氯化纸浆废液灌浆材料在水库涵管的软土水泥壁渗漏处理中的应用

<正> 水库涵管渗漏是农田水利建设中经常碰到的老大难问题,存在十涵九漏的现象,通常采用灌水泥水玻璃浆的办法来堵漏,但该浆液不易压入被灌层的微细裂缝,不能彻底解决止水问题。我们研究的氯化纸浆废液化学灌浆材料其浆液凝胶时间可从10多秒调节至40分钟,初凝强度高,并可在低浓度下使用等特点,适于用作止水灌浆材料;浆液的     

过凝纸浆废液用作化学灌浆材料的研究

采用纸浆废液代替木质素磺酸盐,在一定的条件下以(NH_4)_2S_2O_3—Fe~(2+)氧化还原引发体系,并用氧化铝作交联剂,制成过凝纸浆废液化学灌浆材料,并探索了各种因素对凝胶时间的影响。浆液的干砂固结体无侧限抗压强度及其抗渗性能达4.5公斤/厘米~2以上,固结体经一年浸泡后仍然完好,浸泡液pH=5.3。该浆液适用于砂基或岩基地基的加固,并适用于防渗帷幕的建造。     

尿醛树脂灌浆材料

<正> 尿醛树脂是由甲醛和尿素缩合而成的一种高分子聚合物,它是一种性能较好的高分子化学灌浆材料。在尿素和甲醛的水溶液或它们的水溶性预集体中加入催化剂作为注入液灌入地层,使发生凝胶化反应,生成不溶不熔的体型聚合物,将地层土粒间隙中的水置换或包含,充填土的间隙,并使土粒子相互结合,这就是尿醛树脂作为灌浆材料的简单原理。     

电石渣在煅烧/氯化反应中的HCl脱除特性研究

采用钙基废弃物———电石渣煅烧后脱除HCl。在煅烧/氯化反应器上研究脱氯反应温度、HCl体积分数、颗粒粒径和煅烧温度对电石渣脱氯性能的影响。结果表明,电石渣在700℃时取得最高氯化转化率;脱氯反应温度高于650℃后,电石渣氯化转化率均高于石灰石,电石渣高温脱氯更有优势。电石渣氯化转化率随反应气氛中HCl体积分数提高呈线性增长。随电石渣颗粒粒径增大,氯化转化率缓慢降低。高于900℃的煅烧温度不利于电石渣脱除HCl。煅烧后电石渣分布在2~10 nm的孔隙较多,氯化后分布在此孔径范围内的孔容和孔面积分别降低了56.2%和62.2%,2~10 nm孔隙是煅烧后电石渣吸收HCl的主要区域。     

低分子物质在聚乙烯醇水凝胶中的扩散

水凝胶是指一种网络结构中含大量水,而不溶于水的高分子材料。近年来,发现聚乙烯醇(PVA)水溶液在低温冷冻一段时间,可形成强度较高的水凝胶弹性体,用这种水凝胶制得的固定化增殖细胞凝胶,在生物工程材料开发中取得了很好的效果。本文旨在研究低分子物质在PVA水凝胶中的扩散性能。     

丙烯酰胺灌浆材料

<正> 这是一种以丙烯酰胺为主剂,甲撑双丙烯酰胺为交联剂,配以其他材料组成的化学灌浆材料。各组分的水溶性很好,是一种无色透明的真溶液,粘度很低,可以注入极细微的孔隙中。水溶液在氧化—还原引发体系的作用下,能够迅速聚合形成具有体型高分子结构,富有弹性,不溶于水及一般溶剂的硬性凝胶。这种硬性连续的凝胶可以封闭水在土、沙空隙或岩     

丙凝油、水井堵剂的研究与现场试验

前言以丙烯酰胺为主剂的化学灌浆堵水材料(简称丙凝)国内自一九六四年研制应用以来,已在矿山、水坝、铁道、建筑以及各种地下工程中得到广泛的使用。这种灌浆材料,具有浆液粘度低、渗透性好,可以充填细裂隙、细孔道,凝胶时间可以从数秒到数小时予以控制,凝胶抗渗性好等优点。经反复实践证明,其堵水性能是良好的。为探索丙凝化学灌浆材料作为油、水堵剂的使用条件,我们在一九六五年曾协作开展过这方面的研究,六六年因故中断。当前,随着我国石油工业的迅速发展,油井堵水     

《化学通报》网络版(Chemistry Online)2004年第11期论文摘要

中空纳米粒子,H2O2为氯源的醇类选择性氯化,含咔唑基团的有机光折变材料,功能性有机低分子凝胶,硝酸还原酶在壳聚糖修饰石墨上的电化学行为……     

模拟氧化凝胶去污废液的预处理初步研究

为了探索氧化凝胶二次废液的预处理方法,了解二次废液的基本特征,开展了模拟氧化凝胶去污废液的预处理初步研究。采用过氧化氢处理模拟氧化凝胶废液中残余Ce(Ⅳ),以中和、过滤法对废液进行处理,并对模拟废液中沉淀物及其粒径分布进行测定。结果表明:利用过氧化氢处理模拟氧化凝胶去污废液中残余的Ce(Ⅳ),其反应迅速、完全;当调节模拟废液pH为9时,模拟废液中湿沉淀量为88.4 g/L,干沉淀量为18.8g/L,沉淀物的粒径主要集中在1.783～10μm。     

牛血清蛋白在共聚物水凝胶接触镜材料上的沉积过程研究

将水凝胶膜样品置于牛血清蛋白(BSA)的水溶液中,沉积一定时间后,采用染料染色结合分光光度法分析沉积前后BSA浓度的变化,计算沉积量,并采用洗脱法测试BSA与水凝胶材料的结合程度.结果表明,BSA的沉积过程为不可逆过程;BSA的沉积作用不受共聚物水凝胶材料中NVP(N-乙烯基吡咯烷酮)结构单元吸附作用的控制;BSA与水凝胶材料松散结合,很容易洗脱;沉积在水凝胶膜表面上的BSA对后续沉积过程无影响.     

温度与pH快速响应性P(NIPAM-co-AAc)水凝胶的制备及其性能

以氯化钠水溶液作为反应介质,成功制备了温度与pH快速响应性聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)[P(NIPAM-co-AAc)]水凝胶,研究了氯化钠水溶液的浓度对凝胶性能的影响.通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、测溶胀比对凝胶性能进行了表征.结果表明:凝胶具有相同的化学组成与结构,但具有不同的微观形态;随着反应介质中氯化钠浓度的增加,凝胶在20℃蒸馏水中的平衡溶胀比增大,并表现出较强的温度与pH敏感性以及较快的去溶胀速率.     

硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根的导数脉冲极谱法测定

本文研究了亚硫酸根和硫代硫酸根在酸性缓冲液中的导数脉冲极谱。含0.5M Na_2B_4O_7和0.02N NaOH的溶液作为底液测定了纸浆废液中硫离子,柠檬酸钠-HCl酸性缓冲液(pH2.5)作为底液同时测定了纸浆废液中硫代硫酸根和亚硫酸根。     

用超滤法从纸浆废液中分离浓缩木素

<正> 绪言工业废水是发展工业过程中必须解决的环境保护问题。制浆造纸工业是排放废水量最大的行业之一,在纸浆废液中含有大量的木素和多糖等宝贵的物质,弃之则污染环境,用之则变废为宝。近年来,关于木素的结构性能及其利用的研究受到愈来愈大的重视,并取得了一定     

环氧稀释剂种类对环氧灌浆材料力学性能影响的研究

研究了活性稀释剂乙二醇二缩水甘油醚(669)、聚丙二醇二缩水甘油醚(207)对环氧灌浆材料中加入对环氧灌浆材料的黏度、拉伸性能及抗压性能等力学性能的影响,结果表明,加入乙二醇二缩水甘油醚或者聚丙二醇二缩水甘油醚后,环氧灌浆材料拉伸断裂伸长率先增加后降低,断裂伸长率增加,抗压强度降低。     

三维石墨烯凝胶电极的制备及在电容去离子中的应用

采用液相还原法制备了石墨烯水/气凝胶三维石墨烯宏观材料,并将其作为电极应用于电容去离子中,以氯化钠作为研究对象,研究三维石墨烯凝胶电极在电容去离子中的性能.利用扫描电子显微镜、循环伏安曲线和X射线光电子能谱等多种手段考察了电极的形貌结构及特性.对比了石墨烯水凝胶与气凝胶电极应用于去离子电容中的性能差异.结果表明,水凝胶电极相对于气凝胶电极具有较好的去离子性能;采用压片法进一步对石墨烯水凝胶电极材料进行优化,结果表明,压片水凝胶、水凝胶和气凝胶3种电极材料在去离子电容中均具有较好的电容去离子效果,其电吸附容量从大到小的顺序:压片水凝胶水凝胶气凝胶.石墨烯水凝胶作为电极材料在电容去离子中具有较好的应用前景.     

含邻苯二酚基团微凝胶的合成及其硝酸根离子响应特性

刺激响应微凝胶有望用于捕获水体中硝酸根离子,并允许材料自身的再生循环使用,但如何实现高效捕获水体中硝酸根离子颇具挑战性.本工作合成了单体2,3-二羟基-N-(2-甲基烯丙基)苯甲酰胺,并将其与苯乙烯、4-氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯共聚,制得含邻苯二酚基团微凝胶.随着硝酸根离子浓度(以氮计)在0～40.0 mg/L范围内逐渐增大,浊度法表征表明在常温22℃下微凝胶水溶液消光度呈现持续增大趋势,而动态光散射法表征表明微凝胶粒径减小,即发生收缩.色谱法表征表明,微凝胶对硝酸根离子具有较好吸附性能,最大吸附容量达54.2 mg/g,即使对低浓度硝酸根离子(≤10 mg/L)也可在10 min内达到吸附平衡,有望用于废水处理.     

聚氨酯灌浆材料

<正> 聚氨酯类灌浆材料是以异氰酸酯和多元醇为主剂的一类灌浆材料。采用的原材料和工艺不同,组成浆液性能、用途、固化物的性质和取得的效果均不同,适用范围很广,是一类优秀的灌浆材料。聚氨酯灌浆的特点可以选用的聚氨酯原材料很多,配方和工艺亦不相同,导致它具有许多不同的性能特点: 1、采用不同的材料和聚合方式,浆液固化后,可以是低密度的泡沫体,也可以是高密度的聚     

一种磷酸根-羧甲基葡甘聚糖锆凝胶球的吸附性能

用氧氯化锆溶液交联羧甲基葡甘聚糖制得新型吸附材料—羧甲基葡甘聚糖锆凝胶球。探究了凝胶球对磷酸根的吸附性能,考察了羧甲基葡甘聚糖浓度、氧氯化锆浓度、吸附时间、pH值、温度和磷酸根浓度对吸附的影响。结果表明:298K时,凝胶球对磷酸根的吸附9h达平衡,当CMKGM和氧氯化锆浓度均为2.0%,磷酸根初始浓度为600mg·L-1,pH为2.5时,吸附量为186.65mg/g。利用Langmuir方程拟合实验数据,发现该方程适合于所研究的吸附体系。该体系为吸热体系,升温有利于吸附。     

石油磺酸盐水溶液及其油/水平衡体系

应用ＥＳＲ法研究了石油磺酸盐水溶液及其油／水平衡 水溶液胶束的形成及其微观性质,结果表明,石油磺酸盐／３％正丁醇／０．３％,氯化十二烷平衡体系的有效临界胶束浓度远高于石油磺酸盐在３％正丁醇,０．３％氯内中的临界胶束浓度（ＣＭＣ）,发产生正比结果的原因。     

溶胶-凝胶法制备多孔晶体材料C12A7-Cl-

利用溶胶-凝胶法制备了多孔晶体材料C12A7-Cl- (Ca12Al14O32Cl2), 制备凝胶的原料是四水合硝酸钙、九水合硝酸铝、氯化钙、尿素和乙二醇. 混合溶液经过搅拌2-3 h形成溶胶, 再经350 ℃热处理后形成凝胶体, 最终在流动氩气气氛中1000 ℃烧结后得到材料. 用X射线衍射, 场发射扫描电子显微镜, 热重分析, 电子顺磁共振和离子色谱等方法表征合成的C12A7-Cl-多孔晶体材料. 结果表明, 利用溶胶-凝胶法成功地生成了C12A7 结构, 氯负离子是材料中存储的主要负离子. 此外, 从C12A7-Cl-晶体材料表面发射的氯负离子也被飞行时间质谱观测到. 上述结果说明溶胶-凝胶法可被用于制备C12A7-Cl-晶体材料.