征服蛇毒的人——记福建省蛇协理事长、瑞云蛇园董事陈秀纶

有个人如是说:“凡是被毒蛇咬伤的病人,只要一息尚存,我就能让他重新站起来。”这“大言不惭”的话出自一位身材瘦小,默言寡语的二十来岁的小伙子,他就是全国蛇伤防治协会理事、福建省蛇协理事长、三明市蛇类开发研究所所长、瑞云蛇园的董事陈秀纶。 说来说长。1988年陈秀纶高考落第,失意、迷惘接踵而来。他回到了尤溪的崇山峻岭之中。当他开门望着那烟雾弥漫的大山,再也抑制不住心中强烈的不服:难道当今时代就没有愚公? 家乡的山,家乡的水,润育着家乡的龙。天无绝人之路,他决心操起祖传世业:特技捕蛇。     

弄蛇大学

印度新德里郊外有所弄蛇大学，在弄蛇大学里，学员们除了学习捕蛇、养蛇、给蛇拔毒牙、治疗蛇伤和研制解毒蛇药外，还学习吹奏给蛇听的音乐，学习如何与蛇交朋友、与蛇一起睡觉、让蛇听从吩咐跳舞等。     

广西产眼镜王蛇毒α-神经毒素基因的分子克隆及序列分析

为获得眼镜王蛇（Ophiophagus hannah，简称Oh）蛇毒α－神经毒素（α-NT）的基因序列，依据眼镜蛇科不同毒蛇种类来源的α－NT基因有较高的同源性，设计1对上下游引物，为克服引物带来模糊扩增，在蛋白编码部分再设计1对上下游特异引物，用Nacleospin RNA Kit法从3条活眼镜王蛇毒腺中提取mRNA，以3′端引物合成的cDNA作为模板进行PCR扩增反应，测定产物的核苷酸序列，得到全长474bp的眼镜王蛇cDNA基因核苷酸序列。该核苷酸序列的信号肽与眼镜蛇树属Pseudonnaja textilis(Pt)、海蛇Laticauda semifasciata(Ls)100%同源，与眼镜蛇南洋亚种Naja sputatrix (Ns)、银环蛇（Bungarus multicinctus)(Bm)96.8%同源；蛋白密码部分有83．3％与Ns、79．2％与Pt、76．4％与Ls、74．1％与Bm同源。信号肽后紧接着的72个氨基酸有90．3％与已发现的眼镜王蛇毒长链α-NT Toxin a同源，大约有73．6％与Toxin b、69．7％与Oh-4、66．7％与Oh-5、56．9％与Oh-6A和6B同源，并与α－银环蛇毒素54．2％同源。说明新发现的眼镜王蛇cDNA是一条长链α-NT基因。     

试述阿拉伯人对中亚的征服

在我国史书上称阿拉伯为大食，它的崛起大致与我国唐朝同时．公元7世纪初，穆罕默德在伊斯兰教的旗帜下团结、组织阿拉伯人消除了政治上四分五裂的状态，实现了政治统一．到哈里发欧麦尔（634-644）和奥斯曼（644－656）执政期间，阿拉伯人开始了对外扩张．在灭亡波斯后，阿拉伯人开始了对中亚的人侵．阿拉伯人对中亚的征服可划分为三个阶段，67y－705年的30年间是初期的征服．公元61年群阿维叶建立倭马亚王朝之后，以巴士拉为基地花了近几年时间（633－671）彻底征服了波斯东部的呼罗珊地区．6D年以后就以呼罗现为基地，派兵越过阿姆河（…     

论蒙古人征服前夕中亚的经济状况

依据写于13世纪上半叶的四种汉文文献:《长春真人西游记》、《西游录》、《北使记》和《西使记》,以及中亚的考古资料,考察中亚在蒙古入侵之前的经济状况。主要研究这一时期中亚的农业、手工业和商业贸易。通过这一研究,企图反映蒙古入侵前中亚的经济概貌。     

信任的征服

东晋安帝义颐六年,盘据在广州一带、海盗出身的卢循和徐道覆趁大将军刘裕北伐之机,经过经心密谋筹划,率领几十万大军杀奔都城建康。一时之间,东晋国内动荡不安,外围的强敌也伺机而动,战略地位极其重要的荆州立刻遭受到三股敌人的包围。叛逃到后秦的桓谦卷土重     

阿拉伯人对中亚的征服以及与中国的冲突

唐前期,中亚实际上属于中国的版图,唐对中亚采取羁縻统治政策.7世纪中叶,阿拉伯人侵入中亚,与唐朝军队发生了冲突,唐军大败,中国势力退出中亚,与阿拉伯人友好相处.研究这段历史,对我们正确认识唐朝与中亚各国及其阿拉伯帝国的关系,珍视现在与中亚各国的睦邻友好,发展与阿拉伯世界的友谊都具有重要意义.     

北极的征服

這幾年来,蘇聯對於北冰洋的研究和開發,真正可說是不遺餘力。每年都有大批科學專家、船舶、飛機前往這個荒凉世界與冰雪作鬥争。横貫北冰洋的航道已經開通了,现在每年夏季由西至東和由東至西沿着西比利亞海岸,都有好幾艘船舶,載着货物通過了。     

青藏高原的世界特有蛇种——温泉蛇

温泉蛇是我国青藏高原的特有种．它们是目前仅知可以分布在海拔4000米以上的唯一两种蛇之一,作者在恩师刘承钊院士的组织下,于1973年去西藏考察两栖爬行动物,曾到当雄羊八井采集和观察过温泉蛇,是我国学者观察研究温泉蛇的第一批人员．本世纪以来,虽然我又有机会组织去西藏考察,但年事已高,被同志们劝阻．幸此期我的中青年间事朋友们和研究生们先后有多人去西藏或四川理塘考察,我得以继续关注温泉蛇的研究进展．应中央民族大学生命与环境学院冯今朝院长之嘱,撰写此文,供有志于在青藏高原研究动物的同仁参考。     

蛇毒蛋白质组学研究进展

就蛇毒蛋白质组学研究的主要方法、所取得的成就及存在的问题进行了综述.利用高通量质谱技术对蛇毒组分进行全方位研究,是近年来蛋白组学研究中的一个热点.蛇毒蛋白质组学研究包括粗毒分离、质谱分析及生物信息学鉴定三个部分.粗毒分离的主要方法包括双向电泳、凝胶过滤及反相-高效液相色谱;质谱分析的方法包括基质辅助激光解离-飞行时间质谱、液相色谱质谱联用、电喷雾离子化串联质谱和电喷雾离子化傅立叶变换离子回旋共振质谱;而利用MS-Fit或Mascot搜索引擎访问相应的蛋白质专门网站对质谱所获肽序进行查询则是生物信息学鉴定的主要方法.迄今,利用蛋白质组技术已经对游蛇科、眼镜蛇科、蝰科中的58个属100多种（亚种）蛇毒的毒物进行了研究,鉴定出了十多个蛋白质家族.这些结果不仅有助于增强人们对毒素进化与分化以及中毒机理的了解,并对新药设计中的先导化合物寻找具有重要意义.未来,蛇毒蛋白质组学研究在与高通量蛇毒组的绝对定量及所鉴定蛋白的功能表征有关的方法技术方面仍有待突破.     

征服癌症的道路

 研究人员对癌症研究越多,就发现要蹚的“水”就似乎越深。因此有科学家认为,也许只有超越“常规”的创新思路才可能彻底改变人们对癌症的理解和治疗癌症的方法。     

季德胜蛇药治疗黄蜂蛰伤的疗效观察

目的观察季德胜蛇药联合常规西医治疗黄蜂蛰伤的临床疗效和安全性。方法以2015年3月-2017年12月门诊黄蜂蛰伤的患者68例随机分为两组,其中对照组34例常规西医治疗,治疗组34例常规西医治疗联合季德胜蛇药,两组疗程1～6 d,观察疗效及不良反应。结果治疗组有效率为93. 10%,显著高于对照组72. 41%(P<0. 05);对照组痊愈时间、红肿消退时间、疼痛消失时间和白细胞恢复正常时间分别为(4.62±1. 37)、(2. 69±0. 31)、(2. 46±0. 34)、(3. 32±1. 02)d,而治疗组分别为(2. 57±1. 21)、(1. 30±0. 25)、(1.16±0. 21)、(1. 34±0. 91)d,差异具有统计学意义(P <0. 05);两组无明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论季德胜蛇药联合常规西医治疗黄蜂蛰伤,能缩短病程,疗效较好,可在基层医院推广使用。     

被征服的慕士塔格山

新疆帕米尔雪山中心海拔7,546公尺的慕士塔格山,位于我国新疆维吾尔自治区喀什的西南,克孜勒苏柯尔克孜族自治州阿克陶县和塔什库尔干塔吉克族自治县的交界处;东经75度与76度间,北纬38度与39度间。它和它东北面相距二十多公里、海拔7,719公尺的公格尔山峰,是新疆帕米尔的两大雪山中心。慕士塔格山比欧洲最高峰厄尔布鲁士还要高1,900公尺。这样高拔的山峰,世界上只在亚洲才有。除去悬岩和山跟外,它的周身复盖着一百多公尺到二百多公尺厚的冰雪,四季不化。     

征服世界的喵星人

长久以来,人们都觉得猫咪身上独立、高冷的气质是驯化不完全的结果.但一个国际研究小组最近发现,通过对猫咪基因进行全面对比,家养猫咪和野生猫咪在基因组成方面几乎没有差异.这个结论表明,并不是人类驯化了猫咪,而是猫咪自己选择进入人类的生活,自己驯化了自己,人类只是没有阻止猫咪进入自己的生活,接受了猫咪的宠幸.猫从农耕时代...     

胚胎期蛇胸腺淋巴细胞的发育分化

应用光镜、电镜和细胞计数对胚胎发育期虎斑颈槽蛇胸腺内淋巴细胞的发育分化进行了研究，在胚胎发育１１期，胸腺在内出现淋巴干细胞。从胚胎发育１１期至出生前（１６期），淋巴细胞不断增殖分化，小淋巴细胞细胞逐渐增多，而大淋巴细胞和淋巴细胞逐渐减少，超微结构观察表明，前淋巴细胞和淋巴母细胞具有两种不同的形态结构，这一点和Ｂ淋巴细胞的发育分化相同，反映了细胞功能状态的差异。     

征服与被征服--人类在珠峰上的足迹

巍峨高耸的珠穆朗玛峰已经存在了亿万年,但是人类的脚印首次踏上万年冰封的珠峰则只有50余年的历史.对于人类而言,珠峰是除了南北极之外的地球第三极的极点,还有大量神秘的东西等着人类去揭示.     

蛇毒类凝血酶研究进展

对有关蛇毒类凝血酶(SVTLEs)的分布分类、理化性质、酶学性质、结构特征、基因克隆表达、临床应用等方面的研究资料进行了概括和综述.结果发现:SVTLEs主要分布在蝮亚科和蝰科毒蛇的毒液中;根据SVTLEs水解纤维蛋白原释放FPA和FPB的速度不同,可将其分为SVTLE-AB、SVTLE-A和SVTLE-B等3类;多数SVTLEs的分子量在30~50 kD,含6个二硫键,pI较低,部分SVTLEs的pI较高;SVTLEs可水解TAME和BAEE,其活性可被DFP和PMSF所抑制,但不被胰蛋白酶trypsin及凝血活性中心His的专一抑制剂TLCK和EDTA抑制;对SVTLEs的一级结构和二级结构研究较多,对高级结构研究有待深入;很多SVTLEs基因在大肠杆菌中成功获得了表达,但表达物不能被糖基化和正确折叠,故没有活性或活性不高,而其在真核表达系统中表达活性较高;部分碳水化合物具有稳定SVTLEs结构及提高SVTLEs的酶活力的作用;SVTLEs的临床应用涉及心肌梗塞、缺血性中风、血栓性疾病等疾病的治疗.SVTLEs未来的研究重点将集中于其在真核表达系统的表达和对其高级结构的解析.