,太阳能作为一种取之不竭用之不尽的绿色环保能源被认为是替代传统化石燃料最有潜力的方式。在各种太阳能转换技术中,光热催化不仅可以最大化利用太阳能,在光场和热场双重驱动力作用下,还可以显著提升化学反应速率,引起广泛的研究兴趣。以孤立的单个原子均匀分散在载体上形成的单原子催化剂具有100%原子利用率、优异的催化活性、热稳定性等优势。因此,将单原子催化剂应用于光热催化开始受到越来越多的关注。本综述介绍了光催化、热催化和光热催化的基本原理和特征,同时列举一些典型的例子。随后以不同载体作为分类标准,总结了单原子光热催化应用的前沿研究进展。最后,提出了该催化体系所面临的挑战和未来的发展方向。本文旨在全面了解单原子催化剂在太阳能驱动光热催化领域的研究现状并为未来发展提供可行的建议。     

利用碳酸钡制氨的原理和过程简单介绍

几个月来贯彻“勤工俭学”的方针取得了重大收获,实践证明这个方针是极为正确的。它解决了学校以前所不能解决的一系列的重大教育问题,建立了理论与实际,教学与生产,智力劳动与体力劳动相结合的基础,以及解决这些问题的具体途径,使学校面貌焕然一新。作为化学教育来说,对于这个方针的贯彻是有特殊意义的。反过来,通过这个方针的贯彻又使化学教学的理论和方法获得了新的发展。例如,作为化学教学重要任务之一的综合技术教育,在过去虽然重视了,然而解决得是不完满的。我们认为,只有在这个新方针的指导下,才有可能得到彻底解决。因此,作为一个化学教育工作者如何具体贯彻这个方针,就成为我们经常考虑的问题。根据这个方针的最近发展,康生同     

聚丙烯腈催化水解过程的研究

前人曾报导聚丙烯腈(PAN)纤维在加压、或在酸碱催化下的水解研究。本文叙述了PAN废丝在ZnCl_2催化下的水解过程,和各种条件对PAN水解产物的粘度和组成的影响。扫描电镜实验发现,水解过程中PAN纤维发生溶胀现象。水解过程经历了纤维颜色由浅变深、溶胀出现弹性增大,进而水解成水溶性产物。我们采用了红外光谱法跟踪PAN纤维水解过程中官能团的变化,并测定其水解度。在此基础上提出了ZnCl_2催化系统的PAN水解机理。借助差热—重量分析(DTA—TG)研究了不同水解条件得到的产物的热稳定性。DTA—TG实验证明,水解产物热稳定性不受水解反应条件的影响,热裂至600℃时,残留物仍占16％,这说明其裂解过程不完全相同于聚丙烯酰胺(PAM)。     

聚苯胺葡萄糖氧化酶电极的催化过程

用电化学方法固定在直径为0.5mm铂丝上的聚苯胺(PANI)葡萄糖(GOD)电极对葡萄糖有催化氧化作用.在0～-0.6V(vs.SCE)的电极范围内,在电极的循环伏安曲线上观察到与葡萄糖浓度有关的氧的还原峰和GOD还原态的氧化峰,用此GOD还原态的氧化峰电流可定量检测葡萄糖的浓度。本文提出在PANI电极上存在着酶反应氧化还原电荷直接传递的可能性。     

半导体催化过程的电子机理

近几年来,许多实验事实都揭示了固态物质的催化活性和这类物质所共有的某些特殊的电学性能——半导体性能之间存在着一定的内在联系,因此导致对半导体催化过程在理论上和实验上的深入的研究。现在,国外许多学者对这一领域的研究都给予了极大的重视。在苏联,罗金斯基(Рогинский)及其学派进行了大量研究工作,沃尔肯什坦(Волъкенцтеин)在半导体催化过程的理论解释上亦作了深入的探讨,在这一领域中从事研究的西方科学家还有豪非(Hauffe)、施瓦勃(Schwab)、巴拉万诺(Parravano)等等。     

酶催化过程的全程模拟

酶催化包括底物到活性区的输运、选择催化化学反应及产物释放等复杂过程,由于复杂的蛋白质环境效应,任一化学和非化学过程都有可能是决定酶活性的关键步骤。为了全面认识酶催化活性,我们对几类酶催化过程进行了广泛的组合量子/分子力学(QM/MM)和经典分子力学(MM)动力学模拟(MD)研究,详细地讨论了整个酶催化过程的分子机制、关键残基的作用和蛋白质环境效应,丰富了对酶催化活性的认识。随着多尺度模型和计算模拟方法的进一步完善与发展,有望实现超大复杂生物酶催化过程的全程模拟研究,为酶工程领域的相关研究提供支持。     

硬软酸碱原理与微量元素的某些生理作用

HSAB原理是目前化学中概括事实颇多、应用范围颇广的一个定性规律。它既可用于有机化学,又可用于无机化学;既可说明化合物的热力学稳定性,又可说明化学活性。按照该原理,所有化合物(如A:B)均可拆为A和:B,前     

多相芬顿催化水处理技术与原理

多相芬顿催化水处理技术是一种有效的降解水中有机污染物的方法。相比均相芬顿反应,它具有可循环利用、pH响应范围宽、不产生铁泥以及易于固液分离等优点。本文主要综述了经典芬顿反应机制、多相芬顿催化反应机制以及基于传统机理所发展起来的多相芬顿/类芬顿催化剂。总结了现存多相芬顿催化体系所存在的中性条件下活性低、催化剂稳定性差以及过氧化氢利用率低等瓶颈问题。重点介绍了针对这些问题所开发出的新型多相芬顿催化体系,包括单一铜反应中心催化体系和金属双反应中心催化体系。我们认为双反应中心催化体系实际上已经突破了经典芬顿反应概念,从电子分布极化理论出发,创造性地构建出具有电子高密度中心和低密度中心,实现了过氧化氢高效选择性还原和污染物高效氧化降解,解决了经典芬顿反应在实际水处理中的技术瓶颈问题。     

某些有机物在溴化银重结晶过程中的作用

卤化银晶体的习性对乳剂的照相性能起决定性作用。因此多年来人们对影响卤化银晶体物理成熟过程的各种因素进行了研究。     

基于离子液体的绿色催化过程

离子液体为构建绿色催化反应过程提供了新途径.本文简要评述了离子液体在几个代表性催化反应中的研究进展,如CO2羰基化、烷基化、酯交换、氧化、CO2加氢、共聚以及PET降解等;分析讨论了离子液体的特点和优势,如提高反应活性、降低废物排放以及简化分离等,并对离子液体催化反应的未来发展方向进行了展望.     

伴有辅酶再生的生物催化过程

很多生物催化的氧化还原反应需要昂贵辅酶的参与,本文详细介绍了伴有辅酶再生的生物催化过程中,辅酶的使用、辅酶的酶反应再生、电化学再生及载体再生的特点,并对各种再生方法的优缺点进行了比较,同时介绍了辅酶的固定化及化学改性方法的研究进展.简单综述了伴有辅酶再生的基于细胞、游离酶和固定化酶的生物催化系统的研究和应用,并展望了辅酶的研究前景及辅酶再生研究的发展方向和亟待解决的问题.     

TiO2表面光催化基元过程

在过去的几十年里,得益于二氧化钛(TiO₂)作为光催化剂在光催化分解水、污染物降解方面的潜在应用,人们对TiO₂光催化剂的开发、改良以及TiO₂表面光催化机理的基础研究方面都投入了巨大的精力。因此,在超高真空环境下,利用不同的实验和理论方法,人们对TiO₂表面(特别是金红石TiO₂(110)表面)的热催化和光催化过程进行了大量的研究,以此来获得上述重要反应中的一些机理性的信息。本文中,将从TiO₂的物质结构以及电子结构开始,然后着重介绍TiO₂表面光生电荷(电子和空穴)的传输、捕获以及电子转移动力学方面的进展。在此基础上,总结了甲醇在金红石TiO₂(110)、TiO₂(011)以及锐钛矿TiO₂(101)表面光化学基元反应过程的一些实验结果。这些结果不仅能增进我们对表面光催化基元过程的认识,同时也能激励我们进一步去研究表面光催化基元过程。最后,基于现有光化学实验结果,简短地讨论了我们对光催化反应机理的一点看法,并提出了一个可能的光催化模型,这可以引起人们对光催化反应机理更全面的思考。