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用统计模拟分光光度法测定复方消咳新片4个组分含量。按均匀设计表制备合成样品,绘制溶液的UV-VIS吸收曲线,获得有限但足够的实验数据,用逐步回归法构造反映该复方制剂组分在灵敏波长的吸光度-组分含量经验关系的“最优”数学模型,用改进单纯形法寻优,求出未知样品的各组分含量。磺胺甲基异恶唑、甲氧苄胺嘧啶、盐酸溴已新、枸橼酸维静宁的回收率分别为1003%、1004%、999%、990%,标准差分别为091%、14%、12%、39%。 相似文献
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同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量… 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定,在△λ分别为72nm和94nm的条件下,测定样品中所含有效成份相当于标示量的95.12%-105.68%;回收率为95.5%-98.1%;线性范围磺胺甲基异恶唑为0.125-4.00μg/ml。甲氧苄氨嘧啶为0.125-3.00μg/ml;相关系数分别为0.9976和0.9968。不经分离和掩蔽直接连续测定,效果良好。 相似文献
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研究了用HPLC 测定兔眼玻璃体和房水中维拉帕米含量的方法。用丙咪嗪为内标, 采用Spherical C18色谱柱分离, 以甲醇- 0 .04 mol/L 醋酸铵- 乙腈- 二乙胺( 体积比1 ∶1 ∶0 .5 ∶0 .02) 为流动相, 检测波长为278nm 。样品用正己烷- 异丁醇提取后进样, 分析速度快。 样品及内标的保留时间分别为4 .63 min 及9 .23 min ; 线性范围为2 .5 ~100 mg/L, 相关系数r 为0 .999 7 。方法的回收率为100 .3 % ( n = 5) ,RSD 为3 .63% , 日内RSD 为0 .5 % ~3 .61 % , 日间RSD 为3 .75 % ~4 .80 % , 最低检测质量浓度为0.25 mg/ L。 应用该法测定了创伤家兔玻璃体和房水中维拉帕米浓度的变化。 相似文献
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多波长线性回归—导数分光光度法测定对苯二酚,邻苯二酚和苯酚 总被引:4,自引:2,他引:4
本文将导数分光光度法与多波长线性回归法联用,测定了电有机合成产品中的对苯二酚,邻苯二酚和苯酚的含量,回收率在95.0%~100.1%之间,模拟合成样品分析结果的相对误差对0.1%~6.6%。方法简便。 相似文献
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火焰原子吸收法测定ZnS:Mn交流电致发光薄膜屏中锰 总被引:2,自引:0,他引:2
任新光 《理化检验(化学分册)》1998,34(4):147-148
利用火焰原子吸收光度法,分别测定了ZnS:Mn交流电致发光薄膜屏中锰和锌的含量,当样品符合硫化锌的化学量时,可由锌的含量计算出硫化锌的质量和锰在硫化锌薄膜中的浓度。与处理样品的称样量相比较,方法相比误差小于2%,回收率和相对标准偏差分别为100%-102%和0.7%。样品自理容易分析简易,快速。 相似文献
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PLS紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林三组分含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
复方阿司匹林(APC)是常用的解热镇痛药物,片剂中乙酰水杨酸,咖啡因,非拉西丁的同时测定方法有线性最小二乘法[1],系数倍率法[2]等,由于APC三组分中咖啡因的含量相对较少往往使测定值有较大偏差。本文利用乙酰水杨酸易水解的性质,加入NaOH溶液使之完全水解为水杨酸钠间接求得乙酰水杨酸含量,同时在浓度校正及样品测定时适当增加咖啡因浓度而使各组分浓度差别减小,利用PLS法测定三组分含量。1 PLS法分析原理偏最小二乘法(PartialLeastSquares简称PLS)是一种多组分同时测定的新计算方法。与双波长分光光度法[3],线性规划法[4]比较,它… 相似文献
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建立了微乳液毛细管电动色谱快速测定解热镇痛药中非那西丁、氨基比林和咖啡因的新方法。采用由乙酸乙酯-十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-硼砂缓冲液组成的微乳液体系,以氯霉素为内标,3种有效成分在2.5 min内完成分离,峰面积相对标准偏差(RSD)在1.2%~1.6%之间,回收率在95.6%~104.0%之间。实验考察了缓冲溶液的浓度、pH值、SDS浓度以及助表面活性剂的种类、含量对分离测定的影响。该法可用于实际样品分析。 相似文献
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毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片的有效成分 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片中布洛芬和伪麻黄碱含量的方法。在0.025mol/L的磷酸盐缓冲液(pH8.1)中,上述两组分可在3min内得以完全分离,用紫外检测器在210nm处检测,并以外标法定量。11次测定含有9.5mg/L盐酸伪麻黄碱和66.7mg/L布洛芬的试样溶液,相对标准偏差为2.9%(伪麻黄碱)和1.9%(布洛芬),回收率为103.1%(伪麻黄碱)和97.6%(布洛芬)。应用毛细管区带电泳法测定复方布洛芬片剂的含量,所得结果与HPLC法一致。 相似文献
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《液相色谱法及相关技术杂志》2012,35(16):2961-2967
Abstract Aspirin, phenacetin, and caffeine in two commercial analgesic tablets were determined by scanning of fluorescence-quenched zones after separation on high performance TLC plates. Assays for the components ranged from 100 to 88% of label values, and agreement between duplicate samples was better than 5%. Use of phenacetin as an internal standard for determination of aspirin and caffeine was not advantageous. The analysis serves well as an introduction to quantitative TLC in undergraduate laboratory courses. 相似文献
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Shreekant M. Patil Sanjeevaraddi R. Sataraddi Atmanand M. Bagoji Riyazkhan M. Pathan Sharanappa T. Nandibewoor 《Electroanalysis》2014,26(4):831-839
The electrochemical behavior of aspirin at a graphene modified glassy carbon electrode has been investigated using cyclic and differential pulse voltammetric techniques. The dependence of the current on pH, concentration and scan rate was investigated to optimize the experimental conditions for determination of aspirin. A plausible oxidation mechanism was proposed. Under the optimum conditions, the oxidation peak current was linearly proportional to the concentration of aspirin in the range from 1.00×10?6 to 2.00×10?4 M with a detection limit of 20.2 nM. The proposed method was successfully applied to aspirin determination in pharmaceutical and real samples. 相似文献