疏水缔合水溶性聚合物的合成研究进展

综述了疏水缔合水溶性聚合物的合成的最新研究进展。主要合成方法有非均相共聚、均相共聚、胶束共聚、反相微乳液聚合、无皂乳液聚合、活性阴离子聚合以及超临界二氧化碳介质等。     

一种水溶性疏水缔合聚合物二临界缔合行为研究

对三元共聚疏水缔合聚合物（丙烯酰胺／十八烷基二甲基烯丙基氯化铵／苯乙烯）的临界缔合浓度进行研究,发现其具有二临界缔合现象以及其在二临界缔合浓度附近不同的耐温抗盐的流变行为。研究结果表明,该疏水缔合聚合物的第一临界缔合浓度（C1^＊）为500mg／L,第二临界缔合浓度（C2^＊）为2400mg／L;C2^＊附近聚合物溶液的耐温性能较差;抗盐性能表现出三种不同的情况：随着盐质量浓度的增加,C〈C1^＊时,溶液粘度下降;C1^＊〈C〈C2^＊时,溶液粘度先增加后下降;C〉C2^＊时,溶液粘度先快速增加,后缓慢增加,最后下降。     

疏水缔合水溶性聚合物AO的溶液粘度行为研究

研究了稀溶液中疏水链链长、无机电解质NaCl和CaCl2对疏水缔合水溶性丙烯酰胺／甲基丙烯酰氨乙基-二甲基烷基溴化铵／丙烯酸钠共聚物(AO)在水溶液中的特性粘数和Huggins常数的影响，以及聚合物AO-8的特性粘数和Huggins常数随温度的变化。结果表明：在稀溶液中，无机电解质离子强度增大，共聚物AO在NaCl和CaCl2溶液中的特性粘数减小，Huggins常数增大。在亚浓溶液范围对聚合物质量分数、温度、剪切速率及NaCl含量对聚合物的水溶液表现粘度的影响进行了研究，观察到疏水缔合聚合物盐水溶液在NaCl含量提高的情况下，出现的增粘现象。     

一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及其溶液性能

粘度;抗盐性;表面活性剂;一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及其溶液性能     

疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及溶液性能研究

水溶性疏水缔合聚合物是在聚合物亲水主链上引入极少量疏水基团(一般小于2ｍｏｌ%)而形成的一种新型水溶性聚合物[1]。由于这类聚合物具有独特的流变性能,因而备受学术界和工业界关注。目前已作为涂料增稠剂[2]和流变改性剂[3]得到了应用,而通过在部分水解聚丙烯酰胺(ＨＰＡＭ)的亲水主链上引入少量疏水单体而形成的疏水缔合聚丙烯酰胺(ＨＡＰＡＭ)则可望克服ＨＰＡＭ耐温、耐盐性差的缺陷[4]而作为新一代水溶性聚合物材料用于油气开采作业[5,6]。由于亲水单体和疏水单体的不相容性,通常通过在反应溶液中加入表面活性剂使亲水单体和疏水单体…     

疏水缔合水溶性聚合物P(DMDAAC-NVP-IOA)与萘普生相互作用及释药性

以水为介质,采用自由基胶束聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸异辛酯(IOA)三元共聚疏水缔合水溶性聚合物P(DMDAAC-NVP-IOA),测定了聚合物的聚电解质性质和疏水缔合性质.应用IR、XRD、DSC测试技术研究了各组分的相互作用.结果表明,所制备的P(DMDAAC-NVP-IOA)同时具有聚电解质和疏水缔合特性.随P(DMDAAC-NVP-IOA)量增加,IR分析中萘普生羧基的羰基伸缩振动峰1 684 cm-1处峰变宽、强度明显减弱;XRD分析中的12°～29°间衍射峰逐渐变宽、变小直至消失;DSC分析中只有1个转变曲线,P(DMDAAC-NVP-IOA)与萘普生之间存在分子级相互作用.在pH=7.4磷酸盐缓冲液中,疏水缔合水溶性聚合物具有药物缓释特性,可用扩散-溶解模型进行最佳拟合.     

PABA疏水缔合水溶性共聚物溶液的合成与性能研究

本文根据高分子的分子设计原理，合成了带苯基的疏水单体N－苯基对正丁基丙烯酰胺（BBAM）。采用自由基胶束共聚的方法制备了水溶性丙烯胺／N－苯基对正丁基丙烯酰胺（BBAM）疏水缔合型共聚物（PABA）。研究了共聚物溶液的性能及影响因素。结果表明，随共聚物溶液浓度的增加，在临界缔合浓度以上，分子间缔合大量形成，水溶液表现粘度迅速增加，表现出明显的疏水缔合行为，与HPAM相比有优异的抗盐性。     

丙烯酸-淀粉-高岭土复合耐盐性高吸水树脂的紫外光引发制备与性能

以丙烯酸（AA）、淀粉（CTS）和高岭土（KL）为原料,偶氮二异丁基脒盐酸盐（AIBA）为引发剂,采用紫外光引发合成了复合耐盐性高吸水树脂。研究了AA中和度,AIBA、CTS、KL的用量和反应时间等对树脂吸液性能的影响,以及溶液pH、盐溶液离子强度对树脂吸液率的影响,并用红外光谱对其进行了表征。在最佳试验条件下合成的树...     

动态压力固井用疏水缔合聚合物防窜剂的合成与性能

针对调整井在动态压力作用下,水侵导致的环空窜流问题,以AMPS、 AM、 MA和St为原料,以自由基胶束聚合法,合成了一种固井水泥浆用水溶性疏水缔合聚合物HAWSP-L,其结构经IR和SEM表征。HAWSP-L的水泥浆性能评价结果表明：HAWSP-L具备良好的抗水侵能力,含HAWSP-L的水泥浆抗窜通压力达到5.3 MPa。     

水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用

水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用;水溶性光引发剂; α-氨基苯丙酮盐酸盐; 合成; 光引发性     

疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征

本文综述了疏水缔合型水溶性高分子的合成与表征方法，６文中介绿了在合成过程中提高油溶性单体和水溶性单体的混溶性以及疏水基团均匀分布的方法，并了用核磁共振，上光谱等方法测定疏水物含量的方法。     

疏水高分子单链在疏水表面上吸附和扩散过程的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法研究不同聚合度(N)的聚乙烯(PE)单链在Si(111)表面上的吸附和扩散行为. 分别设置相对介电常数为1和78模拟无溶剂和不良溶剂环境. PE单链的平衡吸附构象均呈现为二维吸附构象, 但在这两种截然不同的环境中呈现不同的构象和动力学特征, 说明溶剂环境对于疏水高分子单链在疏水表面上的吸附和扩散起到了很大的作用. 吸附能与聚合度呈线性关系, 单位链长的平均吸附能是-0.38 kJ·mol^-1. 另外, 扩散系数(D)与聚合度之间的标度关系是D~N^-3/2.     

环糊精包合作用对疏水缔合聚合物流变调节与应用

近年来,利用超分子作用力调节体系流变行为备受人们关注,已在多领域中展现出广泛的应用前景。而环糊精包合作用是一类重要的超分子作用力,向缔合聚合物水溶液中加入环糊精,将拆散缔合结构,引起粘度和粘弹性急剧下降;竞争客体或酶的加入又会诱导分子间发生新的组装行为,使体系流变性得到恢复。本文综述了基于环糊精包合作用的分子组装与流变调节在理论及应用方面的研究现状,重点介绍了环糊精对不同缔合聚合物溶液的流变影响规律和外加物质对体系流变恢复的调节。     

一维链状铜(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构表征

The 1D-chain polymer of [Cu(Ⅱ)₃L₃(H₂O)]_n, (H₂L=3-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylid-eneamino)propanoic acid) has been synthesized by reaction of 3,5-dichlorosalicylaldehyde, β-alamine and copper nitrate in ethanol solution. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. The crystal structure belongs to mono-clinic system with space group C2/c and cell parameters: a=3.853 7(3) nm, b=0.777 38(18) nm, c=2.656 36(2) nm, β=116.924(2)° and V=7.095 4(17) nm³, M_r=998.85, Z=8, D_c=1.870 g·cm^-3 and F(000)=3 992. The two Cu(Ⅱ) atoms are coordinated with four atoms from Schiff base, and another one is coordinated with five atoms. The square bridging links three metal centers through a novel μ-4,4,5 coordination model, which is further assembled into 1D chain coordination polymer. The 1D chain is further constructed a 3D network by strong O-H…O and C-H…O hydrogen bonds. The coordination polymer presents a good thermal stable property through the thermal analysis. CCDC: 679005.     

四种苯甲酰丙酮合铜和1，1，1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶长链配合物的热分析研究

用热重法(TG)研究了4种苯甲酰丙酮合铜和1，1，1-三氟-3-(2-噻吩基)丙酮合铜的偶氮二吡啶一维长链聚合配位化合物在动态氮气气氛下的热行为，结合元素分析和能谱技术，确定了各步分解的组分，并讨论了其晶体结构与热性质的关系。应用新的非线性等转化率法，并结合其他方法考察了各步分解反应的属性，进行了动力学分析，并试对传统动力学方法的适用性进行了讨论。     

由苯-1，2，4-三羧酸-1，2—酐和羟乙基哌嗪合成酰胺键、叔氨和酯键交替排列的水溶性超支化聚合物

基于官能团非等活性原理，由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物． 用苯—1，2，4-三羧酸—1，2酐(BTAA)与羟乙基哌嗪(HEPZ)为原料，利用氨基和羟 基反应活性不同，制备了结构非对称超支化聚酰胺—酯．分别用红外、核磁共振确 定了所得聚合物的结构．该聚合物分子骨架中含有交替排列的酰胺键、叔氨和酯键 ，易溶于水．本合成方法原料易得、工艺简单，适合大量制备超支化聚合物．     

刚性链侧链型液晶高分子合成与研究

以自由基聚合方法，合成了一系列含有３个苯环通过酯键相联的液晶性单体及其聚合物，这类刚性液晶基元不通过柔性间隔基而直接竖挂在聚丙烯酸酯大分子主链上，具有很高的Ｔｇ·ＤＳＣ及偏光显微镜结果表明，所有的单体和聚合物均为向列型热致性液晶。     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Two-dimensional Layered Polymer

The title complex [Zn(μ-O2CCH=CHCO2)(C3H4N2)(H2O)]n was prepared by the reaction of zinc carbonate with maleic acid and imidazole in an aqueous-alcohol solution at 333 K, and its crystal structure has been solved by single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic system, space group Pc with a = 5.3858(7), b = 22.685(3), c =7.6782(1) A, β = 92.261(2)°, V = 937.4(2) A3, Z = 1, C14H16N4O10Zn2, Mr= 531.05, Dc= 1.882g/cm3,μ = 2.623 mm-1, F(000) = 532, the final R = 0.0372 and wR = 0.0930 for 1926 observed reflections with I＞2σ(I). The central zinc atom is five-coordinated in a distorted square pyramidal environment to three oxygen atoms of two different maleate ligands, a nitrogen atom of the imidazole ligand and an oxygen atom of water. In the complex two carboxylate groups of the maleate ligands have two coordination modes. One acts as a bidentate chelate ligand and the other a monoatomic monodentate ligand to bridge two zinc centers. As a result, 1-D infinite polymeric coordination water OH groups and carboxylate oxygen atoms to construct a 2-D layered polymer,and the layer structure is stabilized by π-π stacking of the imidozel ligands.     

一维链状配位聚合物[Ni(p-CPOA)(2,2''''-bipy)(H_2O)]_n的合成与晶体结构

合成了一个新的配位聚合物[Ni(p-CPOA)([(2,2)0(')]-bipy)(H2O)]n(p-CPOA= 4-羧基苯氧乙酸根[(, )(2,2)0(')( )]-bipy= [(2,2)0(')( )]-联吡啶), 并对其进行了元素分析、红外和单晶 X-射线的表征。结果表明:配合物的化学式为C19H16N2O6[(Ni)(, /c, 晶胞参数[(a)( )]= 14.254(3), b = 13.085(3), c = 19.372(4) ? ?= 104.89(3),V = 3491.8(12) 3, Z = 8, Mr = 427.05, Dc = 1.625 g/cm3, μ = 1.153mm-1, F(000) = 1760, 最终R = 0.0345, wR = 0.0565。Ni原子为扭曲的六配位八面体构型, 每个p-CPOA2-配体桥联2个Ni原子形成一维折叠链状结构[(, )22.7(Ni)]…Ni原子之间的距离为[(9.67)(5)], 且通过分子间氢键将一维链连接成双链结构。     

Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a New 2D Zinc（Ⅱ） Coordination Polymer with 2-Aminoethanesulfonic Acid

A new 2D Zn(Ⅱ) coordination polymer [Zn(TAU)2]n (1, HTAU=2-aminoethane- sulfonic acid) constructed by 2-aminoethanesulfonic acid ligand has been hydrothermally synthesized by the reaction of Zn(CH3COO)2 and 2-aminoethanesulfonic acid with a 1:2 mole ratio and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, infrared spectroscopy and thermogravimetric analysis. Crystal structural analysis reveals it crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a=8.672(4), b=6.523(3), c=9.134(5) , β=115.441(5)°, V=466.6(4) 3, Mr=313.65, Z=2, Dc=2.232 Mg·m-3, F(000) =320, μ(MoKα)=3.091 mm-1, the final R=0.0358 and wR=0.0919 for 2026 observed reflections with Ⅰ > 2σ(Ⅰ). In the structure, each zinc(Ⅱ) ion is coordinated in a slightly distorted octahedron, and each μ3-TAU– acts as a bridge to bond three neighboring Zn(Ⅱ) ions to form an infinite 2D network structure.