PVP对液相法制备纳米Ag粉影响的研究进展

综述了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与AgNO3的摩尔比及PVP的相对分子质量对纳米Ag粉的粒径、分散性和形状的影响,重点讨论了PVP的保护机理及其对氧化还原反应的促进作用,并指出在PVP保护作用下制备纳米Ag粉过程中仍然存在的问题。     

纳米银粉的红外消光特性研究

在容积为20m3的烟箱中分别喷撒30g纳米银粉,通过测量其在不同时刻的激光透过率和烟幕质量浓度,测得纳米银粉对1.06μm近红外和10.6 μm远红外激光的质量消光系数分别为1.833 m2·g-1和1.474 m2·g-1;利用红外热像仪测试了纳米银粉在8～12μm波段对靶标红外热像的遮蔽效果.结果表明,纳米银粉对双波长红外激光系统、红外热像仪均具有显著的干扰作用,是一种极具潜力的宽波段烟幕干扰材料.     

纳米银粉在低温银浆中的烧结工艺研究

为了在柔性基材上获得导电性良好的导电线路,以直流电弧等离子体蒸发凝聚法制备了纳米银粉,并以其作为导电功能相制备了低温银浆,对其烧结工艺展开了研究。结果表明所制的银粉为一种球形度高、结晶性良好、不同大小纳米颗粒复合的粉体,以其制备的银浆在250~300℃烧结即可形成导电性膜层,且烧结温度越高,所得膜层方阻越低。但烧结温度较高时,需缩短烧结时间,以避免膜层剧烈收缩产生的裂纹降低膜层的导电性。所制银浆经300℃烧结30 min所得膜层的导电性最好,方阻可低至8.8 m?/□。     

醇还原法制备银纳米线及其生长机制的探究

本文以硝酸银(AgNO3)为银源,乙二醇(EG)为还原剂和溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为生长导向剂,氯化铜(CuCl2)为晶型诱导剂,采用多元醇还原法制取银纳米线.通过SEM、TEM、XRD、XPS和UV?vis等测试方法,分析了银纳米线的生长机制,并探讨了PVP辅助银纳米线定向生长的具体原理.研究结果表明,银纳米结构是在五边孪晶晶种上定向生长为一维的纳米线,PVP中的氧原子会与纳米银表面的银原子产生强烈的相互作用来控制着银纳米线的单向生长过程,并且当PVP与AgNO3的摩尔浓度比为6时可制取形貌规整、长度超过60 um的银纳米线.     

Eu(BA)3．phen·H2O/PVP复合薄膜的制备与表征

将Eu(BA)₃．phen·H₂O掺杂到聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)中制备了三元稀土配合物/PVP复合薄膜。首先,在乙醇/水溶剂中合成了铕(Eu 3＋),苯甲酸(BA),1,10-邻菲啰啉(phen)的三元稀土配合物。然 后以乙醇和N,N -二甲基甲酰胺为溶剂,按稀土配合物与PVP质量比为1∶9,将稀土配合物掺杂到PVP溶液 中。最后将混合液滴到聚四氟乙烯基片上,制备出Eu(BA)₃．phen·H₂O/PVP复合薄膜。 复合薄膜在可见光区具有很好的透明性。通过元素分析、红外光谱、X射线衍射分析和荧光 光谱对样品进行了表征。确定稀土配合物的组成为Eu(BA)₃．phen ·H₂O。红外光谱结 果表 明:复合薄膜中PVP与稀土配合物分子之间有相互作用;X射线衍射结果表明:稀土配合物在 与PVP复合过程中出现了某些晶面的定向生长;发射光谱结果表明:PVP复合薄膜具有Eu 3＋ 的红色特征发射。与稀土配合物相比PVP复合薄膜中Eu³⁺离子周围的局域对称性降 低。激发光谱结果表明:PVP与Eu³⁺之间可能有能量传递。     

桔子皮提取液绿色可控制备单分散纳米银的研究

以桔子皮提取液为还原剂兼保护剂,硝酸银溶液为前驱体,采用化学还原法制备了银纳米溶胶,并通过离心干燥的方法得到银纳米粉末.实验研究了提取液用量、硝酸银溶液用量对制得纳米银溶胶的影响.利用红外光谱、紫外-可见分光光谱仪、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和马尔文粒径分析仪等对所合成的样品进行了表征.研究表明:所合成溶胶中的银纳...     

纳米银及其导电浆料的制备与研究

以聚丙烯酸铵为保护剂,水合肼或葡萄糖为还原剂,采用液相化学还原法成功制备了单分散的纳米银颗粒.利用透射电子显微镜,X射线衍射对样品的形貌和结构进行了分析.利用紫外-可见分光光度计对纳米银溶胶的粒径大小分布及其稳定性进行了分析.把制得的纳米银分散在一定量丙三醇中,涂在载玻片上并烧结,对其表面性能进行分析.研究结果表明,所制备的纳米银溶胶的稳定性较好,氨水及还原剂的种类对纳米银的粒径和形貌有重要的影响.以水合肼为还原剂制得的纳米银的平均粒径为10 nm,粒径分布在6 nm到15 nm.烧结后的纳米银的表面形状较好,具有良好的导电性,其体积电阻率约为3.5×10-5Ω·cm.     

银微粉制备过程中比表面积影响因素的研究

采用液相化学还原法制备了高比表面积的银微粉,通过分析测试银微粉比表面积的变化情况,研究了各种因素如PVP分散剂用量、银质量浓度、碳酸钠用量、反应温度及混合并流压强等对银微粉比表面积的影响。结果表明:制备比表面积为6~9 m2/g的银微粉的最佳条件为:PVP分散剂用量为银量的2.0%~2.5%(质量分数),银质量浓度40~50 g/L,碳酸钠用量35~40 g/L,温度35~45℃,并流压强0.4~0.6 MPa。     

液相还原法结合高温烧结制备正极材料LiFePO4/C

以LiOH·H2O为锂源,草酸(H2C2O4·2H2O)为还原剂,采用液相还原法制得LiFePO4的前驱体,再结合短时间高温烧结,制备了锂离子电池正极材料LiFePO4/C.研究了不同碳源、FePO4·xH2O(x=0,2,4)以及不同烧结时间对所制备LiFePO4/C正极材料电化学性能的影响.结果表明,最佳制备条件是...     

PCB喷墨打印技术用高分散的纳米银研制

以硝酸银为原料,PAAS（聚丙烯酸钠）为分散剂,硼氢化钾为还原剂,采用还原法成功地制备了纳米银。通过X－射线衍射分析仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对纳米银进行了表征,结果显示,在水溶剂作用下,得到的纳米银为球形、单晶、粒径为30nm左右,且无其他的氧化物存在。探讨了不同还原剂的量和分散剂对制备纳米银的影响,表明在还原剂KBH4和分散剂PAAS作用下,制备的纳米银粒径大小均一,无团聚。制备的高分散纳米银为PCB喷墨打印的应用奠定了基础。     

电解法制备超细铜粉的工艺及性能研究

研究了电解液组成、工艺条件及阳极种类对电解铜粉粒度、产量、电流效率和电耗的影响,分析了电解法制备的超细铜粉的表面形貌和相结构.研究结果表明:极间距增大,铜粉粒度变粗,电流效率降低,电耗增加.混合酸浓度和电流密度提高,铜粉粒度变细,电流效率降低,电耗升高.电解液温度升高和刮粉周期增长,铜粉粒度变粗,电流效率提高,电耗降低;采用不溶性阳极进行电解时,能够有效地起到控制铜粉粒度的作用,但产量较低.     

熔盐法制备SrBi2Nb2O9陶瓷粉体的研究

分别以KCl或NaCl-KCl作为盐,采用熔盐法合成各向异性的单相片状SrBi2Nb2O9陶瓷粉体。XRD分析结果表明,用KCl或NaCl-KCl作为盐均可以合成单相片状SrBi2Nb2O9陶瓷粉体;SEM照片分析显示熔盐法合成的粉体呈片状,无团聚现象。并研究了工艺参数对粉体尺寸及形貌的影响,盐的种类和含量、煅烧温度、保温时间对粉体形貌和显微结构均有较大的影响。     

水热晶化法制备超细MnCO3的研究

以Na2CO3和MnCl2.4H2O为原料,采用水热晶化法合成了超细高纯MnCO3,并用SEM、XRD、等离子体发射光谱仪(ICP)对超细MnCO3进行了分析。结果表明,通过水热晶化法制备的MnCO3颗粒呈方形,平均粒径为180 nm,具有结晶完善、形貌较好和分散性良好的特点,适于生产薄介质、高可靠性MLCC的需要。     

一种峰均比抑制方法的研究

数字波束形成中,高的峰均比会使功率放大器工作在非线性区域,造成发射信号的失真.针对现阶段的信号预畸变抑制峰均比的方法会造成严重的带内干扰和带外噪声等问题,本文提出了一种基于保角压缩的峰均比抑制的方法.该方法首先构造稀疏阵列流型,压缩波束形成过程中的数据量,然后利用保角解析变换的性质,在信号的解析域进行限幅滤波,在信号通过功率放大器后,重构信号.本方法对信号进行了压缩采样,降低了运算的复杂度;同时,在一定程度上抑制了传统限幅滤波算法所造成的带内干扰和带外噪声,提高了信号的抗干扰能力.实验仿真验证了本方法的可行性.     

正交试验研究制备工艺对片状银粉性能的影响

采用正交试验法,分析了前驱体球状银粉的制备及球磨工艺对最终片状银粉性能的影响。经优选得出的工艺参数组合是:硝酸银初始质量浓度为60g/L,水合联氨初始质量浓度为80g/L,ζ(十二烷基硫酸钠:硝酸银)为0.2%等。该工艺参数组合制备的片状银粉性能很好,比表面积达0.697m2/g,方阻为3.2mΩ/□。     

分散剂在sol-gel法制备PZT粉体中的应用

采用sol-gel法制备了PZT纳米粉体。针对硝酸铅会从干凝胶中析出的问题,分析了硝酸铅的析出原因,采取在溶胶中加入柠檬酸三铵作为分散剂来消除硝酸铅的偏析。实验结果表明:当柠檬酸三铵的加入量为醋酸铅的2.5%(摩尔分数)时,能得到粒度较为均匀,组成与计算配方一致的PZT纳米粉体。     

Pechini法制备Bi0.5Na0.5TiO3陶瓷的研究

采用Pechini法成功制备出钛酸铋钠(Bi0.5Na0.5TiO3,简写为BNT)粉体,并利用此粉体烧结出致密的BNT陶瓷。Pechini法所制备的BNT陶瓷具有优良的压电性能,其压电常数d33高达105 pC/N,是目前文献所报道BNT陶瓷压电常数的最高值。室温时只需施加80 kV/cm的测量电压即可获得矩形度极好的饱和电滞回线,其剩余极化强度Pr与矫顽场Ec分别为37μC/cm2和61.2 kV/cm,且在60℃只需施加40 kV/cm的直流电场就可以使陶瓷充分极化。对不同Bi3 含量BNT陶瓷的研究表明,适当的Bi3 含量有利于获得结构致密、晶粒细小的微观结构与较高的铁电、压电性能。     

Opportunities and Challenges in Precise Synthesis of Transition Metal Single-Atom Supported by 2D Materials as Catalysts toward Oxygen Reduction Reaction

Transition metal single-atom catalysts (SACs) are currently a hot area of research in the field of electrocatalytic oxygen reduction reaction (ORR). In this review, the recent advances in transition metal single-atom supported by 2D materials as catalysts for ORR with high performance are reported. Due to their large surface area, uniformly exposed lattice plane, and adjustable electronic state, 2D materials are ideal supporting materials for exploring ORR active sites and surface reactions. The rational design principles and synthetic strategies of transition metal SACs supported by 2D materials are systematically introduced while the identification of active sites, their possible catalytic mechanisms as well as the perspectives on the future of transition metal SACs supported by 2D materials for ORR applications are discussed. Finally, according to the current development trend of ORR catalysts, the future opportunities and challenges of transition metal SACs supported by 2D materials are summarized.     

水热法制备锆钛酸铅纳米粉体的研究进展

论述了水热法制备Pb(TixZr1–x)O3纳米粉体技术的研究进展,初步分析了水热制备Pb(TixZr1x)O3纳米粉体的溶解–沉淀(dissolution-precipitation)和原位转变(in-situ)两种反应机理及其优缺点。通过研究得出,采用水热法可以在较低温度下(160℃)实现Pb(TixZr1x)O3 四方相纳米粉晶体的合成,其粉体分散性好,颗粒细小,粒径为0.5~2 mm。