卟啉、酞菁L-B膜中取代基的定向作用研究

由Π-A 曲线研究了五种具有不同取代基的卟啉、酞菁金属配合物不溶物膜的水/空气界面性质, 根据分子截面积和分子模型推断了单层膜中卟啉、酞菁环的可能取向及取代基的定向作用. 以偏振紫外测定了L-B 多层膜中大环的取向, 结果表明卟啉, 酞菁环以与它们在亚相表面相同的取向转移到固体基片上, 证明了取代基的性质和致目不同对分子大环的定向作用不同.     

铜卟啉,钒氧卟啉的合成

铜卟啉、钒氧卟啉的合成王煜，何明威，王军强，武靖荣（山西大学化学系太原０３０００６）关键词卟啉，铜卟啉，钒氧卟啉，合成合成金属卟啉，通常是先合成卟啉，再将卟啉与金属盐反应，经柱色谱分离后得到目标化合物［１］．本文报道以酚为溶剂，使吡咯、芳香醛和乙酸铜...     

异卟啉研究进展

异卟啉是通过改变卟啉大环结构而得到的卟啉类似物。由于具有独特的结构和性能,如阴离子识别、稳定异常价态金属离子、Mbius芳香性、构建新型超分子体系、电子转移以及近红外荧光等特性,异卟啉已引起人们越来越多的兴趣。本文简要介绍了异卟啉研究的意义,异卟啉的命名以及分类,并重点介绍了N-错位卟啉、扩展卟啉和氧化卟啉原等异卟啉的研究现状及最新进展。同时对咔咯、氧化咔咯原、卟啉烯、核修饰卟啉、亚卟啉和杯吡咯等异卟啉的发展现状及其性能作了简要概述。通过对异卟啉化合物研究,可得到很多普通卟啉难以实现的性能,并有望在相关领域获得实际应用。本文在介绍异卟啉研究的同时,还尝试翻译了一些相关专业术语。     

5-对羟基苯基-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉镍LB膜的研制与表征

近年来具有特定功能的卟啉、酞青衍生物LB膜制备的成功,为其在光学、微电子学、光电化学、化学生物传感器和模拟生物过程中的广泛应用开辟了新的途径。     

天然环状四吡咯化合物的合成研究进展

天然环状四吡咯化合物包括卟啉、卟吩、细菌卟吩、异菌卟吩以及可啉等类物质 ,其合成研究是目前有机合成领域的热点之一 .综述了上述各类物质的全合成方法及其研究进展     

天然环状四吡咯化合物的合成研究进展

天然环状四吡咯化合物包括卟啉、卟吩、细菌卟吩、异菌卟吩以及可啉等类物质，其合成研究是目前有机合成领域的热点之一，综述了上述各类物质的全合成方法及其研究进展。     

金属卟啉的直接电化学合成及其固体微粒伏安行为研究

用固体微粒伏安法在电极表面直接获得了铜卟啉、铁卟啉及钴卟啉,在氯化钾支持电解质溶液中用循环伏安法对meso四苯基卟啉(H₂TPP)及现场合成的金属卟啉的固体电化学行为进行了表征.作为电荷补偿,实验证明在固体金属卟啉还原及氧化过程中同时伴随有钾离子在晶胞中的迁移,文中对金属卟啉的形成机理及其电极反应机理进行了详细探讨.     

金属卟啉的直接电化合成及其固体微状安行为研究

用固体微粒伏安法在电极表面直接获得了铜卟啉、铁卟啉及钴卟啉，在氯化钾支持电解质认中用循环安法对meso-四苯基卟啉（Ｈ２ＴＰＰ）及现场合成的金属卟啉的固体电化学行为进行了表征，作为电荷补尝，实验证明在固体金属卟啉还原及氧化过程中同时伴随有钾离子在昌胞中的迁移，文中对金属卟啉的形成机理及其电极反应机理进行了详细探讨。     

卟啉钴分子筛的制备,表征和催化性能的研究

用液－固相分步合成法将新型四卤四甲基卟啉诱捕在经Ｃｏ＾２＋交换的ＮａＸ分子筛超笼内，利用索式提取器洗净分子筛外表面吸附的卟啉后，采用ＵＶ－Ｖｉｓ、ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＴＡ、Ｘ射线衍射分析、吸附等手段对诱捕在超笼内的卟啉予以表征。进一步对比研究了卟啉、分子筛和诱捕卟啉分子筛的催化性能。结果表明，卟啉与分子筛结合后，催化活性大大提高。     

一种毛细管电色谱整体柱的制备及其在CEC-MS中的应用

本研究以烯丙基咪唑鎓β-环糊精(AI-β-CD)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用原位聚合法制备了一种毛细管电色谱整体柱。优化制柱条件,通过红外光谱和扫描电镜对整体柱固定相的结构和形貌进行表征。以D,L-酪氨酸为分析物对整体柱性能进行评价。结果表明,所制备固定相成功键合到毛细管内,并形成错综复杂的网状结构。同时该整体柱具有较强的对映体分离能力及稳定性。应用毛细管电色谱与质谱联用技术对手性除草剂甲氧咪草烟对映体进行分离,分离度为2.25。     

细胞色素P-450模拟体系的活性中间体—亚碘酰苯铬(Ⅳ)四苯基卟啉配合物的分离、表征和氧化反应

铬(Ⅲ)四苯基卟啉-亚碘酰苯体系在温和条件下能催化氧化碳氢化合物,是细胞色素P-450很好的模拟体系。分离和表征细胞色素P-450模拟体系的活性中间体,不仅能解释细胞色素P-450模拟体系催化氧化碳氢化合物的反应机理,而且也有助于深入了解细胞色素P-450催化氧化碳氢化合物的反应机理及其活性中间体的结构。我们首先分离和表征的细胞色素P-450模拟体系的一种活性中间体-氧配位铬(V)四苯基卟啉配合物,具有氧化碳氢化合物的活性。这篇论文报道细胞色素P-450模拟体系的另一种活性中间体-亚碘酰苯铬(Ⅳ)四苯基卟啉配合物的分离,表征和对环已烯的氧化性质。     

2-甲酰基-meso-四苯基卟啉的合成

研究了以金属四苯基卟啉为原料,经由Vilsmeier甲酰化反应制备2-甲酰基-meso-四苯基卟啉的合成方法。不同金属离子、溶剂以及Vilsmeier反应时间等因素对目标化合物的最终收率影响很大。在以铜四苯基卟啉为原料、氯仿为溶剂及Vilsmeier反应时间为5 h的反应体系中,目标化合物的收率可以高达99%以上。     

Synthesis and Photocytotoxicity of Mono-functionalised Porphyrin with Valine Moiety

A mono-funtionalised tetraphenylporphyrin (TPP) bearing valine moiety at the phenyl ring was synthesized for photocytotoxicity examination in four steps, starting from regiospecific mono-nitration of TPP at the phenyl ring. The in vitro photocytotoxicitic effect against SPC-Al adenocarcinona cell line was tested.     

Synthesis and Characterization of a Noncovalently Linked Porphyrin-[1,2-(1-acridin-10′-yl-2-aza-2-methylprop-1,3-ylene)-fullerene]Dyad

1,2-(1-Acridin-10'-y1-2-aza-2-methylprop-1,3-ylene)fullerene was synthesized firstly and characterized byUV-Vis,~1H NMR,~(13)C NMR and electrospray ionization mass spectroscopy,which is capable of forming a stablecomplex with zinc tetraphenylporphyrin via the axial ligafion.The steady state fluorescence studies show efficientquenching of the zinc tetraphenylporphyrin emission upon axial coordination of acridine attached to C_(60).     

卜啉与1,2-(1-吖啶-10’-基-2-氮-2-甲基-环丙-1,3-基)富勒烯非共价体的合成与表征

1,2-（1-Acridin-10＇-yl-2-aza-2-methylprop-1,3-ylene）fullerene was synthesized firstly and characterized by UV-Vis, ^1H NMR, ^13C NMR and electrospray ionization mass spectroscopy, which is capable of forming a stable complex with zinc tetraphenylporphyrin via the axial ligation. The steady state fluorescence studies show efficient quenching of the zinc tetraphenylporphyrin emission upon axial coordination of acridine attached to C60.     

四苯基卟啉制法的改进

传统合成四苯基卟啉(简称H_2TPP)的方法是将吡咯与等摩尔苯甲醛在丙酸中进行回流,产率仅20%,制得的H_2TPP中含3%～10%四苯基二氢卟啉(简称TPC),分离十分因难。 本文报道以丙酸为主的混合溶剂,并用亚硫酰氯代替过去采用的,毒性大的2,3-二氯-5,6-二氰苯醌作氧化剂进行氧化处理。H_2TTP产率达60%以上,纯化物收率38%。     

四苯基卟啉衍生物半波电位与ELUMO间关系的研究

用ＣＮＤＯ／２和ＨＭＯ方法计算了四苯基卟啉及其吡咯环取代的衍生物,配合物的轨道能级等量子化学数据。经拟合发现这些化合物的半波电位与最低空轨道能级有很姨的相关性。讨论了不同取代基团对这些化合物半波电位的影响。     

四苯基卟啉锌薄膜/K+交换玻璃光波导传感器检测挥发性有机化合物气体

利用Alder法合成了四苯基卟啉锌配合物并对它进行表征;用匀胶机将一定浓度的四苯基卟啉锌溶液做成薄膜固定在钾离子(K⁺)交换玻璃光波导表面研制了高灵敏的四苯基卟啉锌薄膜/K⁺交换玻璃光波导传感器,并对挥发性有机气体进行检测。 实验结果表明,在室温下该传感器对低浓度的苯乙烯、二甲苯、甲苯等蒸气具有一定的响应,其中对苯乙烯的响应最大;能够检测到1×10^-9(V(苯乙烯)/V(空气))的苯乙烯蒸气,其响应和恢复时间分别为2和7 s。 该传感器具有灵敏度高,回复-响应时间快,可逆性等特点。     

Electrochemical and Spectroelectrochemical Studies on Electrooxidation Reactions of (TPP)Co~Ⅱ/NO_3~- System

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅＮＯ－３ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈ（ＴＰＰ）ＣｏⅡｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｏｆｃｙｃｌｉｃ－ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ（ＣＶ）ａｎｄｓｐｅｃｔｒｏｅｌｅｔ...     

Tetraphenylporphyrin‐based dual‐functional medical agent for magnetic resonance and fluorescence imaging

A bimodal magnetic resonance imaging contrast agent, TPP‐M‐Gd, was developed by modifying tetraphenylporphyrin (TPP) with a small dendritic molecule as a ligand (M) to chelate gadolinium (Gd) ions. The ligand featured four carboxylate groups, which contributed to good water solubility and a strong combination with metal ions. The longitudinal relaxivity (R₁) of the resulting agent was calculated to be 12.45 mM^?1 s^?1, which is much higher than that of DTPA‐Gd (4.49 mM^?1 s^?1). The magnetic resonance imaging experiments showed that the newly synthesized contrast agent could enhance T₁‐weighted magnetic resonance imaging quality both in vitro and in vivo. In addition, TPP‐M‐Gd exhibited good fluorescent property as shown in cell imaging experiments. The cytotoxicity of TPP‐M‐Gd was even better than that of clinically approved DTPA‐Gd, which makes it a promising dual‐functional medical imaging agent to provide more detailed information about biological and disease‐related events.